为什么要使用二氧化碳培养箱
气体是哺乳动物细胞培养生存必需条件之一,所需气体主要有氧气和二氧化碳。氧气参与三羧酸循环,产生供给细胞生长增殖的能量和合成细胞生长所需用的各种成分。开放培养时一般把细胞置于95%空气加5%二氧化碳混合气体环境中。CO2既是细胞代谢产物，也是细胞所需成分，它主要与维持培养液的pH有直接关系。动物细胞多数需要微碱性环境，pH为7.2~7.4，以不超出6.8~7.6为宜。在细胞培养过程中，随着CO2释放量的增多，培养基会变酸，因此常在培养基中加入NaHCO3（与CO2溶于水后所形成的H2CO3构成一个缓冲对）来调节pH。NaHCO3具有释放CO2的倾向，加入CO2可以抑制这个反应的进行。培养箱中CO2浓度应与培养液中NaHCO3浓度相平衡，如果培养箱中CO2浓度设定在5%，培养液中NaHCO3的加入量应为1.97 g/L；如果CO2浓度维持在10%，则NaHCO3的加入量应为3.95 g/L。 控制二氧化碳浓度，这就是为什么二氧化碳培......阅读全文
为什么要进行胃镜检查？
检查胃部疾病：胃镜检查可以帮助医生诊断胃部疾病，如胃炎、胃溃疡、胃癌等。 检查食管疾病：胃镜检查可以帮助医生诊断食管疾病，如食管炎、食管癌等。 检查十二指肠疾病：胃镜检查可以帮助医生诊断十二指肠疾病，如十二指肠溃疡、十二指肠癌等。 取样检查：胃镜检查可以帮助医生取得胃部、食管或十二指肠的组
为什么要进行水质分析
作为人类生活中最为重要的资源之一，因此水资源的保护与治理显得格外重要。而水质检测是水资源保护以及污染控制的主要手段之一，也为实行严格水资源管理制度提供重要参考数据。水质检测多用于工业用水、水处理以及饮用水等方面的检测，其水质情况会直接影响到生命或者产品质量，因此检测水质非常重要。1）水源水质检测的分
色谱柱为什么要老化
老化柱子的好处：是彻底除去填充物中的残留溶剂和某些挥发性的物质；另一方面是促进固定液均匀牢固地分布在担体的表面上，降低由于柱子流失而引起的本底噪声。老化柱子的时间最主要还是要根据测定的样品来判断。如果经常性的使用仪器，那么就可以定为一到两个星期老化一次，老化时间也不用太长，可以直接升到老化温度，0.
适配体为什么要煮沸
防止细菌污染。适配体是一小段经体外筛选得到的寡核苷酸序列或者短的多肽，煮沸是为了防止细菌污染，可以除去CO2，提高了终点指示剂变色的灵敏度。
为什么要进行STR鉴定？
据统计，约18%~30%细胞系被交叉污染或错误辨识，使用该细胞可能导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果等。2009年起，NIH和ATCC呼吁研究者对细胞进行STR鉴定并着手建立细胞STR数据库。如今，细胞STR鉴定已是鉴别细胞身份及交叉污染的金标准。多数权威期刊也要求作者投稿时提供
为什么要输成分血？
全血，是指将血液采集到含有血液保存液的血袋中，基本不再经过其它任何加工。成分血，是指全血采集后，经过离心等方式，将血液中的不同成分各自分离，而制成的血液制品。不少人问，全血不是更接近血液组成吗？为什么不输全血？其实，随着输血观念的转变，全血的输注已经越来越少，目前只有在像急性大出血、心脏手术、换血等
色谱柱为什么要老化
老化柱子的好处：是彻底除去填充物中的残留溶剂和某些挥发性的物质；另一方面是促进固定液均匀牢固地分布在担体的表面上，降低由于柱子流失而引起的本底噪声。老化柱子的时间最主要还是要根据测定的样品来判断。如果经常性的使用仪器，那么就可以定为一到两个星期老化一次，老化时间也不用太长，可以直接升到老化温度，0.
