高效液相色谱仪进样时应注意什么
1.样品溶液无机械杂质；2.手动进样：有效清洗注射器，有效排除气泡，准确定量，进样阀切换要快，进样完毕用超纯水清洗进样阀；3.自动进样：保证样品溶液足够的深度（以免针尖不能埋到液面下）；保证样品溶液没有气泡，特别是用插管的情况；瓶盖松紧得度，太松样品溶剂挥发，太紧瓶垫变形可能脱落；不同太旧的瓶垫，以免导致针扎时碎屑堵塞针孔。......阅读全文
顶空进样器的进样方式
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶
气相色谱仪，顶空进样器对顶空瓶和进样垫的选择标准
气相色谱仪，顶空进样器对顶空瓶和进样垫的选择标准：为了达到的性能与顶空GC,小心要注意样品制备和仪器设置。瓶和盖是一个非常重要的,经常被忽视，也要为元素顶部空间分析做好准备。重要的是要确保使用正确的瓶和盖!1、瓶大小顶空瓶中可用6、10、20毫升大小。使用一个标准的样品瓶来确保足够的顶部空间，这样做
气相色谱仪，顶空进样器对顶空瓶和进样垫的选择标准
气相色谱仪，顶空进样器对顶空瓶和进样垫的选择标准：为了达到的性能与顶空GC,小心要注意样品制备和仪器设置。瓶和盖是一个非常重要的,经常被忽视，也要为元素顶部空间分析做好准备。重要的是要确保使用正确的瓶和盖!1、瓶大小顶空瓶中可用6、10、20毫升大小。使用一个标准的样品瓶来确保足够的顶部空间，这样做
进样泵
适合特定应用的两种泵这些泵可用于 DM 密度计和 RM 折光率仪，适用于测量样具有类似性质的样品，并且无需立即充分干燥传感器的所有应用。了解详情
高效液相色谱仪进样时应注意什么
1.样品溶液无机械杂质；2.手动进样：有效清洗注射器，有效排除气泡，准确定量，进样阀切换要快，进样完毕用超纯水清洗进样阀；3.自动进样：保证样品溶液足够的深度（以免针尖不能埋到液面下）；保证样品溶液没有气泡，特别是用插管的情况；瓶盖松紧得度，太松样品溶剂挥发，太紧瓶垫变形可能脱落；不同太旧的瓶垫，以
静态顶空气相色谱仪进样模式解析
静态顶空气相色谱仪是将液相或固相样品置于一个恒温密闭的顶空样品瓶中，使其中的挥发性成分逸出，在达到气液或气固平衡后，定量采集蒸气相进行气相色谱分析，主要用于在200℃以下可挥发样品和比较难前处理样品的分析。 静态顶空气相色谱仪进样模式有顶空气体直接进样、平衡加压采样进样和加压定容采样进样等。一
气相色谱仪的进样口的清洗
进样口的清洗：对于EPC控制分流的气相色谱仪，由于长时间使用，有可能使一些细小的进样垫屑进入EPC与气体管线接口处，随时可能对EPC部分造成堵塞或造成进样口压力变化。所以每次检修过程尽量对仪器EPC部分进行检查，并用甲苯、丙酮等有机溶剂进行清洗，然后烘干处理。进样口的清洗在检修时，对气相色谱仪进样口
简述气相色谱仪进样口的清洗
对于EPC控制分流的气相色谱仪，由于长时间使用，有可能使一些细小的进样垫屑进入EPC与气体管线接口处，随时可能对EPC部分造成堵塞或造成进样口压力变化。所以每次检修过程尽量对仪器EPC部分进行检查，并用甲苯、丙酮等有机溶剂进行清洗，然后烘干处理。 进样口的清洗在检修时，对气相色谱仪进样口的玻璃
气相色谱仪的使用进样不出峰
1 柱温是否合适，柱温太低出峰时间长甚至不出峰2 FID检测器两个极化叉片可能分开，或者没有极化电压3 钢瓶载气氮气如果低于1兆帕也可能不出峰，请更换氮气钢瓶4 色谱工作站坏了，请更换工作站
静态顶空气相色谱仪进样模式解析
点击次数：375 发布时间：2015/3/29静态顶空气相色谱仪是将液相或固相样品置于一个恒温密闭的顶空样品瓶中，使其中的挥发性成分逸出，在达到气液或气固平衡后，定量采集蒸气相进行气相色谱分析，主要用于在200℃以下可挥发样品和比较难前处理样品的分析。静态顶空气相色谱仪进样模式有注射器进样、平衡式加
气相色谱仪进样系统衬管作用
