检气管法测定一氧化碳测定方法的注意事项
①检气管变色长度与温度和注入样品气的速度有关,所以,测定时应严格按照说明书的要求进行操作。②二氧化碳、二氧化硫不干扰测定。硫化和浓度为0.1%以下的乙烯,通过保护胶后对测定无影响或影响很小,一氧化氮可使指示胶变色,可用铬酸-硫酸浸泡过的硅胶制成的过滤管除去。③如果检气管存放时间较长或规定的检测范围满足不了测试要求时,使用前应重新标定。标定方法:先制备0.05%一氧化碳气体。取5支检气管。用100ml注射器分别抽取0、10、25、50和100ml 0.05%一氧化碳气体。用不含一氧化碳的空气稀释成100ml,则一氧化碳浓度分别为0、62.5、156.2、312.5和625.0mg/m3。将上述气体以一定速度分别注入5个检气管中,3min后量其变色长度,以浓度(mg/m3)对变色长度(mm)绘制标准曲线。根据标准曲线取整数浓度的变色柱长度,制作浓度标尺,供现场使用。......阅读全文
环刀法测定土壤容重的简易方法
环刀是一种在土壤分析常见的仪器，主要用于在土壤分析中进行取土，最后使用专业仪器对土壤进行分析测定。今天主要介绍利用环刀来测定土壤容重的方法。一 原理利用环刀取含有一定水量的土重，直接计算出这些土壤物理性质的数位。此方法不需要烘箱设备，具有省电、省时间的优点，而又可以达到实用上可行的准确度，因此在野外
酸性法测定高锰酸盐指数的方法介绍
1.方法原理 水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数值。 显然，高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和
碱性法测定高锰酸盐指数的方法介绍
碱性法 当水样中氯离子浓度高于300 mg/L时，应采用碱性法。 1.方法原理 在碱性溶液中，加一定量高锰酸钾溶液于水样中，加热一定时间以氧化水中的还原性无机物和部分有机物。加酸酸化后，用草酸钠溶液还原剩余的高锰酸钾并加入过量，再以高锰酸钾溶液滴定至微红色。 2.仪器 同酸性法。 3
支气管激发试验方法及注意事项
1.试验方法 先用肺量计测定BPT前的肺通气功能，常用指标为第一秒用力呼气量（FEV-1）和肺活量；然后用喷雾器将对照液和抗原液或者非特异性刺激剂输出，患者直接经口或用面罩吸入；吸入抗原后15～20min复查FEV-1.无反应者可加大抗原量继续试验。2.注意事项 BPT偶可引起严重的反应，所用抗原浓
离子选择电极法测定氟化物测定方法的原理
使用滤筒、氢氧化钠溶液采集尘氟及气态氟,加盐酸溶液处理后制备成样品溶液,用氟离子选择电极测定。氟离了电极在含氟离子的溶液中,当溶液的总离子强度为定值而且足够大时,其电极电位与溶液中氟离子活度的对数呈线性关系,通过绘制标准曲线,从测得的电位值得到氟离子的含量。检出限:当采样体积为150L时,为6×10
实验室水分测定方法蒸馏法测定水分的原理
把不溶于水的有机溶剂和样品放入蒸馏式水分测定装置中加热,试样中的水分与溶剂蒸汽一起蒸发,把这样的蒸汽在冷凝管中冷凝,由水分的容量而得到样品的水分含量。
重量法测定烟气颗粒物的注意事项
1)对锅(窑)炉采样的基本要求:①对于新锅炉安装后,锅炉出原始颗粒物浓度和颗粒物排放浓度的验收测试,应在设计出力下进行。②对于在用锅炉颗粒物排放浓度的测试,必须在锅炉设计出力70%以上的情况下进行,并按锅炉运行三年内和三年以上两种情况。将不同出力下实测的颗粒物浓度乘以表1中所列出力影响系数K,作为该
碘量法测定溶解氧的注意事项
