固相萃取过程中导致流速缓慢的原因有哪些？
固相萃取装置固相萃取过程中导致流速缓慢的原因有： （1）样品粘度高，例如食品中遇到浓缩汁、糖果时，需要对样品充分稀释，降低上样液的浓度； （2）填料较多或者太紧密，此时需要增强负压或者减少填料的使用量； （3）溶剂性不匹配，例如SN/T1924-2011中淋洗固相萃取柱时，先用水、甲醇，接着用正己烷淋洗，正己烷与前两者的性不同，从而导致流速很慢，遇到这种情况，可以增加负压或者选用合适的溶剂进行过渡。......阅读全文
固相萃取固相萃取仪的维护知识
固相萃取仪的维护知识： 1、请把本机放置在水平的实验台上或通风橱内使用，请勿让本机接近热源，不要让物品遮盖正面板和底板的通风孔； 2、请保持环境的整洁，灰尘过多、高温高湿环境会影响本机使用寿命； 3、油脂、非极性溶剂等可能对仪器造成损害，应避免其接触； 4、清洁本机前，请从交流电源插座上拔下
固相萃取与固相微萃取比较
一 固相萃取固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE)是一种基于液-固分离萃取的试样预处理技术，由柱液相色谱技术发展而来。SPE技术自70年代后期问世以来，由于其高效、可靠及耗用溶剂量少等优点，在环境等许多领域得到了快速发展。在国外已逐渐取代传统的液-液萃取而成为样品预处理的
固相萃取离子交换固相萃取
离子交换固相萃取离子交换固相萃取是靠目标化合物与吸附剂之间的相互作用是静电吸引力。
固相萃取与固相微萃取比较
固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE)是一种基于液-固分离萃取的试样预处理技术，由柱液相 固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE)是一种基于液-固分离萃取的试样预处理技术，由柱液相色谱技术发展而来。SPE技术自70年代后期问世以来，由于
固相萃取正压固相萃取装置介绍
常见的固相萃取设备可分为自动固相萃取仪和手动固相萃取装置。手动固相萃取装置又可分为负压型和正压型两大类。传统的固相萃取装置是以真空负压为动力源使载入固相萃取柱的液体通过固相萃取柱。负压型固相萃取装置简单，但由于这种装置难以控制液体通过固相萃取柱的流速，而且平行操作时柱与柱之间的流速差异较大。与之相反
固相萃取仪能做哪些工作
固相萃取仪能做哪些工作?有机分析样品前处理一般分为粉碎、提取、溶剂转换、净化、浓缩定容等一系列步骤，传统固相萃取系统一般只参与净化步骤。随着前处理技术的不断发展，现在固相萃取仪除了完成基本的萃取功能外，通过选配浓缩定容模块，可以完成溶剂转换和浓缩定容功能，提高了仪器利用率，简化实验流程。
固相萃取仪能做哪些工作？
有机分析样品前处理一般分为粉碎、提取、溶剂转换、净化、浓缩定容等一系列步骤，传统固相萃取系统一般只参与净化步骤。随着前处理技术的不断发展，现在固相萃取仪除了完成基本的萃取功能外，通过选配浓缩定容模块，可以完成溶剂转换和浓缩定容功能，提高了仪器利用率，简化实验流程。
固相萃取技术在水体分析中的应用有哪些？
固固相萃取技术在水体分析中的应用主要体现在以下三个方面，详细说明如下：（1）水中农药残留的前处理 测定水体中的农药残留一般采用如C18 ，C8 等非极性吸附剂，通常以甲醇为洗脱剂。由于对水体中的农药残留限量要求严格，自然水体中的农药残留质量浓度通常也很低，若没有可靠的分离富集手段很难检测到，采用天津
固相萃取仪有哪些规格，它们之间有什么区别？
固相萃取仪常见的有三种规格：12孔，24孔。36孔具体型号及参数：型 号 孔数 气体控制方式 工作区尺寸 压力显示 真空度 流量控制阀QYCQ -12A 12 统一控制 ∮180X138 mm 有压力表 0.098Mpa 无QYCQ -12B 独立控制每个孔 有压力表 0.09
