电压互感器实验步骤及注意事项
电磁式YH交接项目：一、一、二次绕组绝缘电阻。注意：绕组首尾短接，非测试绕组接地。二、变比试验。注意：高低压不要接反。三、绕组直流电阻。没什么要特别注意的，别突然断线就行，要不放电呢。四、伏安特性。注意：从主绕组的保护绕组上加，特征电压选择0.2、0.5、0.8、1.0、1.2、1.5（中性点接地系统）或1.9（中性点不接地系统）的二次额定电压，一般57.74V的多。五、全绝缘进行交流耐压1min，半绝缘进行倍频感应耐压（常用3倍频，40s）。......阅读全文
原位杂交实验要求及步骤
原位杂交可以用于（1）固相分子杂交；（2）标记的DNA或RNA为探针，在原位检测组织细胞内特定核酸序列。实验方法原理根据探针的标记物是否直接被检测，原位杂交又可分为直接法和间接法两类。直接法主要用放射性同位素、荧光及某些酶标记的探针与靶核酸进行杂交，杂交后分别通过放射自显影、荧光显微镜术或成色酶促反
DNA印迹法实验步骤和注意事项
注意：操作戴手套。凝胶处理1)凝胶照相后切去包括标记带在内的多余部分。将凝胶的一角(·点第一个样品的一侧)切去作为标记 以便于定位。精确测量凝胶大小然后将凝胶放入一个方形瓷盘中 。2)变性:将凝胶浸泡于适量的碱变性液中,室温下变性30分钟。期间更换变性液一次,不断地轻轻摇动。如果先进行酸变性酸变性,
烘箱的使用步骤及注意事项
把烘箱连接好电源，然后打开开关，将温度调节至你所需的值，旋钮调节或者按键，现在的烘箱一般都有数码显示温度的，最好再放一支温度计进去以监控烘箱的温度显示是否准确。注意不要放置在高温下易变性的物品如塑料，也不要烘焙易挥发的化学试剂，如酸类的东西。
吹膜机正确操作步骤及注意事项
1、检查机组安装工作是否按要求安装好，检查各螺栓紧固良好。 2、检查和加好减速箱，空压机内的润滑油，检查各机械传动部件的润滑情况。 3、对电源、电器部分进行检查，各机件应有安全接地。 4、料筒内没有充满塑料，充满塑料而温度未达要求，禁止启动。 5、检查下料内不能有异物，原材料中不得有铁屑
慢病毒制备步骤及注意事项
慢病毒包装技术专题 现今常用的制备慢病毒载体 的方法为使用3或者4质粒系统转染293T细胞。此外，也有使用其它几类慢病毒包装细胞系制备慢病毒载体。 瞬时转染制备慢病毒 ： 细胞：慢病毒包装常用人胚肾细胞(HEK, human embryonic kidney)293 T，其含有SV4
Southern－杂交操作步骤及注意事项
Southern 杂交是分子生物学的经典实验方法。其基本原理是将待检测的DNA样品固定在固相载体上，与标记的核酸探针进行杂交，在与探针有同源序列的固相DNA的位置上显示出杂交信号。通过Southern杂交可以判断被检测的DNA样品中是否有与探针同源的片段以及该片段的长度。该项技术广泛被应用在遗传病
色谱柱安装步骤及注意事项
色谱柱是装填有固定相用以分离样品组分的柱管，多为金属或玻璃制作而成，主要用于气相色谱仪、液相色谱仪检测分析试验中。以下简单介绍气相色谱仪试验中常用的金属色谱柱和玻璃色谱柱的安装点子及步骤。 安装前的准备：请按照气相色谱柱上面的标示确定色谱柱安装方向，务请注意！金属柱安装点子：拧紧柱上的螺母，将柱
免疫组化的实验试剂及实验步骤
一、试剂（1）PBS缓冲液（pH7.2～7.4）：NaCl 137mmol/L，KCl 2.7mmol/L，Na2HPO4 4.3mmol/L， KH2PO4 1.4mmol/L。（2）0.01mol/L柠檬酸盐缓冲液（CB，pH6.0，1000ml）：柠檬酸三钠 3g，柠檬酸 0.4g。（3）0.
