气相色谱仪的启动前应该做好的准备工作有哪些？
一、启动前准备： 1、根据实验要求，选择合适的色谱柱。 2、气体连接应正确，并打开载气泄漏检测。 3、信号线对应信号输入端口。......阅读全文
气相色谱仪如何做好清扫工作
做好仪器的保养与维护，关系到仪器的完好率、使用率和实验分析的成功率。一旦仪器吸附灰尘、污垢、色谱柱老化，不仅影响仪器的本身性能，缩短使用寿命，直接影响分析检测准确性。所以气相色谱仪清扫工作很重要！灰尘附着在气相色谱仪进样口上会造成样品差异，六通阀等运动部件上有灰尘会增大磨损或定量不准确，电器上有灰尘
锚杆拉力计使用前要做好准备工作
锚杆拉力计由手动油泵、高压油管、油缸、拉杆组成，具有体积小、重量轻、携带方便、操作简单、安全等特点，广泛利用于煤炭、国防、隧道及交通运输等各种施工现场。手动双速油泵还可单独作为输送小流量高压油的动力源。油缸还可作千斤顶利用。 锚杆拉力计使用前的准备工作： 1、检查油量: 逆时针方向打开手
气相色谱仪氢离子火焰系统故障有哪些？
气相色谱仪氢火焰检测器（FID）的灵敏度高、死体积小、响应快、线性范围广，能有效地与毛细管柱联用，成为目前对有机物微量分析应用广的检测器。FID检测系统主要由检测器、检测电路（放大器）和气路三大部分组成。FID系统常见不正常情况有：1、不能点火——问题主要出在气路或检测器；2、基流很大——问题主要出
液相色谱仪安装前准备工作
液相色谱仪是色谱法中一个重要的仪器，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱 ，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。它具有高压、高速、、高灵敏度的特点，目前，百分之七十以上高沸点、大分子、强极性、
气相色谱仪的新型高选择性固定液有哪些
气相色谱仪的新型高选择性固定液是一类特殊固定液，主要用于一些特殊样品的分析，如不对称选择合成中对映体纯度及过剩量的测定、手性药物中对映体纯度的测定和天然产物绝对构象的测定等。这类特殊固定液不仅在毛细管气相色谱仪中应用广泛，在填充柱气相色谱仪中也有不错的应用效果。新型高选择性固定液主要有过
气相色谱仪的新型高选择性固定液有哪些
气相色谱仪的新型高选择性固定液是一类特殊固定液，主要用于一些特殊样品的分析，如不对称选择合成中对映体纯度及过剩量的测定、手性药物中对映体纯度的测定和天然产物绝对构象的测定等。这类特殊固定液不仅在毛细管气相色谱仪中应用广泛，在填充柱气相色谱仪中也有不错的应用效果。新型高选择性固定液主要有过渡金属混合物
气相色谱仪的新型高选择性固定液有哪些？
气相色谱仪的新型高选择性固定液是一类特殊固定液，主要用于一些特殊样品的分析，如不对称选择合成中对映体纯度及过剩量的测定、手性药物中对映体纯度的测定和天然产物构象的测定等。这类特殊固定液不仅在毛细管气相色谱仪中应用广泛，在填充柱气相色谱仪中也有不错的应用效果。新型高选择性固定液主要有过渡金属混合物、液
气相色谱仪不能正常启动的解决方法
气相色谱仪不能正常启动的解决方法： A.先将仪器关闭，然后拔下仪器电源插头，检查电网电压以及电源线是否存在问题。 B.检查主机保险丝、变压器及其连接件、电源开关及其连接件、其他连接线是否正常(一般可采用万用表)。 C.完成上述检查，确认不存在问题后，插上电源并重新开机，检查仪器是
离子色谱仪调试前的准备工作
离子色谱是液相色谱的一种，是分析离子的一种液相色谱方法。离子色谱法作为传统的分离分析方法，具有分析速度快、检测灵敏度高、选择性好，能同时分离多种离子并能将一些非离子物质转变成离子性物质进行测定等优点。绝大多数的有机和无机阴阳离子往往都是分析对象，在环境化工、食品化工、电子、生物医药及新材料等领域应用
盐雾腐蚀试验机在试验前的准备工作有哪些？
盐雾腐蚀试验机在试验前的准备工作有哪些？ 1、盐水喷雾试验机底部应加入蒸馏水，以不超过箱底部溢水孔橡皮的高度为准，以防箱体老化。 2、箱体上部四周的密封槽试验前加入蒸馏水，不宜过满，以关闭箱盖后盐雾不外溢为佳。 3、空气饱和器（不锈钢圆桶）内加入蒸馏水或去离子水，水位离度
与气相色谱仪相比液相色谱仪有哪些优点和不足？
气相色谱仪的分析对象是在柱温下具有一定挥发性和热稳定的物质，因此它只限于沸点＜500℃、热稳定性好和相对分子量＜400的化合物或挥发性的衍生物。而液相色谱仪由于以液体作为流动相，只要被分析物质在选用的流动相中有一定的溶解度，便可以分析，因此适用性广，不受样品挥发性和热稳定性的限制，特别适合分析沸点高
仪器操作者应该知道的气相色谱仪维护内容
①进样口维护标样测试进样系统，俗称汽化室或样品口，是将样品汽化 送入色谱系统之前，且分析中保证系统不漏气而设置的一种特殊装置。进样口是 仪器的重要组成部分，也是引入污染、引起干扰的*道关。进样口污染与否， 直接表现是色谱特征，因此可以在不确定进样口是否污染时用标样进行验证。 ②定期更换进样隔垫进
使用气相色谱仪应该注意的五大点
一、安装色谱柱1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。3.气相色谱仪的色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。4.毛细管色谱柱安
选择高效液相色谱仪的流动相是应该注意哪些？
在选择高效液相色谱仪(HPLC)的流动相时，应注意：1.高纯度试剂作为流动相，防止微量杂质积累破坏液相色谱柱，增加检测器噪声。2.为避免流动相与固定相的相互作用，使柱效应减弱或破坏，如固定液的溶解和损失，酸性溶剂破坏氧化铝固定物。3.样品在流动相应具有适当的溶解性，以防止沉淀沉淀在液相色谱柱中。4.
