如何提高原子荧光分光光度计稳定性

原子荧光赶酸问题

刚遇到的一个样品处理的现象，我的做法是: 先称约0.7g的铁矿样品 消解完. 定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml,用1+9的盐酸定溶.问题在于:加完硫脲--抗坏血酸后,溶液变成黑色,并且不停的在冒气泡.我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸

原子荧光产生的方式

气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10-8s，又跃迁至基态或低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原子荧光。原子荧光分为共振荧光、直跃荧光、阶跃荧光等。

原子荧光光谱详解

　　原子荧光光谱法（AFS）是一种痕量分析技术，是原子光谱法中的一个重要分支。是介于原子发射光谱法(AES)和原子吸收光谱法(AAS)之间的光谱分析技术 ，所用仪器及操作技术与原子吸收光谱法相近。　　（一）AFS的发展历程　　•1859年开始原子荧光理论的研究　　•1902年首次观察到钠的原子荧光　

原子荧光光谱介绍

原子荧光光谱是1964年以后发展起来的分析方法。原子荧光光谱法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。但所用仪器与原子吸收光谱法相近。原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 原子荧光光谱是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析

共振原子荧光的概念

原子吸收辐射受激后再发射相同波长的辐射，产生共振原子荧光。若原子经热激发处于亚稳态，再吸收辐射进一步激发，然后再发射相同波长的共振荧光，此种共振原子荧光称为热助共振原子荧光。如In451.13nm就是这类荧光的例子。只有当基态是单一态，不存在中间能级，没有其它类型的荧光同时从同一激发态产生，才能产生

原子荧光使用问题汇总

       我们总结了使用原子荧光光谱仪曾经出现过的问题，分享给各位小伙伴们。也希望更多的用户朋友可以分享更多的使用经验。1）使用SDF-3100原子荧光光度计测汞一切正常，测砷没有信号是怎么回事？答：原子化器没有着火。2）测汞做标准曲线，无论是空白还是高点都饱和，降负高压也不行，前几天还好的，其

原子荧光测多少元素？

　　原子荧光光度计用于检测砷、汞、硒、铅、碲、镉、金等12种元素,检出限可达ppb级别,就实际应用来说目前国标法多用来检测砷、汞、硒等元素,原子荧光光度计是国内具有自主知识产权的一款仪器,目前只有国内制定相关标准,国外测砷、汞、硒直接用ICP-MS,不认可原子荧光光度计。

原子荧光常见元素条件

原子荧光维护保养要点

1、开机顺序：电脑—仪器主机—自动进样器—进入操作软件2、更换元素灯时一定要关闭仪器主机电源3、要保证足够的仪器预热时间4、测试前一定要开启氩气，氩气的作用有三种：分别是载气、屏蔽气和提供氢氩火焰的助燃气5、二级水封一定要用水密封6、测量结束后一定要用蒸馏水清洗，并清理仪器台面，以免酸腐蚀仪器7、测

原子荧光怎么产生的

气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10-8s，又跃迁至基态或低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原子荧光。原子荧光分为共振荧光、直跃荧光、阶跃荧光等。

原子荧光无信号问题

一．原子荧光无信号问题1.     进液不完全，未正常反应。（仅限手动进样方式）观察进样方式是否正确，进样量是否满足定量环要求。2.     标液失效可以配置无机形态的单标，从载流针位置进标液试下是否有信号，如果信号正常，在从六通进样阀位置进样看看。如果没有信号，检查流动相配置是否正确，柱压是否正常

原子荧光猝灭效应

荧光的猝灭(熄灭)一词，从广义上说，指的是任何可使某给定荧光物质的荧光强度降低的作用，或者任何可使荧光强度不与荧光物质的浓度呈线性关系的作用。从狭义上说，指的是荧光物质分子与溶剂分子或其它溶质分子之间的相互作用，导致荧光强度降低的现象。

原子荧光样品空白太高

　　原子荧光测试空白　　【分析原因】　　1.测定介质的选择及浓度的影响　　选择HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等进行了实验，结果表明:以HClO4和H3PO4作介质响应值较低，汞在H2SO4溶液中能得到较大灵敏度，但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的荧光强度差别不大。在5%

原子荧光点不上火

原子荧光光度计火焰是在原子化器的顶部燃烧氢化物发生产生的氢气，其实通过原子化器顶部的点火炉丝点火的，如果氢化反应正常及管路无泄漏那应该是点火炉丝除了问题，可以跟相关的厂家购买点火炉丝。

原子荧光的饱和效应

当激发辐射强度增加到一定程度时，基态原子达到饱和吸收状态，激发态原子数不再增加，原子荧光强度不再随光源强度增加而增加的效应。

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别相同点，都是荧光法测汞，相异的，未说冷原子的，可能是热原子的，由于热原子灵敏度低，稳定性不好，价格高，一般都是冷原子的；在800度以上，有机汞等会转为元素汞，有些地方一定要热原子荧光法的

