气相色谱分析的基本原理
GC（气相色谱）主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来。也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附，结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器。检测器能够将样品组分转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图了。......阅读全文
气相色谱分析法中，进样量是否需要非常准确
如果有自动进样器，那就不用考虑进样量的问题。如果是手动进样，需要考虑进样量的问题，因为进样量会影响最后的峰高，如果没法控制的话，会有很大的误差
气相色谱分析中，FID在拆解时应注意什么问题
(1)提出问题 FID的主要部件是离子化室，内有由正极(极化极)和负极(收集极)构成的电场，由氢气在空气中燃烧构成的能源以及样品被载气(N2)带人氢火焰中燃烧的喷嘴。在FID使用过程中，有时会出现检测器积水的现象，而且组分在燃烧后的某些产物极易玷污喷嘴和集电极，在使用一定时间后也应进行清洗，否则
空气中总烃和非甲烷总烃气相色谱分析方法
一、行业背景非甲烷烃(NMHC)通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2～C8)，又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度，除直接对人体健康有害外，在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。监测环境空气和工业废气中的NMHC有许多方法，但目前多数国家采用气
白兰地中非酒精挥发物总量气相色谱分析方法
一、分析概述采用气相色谱分析方法对白兰地中的酯类、醛类、糠醛、醇等进行测定，并采用化学法测定白兰地的挥发酸，从而得出体现白兰地重要质量指标的非酒精挥发物总量。采用Varian CP WAX57CB毛细管柱（50m*0．25mm*0.2μm），内标法定量测定白兰地挥发性成分中的酯类、醛类、糠醛、醇。该
气相色谱分析中六通阀进样技术与技巧
在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压气体
气相色谱分析法中,进样量是否需要非常准确
得根据方法来定。如果是外标法测，自然得非常准确，内标法或者是面积归一化法，则不一定要那么准确了，当然能准确是最好了。因为进样量会影响最后的峰高，如果没法控制的话，会有很大的误差。1、内标法：选择适当的物质作为内标物质，定量加入被测样品中，跟据被测组分和内标物质的峰面积之比，乘以校正因子，对映内标物质
GB/T－100042008对气相色谱分析溶剂残留指标要求
溶剂残留一直是塑料软包装企业关注的话题之一。随着近几年国家对食品安全的高度关注，各项政策及标准陆续出台，本文主要针对2008年12月31号颁布的GB/T 10004-2008《包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合》，对溶剂残留检测蕞新要求以及如何使用气相色谱仪全自动进样装置开展精que的测试进行简
气相色谱分析中六通阀进样技术与技巧
在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压气体
气相色谱分析法中，进样量是否需要非常准确
气相色谱定量分析方法中，为什么进样技术很关键？ 在其他条件一定的情况下，进样技术的好坏关系到你所的数据的平行性问题。最好是相邻的几次实际进样量完全一致。 进样技术又分进样量和进样手法。进样手法分关键，每次进样的速度，力度，角度最好一致，这样你得到的数据比较平行，比较可信。一般定性分析中相对标准偏差要
气相色谱分析气体时，色谱柱温、进样温度怎么设定
1、进样口的温度要高于被分析物的沸点，确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。2、在其他条件都不变的情况下，柱箱温度越高，峰高越高，峰宽越窄，但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低，峰高越低，峰宽越宽，峰之间的间距越大。所以不一定温度越低分离越好。他们之间有一个临界温度，将会使峰宽与分离度达到
固相萃取与液相色谱分析的结合
将样品前处理和仪器分析结合, 有助于改进分析结果的重复性和提高样品处理的效率。通过样品前处理的自动化, 还可以减少操作人员的劳动强度和对有害溶剂的接触。加拿 大博朗科技为将样品前处理和色谱分析结合提供两种解决方案。方案一: SPE-04 离线/在线两用固相萃取仪SPE-04既可以进行离线的固相萃
土壤分析测试技术—色谱分析法与气相色谱法的区别
高效液相色谱分析法(HPLC)，它的基本概念及理论基础(如保留值、塔板理论、速率理论、容量因子、分离度等)，与气相色谱是一致的，但又有不同之处：高效液相色谱与气相色谱的主要区别可归结为以下几点。(1)进样方式的不同，高效液相色谱只要将样品制成溶液，而气相色谱需加热l气化或裂解。(2)流动相的不同，在
用于医用口罩环氧乙烷残留量检测的气相色谱分析仪
医用口罩的环氧乙烷残留量检测：GB 19083-2010 医用防护口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩：经环氧乙烷处理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章规定执行。环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。 YY
应用于气相色谱分析实验的高纯氮气发生器原理
一、电化学分离法和物理吸附法(需“加液”)概况： 采用电化学分离法和物理吸附法的高纯氮气发生器可以制取纯氮、氧气等气体。它利用恒定电位电解法，采用微孔膜(例如石棉膜)作为两电极的分隔板，多孔气体扩散型氧电极为阴极，镍网为阳极，且电极安装是采用硬支撑结构。该发生器可在氮、氧气室压差(1M
气相色谱分析法检测涂料中（聚合物乳液）的残余单体
聚合物乳液是乳胶涂料的基料，它通常是通过乳液聚合制得。在乳液聚合过程中，通常要求单体有很高的转化率，因为这不但能够提高原材料的利用率，而且还能够减少聚合物乳液中残余单体的含量。由于聚合物乳液残余单体不仅对人体和环境带来不同程度的伤害，还会影响产品的性能，为此必须设法控制乳液中残余单体的浓度。
煤气的顶空气相色谱分析
煤气是用煤生成焦炭过程产生的一种伴生气，也有人工配制的煤气，由于各地不同质量的煤产生的伴生气和配制方法比例不尽相同，但主要成分相近，如含N2、CO、CO2、CH4 、H2等，而天然气和液化石油气不含N2、CO、CO2、H2成分。因煤气燃值低又含有毒气体CO，已逐步被天然气和液化石油气所取代。家用煤球
气相色谱分析在变压器油检测中发挥重要作用
变压器一旦出现故障，将对生产产生停电面大、周期长的严重影响。及时了解油浸变压器内部运行情况并发现故障苗头，对保证变压器安全、可靠、安全运行有十分重要的意义。对于油浸式变压器，线圈和铁蕊全部浸没在变压器油中，无法通过肉眼及直接丈量来判定变压器的故障隐患，必须采用一定的技术方法来了解变压器的运行状况。色
气相色谱分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相......
