盐酸萘乙二胺分光光度法测定二氧化氮的注意事项

①测定亚硝酸盐标准溶液的精密度:本精密度和准确度数据是1993年由六个实验室对三个浓度水平的试样所做的试验中确定,重复测定六次,概率水平为95%(见表1)。②测定NO2标准气体的精密度和准确度:五个实验室测定浓度范围在0.056~0.480mg/m3的NO2标准气体,再复性变异系致小于10%、对误差小于±8%。......阅读全文

盐酸布替萘芬乳膏的性状鉴别检查方法

性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

盐酸特比萘芬乳膏的类别及贮藏方法

类别同盐酸特比萘芬规格1%贮藏遮光,密闭保存。

简述盐酸特比萘芬阴道泡腾片的药理毒理作用

  1、药理作用  盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物,能特异地干扰真菌固醇的早期合成,高选择性地抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜形成过程中麦角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到抑制或杀灭真菌的作用。  2、毒理研究  重复给药毒性:大鼠和犬连续1年经口给予盐酸特比萘芬,剂量达10

盐酸普萘洛尔注射液的鉴别方法

(1)取本品适量,加硅钨酸试液数滴,即产生淡粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

概述盐酸普萘洛尔注射液的药理毒理

  1、普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗心绞痛。  2、抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,用于治疗心律

盐酸萘甲唑林滴鼻液的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶

盐酸萘甲唑林滴鼻液的基本性状

本品为无色的澄清液体。

盐酸普萘洛尔注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

关于盐酸普萘洛尔缓释片的用药禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报  本品可通过胎盘进入胎儿体内,有报道妊娠高血压者用后可导致宫内胎儿发育迟缓,分娩时无力造成难产,新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制及心率减慢,尽管有报道对母亲及胎儿均无影响,但必须慎用,不宜作为孕妇第一线治疗用药。本品可少量从乳汁中分泌,故哺乳期妇女慎用。  2

盐酸布替萘芬喷雾剂的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

关于丁克盐酸特比萘芬喷雾剂的简介

  丁克盐酸特比萘芬喷雾剂主要用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。  本品每瓶含主要成份盐酸特比萘芬0.15克。辅料为:乙醇、1,2-丙二醇。  药理作用:本品为广谱抗真菌药,能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成,从而发

简述盐酸布替萘芬喷雾剂的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  动物试验中未观察到本品有致畸作用,未观察到对生殖能力的影响。尚未在妊娠妇女中进行充分的良好对照研究。因动物生殖毒性研究并不能完全预测人类的反应,只有在确实有必要时,孕妇方可使用本品。目前尚不清楚盐酸布替萘芬是否会经母乳排出。由于许多药物会经母乳排出,故哺乳妇女使用应

盐酸布替萘芬喷雾剂的基本性状

本品内容物为无色至微黄色的澄清液体。

盐酸萘甲唑林滴鼻液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照

概述盐酸普萘洛尔片剂的药物相互作用

  1. 与抗高血压药物相互作用:本品与利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。   2. 与洋地黄合用,可发生房室传导阻滞而使心率减慢,需严密观察。   3. 与钙拮抗剂合用,特别是静脉注射维拉帕米,要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。

盐酸特比萘芬片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收

关于盐酸布替萘芬喷雾剂的基本介绍

  盐酸布替萘芬喷雾剂,适用于浅部皮肤真菌感染,主要用于敏感菌所致的足癣、体癣、股癣。  一、药品名称:  【通用名称】盐酸布替萘芬喷雾剂  【英文名称】Butenafine Hydrochloride Spray  【汉语拼音】Yan Suan Bu Ti Nai Fen Pen Wu Ji  二

使用盐酸多萘哌齐滴丸的不良反应介绍

  常见不良反应包括:恶心,腹泻,失眠,呕吐,肌肉痉挛,乏力倦怠与食欲减退,症状通常轻微且短暂,不必调整剂量,连续服药症状可缓解。较少见的不良反应包括头痛头晕,精神紊乱(幻觉、易激动,攻击行为),体重减轻,视力减退,胸痛,关节痛,抑郁,多梦,嗜睡,新的神经症状,皮疹,胃痛,胃肠功能紊乱,尿频或无规律

盐酸布替萘芬喷雾剂的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合喷雾剂项下有关的各项规定(通则0112)。

盐酸萘甲唑林滴鼻液的基本性状

本品为无色的澄清液体。

关于盐酸特比萘芬喷剂的药物作用介绍

  儿童用药:对于儿童使用外用特比萘芬的经验有限,故暂不推荐。  老年患者用药:无证据显示老年患者的剂量应与年轻患者不同,而他们所经历的副作用亦相似。  药物相互作用:尚未发现有药物与盐酸特比萘芬喷剂有相互作用。  药理作用:特比萘芬是一种具有抗真菌活性的内烯药物,它的作用包括对皮肤癣菌、霉菌和双相

使用盐酸普萘洛尔片的不良反应介绍

  应用本品可出现眩晕、神志模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应;头昏(低血压所致);心率过慢(

盐酸布替萘芬乳膏的性状鉴别方法

性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

盐酸萘甲唑林滴鼻液的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶

概述盐酸特比萘芬片的药物相互作用

  依照体外研究和健康志愿者中进行研究的结果,特比萘芬对大多数经细胞色素P450系统代谢的药物(如环抱素、特非那定、三唑类、对甲苯磺酰基脲或口服避孕药)的清除的抑制或增强作用可以忽略不计。  但是,体内及体外研究表明,特比萘芬能够抑制CYP2D6介导的代谢,这一发现可能与那些主要由该酶代谢的化合物具

关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的用法用量介绍

  1.高血压:开始一日1粒,在早晨或晚上服用,大多数病人服用后均有一定效果。必要时间增加至2粒。如在服用本品的同时再服利尿药或其它降血压药物,血压可进一步降低。  2.心绞痛:每天服用1粒,常可收到疗效,可根据病人方便,在早晨或晚上服用。  3.心肌梗死愈后:须在心肌梗死后5~21天内开始口服盐酸

关于复方盐酸特比萘芬溶液的药理作用

  本品为角鲨烯环氧化酶抑制剂,在较低浓度时即能抑制真菌角鲨烯环氧化酶活性,致使真菌体内麦角甾醇合成不足及角鲨烯积聚,麦角甾醇是真菌细胞膜结构的重要组成成份,麦角甾醇合成不足使真菌生长受到抑制;角鲨烯对真菌细胞有直接的毒性作用,可致真菌快速死亡,这种双重作用,从而表现出强大的杀真菌活性。

关于盐酸普萘洛尔片的功能主治介绍

  1. 作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。  2. 高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。  3. 劳力型心绞痛。  4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。  5.

盐酸特比萘芬乳膏的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加异丙醇溶解并稀释制成每lml中约含盐酸特比萘芬0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适

磷酸氢钙片

性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品细粉适量(约相当于磷酸氢钙1g),加稀盐酸5ml、水10ml,加热使磷酸氢钙溶解,冷却,滤过,滤液显钙盐与磷酸盐的鉴别反应(通则0301)第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45