如何选择westernboltPVDF膜
一般都没什么问题，普通的硝酸纤维素膜就OK了。......阅读全文
pvdf膜没用甲醇浸泡会怎样
不用甲醇浸泡的PVDF很难被转膜缓冲液浸润。实验方法：（1）PDVF膜及滤纸的预处理：剪裁与胶大小一致的PVDF膜，将其浸入甲醇液中浸泡10s（快速激活PDVF膜），去离子水处理5min，1×转移缓冲液处理10min以上。（2）剪裁与胶同样大小的6层滤纸，用转移液缓冲液浸泡后待用。（3）取下电泳板，
PVDF与PVC有什么区别
PVDF是聚偏氟乙烯，PVC是聚氯乙烯，两者在结构、性能和用途方面是不同的。1、结构方面PVDF聚偏氟乙烯，外观为半透明或白色粉体或颗粒，分子链间排列紧密，又有较强的氢键，氧指数为46%，不燃，结晶度65%~78%，密度为1.77~1.80g/cm3,熔点为172℃,热变形温度112~145℃,长期
WB－PVDF膜为什么要用甲醇泡
SDS-PAGE蛋白跑胶过的蛋白质带负电荷，用甲醇处理PVDF膜的目的是活化膜上的正电基团，这样其就更容易与带负电荷的蛋白质结合
pvdf膜使用前为什么需要预处理
PVDF膜即聚偏二氟乙烯膜（polyvinylidene fluoride）是蛋白质印迹法中常用的一种固相支持物。PVDF膜是疏水性的，膜孔径有大有小，随着膜孔径的不断减小，膜对低分子量的蛋白结合就越牢固。大于20000的蛋白选用0.45um的膜，小于20000的蛋白选用0.2um的膜。PVDF膜在
pvdf膜使用前为什么需要预处理
PVDF膜即聚偏二氟乙烯膜（polyvinylidene fluoride）是蛋白质印迹法中常用的一种固相支持物。PVDF膜是疏水性的，膜孔径有大有小，随着膜孔径的不断减小，膜对低分子量的蛋白结合就越牢固。大于20000的蛋白选用0.45um的膜，小于20000的蛋白选用0.2um的膜。PVDF膜在
pvdf膜使用前为什么需要预处理
PVDF膜即聚偏二氟乙烯膜（polyvinylidene fluoride）是蛋白质印迹法中常用的一种固相支持物。PVDF膜是疏水性的，膜孔径有大有小，随着膜孔径的不断减小，膜对低分子量的蛋白结合就越牢固。大于20000的蛋白选用0.45um的膜，小于20000的蛋白选用0.2um的膜。PVDF膜在
PVDF膜用前要用100％甲醇润湿吗
用甲醇活化不能超过15秒，时间太久会对pvdf膜造成损伤。找一个平皿，倒入一定体积的纯甲醇，用镊子夹着膜边角在纯甲醇里漂一下，见到膜由不透明变为均一的半透明，大概需要5秒左右即可。然后立即向平皿中加入不含甲醇的转膜液，使甲醇的终浓度在20％，将凝胶和膜以及滤纸在其中平衡30min左右即可转膜，在整个
PVDF可以溶解于甲醇，乙醇或者水吗
PVDF（白色）：英文名称Polyvinylidenefluoride，是一种相当纯净的聚合物，它不含紫外稳定剂、热稳定剂、软化剂、润滑剂或阻燃剂等添加剂。特别适合用于纯水系统和半导体行业中纯净化学试剂的传输。由于PVDF的化学惰性，它几乎不与任何介质发生反应。是一种耐强酸强碱性的材料，所以是不会溶
PVDF可以溶解于甲醇，乙醇或者水吗
PVDF，聚偏氟乙烯，不可以溶解于甲醇，乙醇或者水
pvdf膜使用前为什么需要预处理
PVDF膜即聚偏二氟乙烯膜（polyvinylidene fluoride）是蛋白质印迹法中常用的一种固相支持物。PVDF膜是疏水性的，膜孔径有大有小，随着膜孔径的不断减小，膜对低分子量的蛋白结合就越牢固。大于20000的蛋白选用0.45um的膜，小于20000的蛋白选用0.2um的膜。PVDF膜在
PVDF膜用前要用100％甲醇润湿吗