固相萃取
•固相萃取的基本原理是样品在两相之间的分配，即在固相（吸附剂）和液相（溶剂）之间的分配。•固相萃取保留或洗脱的机制取决于被分析物与吸附剂表面的活性基团，以及被分析物与液相之间的分子作用力。•洗脱模式有两种：一种是目标化合物比干扰物与吸附剂之间的亲和力更强，因而被保留，洗脱时采用对目标化合物亲和力更强
固相萃取
固相萃取（Solid-Phase Extraction，简称SPE）是近年发展起来一种样品预处理技术，由液固萃取柱和液相色谱技术相结合发展而来，主要用于样品的分离、纯化和浓缩，与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率，更有效的将分析物与干扰组分分离，减少样品预处理过程，操作简单、省时、省力。广
固相萃取全自动固相萃取仪的分类
1、按用途可分为：小体积样品全自动固相萃取仪和大体积样品全自动固相萃取仪小体积样品指食品、药品、血液等样体，体积量一般在50ml以下;而大体样品主要指水样，一般是200ml量以上。市面上现有的全自动固相萃取仪也是通过样品量的体积不同而设计。2、按原理分可分为柱萃取和膜萃取全自动固相萃取仪膜萃取主要为
固相萃取技术固相萃取技术简要过程
固相萃取技术简要过程1.一个样品包括分离物和干扰物通过吸附剂；2.吸附剂选择性的保留分离物和一些干扰物，其他干扰物通过吸附剂；3.用适当的溶剂淋洗吸附剂，使先前保留的干扰物选择性的淋洗掉，分离物保留在吸附剂床上；4.纯化、浓缩的分离物从吸附剂上淋洗下来。
固相萃取萃取过程
萃取过程：步骤一：预处理萃取柱. 在萃取样品之前,为了湿润固相萃取柱填料,用一满管溶剂冲洗管子。 反相类型硅胶和非性吸附剂介质,通常用水溶性有机溶 剂如甲醇预处理,然后用水或缓冲溶液。甲醇湿润吸附剂表面和渗透键合烷基相,以允许水更有效地湿润硅胶表面。有时前预处理溶剂 使用在甲醇 之前。这些溶剂通常是
固相萃取萃取时间
萃取时间主要是指达到或接近平衡所需要的操作时间。影响萃取时间的主要因素有萃取头的选择、分配系数、样品的扩散系数、顶空体积、样品萃取的温度等。萃取开始时萃取头固定相中物质浓度增加得很快，接近平衡时速度极其缓慢，因此一般的萃取过程不必达到完全平衡，因为平衡之前萃取头涂层中吸附的物质量与其最终浓度就已存在
导致气相色谱仪峰丢失有哪些原因
1、色谱柱温度低，样品冷凝；2、检测器温度过低，造成样品从色谱柱到检测器之间冷凝；3、气化室温度低，造成样品冷凝；4、色谱柱使用时间长了，固定液有流失现象，从而引起样品与担体发生吸附作用。
全自动固相萃取仪的技术特点和优势有哪些
全自动固相萃取仪是一套由液体处理平台衍生开发出的能够在无人值守情况下自动化运行固相萃取方法的固相萃取仪。包括固相萃取的活化、上样、清洗、洗脱步骤，以及样品的切换。现有的技术分为单通道固相萃取仪和多通道固相萃取仪。 萃取.jpg 全自动固相萃取仪仪器特点： 1、仪器采用正压结构，
导致绕组变形的原因有哪些
导致绕组变形的原因主要有：①绕组绝缘和机械结越级跳闸，则应拉开出线开关，将变压器投入运行，并恢复构强度先天不足，绕制工艺粗糙，承受正常容许的短路电向其余各线路送电；如果查不出是否越级跳闸，则应将所有流冲击能力差；②变压器出口短路，出口短路形成的巨大出线开关全部拉开，并检查主变压器其他侧母线及本体有无
固相萃取仪核心指标有哪些
固相萃取仪核心指标有哪些?固相萃取仪作为色谱仪器前处理设备，较好的重现性和回收率是保证样品检测结果准确性的重要考核指标。影响重现性和回收率因素除了萃取柱本身以外，还与样品和溶剂流速有关。固相萃取仪一般采用较好密封技术，正压上样，保证每一批次样品流速一致，具有较好的样品重现性和回收率。
固相萃取仪核心指标有哪些？
