通过独立于NFκB与RIP1相互作用控制早期细胞死亡检查点
肿瘤坏死因子(TNF)是一种多效性细胞因子，可引起多种细胞反应，从炎症、增殖到程序性细胞死亡(PCD)，以凋亡和坏死下垂的形式出现。这种多效性主要取决于两个顺序信号复合体的平衡：质膜结合的初级复合体和细胞质次级复合体，分别称为复合体-I和复合体-II。 在肿瘤坏死因子信号转导中，RIP1的泛素化起到了早期细胞死亡检查点的作用，阻止了信号复合体从复合体-I到死亡诱导复合体-Ⅱ的空间转换。在这里，作者图片来源报道了Ankyrin重复结构域13a(ANKRD13a)作为复合物-II的一个新成分，为TNF的细胞毒潜力设定了更高的信号阈值。图片来源: https://doi.org/10.1038/s41418-021-00906-9 已经证实，RIP1在K377位的多泛素化发生在复合体-I中，这在向复合体-II的转变过程中起着负向机制的作用。在这方面，ANKRD13a如何未能与泛素化的RIP1相互作用-K377 in Compl......阅读全文
人肿瘤坏死因子βELISA试剂盒的操作注意事项
人肿瘤坏死因子βELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样
大鼠肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
鸡肿瘤坏死因子α(TNFα)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。用纯化的鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α(TN
人肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TNFAIP3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNFAIP3 与单抗结合，加入生物素化的抗人TNFAIP3，形成免疫复合物连
揭示线粒体天冬氨酸调节肿瘤坏死因子的生物合成机制
错误的免疫反应会引起类风湿性关节炎等自身免疫组织炎症，肿瘤坏死因子（TNF）的过量产生是致病的关键因素。美国梅奥诊所医学与科学学院的研究团队发现，线粒体天冬氨酸能够调节TNF的生物合成和自身免疫组织炎症。该研究结果于近日发表在《Nature Immunology》上，题为：Mitochondri
人可溶性肿瘤坏死因子α受体（sTNFαR）酶联免疫分析
人可溶性肿瘤坏死因子α受体（sTNFαR）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中可溶性肿瘤坏死因子α受体（sTNFαR）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性肿瘤坏死因子α受体（sTNFα
人肿瘤坏死因子受体2(sTNFR2)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子受体-2(sTNF-R2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 sTNF-R2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sTNF-R2与单抗结合，加入生物素化的抗人sTNF-R2，形成免疫复合物连接在
Cell－Res聚焦坏死性凋亡因子
来自厦门大学的研究人员在新研究中利用基因敲除小鼠证实，一种叫做Mlkl的蛋白在细胞坏死性凋亡(necroptosis)中发挥了至关重要的作用。这一研究发现在线发表在7月9日的《Cell Research》杂志上。 文章的通讯作者是厦门大学生科院韩家淮教授，韩家淮教授的研究重点是在先天性
三生制药收购抗肿瘤坏死因子单克隆抗体全球权益
沈阳2015年6月22日电 /美通社/ --三生制药股份有限公司（HKEX：1530）（以下简称“三生制药”）是一家拥有领先生物技术的中国公司。该公司致力于研发、生产与销售生物药品。三生制药今天发表公告称其已从 Apexigen 处成功收购了Apexigen 的抗肿瘤坏死因子单克隆抗体（以下简
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(DR4)ELISA检测法
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(DR-4)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 DR-4/TRAIL-R1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 DR-4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠DR-4，形成
猪三聚体肿瘤坏死因子a－(tTNFa)ELISA试剂盒
猪三聚体肿瘤坏死因子-a (tTNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 tTNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 tTNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗猪tTNF-a，形成免疫复合物连接在板上
线粒体天冬氨酸调节肿瘤坏死因子的生物合成机制被发现
错误的免疫反应会引起类风湿性关节炎等自身免疫组织炎症，肿瘤坏死因子（TNF）的过量产生是致病的关键因素。美国梅奥诊所医学与科学学院的研究团队发现，线粒体天冬氨酸能够调节TNF的生物合成和自身免疫组织炎症。该研究结果于近日发表在《Nature Immunology》上，题为：Mitochondri
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAILR4－)ELISA试剂...
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4 )ELISA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TRAIL R4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TRAIL R4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TRAIL R4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过
大鼠肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析试剂盒使用说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T10ng/L-360ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹
人可溶性肿瘤坏死因子α受体（sTNFαR）酶联分析检测ELISA...
人可溶性肿瘤坏死因子α受体（sTNFαR）酶联分析检测ELISA试剂盒使用说明使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本可溶性肿瘤坏死因子α受体（sTNFαR）含量。试验原理：sTNFαR试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知sTNFαR浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAILR4－)ELISA检测法
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4 )ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和裂解物及唾液其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TRAIL R4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TRAIL R4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠T
人肿瘤坏死因子β（TNFβ）酶联免疫分析试剂盒使用说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T10ng/L-320 ng/L 使用目的：人肿瘤坏死因子β（TNF-β）酶联免疫分析试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子β（TN
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(DR4)ELISA试剂盒使...
