使用间苯二酚荧光法测定有机磷杀虫剂采样和操作方法
采样将盛有10ml 10%乙醇吸收液的多孔玻板吸收管与采样器连接,以0.5L/min的流量采30min。敌百虫比重较大,采样器安放位置不宜过高,距地面1.5m即可。步骤1、标准曲线的绘制取六支25ml比色管,各加入10%的乙醇吸收液10ml,再分别加入0、5、10、15、20、25μg的敌百虫(或敌敌畏),0.5%的氧氧化钠溶液2.40ml,1.0%的间苯二酚溶液0.6ml,用水稀释至刻度摇匀。于沸水浴中加热2min,取出后用自来水冷却至室温,以激发波长为492nm,荧光波长为521nm处测定荧光强度。2、样品的测定将采集到的敌百虫(或敌敌畏)的吸收液移入25ml比色管中,用少量吸收液洗涤吸收管,洗涤液并入比色管中,再按绘制标准曲线步骤进行操作,测定吸光度。查标准曲线,得到敌百虫(敌敌畏)的含量W(μg)。......阅读全文
分子荧光光度法测定二氯荧光素
分子荧光光度法测定二氯荧光素实验实验中修改部分一、实验目的：1、（书） 2、掌握荧光分光光度计的结构及基本使用方法 3、熟悉荧光分光光度计的应用二、方法原理：（书）三、仪器和试剂：仪器：Cary/Eclipse荧光分光光度计。该仪器使用氙弧灯作为激发光源。在190
关于间苯二胺的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：34.72 摩尔体积（cm3/mol）：93.9 等张比容（90.2K）：258.9 表面张力（dyne/cm）：57.5 极化率（10-24cm3）：13.76 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数
硫氰酸汞分光光度法测定有机磷杀虫剂敌百虫计算公式
计算式中:C——敌百虫浓度,mg/m3; Wa——样品溶液中氯离子总含量,μg; Wb——经水解的样品溶液中氯离子含量,μg; 2.42——从离子含量换算为敌百虫含量的系数; 1.09——修正系数; Vn——标
硫氰酸汞分光光度法测定有机磷杀虫剂敌百虫注意事项
①试剂空白液的吸光度较高而且不稳定,应检查水和所有试剂的含氯量,每换一批试剂需多次测定试剂空白液吸光度,在测得稳定数值之后,再绘制标准曲线及测定样品。②为避免水解时乙醇蒸发,须使用本法规定的水解管,水浴的液面略高于溶液的液面即可,同时每批水解管做一个不含敌而虫的空白对照管,以校止操作误差。③当空气中
关于间苯三酚口服冻干片的用法用量及不良反应
用法用量 用量：成人每次口服2片，每日2-3次。严重痉挛可反复服药。 用法：可将冻干片溶于小杯水中饮服，或舌下含服以能得到更快的效果。 不良反应 极少有皮肤过敏反应。
间苯三酚口服冻干片的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服本品，血药浓度达到峰值所需时间（Tmax）约为20分钟，血药浓度（Cmax）为913ng/ml；其浓度—时间曲线下面积（AUC）为1285+570 ng/ml.h,该药在肝、肾和小肠组织分布浓度，脑组织内极低。体内代谢主要是通过肝脏的葡萄糖偶合作用；主要经尿和粪便排泄，药物经尿
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②瓷蒸发皿:75～100ml。试剂实验用水应为无硝酸盐水。①酚二磺酸:称取25 g苯酚置于500 ml锥形瓶中,加150 ml浓硫酸使之溶解,再加75 ml发烟硫酸(含13%三氧化硫),充分混合。瓶口插一小漏斗,小心置瓶于沸水浴中加热2 h,得淡棕色稠液,贮于棕色瓶中,密塞保存。无
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定采样方法
样品采集1、采样系统由采样引气管,采样吸收管,空气采样器串联组成,吸收管体积为50ml或125ml,内装乙醇吸收液分别为20ml或50ml,以0.5～1.0L/min的流量,采气5～20min。2、样品的保存采集好的样品应避光保存,在2～5℃存放,2d内分析完毕。3、采样体积的校准①流量校准:在采样
使用气相色谱法测定甲基对硫磷采样方法和实验步骤
