蒸馏装置安装方法
安装仪器的顺序一般是自下而上,从左到右,全套仪器装置的轴线要在同一平面内,稳妥、端正。安装步骤:先从热源开始,在铁架台上放好煤气灯,再根据煤气灯的高低依次安装铁圈、石棉网(或水浴、油浴等),然后安装蒸馏瓶(即烧瓶)、蒸馏头、温度计。注意瓶底应距石棉网1-2mm,不要触及石棉网;用水浴或油浴时,瓶底应距水浴(或油浴)锅底1-2cm。蒸馏瓶用铁夹垂直夹好。安装冷凝管时,用合适的橡皮管连接冷凝管,调整它的位置使与已装好的蒸馏瓶高度相适应并与蒸馏头的侧管同轴,然后松开固定冷凝管的铁夹,使冷凝管沿此轴移动与蒸馏瓶连接。铁夹不应夹得太紧或太松,以夹住后稍用力尚能转动为宜(完好的铁夹内通常垫以橡皮等软性物质,以免夹破仪器)。在冷凝管尾部通过接液管连接接受瓶(用锥形瓶或圆底烧瓶)。正式接受馏液的接受瓶应事先称重并做记录。(注意:夹铁夹的十字头的螺口要向上,夹子上的旋把也要向上,以便于操作)。安装时,烧瓶夹与冷凝管夹应分别夹在烧瓶的瓶颈口以及冷凝......阅读全文
挥发酚蒸馏仪装置的顺序
挥发酚蒸馏仪装置的顺序为：由下往上，从左向右的顺序。并保证蒸馏装置中的接收器部分离水池较近，即靠近水池。整个装置仪器的轴线应在一个平面上，且此平面应鱼试验台桌边平行。 在安装挥发酚蒸馏仪装置前，对安装的台面，电源，安装空间进行检查，确保台面牢固，电压稳定，空间满足。 挥发酚蒸馏仪装置
挥发酚蒸馏仪装置的顺序
挥发酚蒸馏仪装置的顺序为：由下往上，从左向右的顺序。并保证蒸馏装置中的接收器部分离水池较近，即靠近水池。整个装置仪器的轴线应在一个平面上，且此平面应鱼试验台桌边平行。 在安装挥发酚蒸馏仪装置前，对安装的台面，电源，安装空间进行检查，确保台面牢固，电压稳定，空间满足。 挥发酚蒸馏仪装置
短程分子蒸馏装置工作流程
短程分子蒸馏装置适合于进行分子蒸馏，将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大，则上述的增浓程度也越大。在工业精馏设备中，使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触，以进行汽液相际传质，结果是气相
新款智能水蒸气蒸馏装置介绍
介绍：水蒸气蒸馏是分离、提取样品中有效成分的重要方法之一，其操作是将水蒸气通入样品体系中，有效成分伴随水蒸气蒸出，从而达到分离提纯有效成分的目的，被广泛应用于烟草、食品、药品、化工等多个行业。现有的传统的水蒸气蒸馏装置是较为的繁琐的玻璃装置，安装困难、操作时间长、耗能量大，且存在不安全隐患等技术问题
实验室蒸馏装置操作说明
实验室蒸馏装置操作说明：蒸馏操作是化学实验中常用的实验技术，一般应用于下列几方面：（1）分离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离；（2）测定纯化合物的沸点；（3）提纯，通过蒸馏含有少量杂质的物质，提高其纯度；（4）回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。加料：将待蒸馏液
刮膜式分子蒸馏装置简介
我国在80年代末才开展刮膜式分子蒸馏装置和工艺应用研究。该装置形成的液膜薄，分离效率高，但较降膜式结构复杂。它采取重力使蒸发面上的物料变为液膜降下的方式，但为了使蒸发面上的液膜厚度小且分布均匀,在蒸馏器中设置了一硬碳或聚四氟乙烯制的转动刮板。该刮板不但可以使下流液层得到充分搅拌,还可以加快蒸发面液层
蒸馏法测定氨氮时－蒸馏装置怎样做预处理
如果用纳氏试剂法或滴定法测定氨氮则用50mL硼酸吸收，如果用水杨酸法-次氯酸盐法则用50mL0.01mol/L硫酸吸收。没有听说过用蒸馏水做预处理的方法。建议用絮凝法做预处理测氨氮，预处理的时间也就是絮凝的时间20mins（需要小试试验确定氢氧化钠和硫酸锌的加入量和比例），如果用蒸馏法，蒸馏时间就需