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 DR-4/TRAIL-R1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 DR-4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠DR-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
人可溶性肿瘤坏死因子受体1(sTNFR1)ELISA试剂盒
人可溶性肿瘤坏死因子受体-1(sTNF-R1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 sTNF-R1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sTNF-R1与单抗结合，加入生物素化的抗人sTNF-R1，形成免疫复合物
人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）酶联分析检...
人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）酶联分析检测ELISA试剂盒使用说明使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）含量。试验原理：TSGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TSGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标
韩家淮教授最新JBC：细胞坏死关键因子
来自厦门大学生科院，浙江大学生科院等处的研究人员在之前的基础上，进一步揭示了细胞坏死关键因子：蛋白激酶RIP3的作用机制——RIP3-MLKL之间的相互作用在necrosomes形成过程中扮演了关键角色，这一点在人类和小鼠中均得到了证实。相关成果公布在JBC杂志上。 文章的通讯作者是厦门大
microRNA的肿瘤抑制因子角色
美国南加州大学的研究人员报道说，一种新的方法通过活化癌细胞基因组中保护性的microRNA的表达，从而使致癌基因的表达水平显著降低。这篇发表在6月的Cancer Cell杂志上的文章证明已知能调节基因表达的制剂还能够影响调节性的RNA。这种调节性的RNA即为microRNA，它能充当正常细胞中的肿瘤
肿瘤免疫逃避新调节因子现形
美国西北大学科学家确定了一种以前未知的肿瘤免疫逃避调节因子ATXN3基因。研究显示，抑制ATXN3增强了小鼠的抗肿瘤免疫能力，并提高了PD-1抗体疗法的疗效。相关论文发表于新一期《临床研究杂志》。 抗肿瘤免疫疗法药物靶向的一种常见免疫检查点是PD-L1蛋白。它在免疫细胞表面表达，在某些癌症细胞
Nature:新方法“重启”肿瘤抑制因子
新加坡癌症科学研究中心和哈佛干细胞研究中心的科学家发现一种新型非编码RNA能够"重启"癌细胞中被抑制的癌症抑制因子。 该研究是由Daniel Tenen博士领导完成的，该研究首次揭示了DNA甲基化过程中的关键酶DNMT1(DNA methyl transferase 1)与RNA的关系
肿瘤特异性生长因子简介
肿瘤特异性生长因子（lumor specific growth factor，TSGF）是恶性肿瘤形成和生长过程中，促使肿瘤及周边毛细血管大量增殖并释放到外周血液中的因子，是恶性肿瘤及周边毛细血管大量扩增的结果。其检查过程是：取待测标本血清40μl，加试剂1ml，置沸水浴15min，自来水冷却5
Cancer－Res：凋亡和坏死细胞借助胞葬作用促进肿瘤进展
体内每天都有数十亿的细胞因正常损耗、组织更新以及炎症反应而死亡，机体会通过多种途径有效识别和清除死亡细胞，其中胞葬作用（Efferocytosis）就是一种在发生进一步的坏死并释放细胞内的炎症诱导成分之前清除凋亡细胞的清除过程。除此之外，胞葬作用还会增强免疫抑制性细胞因子的释放和白细胞的聚集，可
肿瘤血管生长因子的结构和功能
中文名称肿瘤血管生长因子英文名称tumor angiogenesis factor;TAF定 义从肿瘤中释放启动赘生性细胞团血管生成的一组物质，一旦肿瘤中开始有血管生成，肿瘤的生长将会更加迅速，也更容易转移。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
癌症新策略！靶向坏死性凋亡可诱导免疫系统杀死肿瘤
每天，人体内数十亿个细胞通过激活一种称为细胞凋亡（apoptosis）的细胞自杀程序，以一种有序的方式默默死亡。但是，其他的细胞，通常在它们遭受病毒感染时，会选择更混乱、更暴力的形式：坏死性凋亡（necroptosis），即利用免疫系统攻击并杀死身体自身的细胞。 近年来，生物学家已开始研究在癌
ELISA－疾病研究相关因子推荐——肿瘤标志物
随着分子生物学和人类基因组计划的进展，越来越多的特异的肿瘤标志物被发现和应用，为肿瘤的早期诊断提供了一个新的途径。单一的生物标志物往往不足以可信区分肿瘤与非肿瘤。已有研究证实，炎症介质、炎症相关基因多态性与癌变之间存在病原学关系。恒远生物整理肿瘤标志物及相关因子，恒远生物 ELISA 可以自由组
小鼠肿瘤特异生长因子使用注意事项
小鼠肿瘤特异生长因子双抗体夹心法测定标本中小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)水平。用纯化的小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)，再与HRP标记的鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(