采样将装有101白色担体的采样管与空气采样器相连,使采样管垂直地面,令气样下而上通过采样管,以1L/min流量采样60L。步骤1、色谱条件柱温:190℃;检测器温度:220℃;气化室温度:200℃。载气:氮气流量50ml/min;燃气:氢气流量70ml/min;助燃气:空气流量60ml/min。2、
生物传感器在农药残留量分析领域的应用
人们对食品中的农药残留问题越来越重视，各国政府也不断加强对食品中的农药残留的检测工作。Yamazaki等人发明了一种使用人造酶测定有机磷杀虫剂的电流式生物传感器，利用有机磷杀虫剂水解酶，对硝基酚和二乙基酚的测定极限为10的负七次方mol，在40℃下测定只要4min。Albareda等用戊二醛交联法将
使用气相色谱法测定有机磷农药所需仪器
仪器①采样器:采样管使用内径11mm,外径13mm,长50mm的玻璃管,采样管出气端外径6mm,长25mm。采样管加粗端装有270mg20～60目的XAD-2吸附剂,也可装有外径为9～10mm的石英纤维滤膜和聚四氟乙烯固定环,后段装有140mgXAD-2。采样管前后两段用聚氨基甲酸酯泡沫分开,后端用
使用气相色谱法测定有机磷农药所需试剂
①有机磷农药标准:准备每种农药的贮备液,用甲苯-丙酮90:10(V/V)作溶剂。②甲苯:分析纯和优级纯。③丙酮:优级纯,不含所分析的物质。④解吸液:将50ml丙酮加到500ml容量瓶中,用甲苯稀释到刻度。注意:如使用内标方法,内标液的配制:将浓度为5mg/ml的三苯基磷-甲苯溶液1ml,加至500m
使用气相色谱法测定有机磷农药操作步骤
步骤①色谱条件:进样口温度240℃,检测温度180～215℃,柱头压力15psi*,检测器为具磷滤光片的火焰光度检测器。进样体积1μl,用于有机磷农药分析的色谱柱及色谱升温条件见表1。②根据表1的色谱条件,用3～5个不同浓度点做标准曲线,用峰高或峰面积对分析物质进样量(μg)(如果使用内标法,用分析
苯系物浓度检测方法
苯系物采样测定苯系物浓度首先需采集样品，根据采样装置和材料不同，苯系物的采样方法可分为容器捕集法、固相吸附法/溶剂洗脱法、固相微萃取法、固相吸附、热脱附法和低温采样法。容器捕集法优点是不采用吸附剂，因此可避免使用吸附剂时的穿透、分解及解吸，可多次分析同一样品成分。苯系物检测方法苯系物测定方法有气相色
使用气相色谱法测定苯系物测定所需仪器和试剂
仪器和试剂①二硫化碳:使用前进行提纯,方法是向250ml二硫化碳(AR)中加入20ml硫酸、1ml甲醛,充分振荡、静置、分层。然后重复多次至二硫化碳无色为止,再用20%的碳酸钠溶液洗至屮性,用无水硫酸钠干燥,蒸馏后使用。②苯系物标准溶液:苯系物的标准溶液可以购买商品用二硫化碳配制的标准混合物;也可以
间苯三酚口服冻干片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 间苯三酚能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用。间苯三酚不会引起低血压、心率加快、心率失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的干扰因素和测定范围
干扰水中含氯化物、亚硝酸盐、铵盐、有机物和碳酸盐时,可产生干扰。含此类物质时,应作适当的预处理。方法的适用范围本法适用于测定饮用水、地下水和清洁地表水中的硝酸盐氮。最低检出浓度为0.02 mg/L;测定上限为2.0 mg/L。
固相微萃取的应用
在环境样品检测中的应用 固相微萃取法最早的应用就是在环境样品的检测中，至今其在环境样品的微量元素分析中仍发挥着巨大的作用。应用比较广泛的有固态（如沉积物、土壤等）、液态（饮用水和废水等）及气态（空气、香料和废气等）的样品分析。在固态样品中的应用有在底泥中丁基锡化合物的检测、土壤和沉积物中的有机
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计;10 mm、30 mm比色皿。试剂(1)丙酮。(2)(1+1)硫酸:将硫酸(ρ=1.84 g/ml)缓缓加入到同体积水中,混匀。(1+1)磷酸:将磷酸(ρ=1.69 g/ml)与等体积水混合。(3)0.2%氢氧化钠溶液:称取氢氧化钠1 g,溶于500 ml新煮沸放冷的水中。(4)氢氧
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡所需试剂和仪器
