氮氧化物测定盐酸奈乙二胺分光光度法的方法介绍
1.原理空气中的二氧化氮,与串联的第一支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应,通过酸性高锰酸钾溶液氧化管被氧化为二氧化氮后,与串联的第二支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。于波长540nm处分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度。空气中臭氧浓度超过0.250mg/m3时,对氮氧化物的测定产生负于扰,采样时在吸收瓶入口端串接一段15～20cm长的硅橡胶管,排除干扰。方法检出限为0.12μg/10ml。当吸收液体积为10ml,采样体积为24L时,氮氧化物(以二氧化氮计)的最低检出浓度为0.005mg/m3。2.仪器(1)采样导管硼硅玻璃、不锈钢、聚四氟乙烯或硅橡胶管,内径约为6mm,尽可能短一些,任何情况下不得长于2m,配有向下的空气入口。(2)吸收瓶内装10ml、25ml或50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,液柱不低于80mm。(3)氧化瓶内装5～10ml或50ml酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶,......阅读全文
二氧化氮测定盐酸萘乙二胺分光光度法介绍
1.原理空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应,再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用,生成粉红色的偶氮染料,在波长540nm处,测定吸光度。空气中臭氧浓度超过0.25mg/m3时,可使二氧化氮的吸收液略显红色,对二氧化氮的测定产生负干扰,采样时在吸收瓶入口处串接一段15～20cm长的
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根所需仪器
仪器①容量瓶:100ml、500ml、1000ml。②具比色管:25ml。③分光光度计。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根所需试剂
试剂①亚硝酸盐标准贮备液:称取1.4997g粒状亚硝酸钠(优级纯,干燥器中干燥24h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线此溶液每毫升含1.000mg亚硝酸根。②亚硝酸钠标准使用液:吸取亚硝酸钠标准贮备液5.00ml于500ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含10.0μg亚硝
测定氮氧化物方法的优缺点介绍
测定氮氧化物的方法中,中和滴定法简单易行,测定范围宽,适用硝酸工厂生产尾气的测定:二磺酸酚分光光度法及肼还原盐酸乙二胺分光光度法的测定范围宽,在计算结果时不需使用NO2(气)转换为(液)的系数。前者被日、美等国家定为标准方法,后者在1984年为国际标准化组织(ISO)推荐的方法;盐酸乙胺分光光度法的
盐酸萘乙二胺分光光度法测定二氧化氮的方法原理
空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应,再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用,生成粉红色的偶氮染料,在波长540nm处,测定吸光度。空气中臭氧浓度超过0.25mg/m3时,可使二氧化氮的吸收液略显红色,对二氧化氮的测定产生负干扰,采样时在吸收瓶入口处串接一段15～20cm长的硅橡胶管
空气中的氮氧化物怎么检测
空气中氮氧化物测定的盐酸萘乙二胺分光光度法1．适用范围:本方法适用于空气中的氮氧化物的测定。本方法最低检出限为0.12μg/10mL。2．原理:空气中二氧化氮，与串联的第一支吸收瓶中的吸收液反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过酸性高锰酸钾溶液氧化管氧化为二氧化氮后，与串联的第
盐酸奈福泮注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸奈福泮20mg),置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸奈福泮对照品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸奈福泮0.2mg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在267nm的
盐酸奈福泮的含量测定方法及所属类别
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸30ml,微温使溶解,放冷,加醋酐30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.98mg的C17H19NO·HCl类别镇痛药。
水质监测标准样品中总磷，总氮有几种标准值
水质监测标准样品中总磷，总氮有几种标准值GB11893-89水质 一 总磷的侧定 一钼酸铵分光光度法.GB11894-89,水质 一 总氮的侧定 一 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法.HJ 479—2009环境空气 氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法GB8968-88盐酸萘乙
氮氧化物测定方法的所需仪器介绍
仪器①仪器:红外线吸收、紫外线吸收、化学发光、定电位电解分析仪。②获取数据系统:与对二氧化硫测定的要求相同。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸根操作步骤和计算
步骤1、标准曲线的绘制①取六个25ml比色管,按表1配制标准系列。②于各瓶中加入20%氯化铵溶液2.0ml,用水稀释至标线,混匀。2、显色反应在上述25ml溶液中,分别加入1.0%对氨基苯磺酰胺溶液0.50ml,摇匀。5min后加入0.10%NEDD溶液0.50ml,摇匀。20min后,用1cm比色
盐酸奈福泮的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.02g,加水90om使溶解,加三乙胺2ml,用稀
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物的结果计算
计算式中:W——苯胺含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L。说明①过量的亚硝酸钠,必须用氨基磺酸铵完全驱尽,否则能与盐酸萘乙二胺作用,影响测定。②本法在10～30℃温度范围内显色,在20～60min内呈色稳定。③单支多孔玻板吸收管,以0.5L/min采样,吸收效率均在95
