请问胶头滴管怎么保存？
化学实验用的橡胶管、胶头滴管上的胶头放久了会粘在一起，破损甚至变得很粘稠，处理不掉，只能扔掉。有什么好的保存方法不使其变质吗？ 硬化后可以泡在稀释后的盐酸里过一会儿就能软化,一定注意要稀释,要不容易漏...平时保存时要避免阳光长时间直射,实验使用后需要清理干净凉干后保存。......阅读全文
血糖仪的试纸怎么保存？
血糖试纸要求在干燥，+10度和+40度温度下放置。不要放置在卫生间或厨房，更不要放进冰箱保存，这些地方都极易受潮。如已放进冰箱，则需在使用前将密封的试纸筒放在室温中缓慢升温，直至其达到室温。在试纸筒未达到室温前不要取出试纸，以免在试纸筒中形成冷凝水。居住在一些比较潮湿的地方（比如南方）的病友应该
western－blot－2％－的分离胶怎么配
哪里有2%这么低的分离胶哦？浓缩胶4%都是很低的啦，我见过人家跑400kd的蛋白，用的都是8%的分离胶。
western－blot电泳的胶怎么放平？
最近实验室western blot电泳的胶做出来不够平整，仔细思考一下实验步骤，总结有一下几个方面原因供大家参考1)实验用的玻璃板必须洗干净2)过硫酸铵和TEMED的加量不合适，加量较多时，凝胶凝固过快也会胶不平，最多按照分子克隆加倍3)加完试剂以后没有很好的摇匀，导致有些部位的聚合剂浓度过高，聚合
做汞元素储备液应该怎么保存
最近在做汞元素，用原子荧光做的。不知道储备液应该怎么保存？ 1. 5%的硝酸，放置在0-5度的冰箱可以保存一个月 2. 汞需要加重铬酸钾保存, 重铬酸钾的浓度为0.05%，浓度为10ppm或者100ppm比较能长期保存，半年应该没问题。有用户把汞标液加重铬酸钾保存在玻璃瓶中，200ppm,1年多了，
液体药品的取用注意事项
1、取用不定量(较多)液体——直接倾倒a. 瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】；b. 直接倾倒时瓶口必须紧挨试管口，试管45度，并且缓缓地倒【防止药液损失】；c. 贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】；d. 倒完液体后，要立即盖紧瓶塞，并把瓶子放回原处，标签朝向外面【
实验室液体药品的取用注意事项
1、取用不定量(较多)液体——直接倾倒 a. 瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】； b. 直接倾倒时瓶口必须紧挨试管口，试管45度，并且缓缓地倒【防止药液损失】； c. 贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】； d. 倒完液体后，要立即盖紧瓶塞，并把瓶子放回
液体药品的取用注意事项
1、取用不定量(较多)液体——直接倾倒 a. 瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】； b. 直接倾倒时瓶口必须紧挨试管口，试管45度，并且缓缓地倒【防止药液损失】； c. 贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】； d. 倒完液体后，要立即盖紧瓶塞，并把瓶子放回
1％琼脂凝胶电泳怎么制胶
操作步骤如下：1.制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液.2.胶板制备:取电泳槽内的有机玻璃内槽(制胶槽)洗干净,晾
配胶时temed加多了怎么办
“TEMED是增速剂,加少了也不会不凝固.关键是AP的使用,AP只是起到引发反应的作用,加入极少量即可,一般是几个微升,千万不要加多,否则凝固速度过快,来不及灌胶就会凝固,即使能来得及灌胶,制出凝胶也是不均匀的.而且AP要在最后加入,如果配胶之后无法及时灌制,就不要加AP了,到灌胶之前再加入AP混匀
蛋白电泳胶跑得不好怎么办
是不是发生在从压缩胶要进分离胶的时候？有没有发现“漏样”的现象？就是某一个或几个孔的样品在分离胶和压缩胶交界处漏了，可以看到横向的一条线不管是不是这种情况，我建议你把配胶的buffer换掉，如果还不行，上样缓冲液和lysis buffer都要换
实验室药品检测技术液体药品样本的取用原则
液体药品的取用原则液体药品的取用:“多倒少滴”取用不定量(较多)液体——直接倾倒(一倒二向三挨四靠)a. 瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】;b. 接倾倒时瓶口必须紧挨试管口,试管45度,并且缓缓地倒【防止药液损失】;c. 贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】;d.
