酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的干扰因素和测定范围
干扰水中含氯化物、亚硝酸盐、铵盐、有机物和碳酸盐时,可产生干扰。含此类物质时,应作适当的预处理。方法的适用范围本法适用于测定饮用水、地下水和清洁地表水中的硝酸盐氮。最低检出浓度为0.02 mg/L;测定上限为2.0 mg/L。......阅读全文
分光光度法测定水中余氯含量
一、方法概要水样加入磷酸缓冲液溶和N,N-二乙基-对-苯二胺（N,N-diethy1-p-phenylenediamine，简称DPD）呈色剂后，水中之自由有效余氯可将DPD氧化，使溶液转变为红色，立即以分光亮度计在波长515 nm（或其他特定波长）处量测其吸亮度。若于前述反应溶液中再加入多量碘化钾
分光光度法测定食品中亚硝酸盐和硝酸盐含量的原理
(一)食品中亚硝酸盐和硝酸盐含量的测定——分光光度法原理 试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与盐酸萘二胺偶合形成紫红色染料，与标准比较定量，测得亚硝酸盐的含量。硝酸盐通过镉柱还原成亚硝酸盐，测得亚硝酸盐的总量，由总量减去亚硝酸盐的含量即得
分光光度法测定水中的氨氮
实验方法： 1、 吸取50.0ml澄清水样于50ml比色管中，向水样管中加入1ml酒石酸钾钠溶液（500g/L），混匀。 2、 加入1.0ml纳氏试剂，混匀，后放置10分钟。3、 于420nm波长下，用1cm比色皿，以纯水作参比，测定吸光度。4、 计算：CNH3-N=M/V CNH
水中微量硅的硅钼蓝光度法测定
水中微量硅的硅钼蓝光度法测定硅钼蓝光度法测定硅, 一般在较高酸度下正硅酸与钼酸铵形成β型黄色硅钼杂多酸, 用还原剂还原成蓝色硅钼蓝, 在可见分光光度计于波长810～820nm 进行光度法测定。目前, 已知的还原剂种类很多, 且各有优缺点, 如氯化亚锡、硫酸亚铁铵, 还原速度快、灵敏度高, 而稳定性差
紫外分光光度法测定水中的油类
一、实验目的 加深对环境中油类污染的认识，掌握油类的分析方法和技术，学会使用紫外分光光度计。 二、实验原理 水中的油类来自较高级生物或浮游生物的分解，也有来自工业废水和生活污水的污染。漂浮于水体表面的油，影响空气－水体界面中氧的交换。分散于水中的油，部分吸附于悬浮微粒上，或
分光光度法测定水中的CODMn值
水是人类的生产和生活必不可少的重要物质之一。我国地表水体储水量总计6388km3，属贫水国。人口的增长，用水量越来越大，给水体带来的污染与日俱增，威胁着人们的健康和其它生物的生存的环境。 水体污染是指由于人类活动排放的污染物进入河流、湖泊、海洋或地下水等水体，使水和水体底泥的物理、化学性质或
对苯二酚分光光度法测定合金钢中的钨
一、方法要点在浓硫酸中，钨与对苯二酚形成红色可溶性的络合物。此法的优点是不需将钢中伴随元素分离，并可测定1％～20％的钨。分析速度快，特别适用于炉前分析。少量水的存在使颜色深度减低，但对苯二酚浓度大时，水可少量存在，例如100mL浓硫酸溶液中有对苯二酚2g时，加水2mL颜色深度变浅，含对苯二酚4g时
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法干扰因素
对于含磷2 μg/50 ml体系,下述离子的含量(mg):Cl-4.2,Mn2+23.6,Al3+30,Na+2.8,Br-2.4,NO3-2.0,K+,Ca2+,Cu2+,Ni2+和Zn2+1.2,Fe3+1.0,Mg2+,NH4+0.6不影响测定。而100倍以上的硅,75倍以上的As3+和1/4
加标回收实验加标量如何确定
加标回收实验加标量确定样液中待测组分的质量。样品分析过程中有蒸发或消解等可使溶液体积缩小的操作技术时，尽管因加标而增大了试样体积，但样品经处理后重新定容并不会对分析结果产生影响。比如采用酚二磺酸分光光度法分析水中的硝酸盐氮(GB7480287)，样品及加标样品经水浴蒸干后，需要重新定容到50mL再行
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,30 mm比色皿。试剂①50%酒石酸水溶液。②5%草酸水溶液。③抗坏血酸-尿素溶液:称取5 g抗坏血酸,20 g尿素用水溶解后,稀释至100 ml。④0.05%铀试剂 III 溶液:称取0.05 g轴试剂 III 用水溶解后稀释至 100ml。⑤钍标准贮备溶液:准确称取光谱纯二氧化钍
