液相色谱仪色谱曲线相关术语色谱峰
色谱峰（chromatographic peak）色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。......阅读全文
色谱流出曲线
色谱图上的色谱流出曲线可以说明什么问题 ： 根据色谱峰的数目，可判断样品中所含组分的最少个数；根据色谱峰的保留值进行定性分析；根据色谱峰的面积或峰高进行定量分析；根据色谱峰的保留值和区域宽度评价色谱柱的分离效能；根据两峰间的距离，可评价固定相及流动相选择是否合适。
色谱流出曲线
在色谱流出曲线上，两峰之间的距离主要由两组分在两相间的分配系数还是扩散速度决定?为什么?答：分配系数。两峰间的距离由热力学因素决定，两组分在两相中分配系数差异越大，两峰间的距离则相差越大，越容易被分离。而扩散速度是动力学因素，反映在色谱流出曲线上即为色谱峰的区域宽度(形状)。
色谱术语收录大全
色谱图chromatogram；色谱峰chromatographic peak；峰底peak base；峰高h，peak height；峰宽W，peak width；半高峰宽Wh/2，peak width at halfheight；峰面积A，peak area；拖尾峰taili
气相色谱术语
一）色谱参数1、死时间：不被固定相滞留的组分，从进样到出峰最大之所需的时间。2、保留时间：组分从进样到出峰最大之所需的时间。2.1调整保留时间：减去死时间保留时间。2.2校正保留时间：用压力梯度校正因子修正的保留时间。2.3净保留时间：用压力梯度校正因子修正的调整保留时间。3、死体积：不被固定相滞留
液相色谱仪峰分叉的分析和解决
⑴色谱柱被污染； ⑵柱头填料塌陷。 处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二种
液相色谱仪的图谱出现怪峰
1 样品分析时峰没出完，在下一针或下下一针出现，判断办法，延长分析时间，计算可能出现的保留时间。然后调整流动相。2 连续进样，在某个位置出现忽高忽低的峰，最可能是进样针污染，清洗进样针，注意黑垢的干扰，有些样品易残留在针管里。可重新取样分析。3 定量管污染，处理方法同上。4 在死体积位置出现的小峰，
液相色谱仪图谱额外的峰的原因
原因解决办法1、样品中有其他组份正常2、前一次进样的洗脱峰a、增加运行时间或梯度斜率b、提高流速3、空位或鬼峰a、检查流动相是否纯净b、使用流动相作为样品溶剂c、减少进样体积
液相色谱仪发生峰分叉现象怎么处理？
峰分叉（1）色谱柱被污染；（2）柱头填料塌陷。处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二
液相色谱仪的图谱出现怪峰
1 样品分析时峰没出完，在下一针或下下一针出现，判断办法，延长分析时间，计算可能出现的保留时间。然后调整流动相。2 连续进样，在某个位置出现忽高忽低的峰，最可能是进样针污染，清洗进样针，注意黑垢的干扰，有些样品易残留在针管里。可重新取样分析。3 定量管污染，处理方法同上。4 在死体积位置出现的小峰，
液相色谱仪峰面积重复性不好
主要原因可能有进样阀漏液、加样针不到位或液量不足。针对第一种情况，处理时应对更换进样阀垫圈；对于第二种情况保证加样针插到底，注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态，以保证进样量的准确。日常工作中，液相色谱仪的保养非常重要，如要注意不要让空气进入输液系统和高压泵中，储液器内的
关于液相色谱仪峰分叉的故障分析
⑴色谱柱被污染； ⑵柱头填料塌陷。 处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二种
高效液相色谱仪标准曲线要怎么做？
在高效液相色谱仪色谱法中,峰面积与浓度成正比,标准曲线为水平轴为浓度，垂直轴为峰值面积的曲线。要制作一个标准曲线，首先你有一个标准物质，然后你有一个浓度范围的曲线。例如,标准物质X的浓度为0.1mg/mL至2mg/mL。制备样品时，取适量X，配制浓度为10 mg/ml的母液，逐步稀释。制备浓度为0.