衬管作用： （1）防止隔垫碎片和不挥发性样品组分进入色谱柱，保护色谱柱不被污染。 （2）玻璃衬管比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解，基本消除活性对定性和定量分析的影响。 （3）不同的进样方法选择不同结构、形状和规格的衬管，可提高气化效率，大大减小样品气化过程中的样品歧视。
气相色谱仪进样方式的正确选择
气相色谱仪分析中,要求液体样品的进样量较少，而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱仪分析中，特别是对于毛细管气相色谱仪来说，液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用、可靠的进样系统才能解决这些问题。通常使用的液态样品进样技术有四种：分流进样、不分流进样、柱头进样、程序升温
气相色谱仪进样系统技术的发展
气相色谱仪进样系统一般由样品引入装置及气化室（又称进样口）组成。样品引入装置zui初采用手动注射器，后期发展出自动进样器，进样工作效率得到显著提高。此外，气体或液体样品还可以采用手动或自动进样阀进样。 进样口是进样系统中zui重要的部分，气相色谱仪进样系统的发展基本上就是进样口的发展。 气相色谱
气相色谱仪进样器的死体积
对于填充柱色谱仪分析，进样器的死体积可以忽略。对于毛细管柱色谱仪分析，进样器的死体积对峰展宽的影响不能忽略，应尽量减小进样量，适当提高气化温度，增大载气流量和分流比（若灵敏度允许）。若仍不能满足要求，只能考虑各种聚焦（浓缩）技术，如程序升温、溶剂聚焦即毛细管柱不分流进样的柱溶剂效应和冷阱聚焦即用致冷
气相色谱仪顶空进样器分类
其基本的理论依据：一定条件下， 顶空进样分析的原理是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样中的含量。这是一种间接地测定方法。气相和凝聚相（液相或固相）之间存在着分配平衡。 作为顶空局部zui关键的就是取样和进样过程，取样取的用气体做“溶剂”萃取样品中的挥发性组分，进样进的含有产品中挥发
气相色谱仪进样系统的选择概述
气相色谱仪分析中，人们总希望有一种进样系统既能适应填充柱和毛细管柱，又能满足不同进样量和进样技术的需要，实践证明这是不现实的，因此，对于一项新的分析任务，面临选择进样系统的问题。进样系统主要是根据样品性质、分析目的和色谱柱类型等来选择，一般原则是在满足分析要求的前提下，尽量选用结构简单、操作和维
气相色谱仪顶空进样器分类
其基本的理论依据：一定条件下， 顶空进样分析的原理是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样中的含量。这是一种间接地测定方法。气相和凝聚相（液相或固相）之间存在着分配平衡。 作为顶空局部zui关键的就是取样和进样过程，取样取的用气体做“溶剂”萃取样品中的挥发性组分，进样进的含有产品中挥发
气相色谱仪进样器的相关介绍
进样器：进样器的作用是将样品送入色谱柱。如果是液体样品，进样器还必须将其汽化， 因此采用微机对进样器进行温度控制。根据不同种类的色谱柱及不同的进样方式， 共有五种进样器可供 选择：1.填充柱进样器 2.毛细管不分流进样器附件 3.毛细管分流进样器附件 4.毛细管分流/不分流进样器 5.六通阀气体
如何选择气相色谱仪的进样方式
气相色谱仪的使用前需要对其进样方式进行选择，在选择气相色谱仪进样方式时，应充分考虑分析准确性、实用性、经济性的原则，要选择有性价比的产品方式，如果被测组分的性质：如热不稳定、易分解、易催化反应的样品，要考虑时间、温度、压力等变化是否会引起被测样品组分的变化，可考虑冷柱上进样或手动进样，后者亦选择自
如何选择气相色谱仪的进样方式
气相色谱仪的使用前需要对其进样方式进行选择，在选择气相色谱仪进样方式时，应充分考虑分析准确性、实用性、经济性的原则，要选择有性价比的产品方式，如果被测组分的性质：如热不稳定、易分解、易催化反应的样品，要考虑时间、温度、压力等变化是否会引起被测样品组分的变化，可考虑冷柱上进样或手动进样，后者亦选择自动
