常用生物测试方法
①短期生物测试。常采用静态测试、定期换水或流水生物测试等方法。测试时间一般为4~7d，最多不超过14d，主要用于测定半致死浓度（LC50）或半效应浓度（EC50）。多用于对废水处理的出水测定、固体废物毒性测定、各种废水处理效率的比较、各类生物对污染物的敏感性比较等；并且，也为中期测试和长期测试提供污染物毒性浓度的依据以及一些探索性的试验。②中期生物测试。常采用静态测试、定期换水和流水生物测试等方法。测试时间一般为15~90d，常用的流水生物测试，可以从野外采集不同发育阶段的生物到实验室作部分生命周期测试。③长期生物测试。常采用流水生物测试和用笼子或网箱把测试生物置于测试现场进行测试。测试时间可以是部分生命周期，也可以是整个生命周期，如从卵到卵的周期，也可以经过几个世代或更长时间。多用于鉴定水质标准执行情况、出水的允许排放条件、建立立法的资料依据等。......阅读全文
生物学中常用的试剂
二苯胺:用于鉴定DNA.DNA遇二苯胺(沸水浴)会被染成蓝色. 甲基绿:用于鉴定DNA.DNA遇甲基绿(常温)会被染成蓝绿色. 50%的酒精溶液:鉴定脂肪时洗气薄片上的浮色 75%的酒精溶液:用于灭菌 95%的酒精溶液:冷却的体积分数为95%的酒精可用于凝集DNA 15%的盐酸:和95%的酒精溶液等
生物技术常用技术有哪些
现代生物技术常用技术一般包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程和蛋白质工程。基因工程（genetic engineering）又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细
生物技术常用实验操作简介
一、总RNA的提取（Trizol法提取） 在收集到生物材料之后，最好能即刻进行RNA制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA时，将储存于冷冻柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破细胞，不可以先行解冻，以避免RNase的作用。 1. 提
生物毒性常用毒性测量单位
常用毒性测量单位①致死浓度（lethal concentration，LC）。表示使一定百分数的受试生物死亡的浓度。如:半致死浓度（LC50）是指使50％的受试生物被毒杀死的毒物浓度。另外，在水生环境中，毒物的效应取决于受试生物接触的毒物浓度和接触时间，因此表示结果必须有时间因素，如，96h的半致死
电流继电器的常用测试
1、测触点电阻用万能表的电阻档，测量常闭触点与动点电阻，其阻值应为0，(用更加精确方式可测得触点阻值在100毫欧以内)；而常开触点与动点的阻值就为无穷大。由此可以区别出那个是常闭触点，那个是常开触点。 2、测线圈电阻可用万能表R×10Ω档测量继电器线圈的阻值，从而判断该线圈是否存在着开路现象。
粉尘浓度测试仪现常用技术
摩擦静电技术：用一个探针插入到烟气管道，这个可以测量颗粒携带的电荷的变化从而记录 它们的存在。他们的准确性和可靠性是受以下几点影响:它们只能测量碰撞的或者是非常靠近探头的粉尘。 阻光度技术：利用光传输(更具体来说就是 光吸收)作为一种手段来测量颗粒密度，用穿过烟气管道的窄光束测量光吸收。 光
粉尘浓度测试仪现常用技术
摩擦静电技术：用一个探针插入到烟气管道，这个可以测量颗粒携带的电荷的变化从而记录 它们的存在。他们的准确性和可靠性是受以下几点影响:它们只能测量碰撞的或者是非常靠近探头的粉尘。 阻光度技术：利用光传输(更具体来说就是 光吸收)作为一种手段来测量颗粒密度，用穿过烟气管道的窄光束测量光吸收。 光
实验室常用微生物菌种的分离和纯化方法（一）
从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物分离与纯化。在分子生物学的研究及应用中，不仅需要通过分离纯化技术从混杂的天然微生物群中分离出特定的微生物，而且还必须随时注意保持微生物纯培养物的“纯洁”，防止其他微生物的混入。 1、用固体培养基分离和纯化 单个微生物在适宜的固体培养基表