紫外差值光谱法测定废水中的微量酚实验
实验方法原理 苯酚在紫外区有两个吸收峰，在中性溶液中λmax 为 210nm 和 270nm，在碱性溶液中，由于形成酚盐，而使该吸收峰红移至 235nm 和 288nm。所谓差值光谱就是指这两种吸收光谱相减而得到的光谱曲线。实验中只要把苯酚的碱性溶液放在样品光路上，把中性溶液放在参比光路上，
紫外差值光谱法测定废水中的微量酚实验
实验方法原理苯酚在紫外区有两个吸收峰，在中性溶液中λmax 为 210nm 和 270nm，在碱性溶液中，由于形成酚盐，而使该吸收峰红移至 235nm 和 288nm。所谓差值光谱就是指这两种吸收光谱相减而得到的光谱曲线。实验中只要把苯酚的碱性溶液放在样品光路上，把中性溶液放在参比光路上，即可直接绘
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量所需仪器
仪器①采样导管:用玻璃管或聚四氟乙烯管,内径约为3mm,尽量短些,最长不超过2m,配有朝下的空气入口。②多孔玻板吸收管:内装10ml吸收液,以0.5L/min流量采气时,玻板阻力为4-5kPa,气泡分散均匀。③空气采样器:流量范围0～1.0L/min。采样前、后用皂膜流量计或湿式流量计校准采样系统的
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量所需试剂
试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和重蒸馏水或同等纯度的水。①溴酸钾标准贮备溶液C(1/6KBrO3)- 0.1mol/L:称取1.3918g溴酸钾(优级纯,180℃烘2h)溶解于水,移入500ml容量瓶中,用水稀释至标线。②溴酸钾一溴化钾标准溶液C(1/6KBrO3)- 0.0
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定采样和操作步骤
采样用一个内装5.0ml吸收液的气泡吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。步骤1、标准曲线的绘制取八支10ml比色管,按表1配制标准系列。然后向各管中加入1%硫酸铁铵溶液0.4ml,摇匀。在室温下(8～35℃)显色30min。在波长630nm处,用1cm比色皿,以水为参比,测定吸光度。以吸光度
废水中酚类的测定
（4-氨基安替比林分光光度法） 一、原理 酚类化合物于pH10.0±0.2介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚氨基安替比林染料，其水溶液在510nm波长处有最大吸收。 用光程长为20mm比色皿测量时，酚的最低检出浓度为0.1mg/L。 二、
废水中酚类的测定
一、原理 酚类化合物于pH10.0±0.2介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚氨基安替比林染料，其水溶液在510nm波长处有最大吸收。 用光程长为20mm比色皿测量时，酚的最低检出浓度为0.1mg/L。 二、仪器 1．500mL全玻璃蒸馏器。 2．分光光
用钼酸铵分光光度法测定水中磷时，主要有哪些干扰
滤液的消解：将样品用过硫酸钾方法消解，吸取10ml的滤液（确保水样中的磷含量不会超过30ug）于50ml具塞刻度管中，加入5%的过硫酸钾溶液4ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出去，将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或压力锅内中加热，待锅内压力达1.1kg/cm2（
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量的结果分析
式中:A0——零空气样品的吸光度;A——样品的吸光度;a——标准曲线的截距;V——样品溶液的总体积,ml;b——标准曲线的斜率,吸光度·ml/μg/10mm;V0—-换算为标准状态(101.325kPa、273K)的采样体积,L。所得结果表示至小数点后3位。
