多西环素或不减少动脉瘤生长研究概要
荷兰一项研究表明，为期18个月的多西环素治疗不减少动脉瘤的生长，也不影响腹主动脉瘤修复的需求或至修复的时间。相关论文12月17日在线发表于《内科学年鉴》。 该随机双盲安慰剂对照试验共纳入286例小型腹主动脉瘤患者，给予其为期18个月的每日100mg多西环素（n=144）或安慰剂（n=142）治疗。主要转归指标为通过重复超声诊断确定的动脉瘤生长情况。次要指标为在第6和12个月时的进展和择期手术的需求。 结果显示，两组患者的动脉瘤平均直径（约43mm）和其他基线特征相似。18个月时，多西环素治疗与动脉瘤生长增加相关（多西环素对安慰剂：4.1vs.3.3mm），差异为0.8mm.多西环素组和安慰剂组行择期外科修复的患者数分别为21例和22例（16.1%对16.5%），多西环素组降低了0.4%.两组患者的至修复时间相似（P=0.92）。......阅读全文
关于盐酸多西环素片的用法用量介绍
抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg，每12小时1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg，每12小时1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg，每12小时1次。共7日。非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直
简述盐酸多西环素胶囊的注意事项
1．应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染，即停用本品并予以相应治疗。 2．治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。 3．长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。 4．肾功能减退患者可应用本品，不必调整剂量，
盐酸多西环素对哪些疾病有治疗作用？
盐酸多西环素对多种细菌具有抗菌活性。 盐酸多西环素是一种四环素类抗生素，它适用于治疗多种感染性疾病，包括： 立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热； 支原体属感染； 衣原体属感染，涉及鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼； 回归
盐酸多西环素胶囊的规格及用法用量
规格 0.1g（按C 22H 24N 2O 8 计算 ）。 用法用量 口服 抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg，每12小时 1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg，每12小时1次。 淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg，每12小时 1次。共7日。 非淋病奈
盐酸多西环素胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为淡黄色至黄色粉末或颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm和354
盐酸多西环素的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),按无水与无醇物计算,比旋度为-105°至-120°鉴别(1)
关于多西环素的适应症的介绍
1.多西环素可作为治疗下列疾病的选用药物: （1）立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病； （2）肺炎支原体所致感染； （3）衣原体感染，包括鹦鹉热、衣原体淋巴肉芽肿（性病淋巴肉芽肿）、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼； （4）回归热； （5）布氏菌病（与氨基糖苷类药联用
关于注射用盐酸多西环素的简介
注射用盐酸多西环素，适应症为多西环素用于下列微生物引起的感染：·立克次体属(洛矶山斑疹热，斑疹伤寒，恙虫病，Q热，立克次氏体痘，脾热等)；·肺炎支原体(类胸膜肺炎菌，肺炎支原体)；·鹦鹉热和鸟疫病原体；·性病淋巴肉芽肿和腹股沟肉芽肿；·回归热螺旋体(包柔氏螺旋体菌)。适用于下列革兰氏阴性菌引起的
盐酸多西环素片的副作用有哪些？
盐酸多西环素片的副作用包括多个系统的反应。 在消化系统方面，您可能会遇到恶心、呕吐、腹痛和腹泻等胃肠道反应，有时还可能伴随食管炎和食管溃疡，尤其是服药后立即卧床的患者。 在肝毒性方面，此药可能引发脂肪肝变性，尤其在妊娠期妇女和已有肝问题的患者中更为常见。虽然罕见，但也可能出现胰腺炎，有时与肝
盐酸多西环素胶囊的副作用有哪些？
盐酸多西环素胶囊可能引起多种副作用。 在使用盐酸多西环素胶囊时，您可能会遇到以下不良反应： 消化系统反应：恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道症状较为常见。此外，还可能出现食管炎和食管溃疡，尤其是服药后立即卧床的患者； 肝毒性：可能会导致脂肪肝变性或胰腺炎，尤其在脂肪肝变性患者和妊娠期妇女中较为
盐酸多西环素胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸多西环素。规格0.1g(按C2H24N2O8计)
关于盐酸多西环素胶囊的使用禁忌介绍
1、禁忌：有四环素类药物过敏史者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜应用。 本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺
简述盐酸多西环素片的注意事项
1．应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染，即停用本品并予以相应治疗。 2．治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。 3．长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。 4．肾功能减退患者可应用本品，不
盐酸多西环素片的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20κg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269m和3
