变色酸比色法测定甲醇的结果分析
计算空气中甲醇浓度按下式计算:式中:c——空气中甲醇的浓度,mg/m3; A1——第一吸收管样品溶液的吸光度; A2——第二吸收管样品溶液的吸光度: A0一一试剂空白溶液的吸光度; Bs——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子,μg; V0——换算成标准状况下的采样体积,L。精密度当吸收液中甲醇浓度为10、30、50μg/ml时,其相对标准差分别为8%、5%、4%。......阅读全文
FJA1工作站与分光光度计联用测定土壤中磷
FJA-1工作站与分光光度计联用测定土壤中磷 张连第 （中科院南京土壤研究所）一、 土壤全磷的测定 1． 分析意义及方法选择土壤全磷含量即磷的总贮量，大部分以迟效态存在，土壤有效磷与全磷含量并不相关，全磷含量高时并不显示磷素供应充足，而土壤全磷量低于某一水平（P2O5在0.05—0.10%以下）时，
富马酸氯马斯汀
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中微溶,在水或三氯甲烷中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+15°至+18°鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加微温的乙醇溶液(8→1
富马酸氯马斯汀介绍
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中微溶,在水或三氯甲烷中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+15°至+18°鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加微温的乙醇溶液(8→1
石墨炉原子吸收分光光度法测定硒及其化合物的结果分析
计算根据所测定的吸光度值,在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中硒的浓度,并由下式计算大气污染源排放硒的浓度(μg/m3)。式中:C——样品溶液中硒浓度,μg/L; C0——空白溶液中硒浓度,μg/L; 25——样品溶液体积,ml;
实验分析目视比色法的优点有哪些？
目视比色法的主要优点是设备简单，操作简便。由于比色管内液层厚，使观察 颜色的 灵敏度较高，且不要求有色溶液严格服从 比耳定律，因而它广泛应用于准确度要求不高的常规 分析中。 ) 灵敏度高。常用于测定试样中质量分数为1%~10 -5 的微量组分，甚至可测定低至质量分数为10-6～10-8 的痕量组
比色皿是光度分析Z常用的器件
比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品.一怕破碎二怕开胶.可以说是非常娇贵和昂贵的东西.一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以 不到万不得已不要考虑用酸.至于用超声波清洗,不知道同学们是从哪方得来的灵感,是不是觉得玻璃仪器都可以用超声波洗?因为我没有试过所以在这里也不给与 评价
影响比色法分析精密度的因素
采用比色法的仪器像是硅表，磷表，联氨表等仪器，那么为什么在测量的时候会产生一些误差呢，下面我来为大家详细介绍一下影响因素，比色法影响分析精密度的原因有两个方面：一是由分析方法决定的，二是由仪器本身决定的，前者引起的误差称为方法误差，后者称为仪器误差。1、方法误差（1）溶液浓度的影响 被测物的浓度与吸
COD分析仪的HACH比色法介绍
HACH比色法是一些在先进实验室中使用的测试方法。该方法使用特殊的瓶装消化溶液作为消化试剂。在测试期间，加入水样并在COD反应器上加热2小时。冷却至室温后，用分光光度计进行比色分析，直接读取水样中的COD值。由于Cr2O7在还原剂的作用下部分转化为Cr3+，因此在620nm的波长下测量吸光度，然
科学家揭变色龙变色之谜:纳米晶体控制光线折射
法媒称，长期以来，人们一直对变色龙通过变色吸引同伴、吓退情敌、迷惑捕猎者的原理着迷。今天，科研人员宣布他们揭开了变色龙变色的秘密，而这一发现让他们大为震惊。 据法新社3月10日报道，科研人员发现，变色龙不是通过色素来改变颜色的，而是靠调节皮肤表面的纳米晶体，通过改变光的折射而变色的。 日内瓦
差动热分析仪的分析结果
分析结果差动热简介也叫做示差扫描热量法(Differential Scanning Calorimetry )，是在程序温度下，测量物质与参比物的功率差值△W与温度的函数关系。是和DTA在应用上相近而在原理上稍有改进的一种热分析技术。差动热分析仪CDR-4P用于测定物质在热反应时的特征温度及吸热或放
酸碱指示剂的变色原理
酸碱指示剂既然都是一些有机弱酸或有机弱碱，那么在不同的酸碱性溶液中，它们的电离程度就不同，于是会显示不同的颜色。pH试纸则是由多种指示剂混合液制成的，通常情况下pH试纸就显金黄色，pH≈5，可见在制作时，已将指示剂混合液调至弱酸性，并不是中性，这是为了减弱空气中CO2对测定的影响。此外，中和反应