气相色谱仪进样系统隔热故障相关
隔垫引起的故障： （1）漏气： 样品经过隔垫流失，载气和分流流量下降，分析重复性变差。 检漏，必要时更换新隔垫。 （2）大峰后基线上移或下移： 注射进样时隔垫可能有短时间的严重漏气。 更换新隔垫或选用较细的注射针。 （3）保留时间变化： 隔垫密封不良，有间断漏气。 检漏，必要时
高效液相色谱仪进样时应注意什么
1.样品溶液无机械杂质；2.手动进样：有效清洗注射器，有效排除气泡，准确定量，进样阀切换要快，进样完毕用超纯水清洗进样阀；3.自动进样：保证样品溶液足够的深度（以免针尖不能埋到液面下）；保证样品溶液没有气泡，特别是用插管的情况；瓶盖松紧得度，太松样品溶剂挥发，太紧瓶垫变形可能脱落；不同太旧的瓶垫，以
高效液相色谱仪进样时应注意什么
1.样品溶液无机械杂质；2.手动进样：有效清洗注射器，有效排除气泡，准确定量，进样阀切换要快，进样完毕用超纯水清洗进样阀；3.自动进样：保证样品溶液足够的深度（以免针尖不能埋到液面下）；保证样品溶液没有气泡，特别是用插管的情况；瓶盖松紧得度，太松样品溶剂挥发，太紧瓶垫变形可能脱落；不同太旧的瓶垫，以
气相色谱仪进样口漏气怎么解决
“气相色谱”，顾名思义，“气”是其中最重要的元素之一。如果在气相色谱仪的使用过程中出现漏气的情况，不仅会对检测结果产生重大影响，甚至还可能产生安全隐患！所以，千万不能忽视这个毛病！ 快速判定GC漏气进样垫漏气1）原因进样垫被扎到一定程度后很容易导致进样口的气体泄漏，样品气经过隔垫流失，载气和分流流量
气相色谱仪顶空进样概述（二）
2、样品量：样品量是指顶空样品瓶中的样品体积。样品量直接决定相比，对分析结果影响很大。样品性质、分析目的和方法是决定样品量的主要因素。进样量是通过进样时间（压力平衡系统）或定量管（压力控制定量管系统）来控制的，它受温度和压力等因素的影响。事实上，进样量没有多大意义，重要的是进样量的重现性，只要保证进
气相色谱仪操作时,进样不出峰
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。气相色谱仪，指将分析样品在进样口中气化后通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，得到各组分的检测信号的仪器。气相色谱
凝胶色谱仪进样泵的使用与维护
1. 不要在没有流动相或流动相未进入泵头的情况下长时间运行泵，这样会造成柱塞杆干磨从而引起密封圈损坏；2. 使用色谱级或农残级流动相，流动相使用前需要进行过滤（0.45μm）和超声；3. 入液管前端要加装溶剂滤头，防止管路或单向阀的堵塞；4. 可以设置压力下线，防止储液器中的流动相被抽干而引起柱塞杆
气相色谱仪静态顶空进样方式
气相色谱仪静态顶空进样是将液体或固体样品溶液密封在一个容器中（平衡瓶即顶空样品瓶），在一定温度下（平衡温度）加热一段时间（平衡时间），使气液或气固两相达到平衡，然后取气相部分进入气相色谱仪进行分析。静态顶空进样有注射器进样、平衡式加压进样和定量环加压进样等方式。一、注射器进样：由注射器取样，为了减少
高效气相色谱仪进样衬管简介
高效气相色谱仪分析的样品是在衬管内气化为气体，衬管是进样系统的中心元件。一、衬管去活： 衬管内壁存在的活性基团会吸附样品组分，引起峰拖尾，降低灵敏度和重现性。去活是在衬管的玻璃表面上用去活剂覆盖或用去活剂与活性基团发生化学反应使其表面失去活性。在应用过程中去活的衬管也可能再现活性，这
气相色谱仪的进样量相关概述
进样量主要由样品性质、色谱柱容量、检测灵敏度和进样系统等决定。进样量过大，保留时间会变化，峰展宽或畸变，分离度变差；若组分含量低，溶剂拖尾峰可能掩盖组分峰或难以定量。进样量小，可以克服上述问题，使峰分离良好，分析准确度提高，但保留时间会拖后；若样品组分含量相差较大，微量组分可能难以检出。 进样