有存液微量进样器的相关介绍
1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀而影响漏水漏气。 2.本进样器系有存液之进样器，因而在吸取溶液时针尖管浸在溶液中来回拉几次，将针尖内的气泡排出(使用时必须排尽全部气泡)，使用者必须注意，否则将会影响分析正确性和容量精度。 3.进样器针尖为固定式，不得拆下。针尖内孔极为微小，因此不宜吸取有较粗悬浮物质的溶液。使用后应立即清洁处理，防止针尖堵塞。 4.若遇针尖堵塞，宜用φ0.1mm不锈钢丝耐心串通，不能用火直接烧，防止针尖受高热而退火失去穿戳能力。 5.本进样器不得在芯.套之间湿度不足时(将干未干时)将芯子多次来回拉动，以免发生卡住和磨损而造成损坏。 6.如发现进样器内有不锈钢氧化物(发黑现象)影响正常使用时，可在不锈钢芯子上蘸少量肥皂水塞入进样器内，来回来几次，就可去掉，而再洗清后即可。......阅读全文
气相色谱仪微量注射器与进样阀进样的比较
气相色谱仪微量注射器与进样阀进样的比较：一、微量注射器进样：1、气体进样：气体定量分析一般采用外标法，采用微量注射器进样时注射体积要准确，否则定量准确度很难保证。因此尽量不用。2、液体进样：采用微量注射器把液体样品注入加热的气化室中，一般不存在蒸发困难的问题。但对于高沸点组分（＞300℃）特别是是固
微量注射器进样时，影响进样重复性的因素有哪些
主要因素有微量进样的体积以及每次进样的手法。进样的手法很关键，一般要求用食指快速将样品打进汽化室，通常新手会被要求做这方面的练习，直到新手五次进样色谱峰的相对标准偏差小于某一个值为止，比如5%。每次进样的体积要尽可能一致，这个比液相要求更严格，因为液相可以通过定量环来定量，而气相只有通过进样针进样，
气相色谱实验时，以微量进样器进样时要注意什么
进样操作前，应观察仪器稳定状态，只有仪器稳定后，才能进行进样操作，进样操作也是影响分析结果的一个因素。注意：进油样前，要反复抽推注射器，用空气冲洗注射器，然后再用本体气冲洗，以防止标气或其它样品气污染注射器，造成定量计算误差，保证进样的真实性。要保证每次进样手法一致、准确。另外，保证进样注射器和针头
气相色谱仪进样器的相关介绍
进样器：进样器的作用是将样品送入色谱柱。如果是液体样品，进样器还必须将其汽化， 因此采用微机对进样器进行温度控制。根据不同种类的色谱柱及不同的进样方式， 共有五种进样器可供 选择：1.填充柱进样器 2.毛细管不分流进样器附件 3.毛细管分流进样器附件 4.毛细管分流/不分流进样器 5.六通阀气体
液相进样器的正确使用
在使用液相色谱时，我们还是要经常用到手动进样器的，那么怎样正确使用呢？ 1.六通阀的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。 ①用部分装液法进样时，进样量应不大于定量环体积的50%（最多75％），并要求每次进样体积准确、相同。此法进样的准确度和重复性决定于注射器取样的熟练程度，而且易产
液相进样器的正确使用
在使用液相色谱时，我们还是要经常用到手动进样器的，那么怎样正确使用，你清楚吗？ 1.六通阀的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。 ①用。 ②用完全装液法进样时，进样量应不小于定量环体积的5~10倍（最少3倍），这样才能完全置换定量环内的流动相，消除管壁效应，确保进样的准确度及重复性。
液相进样器的正确使用
在使用液相色谱时，我们还是要经常用到手动进样器的，那么怎样正确使用，你清楚吗？ 1. 六通阀的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。①用部分装液法进样时，进样量应不大于定量环体积的50%（最多75％），并要求每次进样体积准确、相同。此法进样的准确度和重复性决定于注射器取样的熟练程度，而且易产
液相自动进样器进样针动不了
赛默飞液相自动进样器进样针动不了处理方法如下：1、赛默飞顶空自动进样器出现故障时间，使用条件是否和仪器正常时一致（是否修改参数、更换隔垫等），若一致可排除传输进样针堵塞，可先确定阀循环设定时间是否正确。2、若更换过进样口隔垫，重点确认进样针是否堵塞。3、若更换过GC毛细柱或操作流量，和用户确认载气压
六通阀定体积进样器的相关介绍
六通阀定体积进样，不但操作方便、进样迅速，而且结果较准确。只要操作合理又掌握一定的技巧，重现陛可小于0.5％。即使环境温度、压力变化或不同，校正起来也很容易。另外，六通阀还可以直接用于高压气体进样。 1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过
液相手动进样器正确步骤
目前，在一些液相色谱仪仪器或者液相色谱-质谱联用装置中使用后进样方式的阀。操作基本类似，介绍如下： 1 注射样品的步骤 第一，将手柄板至进样位置，将注射器插入针管到底，此时注射器针头与定量环的末端直接相连，样品在没有任何连接物的阻碍下直接进入定量环，准备进样；第二，迅速将手柄扳至注射“进
液相自动进样器
曾经有一间相当清贫的实验室，二手岛津配手动进样阀，工作站用N2000和Demo版的LCsolution。白班一人一机一日清闲;夜班一人六机一夜不眠。6个品种，近百个样品，6个合成室与分析室之间来回跑，有种打地鼠的感觉。哎，活未完，鬓已秋，泪空流，此生谁料，心在西藏，身老山东。 这次跟大家分享点
使用气相微量进样器需要注意的细节
使用气相微量进样器需要注意的细节一、0.5µL-5µL无存液微量进样器 1.切忌重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀损坏而引起漏水漏气。 2.本进样器是无存液之进样器。芯子(不锈钢丝)直接通到针，故而不会出现寄存溶量，但使用后应立即清洁处理，避免芯子受污而卡死。 3.溶量指示芯
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
