“标准实验室规范”的标准操作流程
国际上将GLP原则应用于药品、杀虫剂、化妆品、兽药以及食品、饲料添加剂和工业用化学品的毒理学安全性评价,决定产品能否进入市场或阐明安全使用条件,制定相关法律、法规、标准和条理,作为国家行政监督执法的依据。标准操作规程是GLP精神的具体贯彻,也是GLP的核心;SOP的建立可以尽可能地减少不同国家间、不同地区间、不同实验室间、不同操作人之间、不同时间之间的试验误差。标准操作规程(SOP)是为了有效地实施和完成药物非临床研究,针对每一工作环节或操作过程制定的标准的和详细的书面文件对质量体系的运行起着至关重要的作用。GLP实验室的日常工作均应建立在以SOP为核心的基础之上,必须对SOP进行有效的控制和管理,以保证GLP实验室工作有效实施。SOP的控制和管理是指对SOP的制订、分类、审批、发布、登记、分发、修订/废弃、回收/销毁的整个过程实施控制和管理,其目的是确保SOP在其所适用的各个有关场所始终保持现时的有效性。一、制定SOP的目的G......阅读全文
制定统一、规范的指示性生物监测流程和操作标准需要考虑哪些因素？
制定统一、规范的指示性生物监测流程和操作标准时，通常需要考虑以下因素：监测目标和应用场景：明确监测是为了评估环境污染、生态系统健康、生物多样性状况等，以及标准将应用于何种类型的环境（如陆地、水域、湿地等）。指示生物的选择依据：包括生物对特定污染物的敏感性、在监测区域的常见性和代表性、易于采样和观察等
脓毒血症金标准血培养操作规范
血标本的采集和培养 （一）血培养采集的时间 要求：对怀疑菌血症、真菌血症的患者，在考虑使用抗菌药物之前，应立即采集血培养标本。必须同时或间隔短时间采集2套（每套包括1只普通血培养瓶及1只厌氧血培养瓶）以上血培养标本。 说明：实验数据表明细菌入血后约1小时，寒战和发烧开始出现2小时内。此时为采集血培养
数显调速多用振荡器的标准操作规范
熟悉数显调速多用振荡器的标准操作规范是实验室检测人员工作中的一部分，最重要的目的是规范实验室的设备操作，是仪器设备的应用符合相关的标准和要求，保障实验检测工作的顺利开展，保持数显调速多用振荡器优越的性能，防止不规范的操作对仪器的损坏或使用寿命的影响。 基本上数显调速多用振荡器的标准操
干货丨新冠病毒Nanopore测序标准操作流程
2019新型冠状病毒Nanopore测序标准操作流程-PCR扩增测序版简介 新近在武汉出现的新型冠状病毒引发的肺炎疫情引起了社会各界的极大关注。对新型冠状病毒进行测序不仅能够为病原鉴定、病毒溯源与变异、传播力和传播机理等研究提供切实可靠的基因组信息，还能够为识别病毒传播方式和确定暴发范围提供重要的
制定统一、规范的指示性生物监测流程和操作标准的具体措施有哪些？
制定统一、规范的指示性生物监测流程和操作标准可以采取以下具体措施：明确监测目标：确定需要监测的环境问题、污染物类型以及预期的监测结果用途。选择合适的指示生物：基于监测目标，筛选出具有代表性、敏感性和易监测性的指示生物种类。制定采样方案：确定采样地点：包括具有代表性的污染区域和对照区域，考虑地理、土壤
制定统一、规范的指示性生物监测流程和操作标准的具体步骤是什么？
制定统一、规范的指示性生物监测流程和操作标准的具体步骤：确定需求和目标明确制定标准的目的，例如监测特定环境中的污染程度、评估生态系统健康等。确定监测的重点对象和关键环境因素。成立专业团队召集来自生物学、生态学、环境科学、统计学等相关领域的专家。包括具有实际监测经验的人员和标准制定经验的专业人士。收集
PH测定仪规范操作流程
电极准备：1、拔掉电极上的运输保护盖。2、用蒸馏水冲洗电极以清除沉积盐。3、像甩动医用体温计一样甩动电极以排除气泡。4、将电极浸泡于3MKCL溶液2小时以活化电极。5、将电极与测试仪连接。标定及测量双缓冲溶液标定：每天接通电源后需对主机预热10分钟，然后对电极进行标定1次，保证仪器处于最佳工作状态。
实验室通风柜各项规范及标准
实验室通风柜各项规范及标准本文所收录的内容全部摘自当今工业领域被广泛应用各种相关的标准跟规范。制作此文的目的是为所有者，工程师，建筑师，以及实验室研究员提供一个应用于实验室建设及使用的各类规范的一个全景式的认识。针对每个不同实验设施，我们可依据地区或国家相应的建筑标准规范，采用适用的标准或规范进行设
