凝血因子活性测定的临床意义

异常结果: 降低: 1. Ⅷ:C降低见于血友病A,血管性血友病,弥散性血管内凝血等; 2. 因子Ⅸ:C降低见于血友病C,肝脏疾病,维生素K缺乏,弥散性血管内凝血,口服抗凝药等; 3. 因子Ⅺ:C降低可见于先天性因子Ⅺ缺乏,维生素K缺乏,弥散性血管内凝血等; 4. 因子Ⅻ:C降低可见于先天性因子Ⅻ缺乏,弥散性血管内凝血,肝脏疾病等; 5. 因子Ⅱ:C ,因子Ⅴ:C ,因子Ⅶ:C ,因子Ⅹ:C降低,见于先天性凝血因子缺乏或获得性凝血因子降低,如肝脏疾病,维生素K缺乏,弥散性血管内凝血,口服抗凝药及血液中存在抗凝物质等。 升高: 见于血液高凝状态和血栓性疾病,如深部静脉血栓形成,肺栓塞,肾病综合征,妊娠高血压综合征,恶性肿瘤等。 因子Ⅷ也见于肝脏疾病。 需要检查的人群:凝血功能障碍点病人和患有血液病的人群。 凝血因子活性测定注意事项: 不合宜人群:长期服用阿司匹林的人群。 检查前禁忌:检查前一天不吃过于油......阅读全文

不同保存时间对血浆凝血因子活性的影响

新鲜冰冻血浆(FFP)是于采血后6~8h内从全血中(ACD或CPD方抗凝保存液)中完成分离,速冻并保于与-20℃以下的血浆,含有全部凝血因子,特别是不稳定的凝血因子(Ⅴ和Ⅷ)。FFP在临床应用较广泛,尤其适用于对凝血因子缺乏、肝功能衰竭、大量等疾病的治疗。由于血浆中不稳定凝血因子的活性易受采集、制备

LDH总活性测定的临床意义是什么

  (1)用于AMI和亚急性MI的辅助诊断,AMI后8~18h开始升高,峰时为24~72h,持续时间6~10d。  AMI时LD的升高倍数多为5~6倍,个别可高达10倍。  (2)可用于观察是否存在组织、器官损伤。如LD持续正常,可除外组织、器官损伤;如LD总酶活性升高,可能有组织、器官损伤,常用于

血浆纤溶酶原活性测定的临床意义

临床意义:增高表示纤溶活性减低,见于血栓前状态和血栓性疾病。减低表示纤溶活性增高,见于原发性纤溶、继发性纤溶和先天性PLG缺乏症。PLG缺陷症:可分为CRM+型(PLG:Ag或PLG:A减低)和CRM-型(PLG:Ag和PLG:A均减低)。此外,前置胎盘、肿瘤扩散、大手术后、肝硬化、重症肝炎、门脉高

简述NK细胞活性测定(NK)的临床意义

  一、NK细胞活性测定(NK)的临床意义:  异常结果:受试样品组的NK细胞活性显著高于对照组的NK细胞活性,可判定该项试验结果阳性。活性升高,常见于病毒感染的早期,Down综合征,接受器官移植、骨髓移植的患者等及免疫增强剂治疗患者。活性降低,常见于恶性肿瘤、重症联合免疫缺陷病,AIDS和免疫抑制

血浆蛋白c活性测定的临床意义是什么

  异常结果:C活性减低。  常见于先天性PC缺陷,根据C活性测定A和PC,抗体可分为Ⅰ型(PC:Ag与PC:A均减低)和Ⅱ型(PC:Ag正常而PC:A减低)。  也有可能患有获得性PC缺陷表现为DIC、肝功能不全、手术后、口服双香豆素抗凝剂、呼吸窘迫综合征等。  需要检查的人群:有软弱无力疲乏、困

凝血因子VIII/因子IX促凝活性检查作用

  因子VIII/因子IX促凝活性测定主要用于判断因子VIII、因子Ⅸ促凝活性程度的高低,对血液疾病的诊断有辅助意义。

凝血因子检测的临床意义及应用

因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证分为两大类:①遗传性凝血因子缺乏性疾病。其特点是常自幼发生出血症状,有遗传家族史,除血友病甲和乙为性染色体隐性遗传外,一般均为常染色体隐性遗传,男女均可患病,常有近亲结婚史。该组疾病均为单个凝血因子缺乏,其中以Ⅷ因子缺乏(血友病甲)最常见,其他所有

