如何高液相色谱的效率
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。 （2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。 （3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。 （4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。 （5）适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。 （6）尽量减小停滞移动相的体积,但却加快了移动相的流速。 ......阅读全文
如何提高色谱分离效率
1.更换色谱柱，不同厂家的色谱柱分离度有所差别。2.品牌不换的话，换一根长一点的色谱柱。3.调节流动相极性，反相增加水相比例，正相增加醇类比例。4.调节流速，流速越慢分离度越好，当然还要考虑峰形。5.调节柱温（这个可能影响不会太大）6.调节流动相，比如：调节pH，加入离子对试剂，加入三氟乙酸或三乙胺
如何提高色谱分离效率
如何提高气相色谱的分离度气相色谱仪使用过程中,样品复杂时容易分离不开.这是常见的提高气相色谱仪分离度的几种方法:(1).适当的增加柱长可以提高分离度。(2).减少样品的进样量（固体样品加大溶剂量降低浓度）。(3).提高进样水平防止造成两次进样。(4).降低载气的压力和流速。(5).降低色谱柱的温度使
实验室液相色谱分离效率有奖调研开奖啦！
实验室液相色谱分离效率有奖调研开奖啦！ 亲爱的网友，大家好： 在各位网友的参与和支持下，分析测试百科网组织的“实验室液相分离效率有奖调研”已经结束，感谢各位的积极参加。 为了感谢大家的认真填写，我们从参与调研并认真填写问卷的网友中，抽取了获奖人员，一等奖（电动牙刷，10名）、二等奖（帐篷，20
反相液相色谱与正相液相色谱分析时,出锋顺序如何
常见物质官能团的极性顺序：烷基〈卤素〈（F〈 Cl〈 Br〈 I ）〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸。在反相液相色谱法中，物质极性强的先出峰，极性弱的后出峰，在正相色谱中相反，物质极性强的后出峰，极性弱的先出峰。
高效液相色谱新买的色谱柱如何处理
此柱填充的是反相或者极性胶联型态的硅胶基质材料的硅胶。硅胶形态的柱子用于正相（非水）条件。反相（C8，C18，ODS，RP-8和RP-18）通常用于反相条件（水相）。极性胶联型（APS，diol，CN和NH2）依照应用目的，可以用于正相和反相条件。建议不要将一个相同的柱子用于差别非常大的条件下，这是
气相色谱仪如何选用高纯气体？
气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体，虽然是一个老的技术问题，但是对于刚刚接触气相色谱仪的用户，目前很难找到有关这方面的综合资料，所以他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度好的这类问题。选用气体的纯度要求达到或略高于气相色谱仪自身对气体纯度的要求即可，这样既可以达到工作要求，又能
如何确定及优化色谱条件高效液相色谱
在高效液相色谱分析中，分离条件的优化是指在选定的色谱柱上（即柱容量恒定条件下）来实现： （1）在保证一定分离度的条件下，实现分析速度的最优化。 （2）在保证一定分析时间的条件下，实现难分离物质对分离度的最优化。
如何更换色谱柱，液相色谱柱怎么换
如何更换色谱柱，液相色谱柱怎么换：1、首先把原来仪器上的柱子用甲醇或其他有溶剂冲下干净后（冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分）2、然后把柱子两边的PEAK头拧下来，用配套的塞子将换下的柱子两头堵上。3、换上新的色谱柱时，应先将需换上的柱子两边的塞子旋开，确定好柱子标示的方向后，先接柱子入口端
如何确定及优化色谱条件高效液相色谱
在高效液相色谱分析中，分离条件的优化是指在选定的色谱柱上（即柱容量恒定条件下）来实现： （1）在保证一定分离度的条件下，实现分析速度的最优化。 （2）在保证一定分析时间的条件下，实现难分离物质对分离度的最优化。
反相高效液相色谱柱的维护如何？
反相高效液相色谱柱是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高。 在高效液相色谱中这是应用面较广的一种分离模式，在生物大分子的反相液相色谱条件下，流动相多采用酸性的、低离子强度的水溶液，并加一
反相高效液相色谱柱的维护如何？
反相高效液相色谱柱是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高。 在高效液相色谱中这是应用面较广的一种分离模式，在生物大分子的反相液相色谱条件下，流动相多采用酸性的、低离子强度的水溶液，并加一
如何避免液相色谱柱的损坏呢？
如何避免液相色谱柱的损坏呢？在液相色谱的使用中，我们会发现很多实验室会面临色谱柱频繁损坏的问题。 曾经也有很多同学和我联系讨论色谱柱的清洗和再生，所以我之前写了一篇关于色谱柱的清洗文章（文章链接：欠你们的色谱柱清洗再生方法来了）。 但是转念一想，其实应该帮助大家做的事情是如何去避免色谱柱的损坏。所以
教你如何选择合适的液相色谱柱
液相色谱柱，是一种用于液体色谱分析仪器的部件。那么我们该如何的去选择液相色谱柱呢?下面我们就一起来看看吧。 在选择色谱柱之前，先多了解自己的样品和杂质，他们的类型结构、极性、酸碱性、分子量大小等等，液相色谱柱决定终分离效果，所以在选择色谱柱时候有必要考虑清楚自己的需求。 首先液相色谱柱目前来