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量的方法原理
空气中的臭氧,在磷酸盐缓冲溶液存在下,与吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠等摩尔反应,褪色生成靛红二磺酸钠。在610nm处测定吸光度,根据蓝色减褪的程度定量空气中氧的浓度。二氧化氮使臭氧的测定结果偏高,约为二氧化氮质量浓度的6%。空气中二氧化硫、硫化氢、过氧乙酰硝酸酯(PAN)和氟化氢的浓度高于50、110
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量的标定方法
标定方法:吸取20.00 ml IDS标准贮备溶液于250ml碘量瓶中,加入20.00ml溴酸钾一溴化钾标准溶液,再加入50ml水,盖好瓶塞,放入16℃±1℃水浴或保温瓶中,至溶液温度与水温平衡时,加入5.0ml(1+6)硫酸溶液,立即盖好瓶塞,混匀并开始计时,在16C士1℃水浴中,于暗处放置35m
电位滴定法测定样本钡含量的干扰因素
干扰因素锶离子含量超过钡含量2倍时,钙离子含量超过钡含量150倍时,对测定有干扰,使终点电位突跃不明显。锂、钾、铵离子含量超过钡含量50倍时,产生干扰。
气相色谱法测定磷元素含量的干扰因素
水样中的无机物、常见的有机磷农药（乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷等）和其它有机化合物不干扰元素磷的测定。
冷原子吸收法测定样本中汞含量的干扰因素
碘离子浓度高于或等于3.8 mg/L时,明显影响高锰钾酸钾-过硫酸钾消解法的回收率与精密度。当阴离子洗涤剂浓度高于或等于0.1 mg/L时,采用溴酸钾-溴化钾消解法,汞的回收率小于67.7%。若有机物含量较高,规定的消解试剂最大用量不足以氧化样品中有机物时,则本法不适用。
分光光度法测定水质浊度的测定范围
本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,最低检测浊度为3 度。
铂钴标准比色法测定水质色度的方法原理和干扰因素
（1）方法原理用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与水样进行目视比色。（2）干扰及消除如水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心法或用孔径为0.45 μm滤膜过滤以去除悬浮物但不能用滤纸过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。
紫外分光光度法测定水中总氮
微波消解- 紫外分光光度法测定水中总氮取一定量水样于聚四氟乙烯密封消解罐中, 加水至25 mL, 摇匀。分别取0.、0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、3.0、5.0、7.0、9.0、11.0、12.0、13.0、15.0 mL氮标准使用液于聚四氟乙烯密封消解罐中, 加水至25 mL, 摇匀。依
邻苯二酚紫分光光度法测定合金钢中的锆
一、方法要点试样分解后，在7mol／L硝酸介质中，用正三辛基氧化膦的甲苯溶液将锆萃取，于有机相中加邻苯二酚紫和苯胺，所生成红色的络合物其极大吸收在655nm处。硝酸浓度在6～10mol／L范围内锆能定量萃取，低于6mo1／L，萃取率降低。硫酸浓度不能超过1mol/L否则锆不易被萃取。钢中共存元素中只
双硫腙分光光度法测定锌含量的方法干扰因素及消除办法
干扰及消除在本法规定的实验条件下,天然水中正常存在的金属离子不干扰测定。水中存在少量铋、镉、钴、铜、金、铅、汞、镍、钯、银和亚锡等金属离子时,对本法均有干扰,但可用硫代硫酸钠掩蔽剂和控制溶液的pH值消除这些干扰。三价铁、余氯和其它氧化剂会使双硫腙变成棕黄色。由于锌普遍存在于环境中,而锌与双硫腙反应又
火焰原子吸收分光光度法测定废水中铅和镉
【摘 要】将水样浓缩4倍处理，用火焰原子吸收分光光度法直接测定废水中铅和镉的含量。通过精密度、最低检出限及加标回收实验，对实验方法进行评估。本方法操作简单、快速，易于掌握。 0.前言 重金属铅和镉都是对人体有害的元素，铅随血掖流入脑组织，损伤小脑和大脑的皮质细胞，干扰代谢活动，使营养物质