人造沸石为什么要老化
人造沸石是一种经过特殊处理的石英砂，它具有良好的耐酸性和耐碱性，可以用于各种环境中的水处理。但是，由于它的结构特性，它的耐久性有限，会随着时间的推移而逐渐老化。老化的主要原因是人造沸石的表面结构发生了变化，使得它的吸附性能受到了影响。当水中的污染物和有机物质附着在人造沸石的表面时，它们会影响人造沸石
为什么要测量颗粒大小？
颗粒大小与粉体材料性能密切相关，如水泥的水化反应、涂料的附着力、电池材料的容量、药物被人体的吸收程度、过滤器的过滤效率、磁性材料的磁导率和矫顽力、杀虫剂效力与残留、大气和环境污染等等，无不与颗粒大小有关。颗粒大小是影响粉体材料性能的主要指标，因此对颗粒大小的测试（即粒度测试）已经成为粉体材料
为什么要保持战略定力
2018年，治污攻坚首战告捷，可喜可贺；2019年，持续深入推进这一战役，仍然重任在肩，面临多重挑战。要保持生态环境质量持续改善的良好势头，关键在于要有坚如磐石的战略定力，要有打赢攻坚战的决心和信心。图片来源于网络 过去一年，我们一路奔跑，攻坚克难，取得了漂亮的成绩，令人欣喜。但是，我们也要看
为什么要记录歧管温度？
在理想气体方程中，体积、压力均为温度的函数，因此，准确的系统温度也是吸附量准确计算的一个基础。通常系统温度是通过与歧管相连的温度传感器实时记录的。目前市售的大部分仪器大多使用精度±0.1 ℃的温度传感器，均可满足实验精度的要求。但是必须指出的是，zui新的仪器设计趋势是所谓“高分辨微孔分析”的
为什么泳池要控制余氯
余氯是指用氯消毒，当加氯接触一定时间后，水中剩余的氯量。水中余氯有游离余氯和化合余氯两种存在形式。余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其他有机物产生的异味，还有可能生成氯仿等有致突变、致畸及致癌作用的有机氯代物。安全标准：GB/T5749-2006《生
细胞为什么要饥饿处理
在体细胞核移植研究中 ,供体细胞DNA合成与细胞分裂间的协调性是影响核移植胚胎发育的重要因素.因此 ,多用血清饥饿法使细胞同步于细胞周期的G0 /G1期 ,以提高核移植的效率.细胞周期对核移植成功率的影响至关重要.1996年,Campbell K H首次利用饥饿处理使细胞处于G0期,并移植到MⅡ期卵
石英砂过滤器为什么要清洗，又为什么要作正洗？
石英砂过滤器为什么要清洗? 石英砂要清洗的原因是油脂的积累而不是钙化，由于游泳池或者按摩池的表面回收水中占有很大的人脂，这些脂肪物质如果没有适当SHOCK处理时，会积累在石英砂的表面，使得石英砂对脂肪质的再排斥，因而脂肪质会继续往滤层的深处积累，到最后包围了整个滤层，此时，脂肪质会因为整个滤层
为什么细胞培养需要用二氧化碳培养箱？
一般细胞培养液的pH在7.0-7.4之间。由于碳酸盐pH缓冲系统是一种生理pH缓冲系统（它是人体血液中重要的pH缓冲系统），所以大多数培养液用它来保持稳定的pH。为了维持稳定的pH，培养箱中的二氧化碳需要维持在2-10%之间，以保持培养液中溶解的二氧化碳的浓度。为什么细胞培养需要用二氧化碳培养箱？
为什么细胞培养需要用二氧化碳培养箱
一般细胞培养液的pH在7.0-7.4之间。由于碳酸盐pH缓冲系统是一种生理pH缓冲系统（它是人体血液中重要的pH缓冲系统），所以大多数培养液用它来保持稳定的pH。用粉末配制培养液时，常常需要加入一定量的碳酸氢钠。对大多数以碳酸盐作为pH缓冲系统的培养液而言，以为了维持稳定的pH，培养箱中的二氧化碳需
为什么细胞培养需要用二氧化碳培养箱？
一般细胞培养液的pH在7.0-7.4之间。由于碳酸盐pH缓冲系统是一种生理pH缓冲系统（它是人体血液中重要的pH缓冲系统），所以大多数培养液用它来保持稳定的pH。用粉末配制培养液时，常常需要加入一定量的碳酸氢钠。对大多数以碳酸盐作为pH缓冲系统的培养液而言，以为了维持稳定的pH，培养箱中的二氧化
为什么细胞培养需要用二氧化碳培养箱？
一般细胞培养液的pH在7.0-7.4之间。由于碳酸盐pH缓冲系统是一种生理pH缓冲系统（它是人体血液中重要的pH缓冲系统），所以大多数培养液用它来保持稳定的pH。用粉末配制培养液时，常常需要加入一定量的碳酸氢钠。对大多数以碳酸盐作为pH缓冲系统的培养液而言，以为了维持稳定的pH，培养箱中的二氧化
为什么细胞培养需要在二氧化碳培养箱中
