怎么判断色谱柱的优劣？
色谱柱性能指标包括在一定实验条件下（样品、流动相、流速、温度）下的柱压、理论塔板高度和塔板数、对称因子、容量因子和选择性因子的重复性，或分离度。一般说来容量因子和选择性因子的重复性在±5%或±10%以内。进行柱效比较时，还要注意柱外效应是否有变化。......阅读全文
色谱柱柱效降低怎么办？
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。
如何判断显微镜物镜的优劣（二）
由圆孔衍射理论得到：θ0=1.22λ / D式中λ──入射光波长； D──入射光的最大允许孔径(透镜直径)。 因为θ0很小，所以由图2-4得： d′≈θ0=1.22
如何判断显微镜物镜的优劣（一）
显微镜光学系统的主要构件是显微镜物镜和目镜,其任务是放大,并获得清晰的图像，市场上显微镜物镜种类很多，究竟如何判断物镜的优劣呢？首先，我们先来认识下物镜。一.物镜的类型显微镜物镜的优劣直接影响显微镜成象的质量,这与象差的校正有关,因此,物镜是根据象差校正的程度分类的.在第一透镜成象的象差分晰中已知:
材料试验机质量优劣的判断标准
电子材料试验机是用于材料各种性能的检测，现在的机械制造、铸件轴承生产厂、混凝土和水泥等建材行业、各大院校和质检站等行业单位，已得到广泛应用。材料试验机之所以会得到如此广泛的应用，是因为：首先就是使自己所生产的产品能够得到qs认证达到国家标准，能够符合标准得到正常生产；其次是为了检测公司产品，提高产品
如何判断激光粒度分析仪的优劣？
以往的粒度分析方法通常采用筛分或沉降法。常用的沉降法存在着检测速度慢（尤其对小粒子）、重复性差、对非球型粒子误差大、不适用于混合物料（即粒子比生必须一致才能较准备）、动态范围窄等缺点。激光粒度分析仪采用湿法分散技术,具有操作简便、输出数据直观等优点，与传统仪器比较，提高了时效和分析精度。那么如何来判
对色谱柱质量的判断的重要性
1)色谱柱的柱效：塔板数高者好，特别要注意影响柱效的因素，塔板数降到一定程度该柱就报废了。 2)重复性：一根柱子反复使用时，最 haoRSD能够保持小于0.1%。 3)耐用性(寿命)：因为柱效很容易降低，所以需要重视对柱的保护。 4)色谱柱使用后一定要进行清洗，以免造成腐蚀、阻塞、降低塔板
三个方法教您判断色谱柱的换柱时间
色谱柱在使用一段时间后要考虑是否更换，但是什么时候更换色谱工作者往往很纠结，那么在您的实验室里是如何判断一根色谱柱不可以再用了呢？ 首先较好的方法是使用压力考察一根色谱柱的状态。用新柱子时柱压不高于2500psi，在任何情况下压力都不超过3000psi。尽管现代的液相色谱系统都可在更高的压
激光纳米粒度仪优劣判断方法
激光纳米粒度仪采用动态光散射原理和光子相关光谱技术，根据颗粒在液体中的布朗运动的速度测定颗粒大小。小颗粒布朗运动速度快，大颗粒布朗运动速度慢，激光照射这些颗粒，不同大小的颗粒将使散射光发生快慢不同的涨落起伏。光子相关光谱法就根据特定方向的光子涨落起伏分析其颗粒大小。广泛应用于化工、电子、电池材料、造
激光纳米粒度仪优劣判断方法
激光纳米粒度仪采用动态光散射原理和光子相关光谱技术，根据颗粒在液体中的布朗运动的速度测定颗粒大小。小颗粒布朗运动速度快，大颗粒布朗运动速度慢，激光照射这些颗粒，不同大小的颗粒将使散射光发生快慢不同的涨落起伏。光子相关光谱法就根据特定方向的光子涨落起伏分析其颗粒大小。广泛应用于化工、电子、电池材
激光纳米粒度仪优劣判断方法
激光纳米粒度仪采用动态光散射原理和光子相关光谱技术，根据颗粒在液体中的布朗运动的速度测定颗粒大小。小颗粒布朗运动速度快，大颗粒布朗运动速度慢，激光照射这些颗粒，不同大小的颗粒将使散射光发生快慢不同的涨落起伏。光子相关光谱法就根据特定方向的光子涨落起伏分析其颗粒大小。广泛应用于化工、电子、电
液相色谱柱柱压升高，怎么分段排查，怎么解决
液相色谱系统中反映在泵上的压力一般指的是柱压，如果柱压升高，首先判断是否是色谱柱造成的，最简单的办法是：拆掉色谱柱，如果压力将为零（或者接近零，有的系统本身有一定的压力），说明是色谱柱产生的，如果压力异常，就可以判定为柱前系统中堵塞了。
色谱柱的填充方式怎么选择？
填充方法一般有四种：①高压匀浆法，多有用于分析柱和小规模制备柱的填充；③轴向加压法，主要用于装填大直径柱；④干法，柱填充的技术性强，大多数实验室使用己填充好的商品柱。
色谱柱的柱体积怎么算
看你的说法，说的是柱内死体积，它一般等于柱体积的百分之三十。死体积包括从进样针到色谱柱，柱内死体积和色谱柱出口到流通池的体积之和。
色谱柱的柱体积怎么算
看你的说法，说的是柱内死体积，它一般等于柱体积的百分之三十。死体积包括从进样针到色谱柱，柱内死体积和色谱柱出口到流通池的体积之和。
色谱柱的柱体积怎么算
说的是柱内死体积，它一般等于柱体积的百分之三十。死体积包括从进样针到色谱柱，柱内死体积和色谱柱出口到流通池的体积之和。
流动相色谱柱怎么使用？
1、在进行样品检测前，至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。不应使用
色谱柱堵塞怎么办
