获得梯度流动相两种方式
获得梯度流动相的方式有两种,一种为低压梯度混合,另一种为高压梯度混合。......阅读全文
高效液相色谱流动相如何脱气
高效液相色谱仪(HPLC)现已成为有机化学分析的重要手段之一。同样,在食品分析中,无论是残留分析还是成分分析,HPLC也已成为不可或缺的分析仪器。和其它分析仪器一样,你若想让HPLC很好地为你工作、得到可靠的数据,首先你要保养好它,使它处于一个良好的待机状态,这样你操作它进行分析时就可以比较顺利地获
液相色谱的流动相的要求
流动相要求液相色谱的流动相必须符合下列要求:(1)能溶解样品,但不能与样品发生反应。(2)与固定相不互溶,也不发生不可逆反应。(3)粘度要尽可能小,这样才能有较高的渗透性和柱效。(4)应与所用检测器相匹配。例如利用紫外检测器时,溶剂要不吸收紫外光。(5)容易精制、纯化、毒性小,不易着火,价格尽量低等
液相色谱流动相选择要点
1)流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩,从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。2)纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关,特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。3)必须与检测
高效液相色谱的流动相要点
流动相溶剂的选择1)所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性,不与固定相和样品组分起反应,其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2)溶剂应当不干扰检测器的工作,溶剂应与检测器匹配,选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3)在制备分离中,溶剂应当易于除去,不干扰
液相色谱流动相的贮存方法
液相色谱流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内,不能贮存在塑料容器中。因为许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑剂,导致溶剂被污染。被污染的溶剂如用于液相色谱系统,可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严,防止溶剂挥发引起组成的变化,同时防止空气中的氧和二氧化碳溶入流动相中。 液相色谱
液相色谱的流动相的特点
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:(1)流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。(2)流动相与样品不产生化学反应(3)流动相的黏度要尽量小,以便得到好的分离效果;降低柱压降,延长泵的使用寿命(可运用
液相色谱流动相注意事项
一、流动相溶剂的选择1.所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性,不与固定相和样品组分起反应,其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2.溶剂应当不干扰检测器的工作,溶剂应与检测器匹配,选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3.在制备分离中,溶剂应当易于除去,不
液相色谱流动相的pH值
流动相的pH值采用反相色谱法分离弱酸(3≤pKa≤7)或弱碱(7≤pKa≤8)样品时,通过调节流动相的pH值,以抑制样品组分的解离,增加组分在固定相上的保留,并改善峰形的技术称为反相离子抑制技术。对于弱酸,流动相的pH值越小,组分的k值越大,当pH值远远小于弱酸的pKa值时,弱酸主要以分子形式存在;
液相色谱流动相注意事项
一、 流动相溶剂的选择1.所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性,不与固定相和样品组分起反应,其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2.溶剂应当不干扰检测器的工作,溶剂应与检测器匹配,选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3.在制备分离中, 溶剂应当易于除去
液相色谱的流动相怎么制备
照着要求制备呀,一般都给了流动相要求,照着配就行了,配置完要用0.45的膜虑过,再脱气,方可使用。
什么是液相色谱梯度系统?
液相色谱梯度系统液相色谱梯度系统的整套系统由P3000高压泵、UV3000检测器、进样阀、溶剂托盘、色谱柱、工作软件等组成、安装、调试及使用都非常简单。液相色谱梯度系统采用了全数字、高集成化设计理念,大大降低仪器的噪声;基于数字信号传输和处理,可广泛应用于研究开发、医药检验、食品检测、化工分析、环境
用甲醇做流动相和用乙腈做流动相有什么区
乙腈(ACN)和甲醇(MeOH)是在反向色谱柱方法开发中广泛使用的两种常见溶剂。所以,除了知道乙腈比甲醇有更高的洗脱能力这一事实外,色谱分析人员还应该知道其他的特性吗?让我们来讨论一些所有色谱专家都应该知道的问题。首先,对流动相溶液的准备提出几点意见。只有纯水溶液部分才能正确调整pH值。不要尝试测量
电化学方法和电位梯度两种测量方法
仪器用于混凝土结构中钢筋锈蚀程度的检测。目前依据电化学方法进行钢筋锈蚀的检测仪器,一般配备一个金属电极,一个硫酸铜电极,金属电极与钢筋连接(需凿开混凝土保护层),硫酸铜电极在混凝土表层测量。仪器除具有上述这种功能外,还配备了两个硫酸铜电极,可进行电位梯度测量,(不必凿开混凝土)。利用仪器的电位梯度测
