紫外可见分光光度法和原子吸收分光光度法的关系
相同点： 二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式：A=kc，仪器结构具有相似性．不同点：原子吸收光谱法 紫外――可见分光光度法(1) 原子吸收 分子吸收(2) 线性光源 连续光源(3) 吸收线窄，光栅作色散元件 吸收带宽，光栅或棱镜作色散元件(4) 需要原子化装置 (吸收池不同) 无(5) 背景常有影响，光源应调制(6) 定量分析 定性分析、定量分析(7) 干扰较多，检出限较低 干扰较少，检出限较低......阅读全文
无火焰原子吸收分光光度法原理和应用
本法适用于生活饮用水及其水源水中铝、铜、镉、铅、银、钼、钴、镍、钡、钒、铍、铊的测定。样品经适当处理后,注入石墨炉原子化器,所含的金属离子在石墨管内以原子化高温蒸发解离为原子蒸气。待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发射的共振线,其吸收强度在一定范围内与金属浓度成正比。所用设备、耗材:氩气、
火焰原子吸收分光光度法:测定原理和应用
火焰原子吸收分光光度法:本法适用于生活饮用水及水源水中铜、铁、镒、锌、镉、铅、钾、钠的测定。水样中金属离子被原子化后,吸收来自同种金属元素空心阴极灯发出的共振线,吸收共振线的量与样品中该元素的含量成正比。在其他条件不变的情况下,根据测量被吸收后的谱线强度,与标准系列比较定量。所用设备、耗材:各元素空
朗伯比尔定律在原子吸收和分子吸收紫外光谱的定量关系
朗伯比尔定律在原子吸收和分子吸收紫外光谱中分别是怎样的定量关系 其实它们测定的东西不大一样（核外电子跃迁,分子振动,原子磁特征等）,所以很难说有什么定律.如果真要说的话只好说这两个：E=hc/λ（h普朗克常数,c光的相速度,λ光波长,E光能量）以及朗伯比尔定律A=lg(1/T)=KlcA为吸
可见光度法和紫外分光光度法区别
1、光源不同，可见光用钨灯，紫外用氘灯;2、测得溶液颜色不同，可见光的溶液是有色的；紫外的溶液是无色的；3、光谱波长不同，可见光在320-2500nm；紫外光在185-400nm；4、比色皿不同，可见可用石英比色皿和玻璃比色皿；而紫外只能用石英比色皿
火焰原子吸收分光光度法的介绍和优缺点
目前有耶拿，PE，瓦里安等仪器的火焰原子吸收可以做到一次进样出多个元素的结果，本人先简单总结一个各自的优缺点，但是想大家更能讨论火焰是否用多元素分析能得到很好的结果、或者使分析过程简单化、各元素的分析条件能否得到最优化等相关因素。讨论多元素分析的实用性，石墨炉能否实现这一功能，如果能：需要什么条件。
水质－钙和镁的测定－原子吸收分光光度法
水质 钙和镁的测定 原子吸收分光光度法GB 11905—89 引言本标准等效采用国际标准ISO 7980-1986《水质－钙和镁的测定－原子吸收分光光度法》。1 主题内容与适用范围1.1主题内容本标准规定了测定水中钙和镁的原子吸收分光光度法。1.2适用范围本标准适用于测定地下水，地面水和废水中的钙
水质－钙和镁的测定－原子吸收分光光度法
引言本标准等效采用国际标准ISO 7980-1986《水质－钙和镁的测定－原子吸收分光光度法》。1 主题内容与适用范围1.1主题内容本标准规定了测定水中钙和镁的原子吸收分光光度法。1.2适用范围本标准适用于测定地下水，地面水和废水中的钙、镁。本标准适用的校准溶液浓度范围（见表1）与仪器的特性有关，随
水质－钙和镁的测定－原子吸收分光光度法
本标准等效采用国际标准ISO 7980-1986《水质－钙和镁的测定－原子吸收分光光度法》。 1 主题内容与适用范围 1.1主题内容 本标准规定了测定水中钙和镁的原子吸收分光光度法。 1.2适用范围 本标准适用于测定地下水，地面水和废水中的钙、镁。本标准适用的校准溶
紫外吸收和光致发光的关系
UV-VIS是测材料的透射，反射和吸收的仪器，通过测出的透射或者吸收谱就能拟合出该材料的禁带宽度。而荧光光谱是电致发光光谱，常用来看缺陷。PL光谱是光致发光，是通过一定波长的光来激发材料，使其光致发光，原理是形成的光生电子和空穴再次复合从而发出荧光，所以一定程度上其吸收峰的波长和紫外差不多，但是吸收
紫外可见分光光度法测定法
测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为
使用紫外可见分光光度法鉴别布洛芬
(一)检验药品(1)检验药品的名称:布洛芬原料药。(2)检验药品的来源:市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量:根据药品包装确定,并记录有关情况,检验合格后方可使用。(二)质量标准(1)检验依据:《中国药典》(2010版)二部120页“布洛芬”:本品为a-甲基-4-(2-甲基丙基
原子吸收分光光度法和王水回流消解原子吸收法一样吗
石墨炉法，检测灵敏度高 火焰法稍差 火焰法测试的元素多 石墨炉法相对少 石墨炉属于电加热方式 最明显的,进样量石墨炉小.分析速度火焰快。 火焰原吸的检测是PPM，石墨炉则是PPB级，检测的灵敏度不同。 有很多元素是火焰检测器原吸检测不出来的
紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同
1、测量的范围不同： （1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。2、所用的灯不同： （1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。3、原理不同： （1）紫外分光光
原子吸收分光光度法分析的特点
1、选择性强 由于原子吸收谱线仅发生在主线系而且谱线很窄线重叠几率较发射光谱要小得多所以光谱干扰较小选择性强而且光谱干扰容易克服。在大多数情况下共存元素不对原子吸收光谱分析产生干扰。由于选择性强使得分析准确快速。 2、灵敏度高原子吸收分光光度法分析是目前最灵敏的方法之一。火焰原子吸收的相对灵敏度为u
