使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼的操作步骤
步骤1、吸附剂的制备及采样管的制作①载体的清洗:称取 8g 40～60目101白色担体,放入盛有50ml水的烧杯中,煮沸3min,用水反复漂洗(勿用玻璃棒搅)直至漂洗水澄清透明,并在分光光度计上于460nm处,用2cm比色皿,以水为参比,测其吸光度,在0.02以下为合格。洗净的载体用布氏漏斗抽干后,转至表面皿上,移入70℃±1℃恒温干燥箱中烘40min,至松散不结块,放入干燥器中冷至室温。②载体浸渍硫酸:称取上述清洗好的101白色担体4.00g,平摊在表面上,用分度吸管取硫酸-甲醇溶液11.0ml,缓慢滴加在担体上,使担体均匀浸透,在通风橱内使甲醇挥发,千后移入60℃±1℃烘箱中烘50min至松散不结块,取出在干燥器中冷至室温,转入具塞瓶中备用。③采样管的制作:称取浸渍硫酸担体300mg通过小漏斗注入特制的玻璃采样管中,担体两端以洁净的60目不锈钢网固定。采样管两端用F46塑料或聚乙烯帽密封,外面包以黑纸,保存于干燥器中。2、标......阅读全文
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的干扰因素
共存元素的干扰受火焰状态和观测高度的影响很大,在实验时应特别注意。因为铬的化合物在火焰中易生成难于熔融和原子化的氧化物,因此一般在试液中加入适当的助熔剂和干扰元素的抑制剂,如NH4Cl(或K2S2O7,NH4F和NH4ClO2等)。加入NH4Cl可增加火焰中的氯离子,使铬生成易于挥发和原子化的氯化物
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的结果计算
计算式中:m一由校准曲线查得的六价铬量(μg);V——水样的体积(ml)。精密度和准确度用蒸馏水配制的含六价铬0.08 mg/L的统一样品,经七个实验室分析,室内相对标准偏差为0.6%,室间相对标准偏差为2.1%,相对误差为0.13%。
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾的方法原理
铬酸雾指以气雾状态存在的铬酸或可溶性铬酸盐,本方法以测定其中的六价铬为基础,以铬酸计。固定污染源有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后,用水溶解,无组织排放的铬酸雾用水吸收。在酸性条件下,铬酸中的六价铬与二苯基碳酰二肼作用,生成玫瑰红色的化合物,该化合物的吸光度和六价铬的浓度成正比,在540nm波长
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的干扰因素
干扰及消除铁含量大于1 mg/L水样显黄色,六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物,但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。钼和汞达200 mg/L不干扰测定。钒有干扰,其含量高于4 mg/L即干扰测定。但钒与显色剂反应后10 min,可自行褪色。氧化性及还原性物质,如:ClO-、Fe2+、SO32-、S
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的方法的仪器
①原子吸收分光光度计。②工作条件。光源:铬空心阴极灯;测量波长:357.9 nm;通带宽度:0.7 nm;火焰种类:空气乙炔,富燃还原型。
异卡波肼的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加丙酮10ml溶解,再加水0.2ml与1%钼酸铵的稀盐酸溶液0.2ml,即显橙色。(2)取本品约15mg,溶于乙醇中,加0.1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液lml,即显黄色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)检查氯化物取本品0.10g,加30%过氧
异卡波肼片的类别和贮藏方法
类别同异卡波肼。规格10mg贮藏遮光,密封保存
异卡波肼的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;具有微弱的异臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为105~108℃鉴别(1)取本品约10mg,加丙酮10ml溶解,再加水0.2ml与1%钼酸铵的稀盐酸溶液0.2ml,即显橙色。(2)取本品约15mg,溶于乙醇中
维生素C测定：硝基苯肼法
1．原理总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸。样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸，再与2，4-二硝基苯肼作用生成红色脎，脎的含量与总抗坏血酸含量成正比，进行比色测定。 2．适用范围GB12392-90本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定。 3.仪器3.1恒温箱：
盐酸丙卡巴肼肠溶片的含量测定方法
取本品20片(50mg规格)或40片(25mg规格),除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸丙卡巴肼0.25g),照盐酸丙卡巴肼含量测定项下的方法,自“加水50ml溶解后”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.78mg的C2H1N3O·HCl。
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾所需仪器介绍
①分光光度计:具1cm比色皿。②具塞磨口锥形瓶:250ml。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤烟气采样器。⑥引气管:采用聚乙烯或聚四氟乙烯软管,头部接装一个玻璃漏斗。⑦U型多孔玻板吸收管:25ml。
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾所需试剂介绍
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①乙醇:95%。②硫酸:ρ=1.84g/ml。③二苯基碳酰二肼。④重铬酸钾:基准试剂。⑤(1+9)硫酸溶液:用量简量取ρ=1.84g/ml 硫酸100ml,缓慢(边搅拌)倒入约500ml水中,转移至1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。⑥二
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡的方法原理
