程序升温老化色谱柱,怎么调条件
1.般气相色谱实验均采用恒温2.于沸点范围宽混合物往往采用程序升温进行析（：程序升温色谱柱温度按照组沸程设置程序连续随间线性或非线性逐渐升高使柱温与组沸点相互应使低沸点组高沸点组色谱柱都适宜保留、色谱峰布均匀且峰形称各组保留值用色谱峰高处相应温度即保留温度表示）色谱柱温确定要作综合考虑即要照顾固定相使用温度范围、析间短、便于定性定量测定等素能恒温操作沸程宽品才采用程序升温操作满意操作温度须由实验求......阅读全文
如何老化新的Restek毛细管气相色谱柱
你刚刚买了一个新的毛细管柱，你需要安装到你的GC，但的程序是什么？虽然许多分析人员有一个例行的执行，但有许多新的用户可能不知道正确的方法。在这里，我们总结了适当的柱安装和调节。注：本毛细管柱的安装指南是可用的详细信息。首先，冷却GC中的所有加热区域并取下旧柱。不要丢弃它，如果你在安装新柱时遇到问题，
气相色谱填充柱的老化的目的、作用及准则
装填好的气相色谱填充柱,要通过老化处理后才能投入使用。下面简述填充柱的老化问题。气相色谱填充柱老化目的除掉管柱内剩下的溶剂、固定液的低沸程馏分及易挥发的杂质,同时使固定液更均匀、牢固地分布于载体或管壁上。气相色谱填充柱老化作用1、下降因为柱子丢失(溶剂、轻馏分)而引起的本底噪声。这关于使用高灵敏度的
实验室分析方法如何确定色谱柱老化程度
FID检测器最适合用于检测色谱柱老化时的基线。在升温程序的末端,基线将升高,然后基线下降逐渐平稳,此时可以认为色谱柱老化完成。当色谱柱处于高温时,柱寿命急剧下降。如果色谱柱老化时超过2小时还有大量柱流失,则将色谱柱冷却至室温,辨认柱流失来源如:氧气渗入、隔垫漏气和仪器本身的残留物。柱流失:在色谱柱老
简介填充柱的老化原则
（1）设置老化温度时，决不允许超过固定液的,最高使用温度。 （2）根据涂渍固定液的百分数合理设置老化温度，低含量固定液的柱子，老化温度相对要低些。 （3）老化时间与所用检测器的灵敏度和类型有关，灵敏度越高，要求老化的时间相对越长。 （4）老化时间的长短也取决于固定液的特性，“气相色谱纯的”
实验室分析方法色谱分析的色谱柱的老化方法
1、在室温下，将柱子接真空泵的一端接在色谱仪的气化室上，另一端放空； 2、通载气在室温下吹0、5，使柱中空气被吹干净； 3、然后升温，在高于使用温度20－30度的温度下保持12－24。 4、降至室温，完成老化，接检测器。
如何知道一支气相色谱柱已经老化充分了？
毛细管柱老化之后连续获取2~3张流失曲线（不进样的程序升温），随后将谱图叠加起来观察和判断，如果谱图基本重叠，说明色谱柱已经老化完全了。 流失程度一般以低温和高温下纵坐标的差值为代表，需要强调的是柱流失与固定相极性、膜厚、柱温、载气纯度密切相关，通常来讲，固定相的极性越强、液膜越厚、柱温越
关于气相色谱柱老化的一系列问题
气相色谱柱有多种类型，可以按色谱柱的材料、形状、柱内径的大小、长度、固定液的化学性能等进行分类。通常气相色谱柱分为两个大类：一类是固定相以颗粒填料形式填满整个柱子，称为填充气相色谱柱；另一类是把固定相涂敷在毛细管的内壁，柱管中心是空的，称为毛细管气相色谱柱或者称开管柱。 A) 老化目的烘烤去除气相色
如何知道一支气相色谱柱已经老化充分了？
如何知道一支气相色谱柱已经老化充分了？ 毛细管柱老化之后连续获取2~3张流失曲线（不进样的程序升温），随后将谱图叠加起来观察和判断，如果谱图基本重叠，说明色谱柱已经老化完全了。 流失程度一般以低温和高温下纵坐标的差值为代表，需要强调的是柱流失与固定相极性、膜厚、柱温、载气纯度密切相关，
如何知道一支气相色谱柱已经老化充分了？
毛细管柱老化之后连续获取2~3张流失曲线（不进样的程序升温），随后将谱图叠加起来观察和判断，如果谱图基本重叠，说明色谱柱已经老化完全了。 流失程度一般以低温和高温下纵坐标的差值为代表，需要强调的是柱流失与固定相极性、膜厚、柱温、载气纯度密切相关，通常来讲，固定相的极性越强、液膜越厚、柱温越
如何知道一支气相色谱柱已经老化充分了？
毛细管柱老化之后连续获取2~3张流失曲线（不进样的程序升温），随后将谱图叠加起来观察和判断，如果谱图基本重叠，说明色谱柱已经老化完全了。 流失程度一般以低温和高温下纵坐标的差值为代表，需要强调的是柱流失与固定相极性、膜厚、柱温、载气纯度密切相关，通常来讲，固定相的极性越强、液膜越厚、柱温
关于气相色谱柱老化的一系列问题
气相色谱柱有多种类型，可以按色谱柱的材料、形状、柱内径的大小、长度、固定液的化学性能等进行分类。通常气相色谱柱分为两个大类：一类是固定相以颗粒填料形式填满整个柱子，称为填充气相色谱柱；另一类是把固定相涂敷在毛细管的内壁，柱管中心是空的，称为毛细管气相色谱柱或者称开管柱。 A) 老化目的烘烤去除气相色
关于气相色谱柱老化的一系列问题
