络合滴定法测定铅及其化合物的结果分析
计算式中:V、V0——分别为滴定样品溶液、空门滤筒溶液所消耗EDTA标准溶液的体积,ml; T——EDTA标准溶液对铅的滴定度,mg/ml; Vt——样品溶液总体积,ml; Va——滴定时所取样品溶液体积,ml; Vnd——标准状态下干气的采样体积,L。......阅读全文
AAS法测定食品中铅_镉_铁_锰_铜和锌及其不确定度评估
摘 要 应用微波消解溶样, 原子吸收光谱法测定食品中多种元素, 其中, 使用石墨炉法测定铅和镉, 火焰法测定铁、锰、铜和锌, 并对原子吸收光谱法分析结果的不确定度作了评估。实验结果表明, 铅、镉、铁、锰、铜、锌分别在5～40 , 0125～310μg ·L - 1 , 0120～310 , 0110
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物方法的原理
将采集样品后的滤膜或滤筒用硝酸-高氯酸消解制成样品溶液。在pH9.5～11.5的弱碱性溶液中,存在非离子表面活性剂条件下,铜离子与对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸(缩写 ADAAS)作用生成稳定的红色络合物。于波长532nm处有最大吸光度。采气体积2m3,定容体积25.0ml,使用光程10mm比色皿,本
铅的痕量分析技术
铅的痕量分析铅是一种对人体有害的蓄积性毒物。人们已经认识到，即使是低剂量的铅，由于能在人体中蓄积，也可不同程度地导致对人体特别是儿童的神经系统、造血系统、生长发育等方面出现症状不明显的慢性损害。因此， 痕量铅的危害愈来愈引起人们的关注， 其分析技术也不断得到发展，方法日益成熟。痕量铅的分析日益受到重
铁及其重要化合物之间的转化关系
1.铁在氯气中燃烧 2Fe +3Cl2 === 2FeCl32.铁与硫反应 Fe + S === FeS3.铁与水反应 3Fe + 4H2O === Fe3O4 +4H2↑(水蒸气，高温下反应）4.铁与非氧化性酸反应 Fe +2HCl == FeCl2 + H2↑5.铁和过量的稀硝酸反应 Fe +
电位溶出测定铅实验
实验方法原理电位溶出法分富集和溶出两个过程。富集过程：先将待测离子在一定电位下先电解富集在电极上，生成汞齐。溶出过程：电解富集后，断开恒电流电路。借助氧化剂的氧化作用使电极表面的汞齐化金属氧化成离子，进入溶液中即为溶出过程。同时记录工作电极的变化曲线。本实验中，在-1.0 V 电解富集铅，富集后，断
电位溶出测定铅实验
实验方法原理 电位溶出法分富集和溶出两个过程。富集过程：先将待测离子在一定电位下先电解富集在电极上，生成汞齐。溶出过程：电解富集后，断开恒电流电路。借助氧化剂的氧化作用使电极表面的汞齐化金属氧化成离子，进入溶液中即为溶出过程。同时记录工作电极的变化曲线。本实验中，在-1.0 V 电解富集铅，
容重器测定分析玉米容重及其影响因素
玉米作为食品、饲料、化工等重要的原材料，在我国的种植面积也是十分广泛的，不同地区不同年份所生产的玉米质量，基本与世界通用方法接轨，这十分有利于我国玉米参与竞争。在我国，玉米等粮食都以容重作为基础指标的。容重是指单位容积内粮食、油料籽粒的质量,粮食容重的大小是由籽粒的大小、形状、含水量、内部结构等
水样中矿化度测定的的结果分析和计算
计算式中:W——蒸发皿及残渣的总量(g);W0——蒸发皿重量(g);V——水样体积(ml)。精密度和准确度五个实验室配制矿化度为1000 mg/L的标准样品,测得实验室内相对标准偏差2.85%;实验室间相对标准偏差为14.7%;相对误差为0.16%。本方法适用于河水(黄河、淮河),水库水,自来水,湖
血铅分析仪谈如何预防血铅
血铅是指血液中铅元素的含量。血铅超标会引起机体的神经系统、血液系统、消化系统的一系列异常表现，影响人体的正常机能环境污染可以导致人体血铅增高，常引起群体性中毒事件。血铅分析仪健康专家表示为了孩子的健康着想，积极的预防才是关键。（一）行为指导上 1、教育儿童养成勤洗手的好习惯，特别是饭前洗手十分重要。
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物所需试剂
除另有说明外,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,水为去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,优级纯。②氨水(NH3 • H2O):ρ=0.90g/ml,优级纯。③高氯酸(HCIO4):ρ=1.68g/ml,优级纯。④乙醇(C2H5OH):95%。⑤正丁醇[CH3(CH2