原理在弱酸性溶液中,硫酸根与铬酸钡悬浊液发生下述交换反应:本方法的适宜浓度范围为0.3～10.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L。降水中一般共存离子不干扰硫酸根的测定。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的主要试剂选择
主要试剂①铬标准贮备液:准确称取于120 ℃烘干2 h并恒重的基准重铬酸钾0.2829 g,溶解于少量水中,移入1000 ml容量瓶中,加入3mol/L HCl 20 ml,再用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00 mg/ml Cr。②铬标准使用液:准确移取铬标准贮备液5.00 ml于100 ml容量
铬(Ⅵ)与二苯偕肼分光光度法测定纯铟中的微量硫
一、方法要点本方法应用国产732，型阳离子交换树脂分离去主量铟和其他金属阳离子(痕量硫以SO2-4状态存在)，交换液加入铬酸钡进行置换沉淀反应。SO42- +BaCrO4 ↔ BaSO4+CrO42-借二苯偕肼与铬(Ⅵ)的灵敏显色反应对痕量硫进行问接分光光度法测定。为了提高间接法测定硫的灵敏度，必须
二苯碳酰二肼分光光度法（六价铬的测定）方法原理
在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色化合物,其最大吸收波长为540 nm,摩尔吸光系数为4x104 L/(mol·cm)。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的注意事项
①所有玻璃仪器(包括采样的),不能用重铬酸钾洗液洗涤,可用硝、硫酸混合液或洗涤剂洗涤,洗涤后要冲洗干净。玻璃器皿内壁要求光洁,防止铬被吸附。②铬标准溶液有两种浓度,其中每毫升含5.00 μg六价铬的标准溶液适用于高含量水样的测定,测定时使用显色剂(II)和10 mm比色皿。③六价铬与二苯碳酰二肼反应
使用双肼苯哒嗪的不良反应介绍
服后可出现头痛、头胀、脚软，有时可见面部发热、胃部不适、食欲减退、心悸以及恶心、体位性低血压等，但较肼酞嗪轻。长期使用大剂量时(每次用50mg)，可产生类风湿性关节炎乃至红斑性狼疮，必须立即停药，并用皮质激素治疗。 禁用或慎用: 因机械性阻塞引起的心功能不全、甲亢、肺心病、肝功能不全者忌用。
关于α甲基多巴肼的使用注意事项介绍
1.常见不良反应：单用时极少见，与左旋多巴合用时，可出现恶心、呕吐等。左旋多巴引起的不良反应如不随意运动精神障碍等发生趋于较早。常可引起精神抑郁，面部、舌、上肢及手部的不自主运动。 2.妊娠期间避免使用卡比多巴和左旋多巴。 3.不宜和金刚烷胺、苯托品、开马君、苯海索合用。 4.与左旋多巴合
不同人群使用多巴丝肼片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 动物实验显示多巴丝肼片可能会影响胚胎的骨骼发育，因此绝对禁止用于妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的妇女。 因不知苄丝肼是否能进入乳汁中，因此服用多巴丝肼片的母亲禁止哺乳，因为不能排除婴儿骨骼畸形的可能。 2、儿童用药：25岁以下不宜服用。 3、老年用
关于多巴丝肼的使用情况介绍
【多巴丝肼的适 应 证】原发性震颤麻痹（帕金森氏症）、脑炎后或合并有脑动脉硬化的症状性帕金森氏综合征。 【多巴丝肼的不良反应】较轻，常见有失眠、情绪冲动、精神抑郁等，剂量过大可出现舞蹈样或其他不随意运动。 【多巴丝肼的禁 忌 证】严重心血管疾病和内分泌疾病，肝、肾功能障碍，精神病患者禁用。
使用多巴丝肼片的警示语介绍
1、敏感病人可能发生过敏反应。 2、用多巴丝肼片治疗的患者可能出现抑郁，但这亦可能是疾病的一种表现。 3、糖尿病病人应经常复查血糖，并根据血糖水平调整抗糖尿病药物剂量。 4、多巴丝肼片不可骤然停药，骤停美多芭®可能会导致危及生命的神经安定性恶性反应（如高热、肌肉强直、可能的心理改变以及血清
使用多巴丝肼片的不良反应介绍
1、血液和淋巴系统：极个别病例报道有溶血性贫血、一过性白细胞减少和血小板减少。因此在长期使用含左旋多巴的药物治疗时，应定期检查血细胞以及肝、肾功能。 2、代谢和营养：报道有厌食症。 3、精神症状：接受多巴丝肼片治疗的患者可能出现抑郁，但这亦可能属于帕金森病和多动腿综合症患者的一种临床表现。老
硫酸双肼屈嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪25mg),加水20ml,振摇使硫酸双肼屈嗪溶解,滤过,滤液照硫酸双肼屈嗪项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪50mg),加水20
帕司烟肼的检查方法
间氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液临用新制。取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取间氨基酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.8g的溶液。系统适用性溶液取帕司烟肼和间氨基酚对照品适量,加流
异卡波肼的检查方法
氯化物取本品0.10g,加30%过氧化氢溶液3ml、2mol/L氢氧化钠溶液5ml与水7ml,加热煮沸2分钟,放冷,加水使成40ml,滴加稀硝酸使溶液显中性,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取
盐酸丙卡巴肼的检查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。
简述甲基苄肼的用法用量
1、口服：每天150～300mg，分3～4次服，也可150～200mg睡前顿服，连服2周，4周后重复，1个疗程总剂量根据血象而定，一般7～9g。组成MOPP方案治疗霍奇金病时，每天100mg/m2，连服14天。 2、静脉滴注：2～7mg/kg，从较低剂量开始逐渐增加，1个疗程总量7～10g。
盐酸苄丝肼的检查方法
旋光度取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度应为0.05°至+0.05°。酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色
关于甲基苄肼的基本介绍
甲基苄肼，是一种有机化合物，化学式为C12H19N3O，是一种非特异性抗肿瘤药，抑制DNA和蛋白质的合成，进入人体后自身氧化形成H2O2和羟基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。临床上主要用于霍奇金病治疗，对多发性骨髓瘤及其他恶性淋巴瘤、肺癌亦有疗效。主要中