有关纳米二氧化硅诱导心血管损伤新机制方面取得的进展
在国家自然科学基金项目（批准号：21976145、22176206)等资助下，中国科学院生态环境研究中心宋杨研究员与西南大学研究团队合作在纳米二氧化硅诱导心血管损伤新机制方面取得进展。研究成果以“纳米二氧化硅颗粒暴露通过消耗血清载脂蛋白A-I诱导矽肺患者心血管损伤（Serum apolipoprotein A-I depletion is causative to silica nanoparticles-induced cardiovascular damage）”为题，于2021年10月29日在线发表在《美国科学院院刊》（PNAS）上。论文链接：https://www.pnas.org/content/118/44/e2108131118。图1 纳米二氧化硅穿过气血屏障吸附载脂蛋白A-I并导致其耗竭的模型示意图 游离二氧化硅粉尘俗称矽尘，是工业界广泛存在的职业健康有害因素。近年来流行病学研究发现，长期接触矽尘不仅可以引......阅读全文
研究揭示纳米塑料暴露诱导心血管毒性的新机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500758.shtm近日，南方医科大学公共卫生学院教授黄振烈团队系统梳理了过去10年发表的关于微塑料和纳米塑料（MNPs）诱导的心血管毒性和机制的最新数据，相关综述文章发表于Environment Int
载脂蛋白的简介
载脂蛋白是血浆脂蛋白中的蛋白质部分，能够结合和运输血脂到机体各组织进行代谢及利用的蛋白质。大量研究发现载脂蛋白基因发生突变，形成不同等位基因型多态性，并进一步形成不同表型的载脂蛋白，可影响血脂代谢和利用，从而影响高脂血症、动脉粥样硬化、心脑血管疾病等的发生和发展。
载脂蛋白的功能
1.构成并且稳定脂蛋白的结构； 2.修饰并影响和脂蛋白有关的酶的代谢和活性。 如ApoCⅡ激活脂蛋白脂肪酶（LPL），ApoAⅠ激活卵磷脂胆固醇脂酰转移酶（LCAT）等。 3.是一些酶的辅因子。 4.是脂蛋白受体的配体，决定和参与脂蛋白和细胞表面其受体的识别、结合及代谢过程。 各种载脂
载脂蛋白基因结构
载脂蛋白基因的分离是通过用相应的cDNA作为探针筛选基因文库而完成的。比较基因的核苷酸序列与cDNA的核苷酸序列得以鉴定基因的内含子与外显子数目以及它们的分界线。大部分真核细胞的基因含有内含子，内含子不编码氨基酸，但有些内含子参与基因表达的调控。外显子通常占据基因内的三个区域：第一个区域不编码氨
载脂蛋白的功能
1.构成并且稳定脂蛋白的结构；2.修饰并影响和脂蛋白有关的酶的代谢和活性。如ApoCⅡ激活脂蛋白脂肪酶（LPL），ApoAⅠ激活卵磷脂胆固醇脂酰转移酶（LCAT）等。3.是一些酶的辅因子。4.是脂蛋白受体的配体，决定和参与脂蛋白和细胞表面其受体的识别、结合及代谢过程。各种载脂蛋白主要合成部位是肝，小
载脂蛋白aⅱ的简介
载脂蛋白是血浆脂蛋白部分各类脂蛋中均含有一种和几种不同特异性载脂蛋白。目前已经发现的载脂蛋白有20余种。其中主要有aPOA1、AⅡ、B-100、B48、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E等。
载脂蛋白a1\载脂蛋白b比值的检查过程
1、检查前的准备：受检者在检查前应空腹4小时。 2、按照医生要求，配合医生，提取血清。 3、利用免疫透射比浊法，采用倍比稀释的密度梯度超离心技术收集到APOA1含量极高的HDL，然后再采用双脱脂法去除脂肪和剩余的杂蛋白，就可以得到电泳纯的APOA1抗原。
载脂蛋白a1\载脂蛋白b比值的注意事项
检查前禁忌：保持情绪稳定，切忌急躁、激动或闷闷不乐。 检查时要求：遵守医嘱，按时、足量用药。
载脂蛋白a1\载脂蛋白b比值的正常值
1、APOAI的测定可直接反映HDL-CHOL的水平，占HDL-CHOL总蛋白的60%～70%。APOB也由肝脏合成，约占LDL-CHOL总蛋白含量的97%，APOB的测定可直接反映LDL-CHOL的水平。 2、APOA-I/APO-B比值降低
载脂蛋白a1\载脂蛋白b比值的临床意义