气相色谱分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定相、进样等操作条件对分离的影响？操作条件对于色谱分离有很大影响１、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为３－６毫米
为什么毛细管气相色谱分析时常采用“分流进样”操作
分流比是进入色谱柱与分流出排空和进入色谱柱的比例。分流比越大，同一浓度同一进样量下进入柱内越多，峰面积越大。分流比设置不同，各组分的百分含量不变，但峰面积是有变化的。如果不分流的话，进样1ul，毛细管柱肯定过载，如果进样0.05ul，进样肯定不够准确，所以毛细管柱经常要设置合适的分流比。痕量、微量分
白酒气相色谱分析（三）
二、酸分析 白酒中主要含有较多的低级脂肪酸，如乙酸、乳酸、己酸以及含量较少甲酸、丙酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、庚酸、辛酸等，还有一些微量的高级脂肪酸。其为主要香味成分酯的前体物，本身也起着重要的呈味协调作用。有机酸类极性较强，挥发性和热稳定性较低，目前通常采用两种方法:直接进样法和衍生物法。
液相色谱分析有气泡？
在操作高效液相色谱时，有没有为老是出现气泡而崩溃？有没有为超声波震荡了一个小时，流动相还出现气泡，而晕倒？有没有为天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天，同一瓶，出现了气泡，而对自己的工作失去信心？在操作高效液相色谱时，流动相出现气泡，那整个工作就没法进行了。超声波震荡了一个小时的流动相，为什么天气
白酒气相色谱分析（一）
白酒香味成份复杂，除乙醇和水外，还有大量芳香组分存在。构成白酒质量风格的是酒内所含的香味成分的种类以及其量比关系。应用气相色谱法能快速而准确地测出白酒中的醇类、酯类、有机酸类、碳基化合物、酚类化合物以及高沸点化合物等成分的含量。 一、DNP柱测定白酒中醇、酯等组分 (一)DNP柱直接进
高效液相色谱分析原理
高效液相色谱和气相色谱在基本理论方面没有显着不同，它们之间的重大差别在于作为流动相的液体与气体之间的性质的差别。 高效液相色谱分析原理： 一、高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱
天然气气相色谱分析
天然气气相色谱分析作用：是用来分析天然气、液化气和液化混合空气、配气的组分含量，并快速给出不同燃气的高热值、低热值、密度、相对密度、华白数、燃烧势等特性指数的一种专用仪器。天然气气相色谱分析：GC7980A天燃气分析专用气相色谱仪应用：可广泛应用于燃气具*企业、燃气计量检测部门、科研、环保和配气等行
白酒气相色谱分析（二）
A.求定量校正因子 先进标样，得出各组分的保留时间和峰面积。根据定量校正因子 的计算公式: fi = (As×mi)/(Ai×ms) 其中; Ai,As--分别为组分i和内标物s的峰面积; mi,ms--分别为组分i和内标物s的含量。 然后根据数据处理机的报告，编制
高效液相色谱分析原理
高效液相色谱和气相色谱在基本理论方面没有显着不同，它们之间的重大差别在于作为流动相的液体与气体之间的性质的差别。 高效液相色谱分析原理： 一、高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行
在气相色谱分析方法验证时，耐用性的验证标准时什么
起码要考察流速±20%，柱温±2℃，不同色谱柱三个条件。如果你的条件是顶空，还要加上顶空温度±2℃。如果比较严格，还会加上进样口温度±2℃和检测器温度±2℃。正常条件和波动条件的rsd在5%以内。因为各家做的都不一样，而且气相的耐用性实在不容易达到标准，所以这方面的做法很有争议。如果是自动进样，尽量
气相色谱载气的选择
作为气相色谱载气的气体，要求要化学稳定性好；纯度高；价格便宜并易取得；能适合于所用的检测器。常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等。其中氢气和氮气价格便宜，性质良好，是用作载气的良好气体。 （1）氢气：由于它具有分子量小，分子半径大，热导系数大，粘度小等特点，因此在
气相色谱载气的选择
作为气相色谱载气的气体，要求要化学稳定性好；纯度高；价格便宜并易取得；能适合于所用的检测器。常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等。其中氢气和氮气价格便宜，性质良好，是用作载气的良好气体。（1）氢气：由于它具有分子量小，分子半径大，热导系数大，粘度小等特点，因此在使用TCD时常采用它作载
相色谱的分离基本原理
1.利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解和解吸能力，或不同的吸附和脱附能力或其他亲和性能作用的差异。2.当两相作相对运动时样品各组分在两相中反复多次受到各种作用力的作用，从而使混合物中各组分获得分离。