色谱峰面积单位
一般峰面积的单位是[纵坐标的单位*横坐标的单位]例如Agilent的所有色谱图：纵坐标的单位是mAu，横坐标的单位是s（时间单位）则色谱峰面积单位为[mAu*s]......阅读全文
高效液相色谱法含量测定峰面积在什么范围
对峰面积范围没有要求。1、只要能满足S/N=10（峰高是基线噪声的10倍，就能满足定量要求）2、检测浓度在线性范围内。
色谱小讲堂——样品的峰面积变小是什么原因？
样品的峰面积变小意味着灵敏度的损失，首先我们需要纵观一下问题的规律与趋势，是所有组分都受到了影响还是只是部分组分改变了。 如果所有组分响应都发生了大致相同程度的改变，可能的原因主要有：进样问题：检查样品瓶和进样针，保证样品浓度和进样体积没有变化。分流比、分流吹扫开启时间也会影响样品峰的大小。检
获得的色谱峰面积太小,你应如何改善实验条件
可以将最小峰面积、最小峰高降低，也可以调调斜率峰宽也能调调一下积分方法，降低。太小的情况下，一般自带的分析系统不能自动识别，我们可以手动画峰；提高进样浓度就可以解决这个问题了。如果样品不是用强溶剂（如：纯乙腈）溶解的话，可以加大进样体积到100ul调一下积分方法,如果还不行,就手动积分可能是你进样的
色谱峰面积RSD是啥？看完这个就知道了
色谱峰面积的RSD（相对标准偏差）是一个重要的评价参数，用于衡量色谱分析中峰面积测量的精密度和重复性。在色谱分析中，峰面积是定量分析的关键参数之一，其代表了检测器对特定化合物的响应大小，与化合物的浓度或含量成正比。因此，确保峰面积测量的准确性和重复性对于提高分析结果的可靠性至关重要。为了更清楚地理解
气相色谱仪出现峰面积变大或平头峰等该如何解决
理想情况下，经气相色谱分离的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时，由于浓度差等原因，样品分子会向谱带两侧扩散，从而使色谱柱出口处的样品谱带比柱入口处宽，且可能产生不对称的峰，就是谱带展宽。 一、不对称峰-谱带展宽 理想情况下，经气相色谱分离的峰应该为高斯分布曲线，即
峰面积RSD什么意思
一般指波形图里面波峰与X轴所包围的面积！
相对峰面积计算公式
计算峰面积（A=1.065*h*Y1/2）只适用于相对峰。相对峰面积和绝对峰面积的区别 其实这个是绝对量与相对量之间的关系。
XPS的峰面积－代表什么
Xps的表面积只代表表面的元素相对含量，用来定量意义不是很大，主要是分析元素价态。
DSC曲线分析，峰面积计算
DSC:差示扫描量热计；DTA:差热分析.我认为DSC（差示扫描量热法）比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等差热扫描量热仪——测量的结果是温度差差示扫描量热仪——测量的结果是热流,定量性较好差热分析 (DTA)是在程序控制温度条件下,测量样品与参比物之间的温度差与温度关
峰面积RSD什么意思
一般指波形图里面波峰与X轴所包围的面积
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（二）
②仪器因素 A载气流速控制不好，流速增大或柱前压力调节阀异常，可能出现这种情况； B分流口被污染； C程序升温过程中升温重复性不好，柱温控制不良。
色谱柱的长度对于峰高和峰面积有怎样的影响
针对你的问题，我觉得柱子长短会对峰高有一定的影响，因为柱子长了后样品在柱内的轴向扩散严重，使得峰拖尾严重，但峰面积是不变的；另外，时间上对峰高（响应值）主要是由样品类型、样品的质量（与进样量和进样浓度有关）。你可以从进样量和进样浓度着手，因为柱子长短是不容易改变的。
气相色谱仪峰面积是负数是什么意思
按说不会有这种情况的。面积，只要是面积就不可能出现负数。不过具体情况还要根据你的工作站判断。你看看峰面积是负数的那个色谱峰会不会是倒峰？如果是这样，代表这个位置出现了负吸收，这个峰面积就不计入计算。
气相色谱仪峰面积是负数是什么意思
按说不会有这种情况的。面积，只要是面积就不可能出现负数。不过具体情况还要根据你的工作站判断。你看看峰面积是负数的那个色谱峰会不会是倒峰？如果是这样，代表这个位置出现了负吸收，这个峰面积就不计入计算。
色谱柱的长度对于峰高和峰面积有怎样的影响
v针对你的问题，我觉得柱子长短会对峰高有一定的影响，因为柱子长了后样品在柱内的轴向扩散严重，使得峰拖尾严重，但峰面积是不变的；另外，时间上对峰高（响应值）主要是由样品类型、样品的质量（与进样量和进样浓度有关）。你可以从进样量和进样浓度着手，因为柱子长短是不容易改变的。
气相色谱的峰面积重复性不好怎么办
不合理，你的气化温度是多少？你的待测物最高温度是169，那么你的柱温最终温度要要高于这个温度，你的升温速率太小了吧。你可以采用初温60，保持4分钟，10°C/min，最终温度是200°C，这样看来合理些。
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（三）