能愈合的“超级变色皮肤”诞生
新买的包包可以变换颜色，不小心刮破的衣服能像皮肤一样愈合，车漆剐蹭后浇点水就崭新如初……这些科幻电影般的场景正以肉眼可见的速度成为现实。 日前，天津大学材料科学与工程学院教授封伟团队成功研发新型智能材料。这种新材料不仅能变色，还有形状记忆和自愈合功能。该研究得到国家自然科学基金委资助，已当
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的结果
计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,从校准曲线上查得氨氮含量(mg)。式中:m——由校准曲线查得的氨氮量(mg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度一个实验室分析含1.14～1.16 mg/L氨氮的加标水样,单个实验室的相对标准偏不超过9.5%;加标回收率范围为95%～104%。四个实
电位滴定法测定样本钡含量的结果计算
计算钡含量C(mg/L)用下式计算:式中:T——滴定度,每毫升四苯硼钠相当于钡的质量(mg);V1——四苯硼钠滴定液用量(ml);V——水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室分析统一的365 mg/L钡标准溶液,五个实验室稀释后分析统一的36.5 mg/L钡标准溶液结果如下:①重复性:相对标准偏
高效液相色谱法测定阿魏酸
用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量，方法简单快速，结果准确，精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统，主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等，试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，流动相为甲醇：1%冰醋酸（45:55），检测波
酸水解法测定淀粉含量如何计算
回答：1.添加大米水解液是为了保证淀粉完全糊化水解,测定结果准确,另外大米中淀粉含量是很高的；2.A1,A2是按照5009.7计算的,V是滴定体积
《色拉油通用技术条件》等815项拟废止国家标准征求意见
各有关单位： 按照《推荐性标准集中复审工作方案》要求，根据相关行业部门和技术委员会报送的国家标准复审结论，国家质检总局、国家标准委拟废止GB/T 223.16-1991《钢铁及合金化学分析方法 变色酸光度法测定钛量》等815项国家标准（见附件），现公开征求意见。征求意见截止时间为2017年6月
同一比色皿、同一时间段，两次比色结果相差较大的原因
同一比色皿、同一时间段，两次比色结果相差比较大：1、比色皿有损坏，更换比色皿；2、比色池被腐蚀严重，返回厂家维修；3、比色池内有异物，清理比色池；4、建议每次比色时，比色皿的左右方向不要颠倒，用户可在比色皿外壁上作出标记；
总氮快速测定仪XCK23适用生产生活废水的检测
实验室台式氮快速测定仪XCK-23产品概述XCK-23型总氮快速测定仪，是我公司2019年新推出的一款具有高性价比的水质检测设备，它采用密封催化消解，然后使用比色法测量，先进的冷光源、窄带干涉技术及微电脑自动处理数据，直接显示及打印样品的浓度值。设备搭载4.3英寸全彩液晶屏，扁平UI设计的界面，可以
高效液相色谱法测定阿魏酸含量
用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量，方法简单快速，结果准确，精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统，主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等，试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，流动相为甲醇：1%冰醋酸（45:55），检测波
阿魏酸的高效液相色谱法分析介绍
用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量,方法简单快速,结果准确,精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统,主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等,试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量,流动相为甲醇：1%冰醋酸（45:55）,检
UV法测定饮用纯净水中的DEHP含量
本实验利用正己烷萃取饮用纯净水中的邻苯二甲酸二己酯，氮吹并用甲醇定容，建立了紫外分光光度法对其进行含量测定， 并对条件进行优化。方法标准曲线方程为y=1.5347x+0.0266，线性相关系数为0.997，该方法连续测定精密度为0.644%，重现性RSD为0.5742%，加标回收率为88.