原子吸收分光光度法的特点介绍
①灵敏度高：常规分析法对大多数元素可达到ppm级；利用特殊手段可达到ppb级的浓度范围； ②精密度好：一般测定RSD约为1%～3%，利用特殊方法精密度可小于1%。 ③应用范围广：周期表中70多种元素可利用该法测定： ④干扰少：原子吸收光谱为分立的锐线光谱，且谱线重叠性少，干扰性小； ⑤试
原子吸收分光光度法的使用要求
所用仪器为原子吸收分光光度计，它由光源、原子化器、单色器、背景校正系统、自动进样系统和检测系统等组成。 一、 光源：常用待测元素作为阴极的空心阴极灯。 二.、原子化器 主要有四种类型：火焰原子化器、石墨炉原子化器、氢化物发生原子化器及冷蒸气发生原子化器。 （1）火焰原子化器：由雾化器及燃烧
原子吸收分光光度法的特点简介
（1）灵敏度高 火焰原子吸收分光光度法测定大多数金属元素的相对灵敏度为1.0×10-8～1.0×10-10g·mL-1,非火焰原子吸收分光光度法的绝对灵敏度为1.0×10-12～1.0×10-14g。这是由于原子吸收分光光度法测定的是占原子总数99％以上的基态原子，而原子发射光谱测定的是占原子
原子吸收分光光度法的定量依据
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法，用校正曲线进行定量。常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法，如为多通道仪器，可用内标法定量。在这些方法中，标准曲线法是最基本的定量方法，是其他定量方法的基础。2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
紫外可见分光光度法，用吸收系数法定量，公式是什么
A=ECL C=A/ELA为吸收度；T为透光率；E为吸收系数，采用的表示方法是（E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。在给定波长，溶剂和温度等条件下，吸光物质在
可见及紫外分光光度法的理论基础
（一）可见及紫外分光光度法分光光度法的理论基础是朗伯-比尔定律。1.Lamber-Beer定律：A=k·b·cA为吸光度k—吸光系数b—光径，单位：cmc—溶液浓度，单位：g/L2.摩尔吸光系数：在公式“A=k·b·c”中，当c=1mol/L，b=1cm时，则常数k可用ε表示。3.比吸光系数：在公式
关于紫外可见分光光度法测定的介绍
紫外-可见分光光度法测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以
紫外可见分光光度法对溶剂的要求
含有杂原子的有机溶剂，通常均具有很强的末端吸收。因此，当作溶剂使用时，它们的使用范围均不能小于截止使用波长。例如甲醇、乙醇的截止使用波长为205nm 。另外，当溶剂不纯时，也可能增加干扰吸收。因此，在测定供试品前，应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求，即将溶剂置1cm石英吸收池中
紫外可见分光光度法中狭缝的位置
不知道你问的是什么问题？如果指仪器构造，有单色器的入口狭缝及出口狭缝，分别在单色器的入口处或出口处，具体安装位置千差万别。如果指分析测试时的参数选择，则要先根据分析方法中对分析波长的光谱带宽要求（或者对光谱分辨率的要求），对照仪器说明书中狭缝宽度与光谱带宽或光谱分辨率的数值选择。狭缝越窄光谱分辨率越
紫外可见分光光度法的使用方法
《中华人民共和国药典》2005年版 第一部 附录VA （P附录28）： （1） 波长 由于环境因素对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83nm、253.65nm、275.28nm、296.73n
红外分光光度法－是原子吸收分光光度法吗
不一样的，红外分光光度法和原子吸收分光光度法是两种分析方法，红外分光光度法的分析波长一般都在900nm以上，是测定被测物质中的分子（团）能级的；原子吸收一般都在紫外可见光区，波长在800nm以下，是被测物质在火焰或石墨炉的高温下原子化，测定原子能级的，大多数情况下分析微量或痕量金属含量
原子吸收分光光度法背景吸收干扰及消除
原子化器中非原子吸收的光谱干扰。 ①分子吸收（火焰中难熔盐分子和气体分子） ②固体或液体微粒对光的散射和折射作用 有关因素：l、基体元素的浓度、火焰条件、原子化方法(石墨炉法大于火焰法)等 减小方法： ①氘灯自动扣背景校正装置（190~350 nm） 两个光源——空心阴极灯和 D
紫外吸收分光光度法测定的优缺点
优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。缺点是浓度不能太高(最好在mM~μM之间)，会有同吸收峰的物质所干扰，而无法得到正确的数据。
紫外吸收分光光度法测定的优缺点
优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。缺点是浓度不能太高(最好在mM~μM之间)，会有同吸收峰的物质所干扰，而无法得到正确的数据。
紫外吸收分光光度法测定的优缺点
优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。缺点是浓度不能太高(最好在mM~μM之间)，会有同吸收峰的物质所干扰，而无法得到正确的数据。
紫外吸收分光光度法测定的优缺点
优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。缺点是浓度不能太高(最好在mM~μM之间)，会有同吸收峰的物质所干扰，而无法得到正确的数据。