气相色谱柱有多种类型，可以按色谱柱的材料、形状、柱内径的大小、长度、固定液的化学性能等进行分类。通常气相色谱柱分为两个大类：一类是固定相以颗粒填料形式填满整个柱子，称为填充气相色谱柱；另一类是把固定相涂敷在毛细管的内壁，柱管中心是空的，称为毛细管气相色谱柱或者称开管柱。 A) 老化目的烘烤去除气相色
实验室分析方法色谱分析的色谱柱为什么要老化
1、新填的色谱柱中有残余的溶剂和固定液中的一部分低分子量的物质及其它易挥发杂质，所以老化。 2、另一个目的是可以使固定液均匀地涂在载体上。
关于填充柱的老化操作介绍
填充柱的老化操作，是在通以载气下将柱温升至略高于操作温度，保持十几个小时甚至几十个小时。应当注意的是，柱温不能超过固定液的最高使用温度。老化好的色谱柱，反映在气相色谱仪的记录仪上，就是会画出一条平直的基线来，此时，色谱柱就可以用于样品分析了。 老化目的 刚填充好的色谱柱是不能马上进行样品分析
分享讲解毛细柱的老化方法
毛细柱检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等。检查气体过滤器和进样垫，保证载气和检测器的通气畅通，如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更换。 将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端小心切平，切面要平滑整齐。将色谱柱连接于进样口上。 老化中应注意载气的流速
白酒填充柱安装与老化方法
白酒填充柱 2m(L) x 3mm(OD)x 2mm(ID)填充柱zui高使用温度 ：140℃ 老化温度: 140℃ 柱管材质：不锈钢【安装方法】填充柱的安装：填充柱在进样器和检测器两处的安装是类似的。填充柱的进样器一端应留出足够的一段空柱(至少50mm)，以防插入的注射器针触到填在柱端的玻
填充柱的老化方法的介绍
老化方法 老化的方法多采用气体流动法，将柱入口与进样室相连，出口勿接检测器，通小流量(一般为5～ 10 ml/min)的载气，以(2～ 4)℃·min -1程序升温至低于固定液最高使用温度20～ 30℃ ，老化12～ 24 h，获得平稳基线，则表明老化已合格。具体的老化方法是： 对于工业纯固
柱色谱和色谱柱的区别
简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念： 柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种方法可以用来
C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱
分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品
柱色谱
一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相
色谱柱
引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方
柱色谱
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，
液相色谱柱的色谱柱再生
液相色谱柱的色谱柱再生 液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次
液相色谱仪色谱柱柱填料
液相色谱柱装填的固定相，其基体材料多为粒度5~10µm或3~5µm的全多孔球形或无定形硅胶。以后又发展了无机氧化物基体（如三氧化二铝、二氧化钛、二氧化皓、三氧化钨）、高分子聚合物基体（如苯乙烯-二乙烯基苯共聚微球，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合物微球）和脲醛树脂微球，它们多为3~10µm的全多孔微球
液相色谱柱的色谱柱再生
液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次序冲洗。 2、正相柱
色谱柱与保护柱
一支色谱柱的优劣需要用一定的技术指标来进行评价。一个合格的色谱柱评价报告应该给出色谱柱的各项基本参数包括填充载体的种类、柱长内径、柱效、粒度等方面。评价液相色谱仪色谱柱的系统应满足相当高的要求，一方面是色谱仪器设备系统的中死体积应尽可能小，另一方面是其采用的试样样品以及操作条件应当合理，在此合理条件
色谱柱与保护柱
一支色谱柱的优劣需要用一定的技术指标来进行评价。一个合格的色谱柱评价报告应该给出色谱柱的各项基本参数包括填充载体的种类、柱长内径、柱效、粒度等方面。评价液相色谱仪色谱柱的系统应满足相当高的要求，一方面是色谱仪器设备系统的中死体积应尽可能小，另一方面是其采用的试样样品以及操作条件应当合理，在此合理