细胞周期分析技术的标准操作流程是怎样的？
使用流式细胞术进行细胞周期分析的标准操作流程示例：前期准备：试剂和材料：细胞样本70%乙醇（预冷）磷酸盐缓冲液（PBS）RNA 酶 A碘化丙啶（PI）染液流式细胞仪专用的上样管仪器设备：流式细胞仪离心机移液器操作步骤：细胞收集：对于悬浮细胞，直接转移至离心管中离心（300g，5 分钟）。对于贴壁细胞
《智能咖啡饮品设备及操作规范》团体标准意见征求
各有关单位、专家： 近期中国食品工业协会牵头制订了《智能咖啡饮品设备及操作规范》团体标准。工作启动后，起草工作组按照标准制订工作程序，组织完成了《智能咖啡饮品设备及操作规范》团体标准的征求意见稿（见附件1）及编制说明（见附件2），现面向行业征求意见。 征求意见时间为2023年7月10日–20
检测标准化流程
检测标准化所谓检测标准化，就是对检测活动系统分析的基础上，将检测活动的每一流程、每一操作程序进行分解，以规章制度、科学技术和实践经验为依据，以安全、质量效益为目标，对检测过程进行改善，从而形成一种优化作业程序，逐步达到安全、准确、稳健、高效、省力的检测效果。 创新改善与标准化是实验室管理水平的两大指
冷热冲击试验箱检测试验的标准操作流程
阶段： 预处理：将被测样品放置在正常的试验大气条件下，直至达到温度稳定。 第二阶段： 初始检测：将被测样品与标准要求对照，符合要求后直接放入冷热冲击试验箱内就可以。 第三阶段： 试验阶段： 1、试验样品应按标准要求放置在设备的试验箱内，并将试验箱内温度升到点，保持一定的时间至试验样品
标准化生物实验室的技术规范准则
实验室伤害以及与工作有关的感染主要是由于人为失误、不规范的实验技术操作以及仪器使用不当造成的。以下简要介绍实验室规范操作技术和方法。 一、标本的安全操作 1、标本收集 收集标本的容器要求坚固，zui hao使用塑料制品以防止意外坠落或冻融过程中破损。标本在容器内不得超过总
智能氢气发生器规范操作流程
智能氢气发生器的气路部分全部采用不修钢管，（电解抛光，超音清洗），设有过压保护装置，两级净化，另外它拥有桶式电解池，电解材料选用进口特制贵金属，有效的提高电解效率，恒定池体温度，促使电解池使用寿命大大提高。氢气发生器主要由电解系统、压力控制系统、净化系统和显示系统组成，具有电解面积大、池温低、性能好
赛默飞新型LES系统可控制实验室标准操作流程和分析方法
芝加哥--(美国商业咨询社)--在承受需要改善产品、保证服务和节约成本等前所未有的压力下，日前，分析及QA/QC 实验室找到了可解决所有问题的途径，让顾客不需要从其他供应商处另行购买并整合软件就可以完全控制其标准化作业程序和方法。 赛默飞新款实验室执行系统(LES)基于互联网
进行光度计波长校准的标准操作流程是怎样的？
以下是进行光度计波长校准的标准操作流程：一、准备工作确定校准需求：明确光度计的使用目的和测量要求，确定需要校准的波长范围。检查光度计的性能指标和技术规格，了解其波长准确性的要求。收集所需工具和材料：标准物质：选择具有已知准确波长特征的标准物质，如钬玻璃、镨钕玻璃等。参考光源：稳定的已知波长光源，如汞
实验室操作流程
一、目的： 本规程旨在为微生物实验室操作提供一个标准化规程； 二、适用范围： 微生物实验室； 三、责任人： 实验室、微生物检测员； 四、安全注意事项： 严格遵循无菌操作，防止微生物污染；操作人员进入微生物实验室应先关掉紫外灯。 五、微生物实验室标准化操作规程： 1.微生物实验室
水质采样标准规范
(1)GB/T 5750.2-2006 生活饮用水标准检验方法(2)HJ/T 91-2002 地表水和污水监测技术规范(3)HJ/T 493-2009 水质 样品的保存和管理技术规定(4)HJ/T 494-2009 水质 采样技术指导(5)HJ/T 495-2009 水质 采样方案设计指导(6)HJ
cDNA文库组标准流程六:电转化流程