蒸馏法测定氨氮时－，蒸馏装置怎样做预处理
如果用纳氏试剂法或滴定法测定氨氮则用50mL硼酸吸收，如果用水杨酸法-次氯酸盐法则用50mL0.01mol/L硫酸吸收。没有听说过用蒸馏水做预处理的方法。建议用絮凝法做预处理测氨氮，预处理的时间也就是絮凝的时间20mins（需要小试试验确定氢氧化钠和硫酸锌的加入量和比例），如果用蒸馏法，蒸馏时间就需
全自动一体化蒸馏仪安装调试方法
1、检查冷却水循环系统 打开冷水循环开关，冷凝器管开始进水。观察各接口是否漏水。如果有漏水，重新密封接头。凝汽器管道循环水加满后，水箱正常液位在黄线和红线之间。循环水的正常运行可以通过仪表右侧的绿水流量计是否转动来判断。 2、具体操作方式 蒸馏水加入蒸馏瓶中，上部通过中空的密封塞和软管与防反吸
化学试剂水蒸汽蒸馏法装置和操作方法介绍
水蒸汽蒸馏是分离和纯化样品中有机物的常用方法,特别是在样品中存在大量的树脂状杂质时。被处理的样品组成应当具备以下条件:不溶或者几乎不溶于水、在沸腾期间与水长时间共存不会发生化学变化、在100 ℃左右条件下必须具有大于10mmHg的蒸汽压。水蒸汽蒸馏也是另一种用于对热灵敏的样品制备和纯化的技术。它也可
半微量凯氏定氮蒸馏装置气密性检查方法
方法是：1、使用前检查蒸馏装置及循环水道是否畅通，连接是否牢固，防止漏水漏气；2、接通电源，加热蒸汽发生器(瓶内水要保持橙红色，蒸汽发生器蒸汽明显时，再通循环水，冷却冷凝管；3、将装有吸收液和指示剂的三角瓶置于冷凝管末端，并使尖端浸入吸收液。凯氏定氮仪是根据蛋白质中氮的含量恒定的原理，通过测定样品中
怎么安装电热蒸馏水器
电热蒸馏水器的使用一、使用方法：1、打开仪器上的紧固卡子，取下冷凝器，向蒸发锅内注入足量的水，水位上升至水位镜中部后，停止注水。然后装上冷凝器，扣紧卡子，再装上各种进排水胶管，打开水源，此时开始通电加热。2、接通电源前，必须注意电压与本仪器额定电压相符，接好地线，然后加热使用。3、冷凝器为金属材料制
多功能蒸馏仪的安装指南
全自动一体化蒸馏仪安装指南：全自动一体化蒸馏仪主要由加热装置、蒸馏装置、循环冷却水装置和接收装置四部分组成。加热装置设置了加热速率智能控制功能，可实现加热温度和加热效率精蜜控制；循环冷却装置设置了冷却温度显示和控制功能，可确保冷却效果。 本产品在水质化验和食品检测中，蒸馏操作是非常常见且又十分重要
短程蒸馏装置是采用了什么技术？
短程蒸馏是一种在高真空度下进行的一种特殊的液-液分离技术，受热逸出的蒸发分子经短距离(远远大于分子平均自由程)到达冷凝器后迅速冷凝，实现混合物的高效分离。 短程蒸馏工艺不像常规蒸馏蒸发，它克服了气液平衡的约束，具有较高的传质推动力. 短程蒸馏装置的主要特点： 1.在远低于物料沸点的温度下操
刮膜式分子蒸馏装置的简介
我国在80年代末才开展刮膜式分子蒸馏装置和工艺应用研究。该装置形成的液膜薄，分离效率高，但较降膜式结构复杂。它采取重力使蒸发面上的物料变为液膜降下的方式，但为了使蒸发面上的液膜厚度小且分布均匀,在蒸馏器中设置了一硬碳或聚四氟乙烯制的转动刮板。该刮板不但可以使下流液层得到充分搅拌,还可以加快蒸发面
总氮蒸馏装置的使用说明
使用步骤1.检查冷却水循环系统：打开显示屏冷却水循环开关，冷凝管开始进水，观察各接口是否漏水，如果漏水及时重新密封连接，冷凝管的循环水加满后，水箱正常液位在黄线与红线之间，可以通过仪器右侧绿色的水流计是否正常旋转来判断循环是否正常运行。2.连接检查：将蒸馏瓶内加入样品，将软管与防倒吸装置连接，长臂口
常用仪器操作规定——真空蒸馏装置（一）
1. 安装真空蒸馏的仪器时，必须选择大小合适的橡皮塞，最好选用磨口真空蒸馏装置。
常用仪器操作规定——真空蒸馏装置（二）