仪器①具塞比色管:10ml、25ml。②Φ25mm的抽滤装置及0.45μm的微孔滤膜。③分光光度计。试剂①硫酸盐标准贮备液:称取1.8142g硫酸钾(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,加水全标线摇匀,此溶液每毫升含1.00mg硫酸根。②硫酸盐标准使用液:吸取硫酸钾标准备
荧光分光光度法测定苯并[α]芘实验步骤
步骤1、样品萃取将飘尘样品(玻璃纤维滤膜的尘面朝里折叠后)小心放进索氏提取器的渗滤管中(放时不要让滤膜堵塞回流管)。加入50ml环己烷,置于温度为99℃±1℃水浴中(水面以达到接收瓶高的2/3为宜)连续问流8h。根据提取液颜色深浅,取全部或将提取液定容到50ml后,取部分置于KD浓缩器中,在70～7
荧光分光光度法测定苯并[α]芘所需仪器
仪器①采样体积不大于40m3。玻璃纤维滤膜使用前在350℃马弗炉内灼烧2h。②荧光分光光度计。③紫外分析仪:带365nm或254nm滤光片。④磁力恒温搅拌器。⑤立式离心机:3000r/min。⑥索氏提取器:60ml。⑦KD浓缩器。⑧具塞玻璃刻度离心管:5ml。⑨层析缸。⑩玻璃毛细管:自制点样用。①1
荧光分光光度法测定苯并[α]芘所需试剂
除另有说明外,分析时均使用分析纯试剂和蒸馏水,或同等纯度的水。①BaP标准溶液的配制:称取5.00mg固体标准BaP于50ml容量瓶中(因BaP是强致癌物,为了减少污染,以少转移为好)用少量苯溶解后,加环己烷定容至标线。其浓度为100μg/ml。将此贮备液用环已烷稀释成10μg/ml,避光贮于冰箱中
苯吸收填充柱气相色谱法测定硝苯类化合物采样测定过程
样品采集串联两支内装10.0ml苯的多孔玻板吸收管,以0.5L/min的流量采样,必要时,加冰水冷却。采样时间视硝基苯浓度而定。采样后,以苯定容至10.0ml,待测。步骤1、标准溶液的配制称取0.10g(准确至0.0001g)硝基苯,置于100ml容量瓶中,以纯苯稀释至标线作为标准贮备液,每毫升含1
酚类，苯胺和硝基苯测定方法的更新
酚类物、苯胺类和硝基苯类化合物的毒性大，致癌性强，是各国优先监测的有机污染物。十年前受分析技术和实验室仪器条件的限制，上述化合物的测定都是采用分光光度法，虽然仪器设备简单，但样品前处理过程繁琐，方法灵敏度有限，难以适应环境质量的监测，而且测定结果只能反映水样中该类化合物的总量，不能对单个污染物进行分
使用气相色谱法测定有机磷农药的计算方法和质量控制
计算①按下式计算样品中分析物质的浓度:式中:C——被分析样品浓度,mg/m3; Wf——采样管前段吸附剂中分析物质的含量,μg; Wb——采样管后段吸附剂中分析物质的含量,μg; Bf——采样管前段空白吸附剂中分析物质的含量,μg;
城市供水水质监测的样品前处理
城市供水即日常所称的“自来水”。它关系着千百万市民的生活与健康，直接影响着企业的生产经营和社会的稳定与发展。城市供水水质检测主要考查了原水、出厂水、管网水的水质取样、分析检测、检测项目、检测频率及采样点的设置是否符合国家和建设部的有关要求和标准。 一、实验前准备工作 我们知道试验前的准备
使用气相色谱法测定有机磷农药的干扰因素
干扰①由于分析的不确定性,样品分析时可以使用另一种不同极性色谱柱进行分析验证如果在非极性柱和弱极性柱上进行分析(DB-1或DB-5),那么验证的柱子就应该使用极性柱(DB-1701或DB-210,DB-210的分离能力好于DB-1701)。用相对保留时间可以很准确的进行定性分析。对硫磷、磷酸三丁酯、
使用气相色谱法测定苯系物测定方法测定过程
步骤1、色谱条件使用毛细管柱或填充柱,柱温65℃,对填充柱载气的流量为40ml/min,对毛细柱载气的流量为30ml/min,检测器的温度为250℃,氢气流量:46ml/min,空气流量:400ml/min。2、标准曲线苯系物的分析采用外标法,向5ml容量瓶或2ml带螺盖的玻璃瓶中加入100mg的活
新污染物的潜在内分泌干扰效应预测
近日，南京理工大学的杨先海副教授团队在Frontiers of Environmental Science & Engineering期刊第18卷第11期上发表了题为“Binding interaction of typical emerging contaminants on Gobiocypri