什么是气固色谱?

气固色谱指流动相是气体,固定相是固体物质的色谱分离方法。例如活性炭、硅胶等作固定相。......阅读全文

气相色谱的初始化温度、平衡时间是指什么

初始化温度就是进样开始时仪器设置的温度,包括气化温度,柱温,检测器温度;平衡时间指柱温在分析过程中没有变化的时间,如40℃(5min)→10℃/min→200℃(10min),表示初始柱温40℃,并保持5min,即平衡时间5min,再以每分钟10℃升温到200℃,再保持10min,即平衡时间10mi

气相色谱仪峰面积是负数是什么意思

按说不会有这种情况的。面积,只要是面积就不可能出现负数。不过具体情况还要根据你的工作站判断。你看看峰面积是负数的那个色谱峰会不会是倒峰?如果是这样,代表这个位置出现了负吸收,这个峰面积就不计入计算。

气相色谱的初始化温度、平衡时间是指什么

气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析,五阶程序升温,升温速率0.1~30℃/min 初始化温度就是设置气体开始的温度 即升温前的温度。程序升/降温后系统到达稳定的时间就是平衡时间

气相色谱柱是怎么选择

当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相.非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩,直联(正烷)是常见的非极性化合物的例子.极性分子——主要由C和H组成同时也有其

什么是高效置换色谱-、?

  HPDC 是利用小分子高效置换剂来交换色谱柱上的样品,从而达到分离的目的。它具有分离组分含量较少成分的特性。利用HPDC 鉴定分离了低于总量1% 组分的活性人重组生长激素(rHG )。在研究非毒性交换剂时Jayarama 发现硫酸化葡萄糖(Detran Sulfate,DS)是对β 乳球蛋白A

什么是正相色谱

液-液色谱有正相和反相之分。如果采用极性固定相和相对非极性流动相,就称为正相;如果采用相对非极性固定相和极性流动相,则称为反相。由于极性化合物更容易被极性固定相所保留,所以正相液-液色谱系统一般可用于分离极性化合物。相反,反相液-液色谱系统一般可用于分离非极性或弱极性化合物。另外,其他有些色谱如柱色

什么是-色谱标准物质?

  用于气相色谱的定性、定量依据的标准物质,称为色谱标准物( GCS ),简称色标,纯度高无杂质峰。我所生产的色标有 200 多种,含量均在 99.5-99.99 ﹪之间,水分含量均≤ 0.05 ﹪。可用于一般色谱保留值、校正因子的测定,也可用色谱科学研究中较精确的保留值和校正因子、及色谱常数的测定

什么是分配色谱?

1938年阿切尔·约翰·波特·马丁和理查德·劳伦斯·米林顿·辛格准备利用氨基酸在水和有机溶剂中的溶解度差异分离不同种类的氨基酸,马丁早期曾经设计了逆流萃取系统以分离维生素,马丁和辛格准备用两种逆向流动的溶剂分离氨基酸,但是没有获得成功。后来他们将水吸附在固相的硅胶上,以氯仿冲洗,成功地分离了氨基酸,

什么是反相色谱柱

固定相为非极性的色谱柱。在反相键合相色谱中,溶剂的极性越弱洗脱能力越强,即弱极性溶剂的洗脱强度更大

什么是正相色谱

液-液色谱有正相和反相之分。如果采用极性固定相和相对非极性流动相,就称为正相;如果采用相对非极性固定相和极性流动相,则称为反相。由于极性化合物更容易被极性固定相所保留,所以正相液-液色谱系统一般可用于分离极性化合物。相反,反相液-液色谱系统一般可用于分离非极性或弱极性化合物。另外,其他有些色谱如柱色

什么是逆流色谱技术?

  逆流色谱技术是新颖的分离技术它是不用任何固态支撑体的液液分配层析法,则能够完全排除支撑体导致的不可逆吸附和对样品的玷染、失活、变性等影响,能实现对复杂混合物中各组分的高纯度制备量分离。  逆流色谱技术CountercurrentChromatigraphy(ccc)是当今国际分离技术的一个新颖的

什么是凝胶渗透色谱?

  凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年,由J.C.Moore首先研究成功。不仅可用于小分子物质的分离和鉴定,而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物(聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开)

什么是色谱法

色谱法是一种利用各组分在两相中性能上的差异,使混合物中各组分分离的技术。它是分离、纯化有机物或无机物的一种重要方法,对于复杂混合物、相似化合物的异构体或同系物等的分离非常有效。将色谱法与适当的监测器结合,就构成了色谱分析法。其一般原理是当混合物随流动相流经色谱柱时,会与柱中固定相发生作用(溶解、吸附

气相色谱常用的载气是什么?

气相色谱常用的载气是:氢气、氮气、氩气、氦气。

实验室分析方法气相色谱固相萃取技术固相萃取法

固相萃取的操作原理是将液态或溶解后的固态样品倒入活化过的SPE柱,然后利用抽空或加压使样品进入SPE柱的固定相。利用固定相和样品组分间的相互作用实现对目标组分的富集和对样品基质的去除。为提高处理效率,可以采用SPE歧管真空装置同时处理多个样品。一般地,SPE在分离步骤中保留感兴趣的组分和类似的其他组

自动固相萃取仪载气不纯有什么影响?