高效液相色谱法相关词汇不对称色谱峰
不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见。
制备液相色谱仪的相关介绍
制备液相色谱仪的相关介绍 由于液相色谱仪的溶质分子在流动相、静态流动相和固定相中的传质过程而导致的峰展宽.溶质分子在流动相和固定相中的扩散、分配、转移的过程并不是瞬间达到平衡,实际传质速度是有限的,这一时间上的滞后使色谱柱总是在非平衡状态下工作,从而产生峰展宽.液相色谱仪的灵敏度高,分析速度快,操
液相色谱仪的相关维护（二）
样品的要求 保证样品的清洁，进样前尽量使用0.22m的滤膜滤过，避免样品太脏而堵塞色谱柱或离子源的毛细管; 样品溶剂必须是色谱纯，应该和流动相比例一致;进样浓度不宜太高，因为太高浓度的样品容易污染灵敏度高的仪器，进而影响检验结果。 由于液质的流速较小(ESI一般为0.2mL/min)，所以配置
液相色谱仪的相关维护（一）
色谱-质谱联用技术，结合色谱及质谱的技术，是目前分离和鉴定的最重要的分析方法之一。 其中液相色谱-质谱仪应用更为广泛，液相色谱除了能分析一般的化合物，还能分析气相色谱不能分析的强极性、热不稳定性、难挥发的化合物。 液相色谱质谱仪由色谱仪、接口、质谱仪、电子系统、记录系统和计算机系统六大部分组成，
制备液相色谱仪的相关介绍
由于液相色谱仪的溶质分子在流动相、静态流动相和固定相中的传质过程而导致的峰展宽.溶质分子在流动相和固定相中的扩散、分配、转移的过程并不是瞬间达到平衡,实际传质速度是有限的,这一时间上的滞后使色谱柱总是在非平衡状态下工作,从而产生峰展宽.液相色谱仪的灵敏度高,分析速度快,操作方便等优点,但是受技术条件
制备液相色谱仪的相关介绍
由于液相色谱仪的溶质分子在流动相、静态流动相和固定相中的传质过程而导致的峰展宽.溶质分子在流动相和固定相中的扩散、分配、转移的过程并不是瞬间达到平衡,实际传质速度是有限的,这一时间上的滞后使色谱柱总是在非平衡状态下工作,从而产生峰展宽.液相色谱仪的灵敏度高,分析速度快,操作方便等优点,但是受技术
液相色谱仪仪器相关术语光电二极管阵列检测器
光电二极管阵列检测器（ photodiode array detector）利用光电二极管阵列（或CCD阵列、硅靶摄像管等）作为检测元件的检测器。
液相色谱法术语概念色谱数据
色谱数据（ chromatography data）包括仪器信息（仪器编号、仪器控制及序列参数日志等）、样品名称、操作者姓名、谱图数据、分析结果（积分参数及结果、校准表、报告模板、分析报告等）、审计跟踪信息。
气相色谱法术语（色谱参数）
1、 死时间（tM）：dead time 不被固定相滞留的组分，从进样到出峰最大值所需的时间。2、 保留时间（tR）：retention time 组分从进样到出现峰最大值所需的时间。3、 死体积（vM）：deat volum 不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的载气体积。VM=tM×F
液相色谱仪的峰面积和什么有关系
你说和沸点有关系，你到底做的是液相还是气相？首先液相色谱仪峰面积和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质极性有关，这个细说起来非常复杂。其次，你说出峰时间和沸点有关系的不是液相色谱，是气相色谱。气相色谱峰面积同理和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质沸点和极性有关。
液相色谱仪的峰面积和什么有关系
和物质的含量有关系，含量越大，面积越多
液相色谱仪的峰面积和什么有关系
你说和沸点有关系，你到底做的是液相还是气相？首先液相色谱仪峰面积和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质极性有关，这个细说起来非常复杂。其次，你说出峰时间和沸点有关系的不是液相色谱，是气相色谱。气相色谱峰面积同理和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质沸点和极性有关。
液相色谱仪的峰面积和什么有关系
你说和沸点有关系，你到底做的是液相还是气相？首先液相色谱仪峰面积和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质极性有关，这个细说起来非常复杂。其次，你说出峰时间和沸点有关系的不是液相色谱，是气相色谱。气相色谱峰面积同理和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质沸点和极性有关。
液相色谱仪的峰面积和什么有关系
首先液相色谱仪峰面积和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质极性有关，这个细说起来非常复杂。其次，你说出峰时间和沸点有关系的不是液相色谱，是气相色谱。气相色谱峰面积同理和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质沸点和极性有关。
液相色谱仪出现畸形峰的解决办法
液相色谱仪进样阀引起畸形峰是指色谱峰为前伸、拖尾或变宽，而进行空白溶液注射时无峰。进样阀故障一般不会引起的这种现象。可按照以下方式检查。 1 如果样品溶剂非流动相，样品溶剂强于流动相，会引起不对称的峰，尤其会发生在样品溶液体积大的情况下。 解决办法是使用流动相作为溶剂，或采用较小的样品溶液体积。
液相色谱仪的峰面积和什么有关系
首先液相色谱仪峰面积和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质极性有关，这个细说起来非常复杂。其次，你说出峰时间和沸点有关系的不是液相色谱，是气相色谱。气相色谱峰面积同理和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质沸点和极性有关。
液相色谱法术语概念分离作用的校准函数或校准曲线
分离作用的校准函数或校准曲线（ universal calibration function or curve of separation）在色谱柱的理想工作条件下，用数学函数或曲线形式表示的单分散高分子的分子参数（如分子量，特性黏度，流体力学体积等）与其保留体积之间的关系。
液相色谱仪－标准曲线－一定要过原点吗
不一定。 看你的实验方法和实验要求。 首先你需要知道为什么要做标准曲线，一般是为了含量测定作为标准品来用。液相色谱的浓度和峰面积成正比，样品的含量未知，浓度也就未知，峰面积可读。这个时候需要一个已知含量和已知峰面积的对照品。 这个时候是不是要进标准曲线就要看你的试验方法了。你说的是标准曲线法。不过除