异常结果 检查出现动脉粥样硬化，主要损伤动脉内壁膜，严重累及中膜是脉管壁胆固醇酯大量堆积成粥样硬化斑块，使血管壁纤维增厚和狭窄的一种病理改变。主要侵犯大动脉和中等动脉，如主动脉、冠状动脉和脑动脉，导致某些脏器的局部供血不足，常出现心脑血管疾患，甚至有致命性损害。 结果偏低可能疾病： 心血管
生化检测项目载脂蛋白A1\载脂蛋白B比值介绍
载脂蛋白A1\载脂蛋白B比值介绍： 载脂蛋白A1(apolipoproteinA1，ApoA1)/载脂蛋白B(apolipoprotein B，ApoB)比值与冠状动脉狭窄严重程度的关系。冠心病(CHD)是一种常见的多发病,发病率和死亡率呈逐年上升趋势。载脂蛋白A1(ApoA1)和载脂蛋白B(Ap
高密度脂蛋白胆固醇的保护作用
介导胆固醇逆向转运HDL可将胆固醇从周围组织（包括动脉粥样斑块）转运到肝脏进行再循环或以胆酸的形式排泄，这一过程称为胆固醇逆向转运。HDL通过介导胆固醇的逆向转运，一方面清除了动脉管壁胆固醇，抑制新生斑块生长；另一方面在降低胆固醇的同时，增加斑块的稳定性，抑制斑块破裂，降低心血管事件的危险性 。抗氧
高密度脂蛋白胆固醇的生理功能
介导胆固醇逆向转运HDL可将胆固醇从周围组织（包括动脉粥样斑块）转运到肝脏进行再循环或以胆酸的形式排泄，这一过程称为胆固醇逆向转运。HDL通过介导胆固醇的逆向转运，一方面清除了动脉管壁胆固醇，抑制新生斑块生长；另一方面在降低胆固醇的同时，增加斑块的稳定性，抑制斑块破裂，降低心血管事件的危险性 。抗
高密度脂蛋白胆固醇的保护作用有哪些
介导胆固醇逆向转运 HDL可将胆固醇从周围组织（包括动脉粥样斑块）转运到肝脏进行再循环或以胆酸的形式排泄，这一过程称为胆固醇逆向转运。HDL通过介导胆固醇的逆向转运，一方面清除了动脉管壁胆固醇，抑制新生斑块生长；另一方面在降低胆固醇的同时，增加斑块的稳定性，抑制斑块破裂，降低心血管事件的危险性
助推国产纳米材料走出去我国制订气相二氧化硅国际标准
近日，从广州吉必盛科技实业有限公司传来消息，由其主持制订的纳米材料国际标准ISO18473-3：2018《硅橡胶用气相二氧化硅》已正式批准发布，比项目计划完成时间整整提前了7个月，彰显出我国在纳米气相二氧化硅产品领域已居于国际领先行列。 据该国际标准项目负责人、有机硅及纳米材料专家王跃林博士介
二氧化硅纳米粒子可将红外光转为紫外光和可见光
据物理学家组织网近日报道，新加坡国立大学工程学院生物工程系的研究人员研制出一种新技术，能够通过纳米粒子将红外光转化为紫外光和可见光，为深层肿瘤的非侵入性疗法铺平了道路。据称，该技术能够抑制肿瘤生长，控制其基因表达，是世界上首个使用纳米粒子治疗深层肿瘤的非侵入性光动力疗法。相关论文发表在近日出版的
科学家利用介孔二氧化硅纳米颗粒助力野生稻抗落粒
近日，中国科学院国家纳米科学中心曹宇虹团队与遗传与发育生物学研究所李家洋团队，利用纳米技术提高了高秆野生稻抗种子落粒性，为未来水稻育种带来了新希望。相关研究成果以Improving Seed Shattering Resistance in Wild O. alta Rice with Mesopo
苯基修饰二氧化硅纳米片纤维对多环芳烃的固相微萃取
苯基修饰二氧化硅纳米片纤维的制备及其对多环芳烃的固相微萃取固相微萃取(SPME)技术是1990年初由Arthur和Pawliszyn[1]提出的一个简单、高效、微型化和无溶剂的样品预处理技术, 在环境、食品、生物分析等领域得到了广泛应用[2-6]。商品化的SPME熔融石英纤维由于易折断、热稳定性相对
关于高密度脂蛋白胆固醇的抗血栓作用
HDL的抗血栓作用主要通过其调节内皮源性的血管舒张因子一氧化氮（NO）、前列环素I2（PGI2）、血栓素A2（TXA2）、血小板活化因子（PAF）、vonWillebrand因子（vWF）以及蛋白C和蛋白S来实现的。NO的主要作用是通过激活平滑肌细胞中的鸟苷酸环化酶系统导致血管平滑肌舒张，同时N
高密度脂蛋白胆固醇的抗血栓作用
