二氧化氮测定盐酸萘乙二胺分光光度法介绍
1.原理空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应,再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用,生成粉红色的偶氮染料,在波长540nm处,测定吸光度。空气中臭氧浓度超过0.25mg/m3时,可使二氧化氮的吸收液略显红色,对二氧化氮的测定产生负干扰,采样时在吸收瓶入口处串接一段15～20cm长的硅橡胶管,即可将臭氧浓度降低到不干扰二氧化氮测定的水平。方法检出限为0.12μg/10ml。当吸收液体积为10ml,采样体积为24L时,空气中二氧化氮的最低检出浓度为0.005mg/m3。2.采样①短时间采样(1h以内):取一支多孔玻板吸收瓶,内装10.0ml吸收液,标记吸收液液面位置后以0.4L/min的流量,采集环境空气6～24L。②长时间采样(24h以内):用大型多孔玻板吸收瓶,内装25.0ml或50.0ml吸收液,液柱不低于80mm,标记吸收液液面位置,使吸收液的温度保持在20℃±4,以0.2L/min的流量,采集环境空气28......阅读全文
盐酸布替萘芬喷雾剂的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品内容物适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含盐酸布替萘芬0.15mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸布替萘芬含量测定项下。
盐酸布替萘芬乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸布替萘芬15mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇约70ml,在60℃水浴中加热5分钟,充分振摇使盐酸布替萘芬溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却1小时,取出,迅速滤过,取续滤液放至室温。对照品溶液、系统适用性
盐酸萘甲唑啉
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加稀盐酸数滴与水5ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即发生紫红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集385图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则
盐酸萘替芬溶液
性状本品为无色的澄清液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查乙醇量应为14%~18%(通则0711)。其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制
盐酸特比萘芬
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或极微溶解,在乙中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶談主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集840图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(
盐酸普萘洛尔
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~165℃鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收
盐酸布替萘芬
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有异臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中几乎不溶;在盐酸溶液(9→10)中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加5%硫酸溶液5ml,超声处理,滤过,取续滤液,滴加硅钨酸试液,即产生乳白色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主
盐酸萘替芬软膏
性状本品为白色软膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸萘替芬4mg),精密称定,置50nl量瓶中,加甲醇约30ml
关于盐酸多萘哌齐的基本介绍
盐酸多萘哌齐，药物名称，适用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。 盐酸多萘哌齐 英文名称：Donepezil HCL 中文名称：盐酸多奈哌齐 1. 成年/老年人：初始治疗用量5mg/天(一日1次)。本品应于晚上睡前口服。5mg/天的剂量应至少维持—个月，以评价早期的临床反应，及达到盐
关于盐酸布替萘芬的基本介绍
盐酸布替萘芬，是一种有机化合物，化学式为C23H28ClN，主要用作抗真菌药。 1、基本信息 化学式：C23H28ClN 分子量：353.93 CAS号： 101827-46-7 2、理化性质 密度：1.032g/cm3 熔点：210-214°C 沸点：426.1°C 闪点：1
关于盐酸普萘洛尔的基本介绍
盐酸普萘洛尔，是一种有机化合物，化学式为C16H22ClNO2，是一种β肾上腺素受体阻滞剂。 1、基本信息 化学式：C16H22ClNO2 分子量：295.804 CAS号：3506-09-0 EINECS号：206-268-7 2、理化性质 熔点：163-165ºC 沸点：44
关于盐酸萘替芬的药典信息介绍
一、来源：本品为(E)-N-甲基-N-(3-苯基-2-丙烯基)-1-萘甲胺盐酸盐，按干燥品计算，含C21H21N• HCI不得少于99.0%。 二、性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇、三氯甲烷中易溶，在水中几乎不溶。 三、熔点：本品的熔点（通则0612）为175~1
亚硝酸盐测定原理
1、亚硝酸盐测定原理为采用盐酸萘乙二胺法测定,硝酸盐采用镉柱还原法测定。 2、试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后,在弱酸条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料,外标法测得亚硝酸盐含量。采用镉柱将硝酸盐还原成亚硝酸盐,测得亚硝酸盐总量,由测得的亚硝酸盐总量减去试样中