凝血因子Ⅷ抑制物检测的临床意义

参考范围:正常人无FⅧ抑制物。临床意义:阳性见于反复输血、接受抗血友病球蛋白治疗的血友病A患者、SLE、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、妊娠、恶性肿瘤、DM、结节病等。临床评价:Bethesda法还可用于其他因子如FⅨ、FⅩ、FⅪ等抑制物的评价。本法对同种免疫引起的因子抑制物测定较为敏感,对自身免疫、

凝血因子检测的临床意义及应用

因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证分为两大类:    ①遗传性凝血因子缺乏性疾病。其特点是常自幼发生出血症状,有遗传家族史,除血友病甲和乙为性染色体隐性遗传外,一般均为常染色体隐性遗传,男女均可患病,常有近亲结婚史。该组疾病均为单个凝血因子缺乏,其中以Ⅷ因子缺乏(血友病甲)

LDH总活性测定都有哪些临床意义?

(1)用于AMI和亚急性MI的辅助诊断,AMI后8~18h开始升高,峰时为24~72h,持续时间6~10d。AMI时LD的升高倍数多为5~6倍,个别可高达10倍。(2)可用于观察是否存在组织、器官损伤。如LD持续正常,可除外组织、器官损伤;如LD总酶活性升高,可能有组织、器官损伤,常用于广泛性癌症化

LDH总活性测定都有哪些临床意义?

  (1)用于AMI和亚急性MI的辅助诊断,AMI后8~18h开始升高,峰时为24~72h,持续时间6~10d。  AMI时LD的升高倍数多为5~6倍,个别可高达10倍。  (2)可用于观察是否存在组织、器官损伤。如LD持续正常,可除外组织、器官损伤;如LD总酶活性升高,可能有组织、器官损伤,常用于

血浆因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性测定的临床意义

1)增高:见于血栓前状态和血栓性疾病。2)减低:见于维生素K缺乏症(FV除外)、肝脏疾病、DIC、口服抗凝剂和血中存在相应的抑制物。先天性因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ缺乏症较罕见。目前因子FⅡ:C、FⅤ:C、FⅦ:C和FⅩ:C的测定主要用于肝脏受损的检查,因子Ⅶ:C在肝脏早期可下降,因子Ⅴ的测定在肝损伤和肝移

血浆纤溶酶原活性测定的临床意义是什么

  增高表示纤溶活性减低,见于血栓前状态和血栓性疾病。减低表示纤溶活性增高,见于原发性纤溶、继发性纤溶和先天性PLG缺乏症。PLG缺陷症:可分为CRM+型(PLG:Ag或PLG:A减低)和CRM-型(PLG:Ag和PLG:A均减低)。此外,前置胎盘、肿瘤扩散、大手术后、肝硬化、重症肝炎、门脉高压、肝

血浆抗凝血酶活性测定的临床意义

  1、增高:见于血友病、白血病和再生障碍性贫血等的急性出血期;也见于口服抗凝药治疗过程中。  2、减低:见于先天性和获得性AT缺陷症,后者见于血栓前状态、血栓性疾病、DIC和肝脏疾病等。

血浆抗凝血酶活性测定的临床意义

  1.活性增高  可导致出血,见于血友病、白血病、再生障碍性贫血、急性肝炎,使用抗凝药物等。  2.活性减低  可导致血栓形成,见干先天性:和获得性抗凝血酶皿缺乏症(血栓前怒、栓性疾病、DIC和肝脏疾病等)。  (二)血浆肝素定量测定

关于血浆凝血因子测定的基本介绍

  除组织因子及由内皮细胞合成的VW因子外,其他凝血因子几乎都在肝脏中合成,凝血抑制因子如抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、α2巨球蛋白、α1抗胰蛋白酶、C1脂酶抑制因子及蛋白C也都在肝脏中合成。凝血因子半衰期比清蛋白短得多,尤其是维生素K依赖因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)。因此在肝功能受损的早期,清蛋白检测完全正常

医学“侦查兵”的秘密(9)

近年来,检验医学发展迅速。为了方便体外诊断产业界的同仁们了解和掌握日常检验的中英文名称、正常值参考范围和简要临床意义,我会将每天编辑推送3条相关讯息,以飨读者。 1、血管性血友病因子含量测定    中文名称:血管性血友病因子含量测定    英文名称及缩写:von Willebran

转氨酶活性的测定

(一)原理转氨酶是体内重要的一类酶。转氨酶催化α–氨基酸的α–氨基与α–酮酸的α–酮基之间的相互转化,从而生成一种新的氨基酸与一种新的酮酸,这种作用称为转氨基作用。它在生物体内蛋白质的合成、分解等中间代谢过程中,在糖、脂及蛋白质三大物质代谢的相互联系、相互制约及相互转变上都起着很重要的作用。在动物机