①如果水样中含有氧化性物质(如游离氯大于0.1 mg/L时),应预先水样中加入硫代硫酸钠去除。即用两个溶解氧瓶各取一瓶水样,其中一瓶加入5 ml(1+5)硫酸和1 g碘化钾,摇匀,此时游离出碘。以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色刚褪,记下用量(相当于去除游离氯的量)。于另一瓶水样中加入同样量
重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）的注意事项
①使用0.4 g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40 mg，如取用20.00 ml水样，即最高可络合2000 mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子浓度较低，亦可少加硫酸汞，保持硫酸汞：氯离子＝10:1。若出现少氯化汞沉淀，并不影响测定。②水样取用体积可在10.00～50.00 ml范围之间，但试剂用量及浓
火焰原子吸收法测定铁含量的注意事项
①各种型号的仪器,测定条件不尽相同,因此,应根据仪器使用说明书选择合适条件。②当样品的无机盐含量高时,采用塞曼效应扣除背景,无此条件时,也可采用邻近吸收线法扣除背景吸收。在测定浓度容许条件下,也可采用稀释方法以减少背景吸收。③硫酸浓度较高时易产生分子吸收,以采用盐酸或硝酸介质为好。④铁和锰都是多谱线
氨气敏电极法测定氨含量的注意事项
①电极的组装及活化至关重要,玻璃电极与气透膜间的压紧程度要适中,不能过紧或过松,以保证测试时的电位值保持稳定。②气透膜不能有丝毫破损,以防内充液泄漏。③标准曲线斜率尽量接近理论值(25℃,59.16mV),若出现斜率偏低较多(
使用离子色谱法测定甲醛的注意事项
①甲醛在活性炭上解吸效率的测定:取同批活性炭采样管3～5支,打开两端,向每活性炭采样管各注入5μl色谱纯甲醛溶液然后用胶帽将活性炭采样管两端密到,在阴凉处放置2h。分别取出每支采样管中的部活性炭,置手小烧杯中、按样品溶液制备手续,制备待测溶液1.25ml,同时取二份 5μl 上述色谱纯甲醛溶液二支小
碘量法测定氯气测定方法操作步骤和计算方法
①废气中含氯化氢时测定不受干扰,如含有氧化性及还原性气体有干扰。②氯气在有水蒸气存在时,生成盐酸和次氯酸,具有很强的腐蚀性,因此采样管应采用玻璃或聚四氟乙烯塑料制作。
沥青烟测定重量法测定方法操作步骤和计算方法
步骤1、滤筒的称重将采样后的滤筒放入干燥器内平衡24h后,用天平称至恒重。记录滤筒的增重为△W1。2、采样管的洗涤当沥青烟浓度较高时,采样管会截留少量沥青烟,用环已烷洗涤包括采样嘴、前弯管和采样管各部分,将洗涤液合并置于已称重的烧杯中,盖上滤纸,使其在室温常压自然蒸发。待环己烷蒸发完后,将烧杯移至干
碘量法测定氯气测定方法操作步骤和计算方法
采样见烟气采样方法的采样系统与装置,串联两个多孔玻板吸收瓶,瓶中各装30～40ml吸收液,以0.5～1L/min流量,采样5～10min。步骤①采样后,将第二个瓶的吸收液全部倒入第一个吸收瓶中,用吸收液洗涤第二个吸收瓶1～2次,将洗涤液并入第一个吸收瓶中,加吸收液至100ml标线,混匀。吸取25.0
气相色谱法测定丙烯醛测定的注意事项
①丙烯醛极易在样品采集和样品保存过程中被氧化,应严格按木标准的规定条件采集和保存样品,尽快分析。②用聚乙二醇-20M填充柱辅助定性:当首次分析成分较复杂的丙烯醛样品时,应采用双柱定性。可采用聚乙二醇-20M填充柱辅助定性。色谱柱:柱长:3m(不锈钢柱);柱内径:314mm。扣体:Chromosorb
植物组织水势用什么方法测定
植物组织水势测定,原理 将植物组织分别放在一系列浓度递增的溶液中,当找到某一浓度的溶液与植物组织之间水分保持动态平衡时,则可认为此植物组织的水势等于该溶液的水势.因溶液的浓度是已知的,可以根据公式算出其渗透...