“自供血”回收有两种常用方式
问 题 眼下,许多地方用血紧张的状况仍没有缓解,有些择期手术的病人不得不拖延手术。因此,最近一段时间经常有读者询问“自供血”的问题。我们集纳了读者关心的问题,请专家统一答复。 答 复 “自供血”有两种含义:一是家属亲友互助献血,二是患者自己给自己输血。医学专家提倡的“自供血”在临床使用上只有
电子天平的两种校准方式
电子天平作为实验室常用基础仪器,其作用主要是称量物体质量,想要实验结果更加准确可靠,实验中样品的量必须准确。上海巴玖是梅特勒电子天平的专业供应商,有着丰富的技术和销售经验。那么为了保证实验结果的准确性,必须保证梅特勒电子天平测量的准确度,在首次使用前或测量环境改变后都要进行校准操作。梅特勒电子天平有
搅拌器的两种支撑方式
1、托耳支撑是指的在夹套位置上面焊接了托耳型的一种支撑方式,这一种是属于悬空式支撑搅拌器还有其它设备,比如冷凝器、管道、储罐等在需要支撑的时候一般都是会选择这一种托耳支撑的方式,而且起哄操作台在进行设计的时候也都是需要参考着反应釜的实际尺寸大小,并且需要结合着槽钢、圆管等来将其制成组合起来的,然
搅拌器的两种支撑方式
1、托耳支撑是指的在夹套位置上面焊接了托耳型的一种支撑方式,这一种是属于悬空式支撑搅拌器还有其它设备,比如冷凝器、管道、储罐等在需要支撑的时候一般都是会选择这一种托耳支撑的方式,而且起哄操作台在进行设计的时候也都是需要参考着反应釜的实际尺寸大小,并且需要结合着槽钢、圆管等来将其制成组合起来的,然
工业CT常用的两种扫描方式
工业CT系统,工业CT部件的发展现状辐射源射线源常用X射线探伤机和直线加速器。X射线机的峰值能量范围从数十到450keV,且射线能量和强度都是可调的;直线加速器的射线能量一般不可调,常用的峰值射线能量范围在1一16MeV。其共同优点是切断电源以后就不再产生射线,焦点尺寸可做到微米量级,甚至纳米
浅议激光粒度测试两种测量方式
激光粒度测试分干法测试和湿法测量两种方式。干法是以气体(一般为空气或惰性气体)为介质,通过文丘里技术将干粉与气体均匀混合并从测量区喷过,再由吸尘器收集起来,从而实现粒度测试的粒度测试方式。湿法是以液体(一般为水或有机溶剂)为介质,通过循环分散系统将样品与液体均匀混合并输送到测量区,再返回循环分散
铁谱分析有哪两种方式?
铁谱分析是一种借助磁力将油液中的金属颗粒分离出来,并对这些颗粒进行分析的技术。铁谱分析仪主要有两种类型:一种是直读铁谱仪,一种是分析铁谱仪,其中分析铁谱仪又可分为直线式铁谱仪和旋转式铁谱仪两种,分析铁谱仪又可分为直线式铁谱仪和旋转式铁谱仪两种。 分析铁谱主要是借助高倍显微镜来观察磨损颗粒的材料
流动相的基本性质
色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。
流动相色谱柱怎么使用?
1、在进行样品检测前,至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。不应使用
关于流动相的特点介绍
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点: (1)流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。 (2)流动相与样品不产生化学反应 (3)流动相的黏度要尽量小,以便得到好的分离效果;降低柱压降,延长泵的
流动相的特点和应用
色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。
HPLC对流动相的要求
① 必须是HPLC级的,不与固定相发生化学反应。② 对样品有适宜的溶解度,要求k在1~10范围内(可用范围)或2~5(最佳范围)。k值太小,不利于分离;k值太大,可能使样品在流动相中沉淀。③ 必须与检测器相适应。如用紫外检测器时,不能选用截止波长大于检测波长的溶剂。④ 粘度小。⑤ 必须脱气:由于流动
影响流动相强度的因素
流动相的强度对色谱的保留起到非常重要的作用。今天,我们就来探讨下影响流动相强度的因素。 1. 有机相比例 2. 有机溶剂种类: 在反相色谱中,常用的有机相为乙腈、甲醇、四氢呋喃。 在反相色谱中,流动相的有机相(通常用B%表示)比例越高,流动相强度越大,组分的保留因子k越小。 在日常的方
流动相和流量的选择
ESI和APCI分析常用的流动相为甲醇、乙腈、水和它们不同比例的混合物以及一些易挥发盐的缓冲液,如甲酸铵、乙酸铵等。HPLC分析中常用的磷酸缓冲液以及一些离子对试剂如三氟乙酸等要尽量避免使用,不得已时也要尽量使用低浓度。 流量的大小对LC-MS成功的联机分析十分重要。要从所用柱子的内径
HPLC对流动相的要求
① 必须是HPLC级的,不与固定相发生化学反应。② 对样品有适宜的溶解度,要求k在1~10范围内(可用范围)或2~5(最佳范围)。k值太小,不利于分离;k值太大,可能使样品在流动相中沉淀。③ 必须与检测器相适应。如用紫外检测器时,不能选用截止波长大于检测波长的溶剂。④ 粘度小。⑤ 必须脱气:由于流动
凝胶色谱仪流动相
凝胶色谱仪流动相的作用原则上不象在其它液相色谱仪中那样重要,这是由于它的分离并不依赖于样品组分与填料和流动相之间的相互作用,因此对于流动相的选择考虑较为简单,主要要求粘度低、沸点高、能溶解多种大分子样品和能润湿填料等。为了减小溶剂粘度(以降低柱压)和增加样品的溶解度,色谱柱温度通常高于室温。流动相必
如何选择适当的流动相
要根据样品的性质、PH值、样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,进而推断用非极性溶剂戊烷、己烷、庚烷等,还是极性溶剂二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、乙腈等来溶解样品,并通过实验判断.若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或