EDTA络合滴定法测定金镓合金中的镓
一、方法要点试样用盐酸和硝酸溶解，加盐酸蒸发驱除硝酸，用亚硫酸还原金。加一定过量的EDTA溶液络合镓，在pH5．8的六亚甲基四胺缓冲溶液中，以二甲酸橙作指示剂，用锌标准溶液返滴定以测定镓量。本法适用于分析金镓合金中3％～5％的镓。二、试剂(1)氯化钠、六亚甲基四胺。(2)二甲酚橙：0.2％溶液。(3
硫酸根的测定(EDTA络合滴定法)的具体步骤
（1）•实验试剂氨性缓冲溶液、铬黑T指示剂（0.5%）、EDTA标准溶液、Bacl2标准溶液、Bacl2溶液、HCl溶液。（2）•测定步骤1、Bacl2标准溶液准确浓度的测定移取Bacl2标准溶液20ml，加入纯水30ml，氨性缓冲溶液5ml，铬黑T指示剂3滴，用EDTA标准溶液滴定。当溶液由紫红色
火焰原子吸收分光光度法测定镍及其化合物的方法原理
用玻璃纤维滤筒或过氯乙烯滤膜采集的样品,经硝酸-高氯酸溶液加热浸取制备成样品溶液。将样品溶液喷入空气-乙炔贫燃火焰中,于232.0nm处测定吸光值,根据特征谱线强度,确定样品溶液中镍的浓度。
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物的方法原理
汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪利用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等干扰测定。测定范围:0.01～30mg/m3。
新银盐分光光度法测定砷及其化合物的方法原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤简中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的砷被硼氢化钾还原成气态氢化物,被AgNO3-HNO3-聚乙烯醇-乙醇吸收液吸收,氢化物将吸收液中的银离子还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,于400～
火焰原子吸收分光光度法测定镉及其化合物的方法原理
用玻璃纤维滤筒和过氯乙烯滤膜采集的样品,经硝酸-高氯酸溶液加热浸取制备成样品溶液。将样品溶液喷入空气-乙炔火焰中,于228.8nm处测定吸光值,根据特征谱线强度,确定样品溶液中镉的浓度。当采样体积为10m3时,将滤膜制备成10ml样品进行测定,检出限为3×10-6mg/m3,测定范围0.05～1×1
丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物的注意事项
①加入碘溶液后,必须加水至约20m摇匀,否则加入丁二酮肟后不能正常显色。②必须在加入丁二酮肟溶液并摇匀后,再加入Na2-EDTA溶液,否则不能正常显色。③用氢氧化钠溶液中和样品呈中性后,应立即加入柠檬酸铵溶液,因样品在中性介质中不稳定。④对用滤简采集的有组织排放污染物样品进行消解时,加热流时间最多不
原子荧光分光光度法测定砷及其化合物的方法原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,样品溶液中的砷、硒被硼氢化钾还原成气态氢化物,被引入原子荧光分光光度计进行测定。当将采集10m3气体的滤膜制备成50ml样品时,砷最低检出限为3×10-3μg
冷原子吸收分光光度法测定汞及其化合物的方法原理
汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子求离子再被氯化亚锡还原为原子态汞,用载气将汞蒸气从溶液中吹出带入测汞仪利用汞蒸气对波长253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法测定。有机物如苯、丙酮等干扰测定。测定范围:0.01～30mg/m3。
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物的注意事项
①氰化钾为剧毒物质,操作应十分小心。加入氰化钾酒石酸钾钠混合掩蔽剂前,应保持待测体系为碱性,以免产生HCN气体,毒害人体。②样品消解时,高氯酸烟应尽量赶尽,否则过滤时易破损滤纸,直接显色时还影响溶液酸度。③对于有机滤膜采集的样品或有机物含量高的样品,消解时应先用硝酸氧化有机物,然后加入高氯酸,以避免