气相色谱的进样方式有哪些
1、按固定相聚集态分类：（1）气固色谱：固定相是固体吸附剂，（2）气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。2、按过程物理化学原理分类：（1）吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。（2）分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。（3）其它：利用离子
气相色谱的进样方式有哪些
1、按固定相聚集态分类：（1）气固色谱：固定相是固体吸附剂，（2）气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。2、按过程物理化学原理分类：（1）吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。（2）分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。（3）其它：利用离子
气相色谱的进样方式有哪些
气相色谱分析中,要求液体样品的进样量较少，而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱分析中，特别是对于毛细管气相色谱来说，液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用高效、可靠的进样系统才能解决这些问题。通常使用的液态样品进样技术有四种：分流进样、不分流进样、柱头进样、程序升温进样
气相色谱的进样方式有哪些
气相色谱分析中,要求液体样品的进样量较少，而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱分析中，特别是对于毛细管气相色谱来说，液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用高效、可靠的进样系统才能解决这些问题。通常使用的液态样品进样技术有四种：分流进样、不分流进样、柱头进样、程序升温进样
气相色谱的进样方式有哪些
气相色谱分析中,要求液体样品的进样量较少，而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱分析中，特别是对于毛细管气相色谱来说，液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用高效、可靠的进样系统才能解决这些问题。通常使用的液态样品进样技术有四种：分流进样、不分流进样、柱头进样、程序升温进样
气相色谱的填充柱种类有哪些？
填充柱的填料可以是多孔性粒状系缚剂或在惰性载体颗粒表面均匀的涂敷一层很薄的固定液膜。填充柱常用内径2-5mm，长0.5-10m的金属管或玻璃管。填充柱制备简单，可供选用的载体、固定液、吸附剂种类很多，因而具有广泛的选择性，有利于解决各种各样组分的分离分析问题，应用比较普遍。此外，填充柱的样品负荷
做好这些气相色谱仪工作－让其寿命得以延长
安捷伦气相色谱仪是诸多气相色谱仪中的一种，是一款声势浩大的气相色谱仪品牌，在国内外均有良好地市场地位。今天，我们就来详细地阐述一番。 1、按照说明书进行操作 购买仪器之前一定要检验仪器的零件是否齐全，是否有说明书，并且把这些资料保存好。在使用色谱仪之前应该详细阅读使用说明，按照使用说明进行操作
如何做好CO2培养箱使用前的准备工作？
二氧化碳培养箱广泛应用于微生物、医学、制药、环保、食品、畜牧等科学领域的研究和生产。常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。二氧化碳培养箱应由专人负责使用，
空气发生器在开机前须做好这些准备工作
空气发生器一般是由空气泵/压缩机、稳压系统、压力控制系统、净化系统和显示系统组成。工作时空气压缩机将外界的空气过滤收集压缩到储气罐中，然后经过净化、干燥后输出。仪器通过系统压力可以自动控制压缩机的工作状态，并通过稳压系统保证输出空气的压力稳定性。 在气相色谱的使用过程中，空气的用途有多种：一方
清洗气相顶空进样器应做好哪些步骤
气相顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有
清洗气相顶空进样器应做好哪些步骤
气相顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免
气相色谱的不出峰的原因有哪些
气相色谱的不出峰的原因有：1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组
气相色谱的不出峰的原因有哪些
气相色谱的不出峰的原因有：1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组
气相色谱的不出峰的原因有哪些
气相色谱的不出峰的原因有：1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组
气相色谱的不出峰的原因有哪些
气相色谱的不出峰的原因有：1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组
气相色谱的不出峰的原因有哪些
气相色谱的不出峰的原因有：1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组