辅料的液相检测
前言 随着固体制剂的一致性评价的推进，以及注射剂安全性评价即将来临，药用辅料的质量研究越来越受到重视。HPLC技术作为现代药品检验重要的检测手段在药用辅料检验中也发挥着重大作用。本文简介HPLC在药用辅料检测中应用。 1、概述 药用辅料是指药物制剂中除主药以外的一切成分的统称，包括药品的赋
杂交实验的实验结果分析
1．在倒置显微镜下观察异源融合。在培养3天以内，可根据双新原生质体的形态特征来鉴别异核体。因为来自叶肉组织的原生质体具有明显绿色叶绿粒，而来自培养细胞的原生质体无色，但具浓密原生质丝，并可看到显示的核区。2．统计异源融合的频率
特殊凝血试验的结果分析
凝血四项包括PT、TT、APTT、Fib，这些试验为一般筛选试验，还有其他的特殊试验项目么？结果是怎样的呢？下面我们就简单介绍几种： 1、抗凝血酶（AT） 曾称为抗凝血酶Ⅲ和肝素辅因子Ⅰ，是血浆中重要的生理性抗凝因子，可以中和凝血途径中的丝氨酸蛋白酶，如凝血酶、凝血因子Ⅸa
elisa的结果如何分析
可以分析1.不同时期抗体水平的变化（OD值），即对照组与实验组有无区别（统计学上的区别）。2.分析个体动物抗体水平达到明显高于对照组的时间差异，用方差分析先看总体上有无差异，然后两比较，看出现差异的每对之间是否由于一些相同的因素而导致了差异的出现，如年龄、性别、体重。3.影响抗体产生的因素很多，如注
elisa的结果如何分析
可以分析1.不同时期抗体水平的变化（OD值），即对照组与实验组有无区别（统计学上的区别）。2.分析个体动物抗体水平达到明显高于对照组的时间差异，用方差分析先看总体上有无差异，然后两比较，看出现差异的每对之间是否由于一些相同的因素而导致了差异的出现，如年龄、性别、体重。3.影响抗体产生的因素很多，如注
特殊凝血试验的结果分析
凝血四项包括PT、TT、APTT、Fib，这些试验为一般筛选试验，还有其他的特殊试验项目么？结果是怎样的呢？下面我们就简单介绍几种： 1、抗凝血酶（AT） 曾称为抗凝血酶Ⅲ和肝素辅因子Ⅰ，是血浆中重要的生理性抗凝因子，可以中和凝血途径中的丝氨酸蛋白酶，如凝血酶、凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa等。ww
特殊凝血试验的结果分析
凝血四项包括PT、TT、APTT、Fib，这些试验为一般筛选试验，还有其他的特殊试验项目么？结果是怎样的呢？下面我们就简单介绍几种：1、抗凝血酶（AT）曾称为抗凝血酶Ⅲ和肝素辅因子Ⅰ，是血浆中重要的生理性抗凝因子，可以中和凝血途径中的丝氨酸蛋白酶，如凝血酶、凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa等。AT是凝
elisa的结果如何分析
1.不同时期抗体水平的变化（OD值），即对照组与实验组有无区别（统计学上的区别）。2.分析个体动物抗体水平达到明显高于对照组的时间差异，用方差分析先看总体上有无差异，然后两比较，看出现差异的每对之间是否由于一些相同的因素而导致了差异的出现，如年龄、性别、体重。3.影响抗体产生的因素很多，如注射的部位