2. 蒸馏液内含有大量的低沸点物质，需先在常压下蒸馏，使大部分防物蒸出，然后用水泵减压蒸馏，使低沸点物除尽。
常用仪器操作规定——真空蒸馏装置（三）
3. 停止加热，回收低沸物，检查仪器各部分连接情况，使之密合。
常用仪器操作规定——真空蒸馏装置（四）
4. 开动油泵，再慢慢关闭安全阀，并观察压力计上压力是否到达要求，如达不到要求，可用安全阀进行调节。
常用仪器操作规定——真空蒸馏装置（五）
5. 待压力达到恒定合乎要求时，再开始加热蒸馏瓶，精馏单体时，应在蒸馏瓶内加入少许沸石 （一般使用油浴，其温度高于蒸馏液沸点的20～30℃，难挥发的高沸点物在后阶段可高30～50℃）。
石油产品蒸馏仪详细的玻璃装置
（1）仪器 石油产品蒸馏器：符合GB/T6536标准要求，主要由控制、加热、冷凝和收集等部分组成。见下页。 蒸馏烧瓶：125mL； 量筒：100mL和5mL，分度为1mL，100 mL量筒应有5 mL刻线。 棒状水银玻璃温度计：低温蒸馏温度计－2～300℃
常减压蒸馏装置结构与流程
常减压蒸馏装置一般由这样几部分组成：常压蒸馏部分、减压蒸馏部分、加热炉部分、换热网络及余热回收部分、轻烃回收部分及电脱盐部分。 加工流程（参考）：原油 → 换热 → 电脱盐 → 换热、加热炉 → 常压蒸馏 → 加热炉→减压蒸馏
分子蒸馏实验装置关键的回流应用
分子蒸馏实验装置设置多个测温点，可判断灵敏板位置，判断塔操作是否稳定，学会操作要领；学习塔釜压力和回流比的控制和调节，酒度可在线检测；对原料进行加热观察，可实现多种进料热状况进料；连续设置二个观察视盅，可观察分析板上板下的气液接触情况。 分子蒸馏供汽液两相接触进行相际传质，位于塔顶的冷
分子蒸馏实验装置关键的回流应用
分子蒸馏实验装置设置多个测温点，可判断灵敏板位置，判断塔操作是否稳定，学会操作要领；学习塔釜压力和回流比的控制和调节，酒度可在线检测；对原料进行加热观察，可实现多种进料热状况进料；连续设置二个观察视盅，可观察分析板上板下的气液接触情况。 分子蒸馏供汽液两相接触进行相际传质，位于
常用仪器操作规定——真空蒸馏装置（六）
6. 蒸馏结束，先移去热源，待稍冷些，再同时逐渐打开安全活塞，等压力计内水银柱平衡下降时，停止抽气，等系统内外压力平衡后，拆下仪器，冼净。
实验室蒸馏装置注意事项
蒸馏烧瓶使用注意事项，具体如下： 加热时要垫石棉网，也可以用其他热浴加热; 加热时，液体量不超过容积的1/2。 蒸馏烧瓶与圆底烧瓶在外形上的主要区别 蒸馏烧瓶由于需要用于分馏液体，因此在瓶颈处有一略向下伸出的细玻璃管，可用于引流，另由蒸馏烧瓶加热需要堵住瓶口知，必有另一管伸出，而圆底烧瓶
关于刮板式分子蒸馏装置的介绍
刮板式技术（Wiped-Film Style）采用的是Smith式45°对角斜槽刮板，这些斜槽会促使物料围绕蒸馏器壁向下运动，通过可控的刮板转动就能够提供一个程度很高的薄膜混合，使物料产生有效的微小的活跃运动，（而非被动地将物料滚辗在蒸馏器壁上，）这样就实现了最短的而且可控的物料驻留时间，和可控
石油产品蒸馏仪详细的玻璃装置
（1）仪器 石油产品蒸馏器：符合GB/T6536标准要求，主要由控制、加热、冷凝和收集等部分组成。见下页。 蒸馏烧瓶：125mL； 量筒：100mL和5mL，分度为1mL，100 mL量筒应有5 mL刻线。 棒状水银玻璃温度计：低温蒸馏温度计－2～300℃
分子蒸馏实验装置关键的回流应用
分子蒸馏实验装置设置多个测温点，可判断灵敏板位置，判断塔操作是否稳定，学会操作要领；学习塔釜压力和回流比的控制和调节，酒度可在线检测；对原料进行加热观察，可实现多种进料热状况进料；连续设置二个观察视盅，可观察分析板上板下的气液接触情况。 分子蒸馏供汽液两相接触进行相际传质，位于塔顶的冷凝器