实验室常用微生物菌种的分离和纯化方法（二）
2、用液体培养基分离和纯化 大多数细菌和真菌，用平板法分离通常是满意的，因为它们的大多数种类在固体培养基上长得很好。然而迄今为止并不是所有的微生物都能在固体培养基上生长，例如一些细胞大的细菌、许多原生动物和藻类等，这些微生物仍需要用液体培养基分离来获得纯培养。稀释法是液体培养基分离纯化常用的方法。接
检测生物大分子在细胞组织中分布的常用方法
1.PAS反应显示糖原2.福尔根反应后的DNA吸收546nm可见光特性，采用显微分光光度检测细胞中的含量3.米伦反应检测蛋白质4.苏丹Ⅲ，四氧化锇脂类显色
微生物絮凝剂化学修饰的常用方法有哪些？
微生物絮凝剂化学修饰的常用方法包括：羧甲基化：在碱性条件下，将微生物絮凝剂中的羟基与氯乙酸或其钠盐反应，引入羧甲基，从而增加其水溶性和负电荷密度。磷酸化：使微生物絮凝剂与磷酸化试剂反应，引入磷酸基团，增强其电荷特性和与金属离子的络合能力。胺化：通过与胺类化合物反应，将氨基引入微生物絮凝剂分子中，改变
傅里叶红外光谱仪测试原理及常用制样方法
傅里叶变换红外光谱仪由迈克耳逊干涉仪和数据处理系统组合而成,它的工作原理就是迈克耳逊干涉仪的原理。 迈克耳逊干涉仪的光路如图所示，图中已调到M2与M1垂直。∑是面光源（由被单色光或白光照亮的一块毛玻璃充当），面上每一点都向各个方向射出光线，又称扩展光源，图中只画出由S点射出光线中的一条来
肖特基二极管压降的常用测试方法及常见误区
用“DC POWER SUPPLY”仪（恒流稳压直流电流）测试：先给小电压以便有电流通过肖特基二极管，再慢慢调大电流达到被测肖特基二极管的额定电流，待电压值稳定后再读数，稳定后的读数就是额定电流的压降。 为何是稳定后的电压读数才是正确的压降读数：肖特基二极管的阻抗不是固定的，而是随温度
常用的分离方法升华的方法
常压升华在一个标准大气压（1.013×10^5 Pa）下固体的升华。常温升华在室温（25 ℃）下固体的升华。真空升华又称减压升华，由于升华与固体蒸气压和外压的相对大小有关，降低外压可以降低升华温度，在常压下不能升华或升华很慢的物质可以采用真空升华。真空升华还可防止被升华的物质因温度过高而分解或在升华
常用中药薄层方法（十四）
威灵仙 砂仁 砂仁 挥发油 环己烷-乙酸乙酯（22；1） 5%香草醛硫酸骨碎补 香加皮 香加皮 甲醇回流甲醇溶 石醚-乙酸乙酯-冰醋酸（20：3：0.5） 二硝基苯肼香橼 香橼 石醚浸泡，浓缩 环己烷-乙酸乙酯（5：1） 3%香草醛硫酸105香薷 香
常用中药薄层方法（十）
夏枯草 夏枯草膏 水回流提，调PH2-3，乙醚提，干，乙醇溶 氯仿-甲醇-乙酸-水（7：2：0.5：0.3） 2%氯化铁乙醇柴胡 柴胡口服液 水回流，乙醚脱脂，正丁醇萃 氯仿-甲醇-水（13：7：2）下层 1%对二甲胺基苯甲醛硫酸（1->10）70度太子参 健胃消食片 水煮，浓缩
常用中药薄层方法（八）
西红花 仁青芒觉 甲醇震摇 乙酸乙酯-甲酸-水（4：1：1）/乙酸乙酯-甲醇-水(100:16.5:13.5) 日光姜黄 仁青芒觉 乙酸乙酯回流，乙酸乙酯溶/乙醇摇，乙醇溶 氯仿-甲醇-甲酸（9：0.4：0.6） UV365丁香 仁青芒觉 甲醇超声 石醚-乙酸乙酯-甲酸（9：1
常用中药薄层方法（十一）
八角茴香 八角茴香 石油醚-乙醚（1：1），震摇，干，乙醇溶 石油醚-丙酮-乙酸乙酯（19：1：1） 间苯三酚盐酸三白草 三白草 乙醇超声，乙醇溶 石醚-丙酮（5：2） UV365三棱 三棱 乙醇回流，乙醇溶 环己烷-乙酸乙酯（4：1） 10%硫酸乙醇105土贝母 土贝母
常用中药薄层方法（三）