测亚硝酸盐含量的方法显色法
（1）测定亚硝酸盐含量的方法是比色法，其原理是：在盐酸酸化的条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后，与N1萘基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料，将显色反应的样品与已知浓度的标准液进行目测比较，可以大致估算出泡菜中亚硝酸盐的含量．（2）Ⅰ中空比色管起对照作用．（3）亚硝酸盐含量的测定原理是在盐
泛影葡胺注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气。(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m1中含泛影葡胺3mg的溶液。对照品溶液取泛
烟尘采样器正常使用的前提是规范操作
对于烟尘采样器，看似离我们很远，但其实离我们真的很近。在这个国家大力管制环境的年代，对于烟尘的治理更加离不开我们的烟尘采样器。 烟尘采样器用于搜集空气中有毒物质样品，但在样品搜集的操作进程中，常常会因为各种问题导致仪器发生故障，虽然一时之间还不至于对工作造成影响，但如果不及时处理的话，小故障
硝酸根测定方法介绍紫外线分光光度法
空气中NO、NO2经一系列复杂的光化学反应,最后生成硝酸盐和亚硝酸盐,随着降水的淋溶和吸收而沉降到地面。NOx污染是形成酸雨的重要原因之一。降水中硝酸根()浓度一般为零至几毫克/升,出现数十毫克/升的情况较少见。测定方法有:紫外分光光度法;镉柱还原-盐酸萘乙二胺分光光度法;离子色谱法。经12个实验室
盐酸萘甲唑林滴鼻液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇
盐酸普萘洛尔注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品,用甲醇定量稀释制成每lml中约含盐酸普萘洛尔20μg的溶液,摇匀。测定法取供试品溶液,在290nm的波长处测定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系数(E)为207计算。
盐酸萘甲唑林滴鼻液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml(0.1%规格)或10ml(0.05%规格),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸萘甲唑啉对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇
简述亚硝酸还原酶在水质监测方面的应用
监控食品和水质中亚硝酸盐含量的方法主要有盐酸萘乙二胺分光光度法、荧光分析法和高效液相色谱法等，但这些方法通常存在灵敏度不高、检测时间长、设备精致昂贵等问题。 以亚硝酸还原酶作为生物识别元件，通过换能器可将NiR催化产生的变化转化成可以定量表示的信号输出，即利用亚硝酸还原酶制备酶电极，快速准确地
肉制品中亚硝酸盐的测定
一、目的与要求： 1、明确亚硝酸盐的测定与控制成品质量的关系。 2、明确与掌握盐酸萘乙二胺法的基本原理与操作方法。 二、原理： 样品经沉淀蛋白质，除去脂肪后，在弱酸条件下硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，生成的重氮化合物，再与萘基盐酸二氨乙烯偶联成紫红色的重氮染料，产生的颜色深浅
盐酸普萘洛尔片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸
总氮、苯胺、总磷测定药剂及设备
1. 试剂 名称要求无氨水每升水中加入0.10mL浓硫酸蒸馏，收集溜出液于具塞玻璃容器中。也可以使用新制备的去离子水。氢氧化钠含氮量应小于0.0005%过硫酸钾含氮量应小于0.0005%，进口硝酸钾基准试剂或优级纯浓盐酸ϼ(HCl)=1.19g/mL浓硫酸ϼ(H2SO4)=1.84g/mL硝酸钾标准
肉制品中亚硝酸盐的测定原理
一、目的与要求： 1、明确亚硝酸盐的测定与控制成品质量的关系。 2、明确与掌握盐酸萘乙二胺法的基本原理与操作方法。 二、原理： 样品经沉淀蛋白质，除去脂肪后，在弱酸条件下硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，生成的重氮化合物，再与萘基盐酸二氨乙烯偶联成紫红色的重氮染料，产生的颜色深浅与亚
格里斯试剂比色法测定食品中的发色剂
亚硝酸盐测定采用盐酸萘乙二胺法,又称格里斯试剂比色法。1. 测定原理样品经过沉淀蛋白质、去除脂肪后,在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料,其最大吸收波长为538nm,且色泽深浅在一定范围内与亚硝酸盐含量呈正比,可与标准系列比较定量。2. 试剂① 亚铁氰化钾溶液
关于 盐酸特比萘芬片的基本介绍
盐酸特比萘芬片，适应症为由皮肤癣菌如毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌、紫色毛癣菌)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤、毛发真菌感染。本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染(体癣、股癣、足癣、头癣)和念珠菌(如白色假丝酵母)引起的皮肤酵母菌感染，根据感染部位、严重性和范围
关于盐酸普萘洛尔片剂的功能介绍
1. 作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 3. 劳力型心绞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。 5.
关于盐酸萘替芬的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含2mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1mL中含20µg的溶液。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以醋酸铵溶液（取醋酸铵1.154g，加水
关于盐酸多萘哌齐滴丸的基本介绍
盐酸多萘哌齐滴丸，适用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。 适应症：适用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。 规格：2.5mg 用法用量：口服给药 初始剂量一次5mg,一日1次,睡前服用,至少维持1个月,作出临床评估后,可以将剂量增加到一次10mg,一日1次,睡前服用。推荐最大剂量