永停滴定法的注意事项
①永停滴定法所用的铂-铂电极， 有时可用电导仪的双白金电极，但若电极玻璃和铂烧结得不好，当用硝酸处理电极时，微量硝酸存留在铂片和玻璃空隙不易洗出，以至电极刚插人就出现在极化状态，使用时必须注意。 ②电极的清洁状态是滴定成功与否的关键，污染的电极在滴定时指示迟纯，终点时电流变化小，此时应重新处理电极。处理方法：可将电极插入10ml浓硝酸和1滴三氯化铁的溶液内，煮沸数分钟，取出后用水冲洗干净。 ③永停滴定在滴定过程中有时由于反应速度太慢，该原点会逐渐漂移，也就是说随着滴定的进行，流过电流计的电流会逐渐增大，但这种原点漂移是渐进的。而测定终点是突跃的，因此不会影响终点判断，一般在终点前滴突跃可达满量程的一半以上。 ④滴定时是否已临近终点，可由指针的回零速度得到启示，若回零速度越来越慢，就表示已接近终点。 ⑤由于重氮化反应速度较慢，因此在滴定时尽时按规定要求滴定。测定液尽量体积小一些， 但还须注意溶解度。 ⑥催化剂、温度、......阅读全文
关于磺胺嘧啶的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.5g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制剂 （1）磺胺嘧啶片 （2）磺胺嘧啶软膏 （3）磺胺嘧啶眼膏
海口：全市停课、停工、停运、停航、停园、停业
海南海口在全市范围内启动防台风“六停”措施 据海南省海口市防汛防风防旱指挥部发布的通告：受台风“泰利”影响，海口市将出现暴雨、大暴雨，局地特大暴雨，叠加风暴潮和海水顶托，城市内涝风险较大，并将伴随12级及以上大风。 经研究决定，自7月17日12时起，在全市范围内启动“停课、停工、停运、停航、
醋氨苯砜的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,加盐酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加热使沸后,保持微沸约30分钟,放冷,将溶液移至烧杯中,锥形瓶用水25m1分次洗涤,洗液并人烧杯,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(o.lmo/
醋氨苯砜的含量测定
取本品约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,加盐酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加热使沸后,保持微沸约30分钟,放冷,将溶液移至烧杯中,锥形瓶用水25m1分次洗涤,洗液并人烧杯,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(o.lmo/L)相当
醋氨苯砜的含量测定
取本品约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,加盐酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加热使沸后,保持微沸约30分钟,放冷,将溶液移至烧杯中,锥形瓶用水25m1分次洗涤,洗液并人烧杯,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(o.lmo/L)相当
甲醇中水分含量如何测定
水分测定法 附录序号 附录Ⅷ 内容全文 M.水分测定法 第一法(费休氏法) 本法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理以测定水分.所用仪器应干燥,并能避免空气中水分的侵入；测定操作宜在干燥处进行. 费休氏试液的制备与标定 (1) 配制 称取碘(置硫酸干燥器内48小时
卡尔费休水分仪在药品检验中原理及应用范围
一、卡尔费休水分测定仪检测原理 卡尔·费休氏水分测定法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的一种非水溶液中氧化还原滴定法，其滴定的基本原理是仪器的电解池中的卡尔费休试剂达到平衡时注入含水的样品，水参与碘、二氧化硫的氧化还原反应，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成HI吡啶和甲基硫酸
纯水设备反渗透设备膜系统操作启停的注意事项
反渗透设备膜系统停止时的注意事项:1、首先要对整个膜系统进行清洗,可用预处理出水或是产水进行低压冲洗,用来去除膜表层的浓水和防止沉淀杂质污染。2、切记在进行低压冲洗的时候不要加入阻垢剂等其他药剂。若使用的预处理水冲洗,那么就加入还原剂和絮凝剂。3、防止产生背压,应首先打开产水排放阀。4、膜系统停止时
关于磺胺多辛的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于31.03mg的C12H14N4O4S。 2、作用以及特点 为长效磺胺药，维持血中有效浓度最长，t1/2长达15
沉淀滴定法滴定液的配制与标定注意事项
1.用 铬酸钾 指示剂法，必须在近中性或弱碱性溶液（pH6.5～10.5）中进行滴定。因 铬酸钾是弱酸盐，在酸性溶液中，CrO42-与H+结合，降低CrO42-浓度，在 等当点时不能立即生成 铬酸银沉淀；此法也不能在碱性溶液中进行，因银离子 氢氧根离子生成 氧化银沉淀。 2.应防止氨的存在，氨
络合滴定法间接滴定法的介绍