原子荧光分光光度法测定汞及其化合物的方法原理
通过等速采样,将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤简中或将无组织排放颗粒物收集到过氯乙烯滤膜上。所采集的样品用混合酸消解处理。在酸性介质中,加热消解使样品溶液中的汞以二价汞的形式存在,再被硼氢化钾还原成单质汞,形成汞蒸气,被引入原子荧光分光光度计进行测定。大气颗粒物中Sb、Se、Bi、Au等元素含
碘量法测定溶解氧的结果分析
计算式中:M——硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L);V——滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积(ml)。精密度和准确度经不同海拔高度的四个实验室分析于20 ℃含饱和溶解氧6.85～9.09 mg/L的蒸馏水,单个实验室的相对标准偏差不超过0.3%;分析含4.73～11.4 mg/L溶解氧的地表水,单个实验
粮食粘度测定结果准确度的分析
1 材料与方法 1.1 样品2001~2003年产小麦和籼稻样品数十份。 1.2 仪器 粉碎设备 JFSD100型电动粉碎机，转速为1400r/min; JXFM110型锤式旋风磨，转速为16800r/min。 粘度测定仪 LN-II型 粘度测定仪及配套糊化控制器，浙江托普仪器生产。
气相色谱仪分析结果的测定方法
在做化学分析中我们知道分析结果的准确度表示的是测定值与真实值相符合的程度，用误差来衡量，误差越小，测定的准确度越高。无论是气相色谱仪分析还是液相色谱仪分析，测量的每一个步骤都会产生微量误差，而每一个步骤的误差都会反应到分析结果中去，而这些误差有正亦有负，因而一部分会彼此抵消，实际上，分析结果的误差
重量法测定烟气颗粒物的结果分析
计算式中:m——滤筒捕集的颗粒物量,g; Vnd——标准状态下干气的采样体积,L。工业锅炉、垃圾焚烧炉、危险废物焚烧炉颗粒物排放浓度,需要按规定的过量空气系数进行折算,计算公式见排放浓度、排放量的计算。
重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）的结果分析
计算 式中：C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（ mol/L）；V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量（ml）；V1——滴定水样时硫亚铁铵标准溶液的用量（ml）；V——水样的体积（ml）；8——氧（1/2O）摩尔质量（g/mol）。精密度和准确度 六个实验室分析COD为150 mg/L的邻苯二甲酸
火焰原子吸收法测定铁含量的结果分析
计算式中:m——校准曲线查得铁、锰量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度用1%盐酸配制含铁2.00 mg/L、锰1.04 mg/L的统一样品,经13个实验室分析,铁、锰室内相对标准偏差为0.86%和0.85%;室间相对标准偏差为2.64%和1.88%;相对误差为+0.18%和-12.5%
重量法测定烟气含湿量的结果分析
计算排气中水分含量按下式计算。式中:Xsw——排气中水分含量的体积百分数,%;Gm——吸湿管吸收的水分重量,g;Vd——测量状况下抽取的干气体体积(),L;——转子流量计读数,L/min;t——采样时间,min;tr——流量计前气体温度,℃;Pr——流量计前气体压力,Pa;Ba——大气压力,Pa;1
血铅事件续：当地居民不信检查结果
安徽怀宁血铅事件悬疑依旧未解 到底谁在撒谎 近日，安徽怀宁血铅中毒事件被国内外媒体广泛关注。血铅检测“初筛检测”与“确诊检测”。结果为何迥异?重污染企业为何紧邻居民区?不符合环保标准又为何能长期“试生产”?带着这些疑问，《法治周末》记者进行了实地调查 “妈妈，你帮我给老师打
原子吸收法测定饲料中的铅
随着社会的需求和发展，畜禽业已经进入了规模化和机械化的养殖。饲料的使用量也越来越多，饲料中铅含量高低直接影响到家禽体内铅的蓄积，从而间接影响人的健康。因此测定饲料中的铅含量具有重要的实际意义。为此，笔者运用原子吸收法进行了饲料中铅含量的测定。 仪器准备一、名称4520A全自动火焰/石墨炉原子吸