铵离子测定次氯酸钠水杨酸分光光度法方法介绍
一、原理在碱性介质中,氨与次氯酸盐和水杨酸反应生成一种非常稳定的蓝色化合物。根据颜色深浅,用分光光度法测定。本方法的检出限为0.01mg/L,测定上限为1.2mg/L。降水中,一般共存离子不扰测定。二、仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:200ml、250ml、500ml。③分光光度计。三、试剂所有试剂均用无氨水配制。无氨水制备同纳氏试剂分光光度法。①铵标准贮备液和使用液:同纳氏试剂分光光度法试剂③和④。②水杨酸-酒石酸钾钠溶液:称取10g水杨酸于150ml烧杯中,加适量的水,再加入5.0mol/L氢氧化钠溶液15ml,搅拌使之溶解。另称取10g酒石酸钾钠(kNaC4H4O6 • 4H2O),溶解于水,加热煮沸以除去氨。冷却后,与上述溶液合并移入200ml容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。此溶液pH为6.0～6.5。③1.0%(m/V)硝普钠溶液:称取0.10g硝普钠(亚硝基铁氰化钠),于10ml比色管中,加......阅读全文
钼酸铵分光光度法测定水中总磷
过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。 总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。 本标准适用于地面水、污水和工业废水。 取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L。 在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。总磷是水
水杨酸镁胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量,加水适量,振摇使水杨酸镁溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水水杨酸镁20μg的溶液对照品溶液与测定法见水杨酸镁含量测定项下。
水杨酸二乙胺的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.13mg的C1H1rNO3。
水杨酸镁片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于无水水杨酸镁0.5g),置250ml量瓶中,加水适量,振摇使水杨酸镁溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,情密量取续滤液2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度摇匀。对照品溶液与测定法见水杨酸镁含量测定项
普罗碘铵的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加水20ml溶解,加铬酸钾指示液1.0ml,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定至出现橘红色沉淀。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于21.51mg的CsH2xI2N2O
氯化铵的含量测定方法
含量测定取本品约0.12g,精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、荧光黄指示液8滴与碳酸钙0.10g,摇匀,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.349mg的NH4Cl。
甲醛测定方法介绍离子色谱法
一、原理空气中的甲醛经活性炭富集后,在碱性介质中用过氧化氢氧化成甲酸。用具有电导检测器的离子色谱仪测定甲酸的峰高,以保留时间定性,峰高定量,间接测定甲醛浓度。二、方法的适用范围及干扰当乙酸的浓度为甲酸浓度的5倍、可溶性氯化物为甲酸浓度的200倍时,对甲酸测定有影响,改变淋洗液的浓度,可增加甲酸和乙酸
硫氰酸汞分光光度法测定氯离子的方法原理
氯离子与硫氰酸汞反应,生成难电离的二氯化汞分子,置换出的硫氰酸根离子与三价铁离子反应,生成橙红色的硫氰酸铁络合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。本方法的检出限为0.3mg/L,测定上限为6.0mg/L。
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的方法原理
火焰原子吸收分光光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征光谱辐射产生选择性吸收来进行测定的分析方法。将降水试样喷入空气乙炔火焰中,分别在波长422.6nm和285.2nm处测定钙、镁离子的吸光度,绘制标准曲线。样品中若有Al3+、Be2-、Ti4+等离子存在,会产生负干扰,可加入释放剂氯化镧、硝酸
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子的方法原理
火焰原子吸收分光光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征波长辐射产生选择性吸收来进行测定的分析方法。将降水试样喷入空气-乙炔火焰中,分别在波长766.4nm和589.0nm处测定钾、钠离子的吸光度,绘制标准曲线。由于钾、纳离子易电离,有干扰。因此在试样中加入消电离剂(氯化铯或硝酸铯)即可消除。木方
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的方法原理
火焰原子吸收分光光度法是根据某元素的基态原子对该元素的特征光谱辐射产生选择性吸收来进行测定的分析方法。将降水试样喷入空气乙炔火焰中,分别在波长422.6nm和285.2nm处测定钙、镁离子的吸光度,绘制标准曲线。样品中若有Al3+、Be2-、Ti4+等离子存在,会产生负干扰,可加入释放剂氯化镧、硝酸
叶绿素a的分光光度法测定方法介绍