有些金属离子（如Li、Na、K、Rb、Cs、W、Ta等），和一些非金属离子（如SO4、PO4等），由于不能和EDTA络合或与EDTA生成的络合物不稳定，不便于络合滴定，这时可采用间接滴定的方法进行测定。 例如PO4的测定，在一定条件下，可将PO4沉淀为MgNH4PO4，，然后过滤，将沉淀溶解．
络合滴定法的直接滴定法的介绍
这是络合滴定中最基本的方法。这种方法是将被测物质处理成溶液后，调节酸度，加入指示剂（有时还需要加入适当的辅助络合剂及掩蔽剂），直接用EDTA标准溶液进行滴定，然后根据消耗的EDTA标准溶液的体积，计算试样中被测组分的含量。采用直接滴定法，必须符合以下几个条件： ①符合单一金属离子准确滴定的条件
使用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因的含量
一、操作资料1、检验药品(1)检验药品的名称 盐酸普鲁卡因。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国药典》(2010版)二部793页“盐酸普鲁卡因”:本品为4-氨基苯
咳立停糖浆的性状
本品为红棕色的液体；气芳香，味甜，有清凉感。
咳立停糖浆的规格
每瓶装100ml（盐酸麻黄碱含50mg）
小儿泄泻停颗粒的性状
本品为淡棕黄色的颗粒；味甜、微苦。
小儿泄泻停颗粒的成分
小儿泄泻停颗粒，是由苍术、羌活、车前子、大黄、大黄（制）、川乌（制）、甘草所制成。健脾化湿、消积止泻。用于婴幼儿腹泻。
小儿泄泻停颗粒的成分
苍术、羌活、车前子、大黄、大黄（制）、川乌（制）、甘草。
小儿腹泻停颗粒的成分
本品是以广麝香,陈皮等为主要原料，经加工而成。
卢永根的选择与传承
人的一生，总是面临诸多选择。 对中科院院士、华南农业大学（下称华农）教授卢永根来说，生逢大时代，历经数十载风雨沧桑，其面临的选择之多，更是常人难以想象。 1949年，新中国成立，卢永根本可以选择留在香港中产阶级的家庭中，做富贵公子，但他选择回到百废待兴、一河之隔的广州，做一个普通的穷学生；
关于络合滴定法的置换滴定法的介绍
利用置换反应生成等物质的量的金属离子或EDTA，然后进行滴定的方法，称为置换滴定法。即，在一定酸度下，往被测试液中加入过量的EDTA、用金属离子滴定过量的EDTA，然后再加入另一种络合剂，使其与被测定离子生成一种络合物，这种络合物比被测离子与EDTA生成的络合物更稳定，从而把EDTA释放（置换）
关于络合滴定法返滴定法的介绍
在进行络合反应的条件下，有些金属离子不能全部满足上述直接滴定的三个条件，此时可考虑采用返滴定法测定。 返滴定法，就是将被测物质制成溶液，调好酸度，加入过量的EDTA标准溶液（总量c1V1），再用另一种标准金属离子溶液，返滴定过量的EDTA(c2V2），算出两者的差值，即是与被测离子结合的EDT
自动电位滴定法和人工滴定法的比较
选用酸价值较高的样品,分别用自动电位滴定法和人工滴定法 平行测定5次,自动电位滴定法测定的 相对标准偏差1.1%,人工滴定法为1.6%；平行测定酸价值较低的样品5次,自动电位滴定法测定的 相对偏差为2.1%,而人工滴定法的相对标准偏差高达 11.4%,表明自动电位滴定法的精密度优于人工滴定法。
硫酸亚铁铵滴定法测铜含量的注意事项
①应注意掌握加热煮沸时间,若加热煮沸时间不够,过量的过硫酸铵及氯气未除尽会使结果偏高;若煮沸时间太长,溶液体积小,酸度高,可能使六价铬还原为三价格,使结果偏低。②苯基代邻氨基苯甲酸指示液在测定水样和空白溶液时加入量要保持一致。
碘量滴定法测定溶解氧的注意事项
采集测定溶解氧的水样时要特别小心，水样不能长时间和空气接触，也不能搅动。在集水池中取样时要用300毫升配玻璃塞的细口溶解氧瓶，同时测定和记录水温。再就是使用碘量滴定法时，取样后除选择特定的方法排除干扰外，还要尽可能缩短保存时间，最好立即分析。通过技术和设备上的改进和借助于仪器化，碘量滴定法仍然是分析
磺胺嘧啶银乳膏说明
规格(1)10g:0.1g(2)20g:0.2g(3)50g:0.5g(4)5贮藏遮光,密封,在阴凉处保存类别同磺胺嘧啶银性状本品为白色乳膏鉴别取本品约2g,加稀硝酸5ml,煮沸溶解,放冷,滤过,滤液中加稀盐酸2ml,即发生白色的凝乳状沉淀,加氨试液4ml,则沉淀溶解,再加稀硝酸7ml,又发生白色凝
磺胺嘧啶银软膏
性状本品为黄色油膏。鉴别取本品约2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶银溶解,放冷,滤过,滤液中加稀盐酸2ml,即发生白色的凝乳状沉淀,加氨试液4ml,则沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又发生白色凝乳状沉淀。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银
滴定法的简介
目前一般实验室滴定分析采用的是人工滴定法，它是根据指示剂的颜色变化指示滴定终点，然后目测标准溶液消耗体积，计算分析结果。自动电位滴定法是通过电位的变化，由仪器自动判断终点。为了比较仪器和人工滴定方法的测定结果，我们选用了酸价和过氧化值两个指标，分别用自动电位滴定法和人工滴定法进行样品分析。
小儿泄泻停颗粒的药理毒理
1.止泻，调节胃肠道运动的作用：可抑制生大黄所致小鼠腹泻；可抑制溴吡斯的明引起的肠蠕动亢进，对小鼠小肠炭末推进率有明显的抑制作用。 2.镇痛作用：可明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数。 3.抗菌作用：对10种肠道致病菌有一定的对抗作用。
儿泻停颗粒的用法用量
开水冲服。1～6月：每次1袋；7月～2岁：每次2袋；3岁：每次4袋；4～6岁：每次6袋；7～14岁：每次8袋，一日3次。3天为一疗程。