二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成类似细胞/组织在生物体内的生长环境，要求稳定的温度37℃、稳定的CO2水平5%、恒定的酸碱度（pH值：7.2-7.4）、较高的相对饱和湿度（95%）来对细胞/组织进行体外培养的一种仪器。 下面喆图小编就给大家说说为什么细胞培养要在二氧化碳培养箱中
培养箱二氧化碳培养箱分类及使用注意事项
二氧化碳培养箱是细胞、组织、细菌培养的一种先进仪器，是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必须的关键设备，广泛应用于微生物、农业科学、试管婴儿、医疗实验等科学研究和生产。分类气套式加热和水套式加热，两种加热系统都是精确和可靠的，同时它们都有着各自的优点和缺点。水套式加热是通过一个独立的水套层包围内
离子色谱淋洗液在使用前为什么要过滤和抽气
用0.22水系滤膜过滤并超声除气目的是去除淋洗液中的气泡和微小颗粒，1.过滤是怕堵塞系统、柱子和降低柱效2.除气是保证基线稳定。
PH电极使用前为什么要放在缓冲液中活化？
由于pH气泡是一种特殊的玻璃膜，因此在使用前必须先浸泡PH电极。玻璃膜表面有一层薄薄的水合凝胶层，仅在完全润湿的条件下，它才能与溶液中的H+离子发生良好反应。同时，浸渍后的玻璃电极可大大降低不对称电位并趋于稳定，PH玻璃电极可以浸泡在蒸馏水或pH4缓冲溶液中。 PH电极缓冲溶液是一种可以保持pH
为什么使用油镜时要加一滴香柏油
因为油镜的放大倍数较高，而透镜很小，光线通过不同密度的介质物体（玻片→空气→透镜）时，部分光线会发生折射而散失，进入镜筒的光线少，视野较暗，物体观察不清。如在透镜与玻片之间滴加和玻璃折射率（n＝1．52）相仿的香柏油（n＝1．515），则使进入油镜的光线增多，视野亮度增强，物象清晰。
高效液相色谱法使用流动相前为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。噪声增大，基线不稳，突然跳动。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果带来
高效液相色谱法使用流动相前为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。噪声增大，基线不稳，突然跳动。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果带来
PH电极使用前为什么要放在缓冲液中活化？
由于pH气泡是一种特殊的玻璃膜，因此在使用前必须先浸泡PH电极。玻璃膜表面有一层薄薄的水合凝胶层，仅在完全润湿的条件下，它才能与溶液中的H+离子发生良好反应。同时，浸渍后的玻璃电极可大大降低不对称电位并趋于稳定，PH玻璃电极可以浸泡在蒸馏水或pH4缓冲溶液中。 PH电极缓冲溶液是一种可以保持p
高效液相色谱仪为什么在使用前要排气泡
气泡—对于液相色谱系统来说可谓是头号敌人，如果系统中混入了较多的气泡，往往会造成压力不稳定、基线跑不准、尖锐的噪声峰、分析灵敏度下降等负面影响，让实验操作者苦不堪言。那么这些气泡是从哪来的？有什么危害？我们该如何处理呢？ Where—气从哪里来 一般来说，液相色谱中的气泡来自于流动相 液体
高效液相色谱法使用流动相前为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。噪声增大，基线不稳，突然跳动。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果带来
二氧化碳培养箱使用时的要求
二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境，培养箱要求稳定的温度(37°C)、稳定的CO2水平(5%)、恒定的酸碱度(pH值：7.2-7.4)、较高的相对饱和湿度(95%)，来对细胞/组织进行体外培养的一种装置。 广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培
二氧化碳培养箱的原理和使用
二氧化碳培养箱通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境如恒定的酸碱度（pH 值：7.2-7.4）、稳定的温度（37°C）、较高的相对湿度（95%）、稳定的 CO2 水平（5%），来对细胞/组织进行体外培养。二氧化碳培养箱广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养，常见于