转氨酶活性的测定

实验概要本实验介绍了转氨酶活性测定的原理及方法等。实验原理转氨酶是体内重要的一类酶。转氨酶催化α–氨基酸的α–氨基与α–酮酸的α–酮基之间的相互转化,从而生成一种新的氨基酸与一种新的酮酸,这种作用称为转氨基作用。它在生物体内蛋白质的合成、分解等中间代谢过程中,在糖、脂及蛋白质三大物质代谢的相互联系、

简述分侧肾静脉肾素活性测定的临床意义

  异常结果:周围血肾素活性正常或对侧肾静脉与周围血肾素的比值低于1.3,而两侧肾静脉肾素活性差别大于1.4倍时,术后血压亦多恢复正常或明显下降;若两侧肾素活性的比值小于1.4,手术效果不佳。假阳性率约为7%。  Vaughan(1985)也认为肾静脉肾素比值为1.5∶1时,90%的肾血管性高血压可

血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定具有哪些临床意义?

1)增高:主要见于血栓前状态和血栓性疾病,如静脉血栓形成、肺栓塞、妊娠高血压疾病、晚期妊娠、口服避孕药、肾病综合征、恶性肿瘤等。2)减低:FⅧ:C减低见于血友病A、血管性血友病、血中存在因子Ⅷ抗体、DIC;FⅨ:C减低见于血友病B、肝脏病、维生素K缺乏症、DIC、口服抗凝药物;FⅪ:C减低见于因子Ⅺ

血浆蛋白c活性测定的临床意义及注意事项

  临床意义  异常结果:C活性减低。  常见于先天性PC缺陷,根据C活性测定A和PC,抗体可分为Ⅰ型(PC:Ag与PC:A均减低)和Ⅱ型(PC:Ag正常而PC:A减低)。  也有可能患有获得性PC缺陷表现为DIC、肝功能不全、手术后、口服双香豆素抗凝剂、呼吸窘迫综合征等。  需要检查的人群:有软弱

蛋白C活性测定正常参考值及临床意义

中文名称:蛋白C活性测定 英文名称及缩写:Protein C (PC) 正常参考值:60—140% 临床意义: A.PC活性增高:见于冠心病、糖尿病、肾病综合症、妊娠后期等疾病。 B.PC活性降低:见于反复不明原因的血栓形成、DIC、肝功能不全、术后等疾病。

细胞活性测定

1. 4细胞活性测定原理:根据活细胞线粒体内的脱氢酶可将试剂中的有效成分转变为有颜色的Formazan,并可被酶标仪检测,间接反应活细胞数量。对于细胞增殖、凋亡、生长受抑等可通过细胞数量间接得知的生物学改变,采用细胞活性测定可以提供可应用和参考的数据。应用:用于生物活性因子的活性检测、大规模药物筛选

PPO活性测定

一、原理与方法PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物,在0.2M磷酸氢二钠-0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中,PPO催化邻苯二酚形成褐色的醌,在分光光度计410nm处使反应体系的OD值产生变化,通过OD值上升的读数变化确定PPO的酶活大小。其方法是:在含有4mlPH5.

PPO活性测定

一、原理与方法PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物,在0.2M磷酸氢二钠-0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中,PPO催化邻苯二酚形成褐色的醌,在分光光度计410nm处使反应体系的OD值产生变化,通过OD值上升的读数变化确定PPO的酶活大小。其方法是:在含有4mlPH5.

PPO活性测定

分光光度法             实验方法原理 PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物,在0.2M磷酸氢二钠-0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中,PPO

PPO活性测定

一、原理与方法PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物,在0.2M磷酸氢二钠-0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中,PPO催化邻苯二酚形成褐色的醌,在分光光度计410nm处使反应体系的OD值产生变化,通过OD值上升的读数变化确定PPO的酶活大小。其方法是:在含有4mlPH5.

凝血因子Ⅷ的测定方法及注意事项

  测定方法  根据中华人民共和国药典三部 附录X N 人凝血因子VIII测定法(一期法)  本法系用人凝血因子VIII缺乏血浆为基质血浆,采用一期法测定供试品人凝血因子VIII效价。  试剂  (1)3.8%枸橼酸钠9.5g,加水溶解并稀释至250ml。  (2)咪唑缓冲液(pH7.3)取咪唑0.

血清乳酸脱氢酶(LDH)活性测定的临床意义是什么

  1.正常参考值  速率法(LDH-L法):100~240 U/L  比色法:190~310 U/L  2.临床意义:  ①心肌梗塞:心肌梗塞后9~20h开始上升,36~60h达到高峰,持续6~10天恢复正常(比AST、CK持续时间长),因此可作为急性心肌梗塞后期的辅助诊断指标。  ②肝脏疾病:急