电压互感器的主要类型及铭牌标志
主要类型 1、按安装地点可分为户内式和户外式 35kV及以下多制成户内式；35kV以上则制成户外式。 2、按相数 可分为单相和三相式35kV及以上不能制成三相式。 3、按绕组数目 可分为双绕组和三绕组电压互感器，三绕组电压互感器除一次侧和基本二次侧外，还有一组辅助二次侧，供接地保护用
电压互感器的工作原理及主要类型
工作原理 其工作原理与变压器相同，基本结构也是铁心和原、副绕组。特点是容量很小且比较恒定，正常运行时接近于空载状态。 电压互感器本身的阻抗很小，一旦副边发生短路，电流将急剧增长而烧毁线圈。为此，电压互感器的原边接有熔断器，副边可靠接地，以免原、副边绝缘损毁时，副边出现对地高电位而造成人身和设
PCR实验的准备工作及步骤
步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应做准备;②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引
原位杂交实验要求及步骤（二）
三、操作步骤（一）取材、冰冻切片：将动物以3%戊巴比妥钠麻醉，打开胸腔，暴露心脏，刺破右心耳，将针尖刺入左心室用生理盐水灌注（灌注量约为动物体重的2倍），再注入等量的4%多聚甲醛。（见图2-7）。取材，置于4%多聚甲醛中后固定4hr。以0.1M PBS浸泡冲洗4-5次（换液：1次/hr）。将组织
试验机的实验步骤及保养
试验步骤 1.启动程序； 2.点击弹出的欢迎界面使消失，如果弹出“串口初始化成功!”则进入第3部,如果弹出“串口初始化失败!”则点击菜单栏中的“参数设置－>串口选择－>COM1”,如果再次弹出”串口初始化失败!”则点击菜单栏中的”参数设置－>串口选择－>COM2”,依此类推,直至弹出”串口初
原位杂交实验要求及步骤（一）
原位杂交组织(或细胞)化学 (In situ Hybridization Histochemistry, ISHH) 简称原位杂交(In Situ Hybridization)，属于固相分子杂交的范畴，它是用标记的DNA或RNA为探针，在原位检测组织细胞内特定核酸序列的方法。根据所用探针和靶
实验室电子恒温水浴锅操作步骤及注意事项
实验室电子恒温水浴锅操作步骤及注意事项电子恒温水浴锅应放在固定平台上，先将排水口的胶管夹紧，再将清水注入水浴锅箱体内(为缩短升温时间，亦可注入热水)。水浴锅接通电源，显示OFF的红色指示灯亮，旋转温度调节旋钮至设定的温度(顺时针升温，逆时针降温)，水开始被加热，指示灯ON亮;当温度上升到设定温度时，
分子生物学相关实验步骤及注意事项（三）qPCR篇
——荧光定量PCR篇——实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料，每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶
实验室去离子纯水机更换滤芯的注意事项及步骤
去离子水（deionizedwater）是指除去了呈离子形式杂质后的纯水。国际标准化组织ISO/TC147规定的“去离子”定义为：“去离子水完全或不完全地去除离子物质，主要指采用离子交换树脂处理方法。”现在的工艺主要采用RO反渗透的方法制取。应用离子交换树脂去除水中的阴离子和阳离子，但水中仍然存在可
实验室小型喷雾干燥机操作步骤及使用注意事项
实验室小型喷雾干燥机操作步骤一、介绍 厂家：杭州聚同电子有限公司 型号：JT-8000Y 主要技术参数： 最小处理量：50ml 蒸发水量：1000-2000 ml/h 整机功率：3KW 二、操作规程1. 安装好喷雾腔、收集瓶、旋风器及粉收集瓶，将进料管与蠕动泵连接好；2. 装
织物透气性实验步骤和注意事项
一、实验目的与要求 1、掌握透气量仪的测试原理和各压力差的含义。2、掌握透气性的测定方法和指标。 3、对比分析各种织物透气性的差异，进一步理解影响织物透气性的因素。 二、基础知识 空气透过织物的能力称为织物的透气性。它直接影响到织物的服用性能。如夏季用的织物希望有较好的透气性，而冬天用的织物
慢病毒包装简要步骤及注意事项