简单介绍下液相自动进样器原理，计量泵定量将样品吸入定量环，通过一个切换阀转入高压流路，另外一个切换阀连接清洗溶液和清洗口，根据设置完成对计量泵内的清洗，清洗口是用来清洗针头，进样口连接高压阀，液相进样器的针头插在进样口处，为防止样品交叉污染，通常针头和进样口保持最小的接触面积（不是插入），同时两个斜
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
如果你说进样针，那么在构造上，液相的手动微量进样针是平头的，气相的手动进样针是尖头的。如果从进样量上，液相通常的定量阀是20ul的，进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外，气相也有顶空进样，这种情况是配置顶空进样器的。是在顶空瓶平衡的时候，取样品注入气相，那就
气相色谱和液相色谱的进样器有什么不同
如果你说进样针，那么在构造上，液相的手动微量进样针是平头的，气相的手动进样针是尖头的。如果从进样量上，液相通常的定量阀是20ul的，进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外，气相也有顶空进样，这种情况是配置顶空进样器的。是在顶空瓶平衡的时候，取样品注入气相，那就
顶空进样器的介绍
顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。
顶空进样器的进样方式
顶空进样器是为色谱分析中为样品前处理而特制的一种经济型进样器，它利用顶空技术(气体萃取)，免除了繁杂的样品前处理过程，可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。具有方便、花费少、易于自动化的特点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。 目前，顶空分析方法有手工方式、
顶空进样器的进样方式
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶
CE的常规进样方式相关介绍
CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
顶空进样器和自动进样器有本质区别么
分静态顶空进样器和动态顶空进样器！主要用于易挥发性的有机溶剂和涂料药品等里面的挥发性有毒有害物质残留。对注射器的要求，可以是普通的GC注射器，当然也可以是带探头的SPME进样器！样品放在试样瓶中，用加压/加温气体进行平衡，一般自动取气体样品（已经含有放入样品组份），然后进行常规样品分析。此中技术在样
顶空进样器和自动进样器有本质区别么
分静态顶空进样器和动态顶空进样器！主要用于易挥发性的有机溶剂和涂料药品等里面的挥发性有毒有害物质残留。对注射器的要求，可以是普通的GC注射器，当然也可以是带探头的SPME进样器！样品放在试样瓶中，用加压/加温气体进行平衡，一般自动取气体样品（已经含有放入样品组份），然后进行常规样品分析。此中技术在样
关于微量加样器的基本介绍
微量加样器（移液器）最早出现于1956年，由德国生理化学研究所的科学家Schnitger发明，其后，在1958年德国公司开始生产按钮式微量加样器，成为世界上第一家生产微量加样器的公司。这些微量加样器的吸液范围在1～1000μl之间，适用于临床常规化学实验室使用。微量加样器发展的不但加样更为精确，
顶空进样器的顶空进样器特点
目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。下面就是这几种进样方式各自的特点。一、手工方式（烘箱或水浴法）Manual Injection1）样品加热后达到热平衡状态2）用注射器将样品抽出3）迅速拿到气相上进样分析二、气密针进样方式Ga
顶空进样器的顶空进样器特点
目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。下面就是这几种进样方式各自的特点。一、手工方式（烘箱或水浴法）Manual Injection1）样品加热后达到热平衡状态2）用注射器将样品抽出3）迅速拿到气相上进样分析二、气密针进样方式Ga
进样器清洗步骤和进样器的温度设置
目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。无特殊情况下，清洗自动顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可
顶空进样器的顶空进样器特点
目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。下面就是这几种进样方式各自的特点。一、手工方式（烘箱或水浴法）Manual Injection1）样品加热后达到热平衡状态2）用注射器将样品抽出3）迅速拿到气相上进样分析二、气密针进样方式Ga
关于自动顶空进样器的相关知识点介绍！
关于自动顶空进样器的相关知识点介绍！ 自动顶空进样器采用微机控制，液晶显示，中文，英文自由切换，薄膜键盘，数字输入，液晶可显示：方法参数设置、实时工作状态、运行时间、年月日时等。有一个全面的通电自检程序，样品盘自动定位系统，还有完整的故障报警，故障提示功能，方便分析中遇到的问题及时处理。 本
基本型顶空进样器的相关知识
基本型顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。 用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有
顶空/进样器/顶空进样器/全自动顶空进样器特点
顶空/进样器/顶空进样器/全自动顶空进样器特点特点：顶空进样器控制色谱仪实现自动运行，连续分析，无人值守，最大程度地发挥工作效率。每次进样完成后，系统自动采用惰性气体吹扫采样管路、定量环，防止交叉污染。从进样针到传输管线的惰性进样通道是ZM-8A的标准配置。获得了完全的进样系统惰性。从样品到仪器进样
液相色谱手动进样器怎么清洗
手动进样器一般都是7725i型的，随机都带着一个冲洗用的塑料白头，将白头安装在装有冲洗液的注射器上，白头顶在进样口处冲洗即可