HDL的抗血栓作用主要通过其调节内皮源性的血管舒张因子一氧化氮（NO）、前列环素I2（PGI2）、血栓素A2（TXA2）、血小板活化因子（PAF）、vonWillebrand因子（vWF）以及蛋白C和蛋白S来实现的。NO的主要作用是通过激活平滑肌细胞中的鸟苷酸环化酶系统导致血管平滑肌舒张，同时NO还
Adv Sci：新型siRNA纳米颗粒有效地逆转了肝损伤
RNA干扰（RNAi）作为后基因组时代的一种下调基因表达的工具已被广泛用于基因功能的研究以及疾病的治疗。近年来随着RNA干扰技术在生命领域的应用以及研究的深入，RNA干扰成为了生命科学领域的一个研究热点。小干扰RNA (siRNA)介导的RNA干扰正是通过下调致病基因从而对很多人类疾病实现治疗，
纳米材料潜在危害首次揭示－恐损伤人体生殖系统
纳米材料涂层已经成为现代人生活用品中常见的事物 纳米材料的使用对人体有害吗？山东大学长江学者、化学与化工学院闫兵教授带领的课题组通过多年的研究对这个问题予以了证实，他们通过对小鼠的研究发现，如果长时间接触纳米材料，对人体的生殖系统就可能会造成伤害。他们的这一研究
理化所利用新材料将光热治疗与化疗结合治疗癌症
多功能纳米金壳热化疗协同杀死癌细胞示意图 继国际著名学术期刊ACS nano(2010, 4, 6874-6882)和Biomaterials(2011, 32, 1657-1668)相继报道了中科院理化技术研究所研制的新型纳米载药系统在恶性肿瘤治疗及其生物安全性评价方面的
临床化学检查方法介绍载脂蛋白A1\载脂蛋白B比值
载脂蛋白A1\载脂蛋白B比值介绍： 载脂蛋白A1(apolipoproteinA1，ApoA1)/载脂蛋白B(apolipoprotein B，ApoB)比值与冠状动脉狭窄严重程度的关系。冠心病(CHD)是一种常见的多发病,发病率和死亡率呈逐年上升趋势。载脂蛋白A1(ApoA1)和载脂蛋白B(Ap
我国学者开发磁介孔二氧化硅纳米粒子治疗肝癌治疗机制
肝癌的发病机制复杂，传统治疗效果不佳且副作用大。而基因治疗具有针对性强、副作用小的优势。因此，基因治疗有希望成为临床上继放疗、化疗之后的又一肝癌治疗手段。在众多基因疗法中，自杀基因/前体药物系统疗法由于其独特的“旁观者效应”最具有临床转化潜能。自杀基因/前体药物系统疗法是通过将自杀基因和前体药物
关于载脂蛋白的简介
载脂蛋白是血浆脂蛋白中的蛋白质部分，能够结合和运输血脂到机体各组织进行代谢及利用的蛋白质。大量研究发现载脂蛋白基因发生突变，形成不同等位基因型多态性，并进一步形成不同表型的载脂蛋白，可影响血脂代谢和利用，从而影响高脂血症、动脉粥样硬化、心脑血管疾病等的发生和发展。
载脂蛋白E的结构
载脂蛋白E是一种富含精氨酸的碱性蛋白，人ApoE是由299个氨基酸残基组成，分子量为34145D，含32个Arg和12个Lys存在于血浆的CM、VLDL及其残粒和β-VLDL中均含有ApoE，一部分ApoE在血液中与ApoAⅡ形成复合体。 Shore于1973年首先发现ApoE，Rall等于1
载脂蛋白E的表型
ApoE是一种含有299个氨基酸的单链多肽糖蛋白（Mr34200），主要存在于CM、VLDL和HDL中。 1975年Utermann等将脱脂的VLDL进行IEF电泳时，首先提示ApoE多态性的存在。ApoE多态性的产生是由于其一个遗传位点上的3个主要等位基因ε2、ε3、ε4所编码的3种主要Apo
载脂蛋白偏高的原因
1、服用一些抗癫痫药物会引起载脂蛋白a1偏高，如果停药后，即可恢复正常； 2、长时间过量饮酒就会引起载脂蛋白a1偏高，这时候一定要停酒，以后不饮酒，载脂蛋白a1就会恢复正常； 3、妊娠期间也会引起载脂蛋白a1偏高，这是正常的生理性现象； 4、肝脏出现异常，患有慢性肝炎的时候就会引起载脂蛋白
普通生化检验载脂蛋白AⅠ
载脂蛋白AⅠ介绍:载脂蛋白是血浆脂蛋白部分各类脂蛋中均含有一种和几种不同特异性载脂蛋白。目前已经发现的载脂蛋白有20余种。其中主要有aPOA1、AⅡ、B-100、B48、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E等。载脂蛋白AⅠ正常值: 免疫透射比浊法:1.01-1.32g/L; 火箭免疫电泳法:1.02-1.36