慢病毒包装简要步骤以六孔板中的1孔为例，每个样品需要1×106个293T细胞。1. 取1.5 ml灭菌EP管，加入1.5 μg包装混合质粒和0.5 μg表达质粒以及250 μl的无血清培养基。轻柔混匀，室温孵育5 min。2. 取1.5 ml灭菌EP管，取9 μl 脂质体2000 l溶于250 μl
斜流泵安装注意事项及步骤
水泵安装步骤：外管一叶轮一叶轮室组装一空心轴、调节杆一液压缸、推力轴承。 一、外管安装 外管安装工作是在地面进行，装一段向坑井内沉一段，zui后调底座水平，并用垂钢丝法检测调整外管垂直度及同心度。 1、组装外管并调水平 外管是从zui下一段开始安装，di一段先吊人机坑，一、二段对
ICP质谱仪的解析步骤及注意事项
ICP质谱仪的解析大致步骤如下： 1、确认分子离子峰，并由其求得相对分子质量和分子式；计算不饱和度。 2、找出主要的离子峰（一般指相对强度较大的离子峰），并记录这些离子峰的质荷比和相对强度。 3、对质谱中分子离子峰或其他碎片离子峰丢失的中型碎片的分析也有助于图谱的解析。 4、用MS-M
电池重物冲击操作步骤及注意事项
一、操作步骤1、首先确认使用电源电压为220V，接通电源，打开电源开关，风机随机启动；2、再打开箱门，选择所需冲击高度，再关紧箱门，按“上升”键，落球砝码自动上升至所需高度限位（高度限位为610mm或1000mm）后，自动停止上升。3、打开箱门，将安全插销插好（请严格按此步骤操作，以起安全到保护作用
分子杂交仪操作步骤及注意事项
分子杂交仪操作步骤： 1. 接通电源，打开开关，进行参数设定。 参数设定： 接通电源→按“选择”键到相应的参数行→按“设定”键，改行*位开始闪烁，进入修改状态→按“置数”键，数字0~9循环，到达所需的数字后，按“移位”键，到下一位数字修改，zui后修改完后，按“设定”键确认。按“选择”键可选
组装换能器的工艺步骤及注意事项
一：熟悉换能器的结构二：组装间必须每天拖一次地板，严禁抽烟，保证组装间的清洁三：陶瓷片，铜片用360#金相沙轻磨，目的是去掉陶瓷片铜片上的毛刺及测量陶瓷片的平整度四：换能器组件的两个面及后压板必须研磨至镜面。先用水沙打磨 再用360#金相沙磨至镜面 用刀尺30-45℃测量整个平面无透见为合格五：在陶
分子杂交仪操作步骤及注意事项
分子杂交仪操作步骤： 1. 接通电源，打开开关，进行参数设定。 参数设定： 接通电源→按“选择”键到相应的参数行→按“设定”键，改行*位开始闪烁，进入修改状态→按“置数”键，数字0~9循环，到达所需的数字后，按“移位”键，到下一位数字修改，zui后修改完后，按“设定”键确认。按“选择”
敲重点！蒸馏的步骤及注意事项
蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。 操作时要注意 （1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。 （2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。 （3）蒸
细胞冻存方法、步骤及注意事项
细胞越来越受广大科研者的喜爱，但细胞不像人们想象中那么强大，在培养复苏等过程中稍有不慎就不可能导致它的死亡。而且它必须是是在无污染的条件下培养，复苏才能保证实验效果。在此百欧博伟生物技术为您详细总结细胞的正确冷冻保存方法、保存详细步骤，相关注意事项如下：一、保存方法（主要有两个）：（1）传统方法：冷
细胞冻存方法、步骤及注意事项！
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原核表达操作步骤及注意事项
将克隆化基因插入合适载体后导入大肠杆菌用于表达大量蛋白质的方法一般称为原核表达。这种方法在蛋白纯化、定位及功能分析等方面都有应用。大肠杆菌用于表达重组蛋白有以下特点：易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的大肠杆菌菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，