如何避免液相色谱柱的损坏呢？
在高效液相色谱的使用中，我们会发现很多实验室会面临色谱柱频繁损坏的问题。 曾经也有很多同学和我联系讨论色谱柱的清洗和再生，所以我之前写了一篇关于色谱柱的清洗文章（文章链接：欠你们的色谱柱清洗再生方法来了）。 但是转念一想，其实最应该帮助大家做的事情是如何去避免色谱柱的损坏。所以，这次我们就来讨论一下
如何选择合适的液相色谱分离模式？
自 1903 年，俄国植物学家米哈伊尔•茨维特发明色谱算起，色谱已走过 100 余年历程。从最早正相色谱法，发展至今，诸多液相色谱分离模式：反相分离模式、亲水分离模式、离子分离模式、体积排阻分离模式和亲合分离模式等。因其具备多功能性和精确性，作为定性和定量的工具，液相色谱分析方法广泛应用于各行各
如何避免液相色谱柱的损坏呢
在液相色谱的使用中，我们会发现很多实验室会面临色谱柱频繁损坏的问题。 曾经也有很多同学和我联系讨论色谱柱的清洗和再生，所以我之前写了一篇关于色谱柱的清洗文章（文章链接：欠你们的色谱柱清洗再生方法来了）。 但是转念一想，其实应该帮助大家做的事情是如何去避免色谱柱的损坏。所以，这次我们就来讨论一下色谱柱
如何提高液相色谱灵敏度
1、提高柱温2、减小柱径3、缩短检测器的响应时间4、使用高纯硅胶柱5、改变流动相pH值6、改变有机相%7、改变键合相8、改变有机添加剂
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思，你的意思是进了5针吗？每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢？分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
如何提高液相色谱柱柱效
1、提高液相色谱柱柱效的方法（1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。（5）适当提高柱温,可降低移动相的粘度,
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思，你的意思是进了5针吗？每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢？分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
如何有效选择高效液相色谱柱
使用高效液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，最后通过分析比对这些信号来判断待侧物所含有的物质。高效液相色谱作为一种重要的分析方法，广泛的应用于化学和生化分析中。高效液相色谱从原
如何有效选择高效液相色谱柱
如何有效选择高效液相色谱柱1. 色谱柱应该是可以直接接在匀浆罐上的，如果不能，则需要一个转换接头。这个转换接头的尺寸很重要，既要能防止漏液，又要避免过硬或尺寸不合适而导致色谱柱接口螺纹的损坏；2. 具体装柱过程一般来说是①先以合适的匀浆液（多为有机溶剂，刘国诠老师的《色谱柱技术》一书中列的比较全，可
如何选择液相色谱柱保护柱？
在高效液相分析检测样品的过程中，色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。 来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中
如何选择液相色谱柱保护柱？
从材质上分:不锈钢材质和PEEK(聚醚醚酮)材质 PEEK 材质优缺点--样品对金属离子比较敏感时，选择PEEK材质比较合适，比如某些蛋白分析会用到PEEK材质的分析柱，主要就是考虑到这方面的因素; 不锈钢材质优缺点--大部分小分子化合物的分析，选择不锈钢材质保护柱居多，特别是当流动相体系
液相色谱进样针如何清洗
对于微量进样针用于气相、液相色谱中，主要分尖头和平头进样针。下面来说说如何对液相色谱进样针进行清洗？ 液相色谱进样针使用后必须用纯水或丙酮进行清洗，在进行空气干燥后做保管。具体清洗步骤如下： 对用于清洗液相进样针的溶剂，必须考虑对残留物质使用过的样品等所具有的溶解力、通常被使用的有纯水或甲
高效液相色谱如何计算分离度
分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工作站都会自动给出，你可以向以前做过的人咨询一下应该怎么设置。分离度又称分辨率,为了判断
如何正确保存液相色谱柱
1.短期保存色谱柱反相色谱柱每天实验后的保养：使用缓冲液或含缓冲盐的流动相，实验完成后应用20-30柱体积的甲醇或乙腈和水的50：50混合物进行冲洗。如需过夜保存，可将流速保持在 0.1 到 0.2 mL/min。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。其他色谱柱的短
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思，你的意思是进了5针吗？每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢？分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱柱日常该如何维护？
液相色谱柱是一种用于液体色谱分析仪器。 液相色谱柱的日常维护： 1、每次开机时，流速和柱压要逐渐增加，突然迅速增加，会使柱床受到冲击，引起紊乱，产生空隙 2、在进样前使色谱系统充分平衡，是否平衡可由基线加以判断 3、在进样前，检查色谱系统的各个接头，通常由此能发现是否有漏液现象。如有漏液，空