1．电转化感受态细胞的制备1. 用枪头挑取单克隆菌落，投入盛有10ml LB液体培养基的50ml离心管中。（同时做培养基和枪头的空白对照）2. 37℃，220rpm，培养14-16个小时。3. 第二天，以1：100的比例将这10ml菌液倒入1000ml LB液体培养基中
TORCH全系列检测的标准流程
一、什么是TORCHTORCH一组病原微生物的英文名称缩写，包括弓形虫（TOX）、细小病毒（Others-B19）、风疹病毒（RV）、巨细胞（CMV）、单纯疱疹病毒Ⅰ/Ⅱ（HSV-Ⅰ/Ⅱ）各相应IgM、IgG，以及弓形虫、巨细胞、风疹病毒亲合力。孕妇若被其中任何一种病原体感染后，均有可能传播给胎儿，
振动筛的标准作业流程
运行振动筛前检查：包括设备卫生，各部位连接螺栓齐全、紧固、完好，检查激振器是否完好，检查各弹簧有无损坏、缺少、断裂等现象，检查三角带是否张紧有无断裂筛箱、筛板有无损坏，检查筛板有无杂物堵塞筛面要平整无损坏、松动现象，检查进出料溜槽是否畅通检查横梁有无开焊等现象，检查安全防护装置是否安全可靠，检查
遗传信息的标准流程
遗传信息的标准流程大致可以这样描述：“ＤＮＡ制造ＲＮＡ，ＲＮＡ制造蛋白质，蛋白质反过来协助前两项流程，并协助ＤＮＡ自我复制”。
离心机的标准使用流程
1、为了确保安全和离心效果，仪器必须放置在坚固水平的台面上，工程塑料盖门上不得放置任何物品;样品必须对称放置，并在开机前确保已拧紧螺母。2、使用前应检查转子是否有伤痕、腐蚀等现象，同时应对离心杯做裂纹、老化等方面的检查，发现有疑问立即停止使用，并与厂方联系；开机运转前请务必拧紧转头的压紧螺帽，以免高
cDNA文库组标准流程7
2．检测：（PCR方法）取适量PCR薄壁管，置于冰上，按以下体系依次加入：各试剂均加好后，离心机上甩一下，使之沉底，置于PCR仪上待 PCR反应进入4℃后，取下PCR薄壁管，取7ulPCR产物加入3ul溴芬兰跑电泳，同时上1Kb DNA ladder半小时后照相，观察胶图：insert、vector
cDNA文库组标准流程6
2．pBlueScriptII的双酶切消化 1．以如下体系进行EcoRI酶切： pBSK(+) X µl（6µg） ddH2O 174-X µl 10×Buffer E 20 µl 混匀，加入限制性内切酶： EcoRI （10U/ µl） 6 µl 总体积为200 µl。 2．轻弹管壁或用枪头轻轻吹
cDNA文库组标准流程5
4EcoRIadaptor加接:1.往双链 cDNA沉淀中加入9ulEcoRI adaptor(400ng/ul),4℃至少放置30分钟以充分溶解cDNA沉淀;2.溶解完成后,顺序加入下列试剂:1.2ul 10×Ligase Buffer1ul 10mMrATP1ul T4DNA Ligase(4U
cDNA文库组标准流程4
三．cDNA双链合成1.SupersciptII —RT合成第一链:1.在一RNase-free的0.2mlPCR管中,加入xul mRNA(大约500ng)1ul XhoIPrimer(1.4ug/ul)(5’GAGAGAGAGAGAGAGAGAGAACTAGTCTCGAGTTTTTTTTTTTT
cDNA文库组标准流程3
二.mRNA的分离 1.Oligotex mRNA Kits (QIAGEN）法 准备工作： 1.将Oligotex Suspension 置于37℃水浴中，旋转混匀，溶解 Oligotex.,然后置于室温。 2.将OBB Buffer置于37℃水浴中，旋转混匀，重溶沉淀物，然后置于室温。 3.将
cDNA文库组标准流程2
(二)动物组织totalRNA的提取 1．根据表1选择适当的组织量和相应的变性裂解液量，将变性裂解液分装到RNase-free的50ml无菌离心管中，冰浴5分钟。 2．将组织样品放入变性裂解液中，在高速下匀浆15-30秒/次，直到看不见组织和细胞碎片。 3．根据表1加入适量2M的乙酸钠（pH4.0）
cDNA文库组标准流程1
一.Total RNA的提取 (一) 试剂配制 准备工作： 1.研钵、5ml/10ml/ 25ml移液管、100ml/250ml量筒、250ml /100ml容量瓶、药匙、 试剂瓶等玻璃制品均用锡纸包裹口部，置于烤箱内,180℃，烤6小时。 2.50ml/1.5ml离心管、枪头等塑料