根据所用色素萃取液的不同，叶绿素a的分光光度法测定可分为丙酮法、甲醇法和乙醇法等；根据比色所用的波长分为三色法和单色法，目前国际上普遍使用 Lorenzen单色法。 Lorenzen单色法主要是丙酮法和乙醇法，我国多年来一直沿用丙酮法。近年来，国际上从萃取效果和安全保健等方面考虑已经逐渐改用乙醇法。
蛋白质测定仪对蜂产品蛋白质含量的检测
蜂产品是人们生活中常见的保养品，被认为是天然的保健营养品。其蛋白质含量十分丰富，对于蜂产品的蛋白质含量的测定可以选用蛋白质测定仪对其进行科学的试验分析。这是，采用该仪器检测的操作过程是不会简单的，甚至是一种繁琐。 有一种方法通过改进消化条件,即采用过氧化氢-浓硫酸混合液为消化液,消化过程中
氟离子测定方法
具体而言， 一般饮用水中含氟的适宜浓度为0.5～1.0mg/L，当长期饮用含氟量高于1.0～1.5mg/L的水时，易患斑齿病，当水中含氟量高于4.0mg/L时，则可导致氟骨病。为了降低污水或循环水中氟离子的浓度，需要加入除氟药剂进行处理。
铁离子测定方法
铁离子定量测定方法有国标3049，在网上能查到。铝离子的测定要看溶液成分了。干扰挻多的。
水质－总磷的测定－钼酸铵分光光度法
1 主题内容与适用范围 本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg／L，测定上限为0.6mg／L。在酸性条件下，
水质－总磷的测定－钼酸铵分光光度法
1 主题内容与适用范围 本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg／L，测定上限为0.6mg／L。在酸性条件下，
水质－总磷的测定－钼酸铵分光光度法
1 主题内容与适用范围 本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg／L，测定上限为0.6mg／L。在酸性条件下，
钼酸铵分光光度法测定水中的微量硒
一、方法要点本方法是利用生成的硒化氢将吸收液中的高价钼还原为低价后，形成一种蓝色络合物，其颜色深度与硒含量成正比。用光度测定，方法灵敏度较高，分析步骤简便快速，测定范围以150mL水样计，硒为0．008～60μg，含量为20μg时方法标准偏差为2％，方法回收率为80％～100％。二、试剂与仪器(1)
水质－总磷的测定－钼酸铵分光光度法
1 主题内容与适用范围 本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg／L，测定上限为0.6mg／L。在酸性条件下，
多种氨测定法的选型及原理
氨是生物系统中重要的氮源，也是氨基酸降解代谢的产物之一，在生理机能（比如酸碱度平衡）中起着重要作用。目前，市场上氨的检测方法有三类：分光光度法、电化学法以及快速检测管。其中快速检测管虽然操作方便，但是检测的精确度较差，电化学法以氨传感器为主体，虽然检测数据相对准确，但是成本较高。目前以分光光度法应用
临床化学检查方法介绍血清阳离子测定介绍
血清阳离子测定介绍： 血清阳离子测定是对血清内的主要的阳离子Na+进行测定，以判断体内离子情况。Na+为主要阳离子，约占阳离子总数的90%。血清阳离子测定正常值： 成人135-145mmol/L(135-145mEq/L);儿童138-146mmol/L(138-146mEq/L)。血清阳离子测
临床化学检查方法介绍血清阴离子测定介绍
血清阴离子测定介绍： 血清阴离子测定是对血清内的主要的阴离子Cl-浓度进行测定，以判断体内离子情况。Cl-是人体细胞外液中主要的阴离子，在调节人体酸碱平衡、渗透压和水分布方面起重要作用。血清阴离子测定正常值： 98-106mmol/L(98-106mEq/L)。血清阴离子测定临床意义： 异常结
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子所需仪器介绍
仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:100ml、500ml、1000ml。③原子吸收分光光度计。④钙、镁元素空心阴极灯。
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子所需试剂介绍
①钙标准贮备液:称取2.4973g碳酸钙(优级纯,105℃烘2h),置于100ml烧杯中,加20ml水润湿,小心滴加(1+1)硝酸溶液至完全溶解后,再多加10ml。加热煮沸除去二氧化碳,冷却后移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000ng钙离子。②镁标准贮备液:称取0.165
水杨酸盐分光光度法
试剂的选择试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度，氢氧化钠(分析纯)的氮化合物含量虽然较低，但还是有影响，建议使用优级纯或基准试剂，尽量降低试剂中的含氮量，从而降低试剂空白值、提高测定结果的准确度。
对氨基水杨酸钠的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加水20ml溶解后,加50%溴化钠溶液10ml与冰醋酸25ml,照电位滴定法(通则0701),快速加人亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)5ml后,继续用该滴定液滴定至终点。每1mⅠ亚硝酸钠滴定液(0.1molL)相当于17.52mg的C7H6NNaO3。
铵根离子如何检验
检验铵根离子是利用铵盐能跟碱起反应放出氨气的性质。检验方法是：把少量铵盐晶体（以NH4Cl为例）放入试管里，然后用胶头滴管滴入少量较浓的氢氧化钠溶液，给试管加热。小心地闻试管中放出的气体的气味，可以闻到氨的刺激性气味；将润湿的红色石蕊试纸悬放于试管口处，试纸由红色变成蓝色。根据以上现象可以检验出铵根
罗库溴铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,对照品溶液取罗库溴铵对照品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定
格隆溴铵的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25ml使溶解,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.83mg的C19H28BrNO3。