比色方法测定蛋白质介绍
比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等几种方法。Lowry 法：以最早期的Biuret 反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2 反应，产生蓝色的反应物。但是与Biuret 相比，Lowry 法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂；反应需要的时间较长；容易受到非蛋白物质的影
酒精计法测定乙醇的含量的方法介绍
酒精计法以蒸馏法去除样品中的不挥发性物质，用酒精度表直接读取温度和酒精的示值，加以温度校正，求得20 ℃时乙醇的体积百分数，即酒精度。将量筒中馏出液搅拌均匀，静置，排除气泡，轻轻放入洗净、擦干的酒精计，再略按一下，静置后，水平观测与弯月面相切处的刻度示值。同时测量温度，换算成20 ℃时乙醇的体积百分
密度瓶法测定乙醇的含量的方法介绍
以蒸馏法去除样品中的不挥发性物质，用密度瓶法测定馏出液的密度。根据馏出液的密度，求得20 ℃时乙醇的体积百分数，即酒精度。试样制备：20 ℃时准确量取一定量的样品于蒸馏瓶中，用水冲洗容量瓶，洗液并入蒸馏瓶中，连接冷凝器，以取样用的原容量瓶作接收器（外加冰浴），缓慢加热蒸馏。收集馏出液接近刻度，取下容
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的注意事项
①使用前,旋下电极头,用滴管插入内充液室内,慢慢加入内充溶液至内充液室的4/5,再旋上电极头。②电极使用前,必须先活化。活化方法:将电极浸泡在10 mol/L NaNO3溶液中30 min以上。③测定过程中,如遇气泡聚积在电极表面,应去除,否则影响测定。④电极使用完毕后,应清洗到空白电位值,甩净内充
离子色谱法测定甲酸、乙酸注意事项
①离子色谱法所用去离子水的电导率应小于0.5μS/cm,并用微孔滤膜过滤。②因为不同分离柱、环境温度对分离度及保留时间均有影响,操作者可根据具体情况和经验对淋洗贮备液(碳酸钠-碳酸氢钠溶液)的浓度比进行适当的调整。③注意整个系统不要进气泡,否则会影响分离效果。④在与绘制校准曲线相同的色谱条件下测定样
离子色谱法测定铵离子注意事项
①离子色谱法所用去离子水的电导率应小于0.5μS/cm,并用微孔滤膜过滤。②因为不同分离柱、环境温度对分离度及保留时间均有影响,操作者可根据具体情况和经验对淋洗贮备液的浓度进行适当的调整。③整个系统不要进气泡,否则会影响分离效果。④在与绘制校准曲线相同的色谱条件下测定样品的保留时间和峰高(或峰面积)
折光率测定法测定方法是什么
测定折光率使用折光计，常用阿培折光计。由于折光率与温度有关，故阿培折光计还装有保温层，可通入一定温度的水以保持温度恒定。阿培折光计的读数范围为1.3——1.7，能读数至0.0001. 测定前，折光计读数应用校正用棱镜或水进行校正，水的折光率20℃时为1.3330，25℃时为1.3325，40℃
沥青烟测定重量法测定方法所需仪器和试剂
仪器①采样管:采集沥青烟的采样管由采样嘴、前弯管、冷却套管、滤简夹(含保温夹套)滤筒和采样管主体等部分组成,其中采样管主体和前弯管内衬聚四氟乙烯或内壁镀聚四氟乙烯;保温夹套应可保持42±10℃;前弯管的长度应视排气筒直径而定;冷却套管为脱卸式,根据沥青烟温度决定是否选用。在不用冷却套管的情况下,前弯
离子色谱法测定氯化氢测定方法原理
用氢氧化钾-碳酸钠混合溶液吸收氯化氢气体生成氯化钠,用离子色谱法测定。原理同硫酸盐化速率中的碱片-离子色谱法。测定范围:25～1000mg/m3。
5BrPADAP光度法测定水样中的锑的方法的注意事项
①还原装置必须严密不漏气,否则漏泄出SbH3,不但有毒还影响测定结果。②导气管出口的口径不能大于1 mm,吸收液高度不能低于5 cm,否则吸收不完全,结果偏低。③在用硼氢化钾还原分离之前,加入硫脲,除作掩蔽剂外,还有预还原锑(V)为锑(Ⅲ)的作用。这一步很重要,否则锑(V)还原不完全,结果显著偏低。
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法的注意事项
①灾验表明,当硫酸雾浓度高、含湿量大时,须进行等速采样。例如硫酸雾浓度在100～400mg/m3范围内,烟气含湿量在25%以上,采样速度(采样嘴流速)超过烟道气流速30%时,所得结果比等速采样时偏低20%,和烟尘等速采样规律一致。在经多级净化之后,硫酸雾浓度在10mg/m3以下,烟气含卧在20%以下
一氧化碳测定方法汞置换法介绍
1.原理空气样品经选择性过滤器去除干扰物及水蒸后,进入反应室中,一氧化碳与活性氧化汞在180～200℃温度下反应,置换出汞蒸气,汞蒸气对253.7nm的紫外线具有强烈吸收作用,利用光电转换检测器测出汞蒸气含量,换算成一氧化碳浓度。反应式如下:CO(气)+HgO(固)—→Hg(蒸气)+CO2(气)(加
催化极谱法测定钒含量的方法原理
催化极谱法方法原理在乙酸-乙酸钠体系中,钒与辛可宁和铜铁试剂的络合物产生一个灵敏的络合催化波,峰电位为-0.85 V左右(对Ag/AgCl电极)。该波峰形清晰,具有较高的灵敏度和选择性,大量其他元素共存亦不干扰测定。