用甲醇活化不能超过15秒，时间太久会对pvdf膜造成损伤。找一个平皿，倒入一定体积的纯甲醇，用镊子夹着膜边角在纯甲醇里漂一下，见到膜由不透明变为均一的半透明，大概需要5秒左右即可。然后立即向平皿中加入不含甲醇的转膜液，使甲醇的终浓度在20％，将凝胶和膜以及滤纸在其中平衡30min左右即可转膜，在整个
NC膜，PVDF膜和尼龙膜的区别
NC膜只可以和单链rna.dna在高盐条件下结合，与dna分子非共价键结合，易丢失dna.而且NC膜很脆，易断，不能反复使用，对于小片段＜500bpDNA无效，优点是对探针和蛋白质吸附作用较弱，杂交信号本底低。尼龙膜可以与单链及双键多核苷酸链结合，与DNA共价键结合，可以反复利用10到20次，膜强度
pvdf膜能吸附30kd的蛋白吗
这取决于膜的孔径和具体蛋白的性质30KDa的蛋白用0.45um的膜。甲醇活化后更容易吸附带负电的蛋白。
PVDF膜材和PTFE膜材怎么选择好
1.PTFE膜材内丝为玻璃纤维丝，所以加工难度比PVDF膜材大。2.从应用的性价比上来说，PVDF膜材比PTFE膜材在价格上要便宜几倍。3.由于PTFE膜材有最小弯曲半径，不适合折叠运输，而PVDF膜材能够折叠运输。4. 由于PTFE膜材比较脆，在施工上为避免玻璃纤维被折断，须有专用工具与施工技术。
在使用PVDF膜做Western－Blot时，怎样消除背景？
使用PVDF膜时需要经过多步严格的封闭过程。可以通过增加2-5倍封闭液的浓度，延长封闭时间（如封闭液孵育过夜）和在37℃下进行封闭来提高效果，通过封闭液与空位点结合来消除背景，并与膜蛋白结合降低其与一抗的非特异性结合。 一些常用封闭液有脱脂奶粉，BSA和干酪素。
从绿色新能源塑料（PVDF）到“人造肌肉”的转变
北京时间2015年3月26日，美国丹佛，一种用于过滤器和管道的塑料表现出一个不寻常的特征：当拉或压它时可以产生电流。这种能力已经有了小规模应用，目前研究人员正在制取这种材料的纤维来获得更大的电流，从而能获得从绿色能源到“人造肌肉”的更大范围的应用。他们将在“美国化学学会（ ACS ）第
PVDF膜上蛋白的可逆染色的几种方法
1. 氨基黑染色 染液：0.5% Amido Black (w/v), 25% isopropanol (v/v) and 10% Acetic acid. 染色：将PVDF膜置于染液中染色数钟，ddH2O 脱色。 2. 考马氏亮蓝染色 染液：0.1% Coomassie Brilliant Blu
wb中pvdf膜活化时间长有影响吗
有影响。用甲醇活化不能超过15秒，时间太久会对pvdf膜造成损伤。pvdf膜用甲醇泡的目的是为了活化pvdf膜上面的正电基团，使它更容易跟带负电的蛋白质结合，做小分子的蛋白转移时多加甲醇也是这个目的。
wb中pvdf膜活化时间长有影响吗
有影响。用甲醇活化不能超过15秒，时间太久会对pvdf膜造成损伤。pvdf膜用甲醇泡的目的是为了活化pvdf膜上面的正电基团，使它更容易跟带负电的蛋白质结合，做小分子的蛋白转移时多加甲醇也是这个目的。
酶联免疫斑点实验(ELIspot)_PVDF－Elispot法
实验方法原理细胞受到刺激后局部产生细胞因子，此细胞因子被特异单克隆抗体捕获。细胞分解后， 被捕获的细胞因子与生物素标记的二抗结合，其后再与碱性磷酸酶标记的亲和素结合。BCIP/NBT底物孵育后，PVDF孔板出现"紫色"的斑点表明细胞产生了细胞因子，通过ELISPOT酶联斑点分析系统对斑点的分析后得出
wb中pvdf膜活化时间长有影响吗
有影响。用甲醇活化不能超过15秒，时间太久会对pvdf膜造成损伤。pvdf膜用甲醇泡的目的是为了活化pvdf膜上面的正电基团，使它更容易跟带负电的蛋白质结合，做小分子的蛋白转移时多加甲醇也是这个目的。