原子荧光光度计和原子荧光光谱仪的区别

显然没区别，原子荧光光度计和原子荧光光谱仪是同一种仪器两种不同的名字而已。

原子荧光原子荧光测定时荧光强度值最低和最高的问题

请教,在原子荧光测定时,有没有荧光强度值最低和最高的限制.就是说我的空白荧光值在什么范围最好,测定中荧光强度值超过多少,测定将不准确,如何判定呢? 答：建议用仪器公司提供的条件，标准系列浓度，一般不会出现很奇怪的值的 注：荧光测的都是净荧光值，空白高低并没有多大的关系。再者，荧光都是使用标准曲线

原子荧光日常维护小常识

　　在日常的样品检测工作中，原子荧光光度计是经常使用的仪器，为保证检测质量及延长仪器使用寿命，需要做好日常维护保养工作，其注意事项如下：　　 1、严格遵循开、关机程序。　　 2、观察管路的密闭性能，如果管路漏液应及时停止转泵，查清漏源再次连接好管路，应及时清除漏液避免液体腐蚀仪器表面。　　 3、为了

原子荧光光谱仪

原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。 利用原子荧光谱线的波长

原子荧光光谱的分类

原子荧光可分为 3类:即共振荧光、非共振荧光和敏化荧光,其中以共振原子荧光最强,在分析中应用最广。共振荧光是所发射的荧光和吸收的辐射波长相同。只有当基态是单一态,不存在中间能级,才能产生共振荧光。非共振荧光是激发态原子发射的荧光波长和吸收的辐射波长不相同。非共振荧光又可分为直跃线荧光、阶跃线荧光和反

原子荧光日常的维护保养

1.仪器表面的清洁：我每天都会用湿纱布擦拭仪器表面，保持仪器表面的干净，最早时候没有清洁，发现仪器面上竟有白色的腐蚀斑，虽然不是很明显，但是足见在荧光的检测过程中试剂的反应对仪器的影响有多大，所在现在我会让它每天都保持清爽干净。2.自动进样器转盘：自从我发现转盘有一个支脚无故失踪后（仔细观察后，发现

原子荧光测锑的条件

原子荧光测锑的条件？ 1. 关键是：样品放了硫脲和抗坏血酸后要过夜测试，灵敏度较低要拉高仪器条件测试比较好点 2. 5%硫脲和5%抗坏血酸混合溶液加入40ml定容100ml。

原子荧光光谱的特点

理 论 上，AFS兼具AES和AAS的优点，同时也克服了两者的不足，但是，由于AFS存在散射光干扰及荧光猝 灭 严 重 等 固 有 缺陷，使得该方法对激发光源和原子化器有较高的要求。

原子荧光值范围在多少

使用原子荧光测试砷的话检出限是小于0.01ng/ml，我使用的仪器时SK-2003A，如果要想测试仪器检出限，可以直接配0.01ng/ml浓度的溶液上机测试，看能不能和空白拉开值。

原子荧光汞清洗的问题

现在实验室用的是普析通用的双通道氢化物原子荧光仪，每次做完之后，该如何清洗？在操作软件上，有清洗的选择，就是将进酸液，还原剂和进样针放到去离子水里面，运行清洗就可以了，它上面说一般清洗3次，每次我们做完都是清洗6-8次。不知道这样清洗是否清洗的干净？？还有听说汞的吸附比较强，如果是这样的话，那单纯的

原子荧光新技术及应用

北京吉天仪器有限公司高级产品经理屈云飞　　北京吉天仪器有限公司高级产品经理屈云飞发表主题为“原子荧光新技术及应用”的精彩报告。当前，镉超标带来的食品安全隐患越来越引起社会重视，而传统商用前处理技术普遍存在易受环境污染、被测元素损失、实验安全隐患大等痛点。直接进样技术可很好的解决上述痛点，免去复杂的前

冷原子荧光测汞仪

智能冷原子荧光测汞仪在吸收国外先进技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测汞仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及全国。仪器经浙江省质量技术监督局质检院多次抽检合格，并由杭州市质量技术监督局发给计量产品生产许可证。可精确测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量汞。适用

原子荧光常见问题分析

在日常原子荧光光谱分析中，特别是当仪器使用时间长、频率高时，常会出现一些问题，常见的有：灵敏度突然降低；无荧光信号；空白信号很高；荧光信号不稳定；工作曲线线性差；图形不正常等情况。有资料[3-4]对这些问题及其解决办法进行了总结。这些现象的出现通常与以下因素有关： 1．空心阴极灯 由于受到设计和制造

原子荧光光谱的现状

        根据文献报道，HG-AFS主要在中药中砷、汞、硒、镉、铅、锑和锗等金属元素分析中得到了应用，但由于许多试样中金属元素含量较低，且基体较为复杂，还需要进一步提高检测方法的灵敏度和重现性；而对中药中铋、锡和碲等元素的分析尚未见报道，其应用技术还需进一步研究。         样品的污染和