如果是液相色谱柱，你按照上面的说明书一步一步冲洗，看行不行？如果都没有流速了，完全堵了，就只有换新的了
液相色谱柱怎么选择
一、液相色谱柱选择的简单思路 1.确定分离目的确定你的应用是否要求高分离度、短分析时间、高灵敏度、长柱寿命，低的操纵本钱等等。 2.评估分析物的化学性质评估分析物的化学性质..诸如化学结构、溶解性、稳定性等等。 3.选择合适的色谱柱了解色谱填料的物理和化学性质。 二、液相色谱柱选择的条件 A填料基质
色谱柱堵塞怎么办
如果是液相色谱柱，你按照上面的说明书一步一步冲洗，看行不行？如果都没有流速了，完全堵了，就只有换新的了
液相色谱柱怎么换
先用95%乙腈+5%水冲洗旧柱子（冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分），关掉流速，待流速降至0后，把柱子两边的PEAK头拧下来，用配套的塞子将换下的柱子两头堵上，密封保存更换新的色谱柱时，应先将需换上的柱子两边的塞子旋开。确定好柱子标示的方向后，先接柱子入口端，并使柱子出口端略高于入口端，这
液相色谱柱怎么换
先用95%乙腈+5%水冲洗旧柱子（冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分），关掉流速，待流速降至0后，把柱子两边的PEAK头拧下来，用配套的塞子将换下的柱子两头堵上，密封保存更换新的色谱柱时，应先将需换上的柱子两边的塞子旋开。确定好柱子标示的方向后，先接柱子入口端，并使柱子出口端略高于入口端，这
柱色谱法怎么操作
柱层析操作时，先在圆柱管中填充不溶性基质，形成一个固定相。将样品加到柱子上，用特殊溶剂洗脱，溶剂组成流动相。在样品从柱子上洗脱下来的过程中，根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离。
气相色谱柱怎么老化
装填好的气相色谱填充柱，要经过老化处理(即进行流量和温度处理)后才能投入使用。笔者从以下方面简述填充柱的老化问题。 1 老化目的 除去管柱内剩余的溶剂！固定液的低沸程馏分及易挥发的杂质，同时使固定液更均匀！牢固地分布于载体或管壁上。 2 老化作用 2.1 降低由于柱子流失(溶剂!轻馏分)
如何判断一只色谱柱的“退休”时间？
如何判断一只色谱柱的“退休”时间？ 色谱工作者常会碰到这样的问题，色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?如何确定一支色谱柱是否应该“退休”？新的色谱柱在使用前都要做什么？如何对柱子进行清洗？好的色谱柱应具备哪些性能？等等一系列问题，都是今天要和您探讨的！ 色谱柱开启和安装推荐步骤
如何判断激光粒度分析仪的优劣（下篇）
如何判断激光粒度分析仪的优劣，主要从以下几方面分析（接上文）7 扫描速度（粒子计数器）：扫描速度快提高数据准确性，重复性和稳性。 不同厂家的仪器扫描速度不同，从1次/秒到1000次/秒。一般来讲，循环扫描测试次数越多，平均结果的准确性越好，故速度越高越好；喷射式干法和喷雾更要求速度越高越好；自由
判断激光粒子计数器的优劣方法介绍
判断激光粒子计数器的优劣，主要看其以下几个方面： 1、粒度测量范围：粒度范围宽，适合的应用广。不仅要看其仪器所报出的范围，而是看超出主检测器面积的小粒子散射(〈0.5μm〉如何检测。最好的途径是全范围直接检测，这样才能保证本底扣除的一致性。不同方法的混合测试，再用计算机拟合成一张图谱
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅰ－－HILIC的优劣势剖析
引言亲水作用色谱（HILIC）采用与反相液相色谱（RPLC）类似的洗脱液，为亲水性或极性到（至）极性很强的分析物提供了适宜的保留和分离替代方法（适宜的保留和分离提供了替代方法）。RPLC的特征在于保留较少或无保留，所以这类亲水性分析物（log P 值约为零或更小的那类分析物）的保留是一种挑战（这些亲
气相色谱怎么判断是哪种物质的峰
可以根据标准图谱来判断，若是知道里面含什么物质可以用内标法来判断等，方法有很多不同情况方法不同。 追问： 那碘的测定图普怎么看～ 回答： 竟然知道含碘，那就可以测出碘的出峰时间，这样和试样的一比就出来了！看法和别的没区别啊！ 追问： 可是同一个样品进两次样峰形都不一样 回答： 这也许是你进样时速度不
气相色谱柱是怎么选择的
当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相.非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩,直联（正烷）是常见的非极性化合物的例子.极性分子——主要由C和H组成同时也有其
气相色谱柱是怎么选择的
当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相.非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩,直联（正烷）是常见的非极性化合物的例子.极性分子——主要由C和H组成同时也有其