PVDF膜活化处理完后不转膜能保存吗
PVDF膜即聚偏二氟乙烯膜（polyvinylidene fluoride）是蛋白质印迹法中常用的一种固相支持物。PVDF膜是疏水性的，膜孔径有大有小，随着膜孔径的不断减小，膜对低分子量的蛋白结合就越牢固。大于20000的蛋白选用0.45um的膜，小于20000的蛋白选用0.2um的膜。PVDF膜在
宁波材料所在PVDF油水分离膜材料方面取得系列进展
随着我国经济的快速发展，大量的含油污水被排放，同时海洋原油泄漏事件频发，对生态环境和人类的健康造成了严重威胁。传统油水分离方法主要包括气浮法、离心分离法、吸附和燃烧等，但均存在效率低、成本高、应用范围窄等缺点。超浸润分离膜由于具有结构可控性好、分离效率高和分离精度高的优点，目前成为油水分离领域的
PVDF膜活化处理完后不转膜能保存吗
PVDF膜即聚偏二氟乙烯膜（polyvinylidene fluoride）是蛋白质印迹法中常用的一种固相支持物。PVDF膜是疏水性的，膜孔径有大有小，随着膜孔径的不断减小，膜对低分子量的蛋白结合就越牢固。大于20000的蛋白选用0.45um的膜，小于20000的蛋白选用0.2um的膜。PVDF膜在
PVDF膜跟一般的保护膜有什么区别
PVDF膜即聚偏二氟乙烯膜（polyvinylidene fluoride）是蛋白质印迹法中常用的一种固相支持物。PVDF膜是疏水性的，膜孔径有大有小，随着膜孔径的不断减小，膜对低分子量的蛋白结合就越牢固。大于20000的蛋白选用0.45um的膜，小于20000的蛋白选用0.2um的膜。PVDF膜在
宁波材料所在特殊浸润PVDF油水分离膜研究方面取得进展
近年来，海上溢油事件频发、油田回注水处理以及机械、化工等行业中含油废水的处理引起全世界范围的关注。如何实现油水混合物的高效分离，是工业界和科学界关注的热点，油水微乳液的分离因为其乳化特性以及尺寸效应，是油水分离的难点。目前油水分离的技术主要有气浮以及吸附等，相较之下，膜分离材料具有分离效率高、分
PVDF膜跟一般的保护膜有什么区别
PVDF膜即聚偏二氟乙烯膜（polyvinylidene fluoride）是蛋白质印迹法中常用的一种固相支持物。PVDF膜是疏水性的，膜孔径有大有小，随着膜孔径的不断减小，膜对低分子量的蛋白结合就越牢固。大于20000的蛋白选用0.45um的膜，小于20000的蛋白选用0.2um的膜。PVDF膜在
PVDF膜跟一般的保护膜有什么区别
PVDF膜即聚偏二氟乙烯膜（polyvinylidene fluoride）是蛋白质印迹法中常用的一种固相支持物。PVDF膜是疏水性的，膜孔径有大有小，随着膜孔径的不断减小，膜对低分子量的蛋白结合就越牢固。大于20000的蛋白选用0.45um的膜，小于20000的蛋白选用0.2um的膜。PVDF膜在
PVDF站在一端看关于薄膜极化的如何极化几点建议
1、压电薄膜是否可以极化问题？压电可以极化，我们一般推荐的型号是中科院和北京精科智创联合开发的PZT-JH20/3型薄膜高压极化装置，这款设备通常可以一次型极化3个样品， 测试条件可以在真空，气氛等多种条件下进行极化，安全可靠关于压电薄膜的内容：压电薄膜拥有*的特性，作为一种动态应变传感器，非常适
宁波材料所在原位聚合制备超亲水PVDF超滤膜方面取得进展
目前，水资源污染和短缺问题日益严重，膜法水处理技术以其高效率、低成本、环保、常温操作及无化学变化等特点，在气液及液液等分离领域得到了广泛的应用。在众多膜材料当中，聚偏氟乙烯（PVDF）作为一种结晶性聚合物微滤、超滤膜材料，具有机械性能和热稳定性能优异、结晶度高