实验室检验检测工具滴管
分胖肚滴管和常用滴管。由橡皮乳头和尖嘴玻璃管构成。吸取或加少量试剂,以及吸取上层清液,分离出沉淀。滴加时,滴管要保持垂直于容器正上方,避免倾斜,切忌倒立,不可伸入容器内部,不可触碰到容器壁。除吸取溶液外,管尖不能接触其他器物,以免杂质沾污。不可一管二用。普通滴管用完需要清洗,而专用滴管不可清洗,需专
关于塑料滴管的基本内容介绍
塑料滴管是有pe,pet等材料制作而成的，是实验室，食品研究，医药等行业不可缺少的一种实验耗材。具有有低成本，使用简单等优点。 1.使用塑料滴管时，用手指捏紧顶部，赶出滴管中的空气，然后把滴管伸入试剂瓶中，放开手指，试剂即被吸入。 2.取液后的滴管应保持大肚那头在上方，不要平放或倒置，防止溶
配置氢氧化钠溶液需要的玻璃仪器有哪四个
所有仪器①托盘天平 ②量筒（10毫升、50毫升、100毫升）③药匙 ④玻璃棒 ⑤烧杯 ⑥胶头滴管玻璃仪器量筒 玻璃棒 烧杯 胶头滴管
PBS缓冲液怎么保存比较好
如果没开封，可以放很久，1年应该没问题，如果开封了，在用的时候注意无菌操作一般都不会存在污染问题，可以用很久~~如果没有无菌操作的话，就不好说了啊；我自己配的PBS，没有高压，只用于做流式时洗细胞，因为配好了就分250ml~500ml装放4度冰箱，每次用只拿一瓶，用完再开另一瓶。一般用2个月都没事。
氢氧化钠滴定液怎么保存
在瓶口上加装钠石灰干燥管，防止空气中的二氧化碳进入溶液，引起氢氧化钠标准溶液浓度改变
保时捷帕拉梅拉座椅记忆怎么保存
一、存储功能1、用于正常行驶的设置：此功能可实现驾驶员座椅和车外后视镜位置的记忆。－ 电子手刹拉起，变速箱档位置于P挡或N挡位置；－ 接通点火开关；－ 调节驾驶员座椅和车外后视镜位置；－ 按压按键“SET”－ 在10秒内按压需要设置的记忆按钮1或者2，直至听到一个声音信号确认，此时该记忆按钮的位置设
扫描电镜观察前植物样品怎么保存
用固定液固定可以长期保存通常的观察法是将材料用戊二醛和锇酸双重固定后脱水、临界点干燥、喷金，然后观察；也有研究认为单固定（戊二醛）后，以微波辐射临界点干燥法的效果也不错；
扫描电镜观察前植物样品怎么保存
用固定液固定可以长期保存通常的观察法是将材料用戊二醛和锇酸双重固定后脱水、临界点干燥、喷金，然后观察；也有研究认为单固定（戊二醛）后，以微波辐射临界点干燥法的效果也不错；
扫描电镜观察前植物样品怎么保存
用固定液固定可以长期保存通常的观察法是将材料用戊二醛和锇酸双重固定后脱水、临界点干燥、喷金，然后观察；也有研究认为单固定（戊二醛）后，以微波辐射临界点干燥法的效果也不错；
实验室玻璃器皿用途
（1）试管常用做:①少量试剂的反应容器；②也可用做收集少量气体的容器；③或用于装置成小型气体的发生器。（2）烧杯主要用于：②解固体物质、配制溶液以及溶液的稀释、浓缩；②也可用做较大量的物质间的反应。（3）烧瓶（圆底烧瓶，平底烧瓶）:①常用做较大量的液体间的反应；②也可用做装置气体发生器。（4）锥形瓶
实验室药匙固体药品液体药品取用原则及注意事项!
实验室药匙是用于取用粉末状或小颗粒状的固体试剂的工具。大多数药匙只有一个勺，通常由金属、牛角或者塑料制成。有些药匙两头各有一个勺，一大一小，实验者可以根据用药量大小选择。实验室药匙使用注意事项：1.根据试剂用量不同，药匙应选用大小合适的。2.不能用药匙取用热药品，也不要接触酸、碱溶液。3.取用药品后
实验室药匙固体药品液体药品取用原则及注意事项！
实验室药匙是用于取用粉末状或小颗粒状的固体试剂的工具。大多数药匙只有一个勺，通常由金属、牛角或者塑料制成。有些药匙两头各有一个勺，一大一小，实验者可以根据用药量大小选择。 实验室药匙使用注意事项： 1.根据试剂用量不同，药匙应选用大小合适的。 2.不能用药匙取用热药品，也不要接触酸、碱溶液
westernblot中分离胶的浓度怎么选择
western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在
westernblot中分离胶的浓度怎么选择
western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在
westernblot中分离胶的浓度怎么选择
western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在
westernblot中分离胶的浓度怎么选择
western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在
westernblot中分离胶的浓度怎么选择
western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量 不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在
westernblot中分离胶的浓度怎么选择
溴酚蓝跑到胶的底部为准，26kD在10%的由下往上1/4的地方，而15%就在由下往上大约1/2（不太确定）的地方，对于分子量比较小的蛋白，胶的浓度越大，分离效果越好。但是必须考虑到，胶的孔径一旦小于蛋白-SDS复合体的直径，分子量大于这个蛋白的所有蛋白仍然不能有好的分离效果。如果孔径太大，所有蛋白都
westernblot中分离胶的浓度怎么选择
溴酚蓝跑到胶的底部为准，26kD在10%的由下往上1/4的地方，而15%就在由下往上大约1/2（不太确定）的地方，对于分子量比较小的蛋白，胶的浓度越大，分离效果越好。但是必须考虑到，胶的孔径一旦小于蛋白-SDS复合体的直径，分子量大于这个蛋白的所有蛋白仍然不能有好的分离效果。如果孔径太大，所有蛋白都