载气要用高纯级的,以避免干扰分析,否则会污染、损坏萃取柱及检测器。因为相对载气来说,萃取柱和检测器更贵重,如一根萃取柱的价格是高纯氮气的20倍以上。

操作气相色谱仪是实现气相色谱过程的仪器

 实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物,对含有未知组分的样品,首先必须将其分离,然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异,主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。  气相色谱仪待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气,一般

什么是气相色谱分析中的最佳载气流速

个人认为没什么最佳载气流速和什么最佳使用温度,反正我想的简单,只要不超出色谱柱温度使用范围,只要能把想要的组分分开就可以了,别的千万不要纠结,不然施主就钻牛角尖了。

气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么

气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低。提高分离度可以从以下几个方面入手:1.增加柱长可以增加分离度.2.减少进样量(固体样品加大溶剂量).3.提高进样技术防止造成两次进样.4.降低载气流速.5.降低色谱柱温度.6.提高汽化室温度.7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽

分离时间极短的快速气相色谱是基于什么原理实现的

简单地说,就是短柱、细内径和薄液膜的色谱柱来达到快速分离。和超高效液相色谱仪的原理是一样的。物质在流过色谱柱的时候因为内径小了,载气流速慢了,而充分和固定相进行反应。就像是以前的物料流过石头的河床,现在流过的是细沙的河床一样的那种感觉。分离效果会好,但是同样的,压力也会增大。

气相色谱的分流或者是不分流有什么区别

一、进样口结构分流/不分流进样口是毛细管GC最常用的进样口,它既可用作分流进样,也可用作不分流进样口图4-2是典型的分流/不分流进样口示意图。从结构上看,分流 /不分流进样口与填充柱进样有明显的不同,一是前者有分流气出口及其控制装置,二是除了进样口前有一个控制阀外,在分流气路上还有一个柱前压调节阀,

什么是残气分析仪

  真空环境要求检测当前气体的组成以及测量总的压力。用于此种目的的仪器就称为残气分析仪(Residual Gas Analyzers)或者分压分析仪。

什么是气液分离器?

  气液分离器采用离心分离、丝网过滤的原理,实现除液的一种分离装置。它主要由筒体、旋风分离器、高效破沫网、排污阀等主要部件组成。它一般安装在干燥装置的前面,实现粗过滤除去空气中部分水分,以减轻干燥装置的工作负荷。  气液分离器采用的分离结构很多,其分离方法有:  1、重力沉降;  2、折流分离;  

什么是产气荚膜梭菌?

  曾称魏氏梭菌或产气荚膜杆菌,产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)是临床上气性坏疽病原菌中最多见的一种梭菌,因能分解肌肉和结缔组织中的糖,产生大量气体,导致组织严重气肿,继而影响血液供应,造成组织大面积坏死,加之本菌在体内能形成荚膜,故名产气夹膜梭菌。

气固色谱仪分子筛固定相类型

气固色谱仪分子筛固定相是人工合成的碱及碱土金属的硅铝酸盐(沸石)多微孔晶体,具有多孔、孔结构均匀和表面积大等特点,在低浓度、高温和高流速下对被吸附物也有较高的吸附能力,有4A、、10X和13X等类型。一、4A:  1、组成:硅铝酸钠  2、孔径:0.4nm二、8A:  1、组成:硅铝酸钠钙  2、孔

气固吸附色谱仪常用固定相的分离对象

气固吸附色谱仪常用固定相有硅胶、分子筛、高分子多孔微球、氧化铝和活性炭等,分别的分离对象如下:一、硅胶:适合*性气体和低级烃的分离。二、分子筛:特别适合*气体和惰性气体的分离。三、高分子多孔微球:适合气体中的水、液体中的水、低级醇、CO、CO2、CH4、H2S、SO2、NH3和NO2等分离。四、氧化

加速溶剂萃取固相萃取净化气相色谱

建立了加速溶剂萃取(ASE)-固相萃取净化(SPE)-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时测定茶叶中9种拟除虫菊酯类农药残留的方法。ASE萃取溶剂为丙酮-正己烷(1∶1,v/v),萃取温度为100℃,萃取压力为10 MPa,加热时间为3 min,静态萃取时间为5 min,循环1次,冲洗体积为4

气固填充柱色谱仪特点及常用固定相

气固填充柱色谱仪是以固体吸附剂为固定相的气相填充柱色谱仪。一、气固填充柱色谱仪特点:  1、保留时间长,色谱峰常不对称。  2、吸附剂批与批之间差异大,保留值和分离性能不稳定。  3、高温下一般吸附剂有催化性,不适合高沸点化合的分离。  4、品种少,选择余地不大。二、气固填充柱色谱仪常用固定相: 

什么是正相色谱和反相色谱

正相色谱基本上可以被看做是液固吸附色谱,其柱填料是吸附剂,其表面上分布有活性吸附位点,溶剂和溶质分子均能被吸附于活性位点上。由于相互作用力有大有小,溶剂分子与溶质分子、溶质分子相互之间又存在竞争吸附,从而造成了在柱内保留时间的差异,使不同物质得到分离。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。非

什么是正相色谱和反相色谱

正相色谱基本上可以被看做是液固吸附色谱,其柱填料是吸附剂,其表面上分布有活性吸附位点,溶剂和溶质分子均能被吸附于活性位点上。由于相互作用力有大有小,溶剂分子与溶质分子、溶质分子相互之间又存在竞争吸附,从而造成了在柱内保留时间的差异,使不同物质得到分离。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。非