盐酸多西环素每天需要服用多少次？
盐酸多西环素的服用次数和剂量取决于治疗的具体疾病和患者年龄。 以0.1g/片的盐酸多西环素片为例，治疗成人的抗菌及抗寄生虫感染时，初始剂量为100mg（1片），每12小时1次，随后可能减少到100～200mg（1-2片），一日1次，或者50～100mg（1/2～1片），每12小时1次。 对于
盐酸多西环素的副作用是什么？
盐酸多西环素的副作用包括胃肠道反应、肝毒性、过敏反应、血液系统问题、中枢神经系统问题、二重感染和正常菌群减少。 具体来说，盐酸多西环素可能引起的不良反应有： 消化系统反应，如恶心、呕吐、腹痛和腹泻等； 肝毒性，可能引起脂肪肝变性或胰腺炎； 过敏反应，如斑丘疹、红斑、荨麻疹等； 血液系统
多西环素的药代动力学介绍
多西环多西环素口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。口服100mg，血药浓度峰值约为1.8～2.9mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织和体液，分布容积约为0.7L/kg。因脂溶性较高，多西环素对组织的穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹腔积液、肠组织、眼和前列腺组
使用盐酸多西环素胶囊的不良反应介绍
1．消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。 2．肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。 3．过敏反应：
盐酸多西环素片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20κg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269m和3
盐酸多西环素胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡黄色至黄色粉末或颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm和354
关于盐酸多西环素肠溶胶囊的基本介绍
一、成份：盐酸多西环素。 二、性状：本品为硬胶囊，内容物为淡黄色至黄色微丸。 三、适应症： 1、本品作为选用药物之一可用于下列疾病： (1)立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热； (2)支原体属感染； (3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉芽肿、
简述盐酸多西环素肠溶胶囊的药理毒理
四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本品敏
关于多西环素的药代动力学介绍
多西环多西环素口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。口服100mg，血药浓度峰值约为1.8～2.9mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织和体液，分布容积约为0.7L/kg。因脂溶性较高，多西环素对组织的穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹腔积液、肠组织、眼和前列腺组
盐酸多西环素胶囊可能引起哪些不良反应？
在使用盐酸多西环素胶囊时，您可能会经历以下胃肠道反应： 恶心、呕吐、腹痛、腹泻等； 偶有食管炎和食管溃疡，尤其在服药后立即卧床的患者中更为常见； 肝毒性，可能表现为脂肪肝变性、胰腺炎等； 过敏反应，如斑丘疹、红斑、荨麻疹、血管神经性水肿等； 光敏现象，即服用后日晒可能引起皮肤红斑，应避
盐酸多西环素胶囊的药代动力学
本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%
使用注射用盐酸多西环素的禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇静脉注射多西环素的研究还未进行。在无医嘱的情况下，不得给孕妇使用。 动物实验表明，四环素类药物能通过胎盘，在胎儿组织中发现药物，对胎儿的发育有毒性(防碍骨骼的生长)。在动物怀孕初期用药产生的胚胎毒性已有记载。 哺乳期妇女服用该类药物后乳汁中发现药物存在。
盐酸多西环素胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 有四环素类药物过敏史者禁用。 注意事项 1．应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染，即停用本品并予以相应治疗。 2．治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。 3．长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。
简述盐酸多西环素胶囊的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2．巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。 二、药物过量：本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及
盐酸多西环素胶囊的性状及适应症
性状 本品为胶囊剂，内容物为淡黄色至黄色的微丸。 适应症 1．本品作为选用药物之一可用于下列疾病： (1)立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 (2)支原体属感染。 (3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉芽肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。
多西环素如何影响细菌的蛋白质合成？
多西环素通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用。具体来说，它结合到细菌的30S核糖体亚基上，从而阻止氨酰tRNA与mRNA-核糖体复合物结合，进而抑制蛋白质链的延长。 核糖体是细菌中负责蛋白质合成的关键结构，由两个亚基组成：大亚基（50S）和小亚基（30S）。在蛋白质合成过程中，mRNA携带着