平贝碱甲 平贝 氨润氯仿提,甲醇溶 乙酸乙酯-甲醇-浓氨（6：1：0.5） 碘化铋钾原阿片碱 夏天无片 氯仿-甲醇-浓氨（50：10：1）超声提 环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（16：3：1） 碘化铋钾水苏碱 80%乙醇回流，干，1%盐酸溶，碳酸钠调PH8，滤过，干，乙醇溶 正丁醇
常用隐球菌鉴定方法
1）尿素酶试验：新型隐球菌可产生尿素酶，而白色念珠菌为阴性； （2）糖同化及发酵试验：新型隐球菌、浅白隐球菌等可同化纤维二糖、肌醇等，但均不能发酵糖类； （3）酚氧化酶试验：接种左旋多巴-枸橼酸铁和咖啡酸培养基，经2～5d，新型隐球菌呈棕黑色菌落。
常用中药薄层方法（十二）
白蔹 白蔹 乙醇回流,乙醇溶 氯仿-甲醇(6:1) 10%硫酸乙醇白薇 白薇 甲醇超声甲醇溶 正丁醇-乙酸乙酯-水(4:1:5) 10%硫酸乙醇105栝楼子 栝楼子 石醚超声 环己烷-乙酸乙酯(5:1) 10%硫酸乙醇105栝楼皮 栝楼皮 乙醇超声,甲醇溶 石醚-一乙酸
常用的细胞转染方法
转染是将外源性基因导入细胞内的一种技术，是实验室工作中经常涉及的基本方法。常规转染技术可分为两大类：瞬时转染和稳定转染（永久转染）。前者外源 DNA /RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析；后者外源DNA
常用染色方法有哪些？
根据标记物的不同分为免疫荧光法，免疫酶标法，亲和组织化学法，后者是以一种物质对某种组织成分具有高度亲合力为基础的检测方法。这种方法敏感性更高，有利于微量抗原(抗体)在细胞或亚细胞水平的定位，其中生物素——抗生物素染色法最常用。
植物基因转化常用方法
一. 植物遗传转化的方法 植物遗传转化技术可分为两大类：一类是直接基因转移技术，包括基因枪法、原生质体法、脂质体法、花粉管通道法、电激转化法、PEG介导转化方法等，其中基因枪转化法是代表。另一类是生物介导的转化方法，主要有农杆菌介导和病毒介导两种转化方法，其中农杆菌介导的转化方法操作简便、成本低、转
学涂片常用的方法
学涂片常用的方法是点片法。根据查询相关公开信息显示：学涂片的方法有拉片法，推片法，刮片法，涂抹法，点片法，其中最常用的是点片法。
支原体常用检测方法
支原体这种微小的微生物(直径0.2-0.8 µm)，是细胞培养中令人头疼的大问题。支原体污染可能来自培养基、血清或实验操作者，会影响细胞生长率、细胞形态、基因表达、细胞代谢和细胞活力。支原体感染不易察觉，因此对培养细胞定期进行支原体检测就非常重要。 污染实验室培养细胞的支原体
常用中药薄层方法（四）
和厚朴酚 十香止痛丸 氯仿提,2%NaOH洗提,分,PH1-3,氯仿提,干,乙酸乙酯溶. 环己烷-乙酸乙酯(3:2) UV255五味子甲素 七味都气丸 乙醚提,乙酸乙酯溶/氯仿超声提,乙酸乙酯溶/自挥发油提取器上端加入乙酸乙酯2毫升，回流1小时，分取乙酸乙酯，即得。/石醚提，干，石醚溶
几种常用的转染方法
一、物理-化学方法 脂质体转染法：采用脂质体转染试剂，将遗传物质如质粒, siRNA等转移至细胞内。 此种方法易于操作且不需要许多步骤或特殊的专业知识。通常情况下，你只需要一种转染试剂和一种兼容的生长培养基 (通常是低血清且具有良好的缓冲作用，使细胞在转染过程中保持活性)。不同的厂商有自己的
常用离子化方法
电子轰击电离（electron impact ionization, EI）化学电离（chemical ionization, CI）场电离（field ionization, FI)和场解吸（field desorption, FD）快原子轰击（fast atom bombardment, FAB
常用中药薄层方法（六）
五味子 七味都气丸 乙醚提,乙酸乙酯溶/甲醇回流2小时,浓缩至10毫升,上100-120目硅胶5克拌,40毫升氯仿洗脱,干,氯仿溶/自挥发油提取器上端加入乙酸乙酯2毫升，回流1小时，分取乙酸乙酯，即得。/氯仿提，氯仿溶 石油醚-甲酸乙酯酯-甲酸(15:5:1) UV254/香草醛10