③色谱柱因素 A色谱柱类型不适合分析该样品，导致固定液流失； B柱温过高超过了色谱柱固定液的温度上限，导致固定液流失，柱温太靠近色谱固定液的温度下限，导致样品在流动相和固定相之间的分配比法师变化； C色谱柱用了段时间，未老化，柱性能变差甚至有之前的样品残留，可能导致
液相色谱仪峰面积重复性不好怎么回事？
主要原因可能有进样阀漏液、加样针不到位或液量不足。针对第一种情况，处理时应对更换进样阀垫圈；对于第二种情况保证加样针插到底，注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态，以保证进样量的准确。日常工作中，液相色谱仪的保养非常重要，如要注意不要让空气进入输液系统和高压泵中，储液器
怎么样通过气相色谱图的峰面积求收率
利用归一化法，对于同系物或同分异构体可以忽略校正因子fx1%=A1/(A总)*100%即某一组分的百分含量=该组分对应的峰面积/各组分对应的峰面积之和
高效液相色谱仪峰面积之间差多少是合格的
相对标准偏差RSD≤2.0%，这个数值就算是合格的。不可能说差100，或者差200，峰面积如果是10000，差100也就相差1%，那如果峰面积是100，相差100就差了100%了。相对标准偏差（RSD）=标准偏差（SD）/平均值*100SD可以用excel里面的公式STDEV求得，平均值就是公式AV
气相色谱的峰面积的大小与进样量有关
首先说液体和气体直接进样法，进样体积和样品浓度（密度）共同决定了进样量。这个量就是这种物质进入色谱系统的总量。每种物质在同样的色谱条件下具有不同的响应因子，这个响应因子就是物质量和峰面积的关系常数。再说一下顶空进样法，由于顶空进样法是通过固定温度加热使顶空瓶内形成气液平衡状态，再将气体进行加压再进样
色谱柱的长度对于峰高和峰面积有怎样的影响
针对你的问题，我觉得柱子长短会对峰高有一定的影响，因为柱子长了后样品在柱内的轴向扩散严重，使得峰拖尾严重，但峰面积是不变的；另外，时间上对峰高（响应值）主要是由样品类型、样品的质量（与进样量和进样浓度有关）。你可以从进样量和进样浓度着手，因为柱子长短是不容易改变的。
气相色谱的峰面积的大小与进样量有关
首先说液体和气体直接进样法，进样体积和样品浓度（密度）共同决定了进样量。这个量就是这种物质进入色谱系统的总量。每种物质在同样的色谱条件下具有不同的响应因子，这个响应因子就是物质量和峰面积的关系常数。再说一下顶空进样法，由于顶空进样法是通过固定温度加热使顶空瓶内形成气液平衡状态，再将气体进行加压再进样
导致色谱峰峰面积变大、出峰时间提前的原因分析（一）
同一样品多次进样，峰面积和保留时间理论上不用有太大的变化。如果峰面积变大，即进入检测器的样品增多，柱的负载变大，但保留时间应该基本不变或者稍微延长。然而在实际的气相色谱仪分析中，发现色谱峰比原来的大，而且出峰比之前的要早，这种看似矛盾的现象为什么会发生？是什么原因导致这种现象？ 导致色谱峰峰
气相色谱两个峰完全重在一起，峰面积变大咋回事
相同保留时间一般来说认为其具有相同的柱保留性质。在已验证的方法下测定出的两个相同保留时间峰可以认为是相同物质。当然，实际检测中并非完全都是这种情况。因为有些情况下不同物质在某些色谱条件下具有相同的保留时间，这个原因有很多，比如两种物质是同分异构体，手性异构，沸点相近，极性相近等等。所以如果要理解了气
衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
1、峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。2、峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽).如果是单晶,那就代表了结晶的好坏,多晶的话还跟晶粒的大小有关.峰宽受很多因素影响。3、峰面积：也称为integralint
叶面积仪测定巨峰葡萄叶面积
葡萄新梢上的成熟叶片是浆果生长发育及品质形成的主要养分来源, 叶面积的大小及单位浆果所占有的叶面积，直接影响着浆果大小及品质。因此借助叶面积仪增加叶面积可提高浆果品质、增加果重。我国栽培的巨峰葡萄，一般留果量过多，每浆果所占有的叶面积较小，导致浆果较小，品质低劣。我们希望使用叶面积仪来确定维持巨峰葡
色谱仪定量分析之色谱峰面积的测量计算
色谱仪的定量分析是基于被测样品的量与色谱峰面积成正比。一、峰高乘以半峰宽法：当峰形对称时，将色谱峰当作等腰三角形。此法计算出的面积是实际峰面积的0.94倍。 A = 1.064h×W0.5特点：简单，快速。二、峰高乘以平均峰宽法：当峰形不对称时，在峰高0.15和0.85处分别测定峰宽，
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正
通过峰面积怎么计算物质含量
即：在样品中，所添加的内标物的质量是已知的，比如说，在30ml样品中加入了内标物为20g，混合均匀后开始进样，获得样品中的面积知道了，当然也包括内标物的面积，这个只是第一步。选定一定量的已知样品，比如是3g的甲苯，内标物为任烷，质量也为3g，混合均匀后，进样，这样，所得到的各组分的面积的比例作为校正