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物所需仪器
仪器①多孔玻板吸收管。②具塞比色管:10ml。③空气采样器:流量范围0～1L/min。④分光光度计。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物所需试剂
试剂①吸收液:硫酸溶液C(H2SO4)=0.010mol/L。②0.25%(m/V)亚硝酸钠溶液:临用现配。③2.5%(m/V)氨基磺酸铵溶液:临用现配。④0.5%盐酸萘乙二胺溶液:称量0.50g盐酸萘乙二胺[C10H7 • NH(CH2)2NH2 • 2HCl]溶解于水,移入100ml容量瓶中,用
盐酸萘乙二胺分光光度法测定苯胺类化合物实验过程
样品采集用一支内装5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采气20～30L。步骤1、标准曲线的绘制①取八支10ml具塞比色管,按表1配制标准系列。②各管加入0.25%亚硝酸钠溶液0.50ml,摇匀,静置5min,加入2.5%氨基磺酸铵溶液0.50ml,强烈振摇至无小气泡发生为止。放
氮氧化物测定方法的所需标准气体介绍
①零气:纯净空气或氮气,含有待测气体的浓度应低于分析仪满量程的0.25%。②一氧化氮低浓度气体:分析仪满量程的20%～30%。③一氧化氮中浓度气体:分析仪满量程的50%～60%。④一氧化氮高浓度气体:分析仪满量程的80%～100%。标准气体有效期在一年以上(含一年),不确定度不超过±2%。
氮氧化物测定方法的采样系统介绍
采样系统①～③探头滤料、探头材质、采样管材质与测定二氧化硫的要求相同。④完全抽取加热式采样:对温度调节器和加热器的要求与测定二氧化硫的要求相同。⑤转化器:a.采用红外线吸收法测定氮氧化物时,转化器将样品气体中的NO2转化为NO的转化效率应不低于90%。如果能证实排气中的NO2浓度低于氮氧化物浓度的5
盐酸奈福泮片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水1000m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,弃去初滤液15ml,取续滤液。对照品溶液取盐酸奈福泮对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20pg(20mg规格)或30g
盐酸奈福泮胶囊的检查方法
含量均匀度以含量测定项下测得的每粒含量计算,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10m,离心,取上清液对照品溶液取盐酸奈福泮对照品适量,精密称定,加水溶解
盐酸多奈哌齐的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓。溴化物取本品1.0g,加水10m1,置水浴中微温使溶解,放冷,加盐酸3滴
盐酸奈福泮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸1ml,溶液显橘红色,加硝酸1滴,溶液即显紫红色;另取本品约10mg,加硫酸1ml与甲醛溶液1滴,溶液即显棕褐色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm与274nm的波长处有最大吸收。(3
盐酸奈福泮的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加硫酸1ml,溶液显橘红色,加硝酸1滴,溶液即显紫红色;另取本品约10mg,加硫酸1ml与甲醛溶液1滴,溶液即显棕褐色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm与274nm的波长处有最大吸收。(3)本
盐酸萘乙二胺分光光度法测定二氧化氮的注意事项
①测定亚硝酸盐标准溶液的精密度:本精密度和准确度数据是1993年由六个实验室对三个浓度水平的试样所做的试验中确定,重复测定六次,概率水平为95%(见表1)。②测定NO2标准气体的精密度和准确度:五个实验室测定浓度范围在0.056～0.480mg/m3的NO2标准气体,再复性变异系致小于10%、对误差
盐酸萘乙二胺分光光度法测定二氧化氮的采样和计算
采样①短时间采样(1h以内):取一支多孔玻板吸收瓶,内装10.0ml吸收液,标记吸收液液面位置后以0.4L/min的流量,采集环境空气6～24L。②长时间采样(24h以内):用大型多孔玻板吸收瓶,内装25.0ml或50.0ml吸收液,液柱不低于80mm,标记吸收液液面位置,使吸收液的温度保持在20℃
盐酸多奈哌齐的鉴别方法
(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm、271nm与316nm的波长处有最大吸收,在220nm、245nm与290nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰
盐酸奈福泮片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液显黄色,加硝酸1滴即显红色。(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮10mg),加硫酸ml与甲醛溶液1滴,即显棕褐色。(3)取本品的细粉适量,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度
盐酸奈福泮胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸奈福泮10mg),加硫酸lml,溶液显黄色,加硝酸1滴即显红色。另取本品内容物适量(约相当于盐酸奈福泮10mg),加硫酸1ml与甲醛溶液1滴,即显棕褐色2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品内容物适量
盐酸奈福泮片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液显黄色,加硝酸1滴即显红色。(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮10mg),加硫酸ml与甲醛溶液1滴,即显棕褐色。(3)取本品的细粉适量,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(
盐酸奈福泮的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶,鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸1ml,溶液显橘红色,加硝酸1滴,溶液即显紫红色;另取本品约10mg,加硫酸1ml与甲醛溶液1滴,溶液即显棕褐色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0