固相萃取仪作为色谱仪器前处理设备，较好的重现性和回收率是保证样品检测结果准确性的重要考核指标。影响重现性和回收率因素除了萃取柱本身以外，还与样品和溶剂流速有关。固相萃取仪一般采用较好密封技术，正压上样，保证每一批次样品流速一致，具有较好的样品重现性和回收率。
哪些因素会影响固相萃取
固相萃取（SolidPhaseExtraction，SPE）技术基于液相色谱原理，可近似看作一个简单的色谱过程。原理是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的[7]。固相萃取可分为在线萃取和离线萃取。前者
固相萃取柱的固相萃取柱规格
常见的固相萃取柱大都以聚乙烯为材料的注射针筒型装置，该装置内装有两片以聚丙烯或玻璃纤维为材料的塞片，两个塞片中间装填有一定量的色谱吸附剂（填料）。固相萃取柱上端敞开，下端为出液口，液体经过吸附剂后从出口排出。根据经典固相萃取柱填料上方的空间体积，固相萃取柱的规格可分为1 mL、3 mL、6 mL、1
固相微萃取和固相萃取柱的区别
保管其中被测物质， 固相萃取装置(SPE利用选择性吸附与选择性洗脱的液相色谱法分离原理。较常用的方法是使液体样品通过一吸附剂。再选用适当强度溶剂冲去杂质，然后用少量良溶剂洗脱被测物质，从而达到快速分离净化与浓缩的目的也可选择性吸附干扰杂质，而让被测物质流出;或同时吸附杂质和被测物质，再使用合适的溶剂
固相萃取柱的固相萃取柱容量
在选择固相萃取柱时，必须考虑柱容量知。由于我们面对的样品基质通常都较为复杂，例如食品、生物样品等等。在固相萃取中，固相萃取吸附剂对目标化合物吸附的同时，也会吸道附同类性质的杂质。因此，在回考虑柱容量是应该是目标化合物加上可被吸附的杂质总量不能超过柱容量。否则在载样的过程中就可能有部分目标化合物不能被
固相萃取与固相微萃取的原理及操作
固相萃取与固相微萃取的原理及操作 固相萃取(SolidPhaseExtractionSPE)就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。 与液-液萃取相比固相萃取有很多优点：固相萃取不需要大量互不相
固相萃取柱的固相萃取柱填料
固相萃取填料通常是色谱吸附剂，可分为三大类来：第一类是以硅胶为基质（例如C18、源C8等）；第二类是以高聚物为基质，例如聚苯乙烯-二乙烯苯等；第三知类是以无机材料为主的，例如弗罗里硅藻土、氧化铝道、石墨化碳等。
固相萃取柱的固相萃取柱使用
固相萃取柱的使用最简单的固相萃取可以通过手工方式完成，即在固相萃取柱上端连接zhidao一个注射器，通过对注射器的挤压将萃取柱内的液体排挤出萃内取柱。另外，也可以使用正压或负压固相萃取装置对批量样品进行固相萃取操作。容随着科技的发展和样品数量的增多，越来越多的分析实验室开始使用自动固相萃取仪，特别是
固定相萃取过程中流速控制
流速控制：流速的控制对固相萃取至关重要，流速过大将引起萃取柱的穿漏，流速小则处理速度太慢。萃取柱预处理过程中流速适中，保证溶液充分湿润吸附剂即可，上样和洗脱过程则要求流速尽量慢些，以使分析物尽量保留在柱内或达完全洗脱，否则会导致分析物流失，影响回收率的大小。尤其是离子交换过程进行比较缓慢，应采用较低
固相萃取与固相微萃取应用之原理
一 固相萃取固相萃取（Solid Phase Extraction，SPE）是一种基于液-固分离萃取的试样预处理技术，由柱液相色谱技术发展而来。SPE技术自70年代后期问世以来，由于其、可靠及耗用溶剂量少等优点，在环境等许多领域得到了快速发展。在国外已逐渐取代传统的液-液萃取而成为样品预处理的可靠而
在固相萃取过程中固定相容量
固定相容量：在上样过程中，要注意样品的含量不要超过萃取柱容量，如果超过萃取柱容量，过量的样品不会在萃取柱上保留而丢失，导致回收率下降。