电压互感器实验步骤及注意事项
电磁式YH交接项目：一、一、二次绕组绝缘电阻。注意：绕组首尾短接，非测试绕组接地。二、变比试验。注意：高低压不要接反。三、绕组直流电阻。没什么要特别注意的，别突然断线就行，要不放电呢。四、伏安特性。注意：从主绕组的保护绕组上加，特征电压选择0.2、0.5、0.8、1.0、1.2、1.5（中性点接地系统）或1.9（中性点不接地系统）的二次额定电压，一般57.74V的多。五、全绝缘进行交流耐压1min，半绝缘进行倍频感应耐压（常用3倍频，40s）。......阅读全文
薄层色谱分析步骤及注意事项
主要步骤：制版，殿堂，展开，斑点定位注意事项：1,点样量不宜过多，否则会产生拖尾而分离不好。2,展开剂不要加的太多，起始线切勿浸入展开剂中。
薄层色谱分析步骤及注意事项
主要步骤：制版，殿堂，展开，斑点定位注意事项：1,点样量不宜过多，否则会产生拖尾而分离不好。2,展开剂不要加的太多，起始线切勿浸入展开剂中。
薄层色谱分析步骤及注意事项
薄层色谱法(thin layer chromatography简写TLC)是一种物理化学的分离技术，常用于药物的分离与分析。现对此方法的分析步骤及注意事项提点建议。完成TLC分析通常需经制板、点样、展开、检出4步操作。⑴制板在一平面支持物(通常为玻璃)上，均匀地涂制硅胶、氧化铝或其他吸附剂薄层、样品
扭转试验机操作步骤及注意事项
1.操作步骤（1）枪交实验机夹头的形式是否与试件相匹配*将速度范围开关30置于0度/min-360度/min处。调速电位器3l置于零位。（2）根据所需zui大扭矩来传动量程选择钮32，选取相应的测力度盘。按下电源开关33，接通电源。转动调零旋钮34，使指针对准零点。（3）装好自动绘图器的笔和纸，挂好
分子杂交仪操作步骤及使用注意事项
分子杂交仪操作步骤：1.通电预热接通电源线、打开电源开关、恒温室温度显示、应显示室温值，按温度预热20分钟后，恒温室将处于恒温状态。2.安装杂交管旋转门锁、打开玻璃门、向下点动旋转、步进开关、使杂交支架旋转到合适的位置，将杂交管卡紧在旋转支架上，关上玻璃门并锁紧。3.启动旋转支架向上接通旋转、步进开
低温培养箱使用步骤及注意事项
低温培养箱，具有制冷和加热双向调温系统，温度可控的功能，是植物、生物、微生物、遗传、病毒、医学、环保等科研，教研`教育部门不可缺少的实验室设备，广泛应用于低温恒温试验、培养试验、环境试验等等。低温培养箱使用步骤 1、 培养箱应放置在清洁整齐，干燥通风的工作间内。2、 使用前，面板上的个控制开关均应处
Western－Blot样品制备注意事项及步骤
Western Blot样品制备是这个实验的第一步。而且是关键步骤，要求尽可能的获得所有蛋白质。所以我们在做wtstern blot实验应注意以下问题：1：在合适的盐浓度下，应保持蛋白质的最大溶解性和可重复性。2：选择合适的表面活性剂和还原剂，破坏所有非共价结合的蛋白质复合物和共价键二硫键，使其形成
自增压液氮罐使用步骤及注意事项
自增压液氮罐应如何使用呢？以及在使用时应注意什么呢？下面将由上海巴玖工程师为您详细说明。一、自增压液氮罐使用步骤1、进液：从进/排液阀进液，向容器内充液时，请先开启放空阀，将输液的金属软管接在进/排液阀上，打开进/排液阀，即可以从进/排液阀加入液体介质，充液完毕后，关闭进/排液阀。2、液位指示：采用
恒流泵的使用步骤及注意事项
恒流泵的使用步骤 1.在第一次使用恒流泵的时候，首先将调速旋钮调到最小位置，然后接通电源，此时指示灯亮、“T”字轮开始运作，调节调速旋钮，观察仪器转动是否正常，正常后即可使用。 2.流量是由调速旋钮来控制，流量可在1-600毫升/小时范围内连续可调。 3.调距板(即泵头前后的滑动板)的调节
分子杂交仪操作步骤及使用注意事项
分子杂交仪操作步骤：1.通电预热接通电源线、打开电源开关、恒温室温度显示、应显示室温值，按温度预热20分钟后，恒温室将处于恒温状态。2.安装杂交管旋转门锁、打开玻璃门、向下点动旋转、步进开关、使杂交支架旋转到合适的位置，将杂交管卡紧在旋转支架上，关上玻璃门并锁紧。3.启动旋转支架向上接通旋转、步进
洁净工作台注意事项及操作步骤
洁净工作台，是一种提供无菌工作环境、局部无尘的空气净化设备，能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为的控制排放，避免对环境和人造成危害。目前一些一些大型的产品一般都在洁净车间生产，而小型产品，只需要局部的无菌、无尘及稳定的环境，那么此时就需要使用洁净工作台。洁净工作台在使用中有规定的步骤，所有
恒温摇床的使用步骤及注意事项说明
恒温摇床的操作步骤：1.转速控制。开机时“速度调节”旋权应调至zui小位置。按下“启动”开关（指示灯亮），缓慢调节调速旋钮，至显示器1：显示出所需要的转运为止。2.仪器应放在平坦、坚固的地面上。工作环境应保持清洁整齐、无强烈光照、无强烈腐蚀性气体、通风良好、相对湘度85％以下。仪器四侧距墙50cm左
分析天平的使用步骤及注意事项
一、托盘天平的使用方法1、把天平放在桌面上，将托盘擦干净，按编号置于相应的托盘架上，称量前把游码拨到标尺的最左端零位，调节调平螺丝，使指针在停止摆动时正好对准刻度盘的中央红线。2、天平调平后，将待称量的物体放在左盘中，在右盘中用不绣钢镊子由大到小加放砝码，当增减到最小质量砝码时仍不平衡时，可移动游码
高压灭菌锅操作步骤及注意事项简介
一、操作步骤1、确认电源的正确连接，将灭菌锅右侧的电源开关打开，然后按下“POWER ON/OFF”键开机。2、确认锅内压力为0 的情况下，轻轻向下按灭菌器盖的把手，脚踏盖锁解除踏板，把盖打开。向灭菌锅内注水(蒸馏水)直到看到水漫过底盘中心孔的横杠（大约需要2.0 升水）。3、放置待灭菌的物品，盖上
薄层色谱分析步骤及注意事项
薄层色谱法(thin layer chromatography简写TLC)是一种物理化学的分离技术，常用于药物的分离与分析。现对此方法的分析步骤及注意事项提点建议。 完成TLC分析通常需经制板、点样、展开、检出4步操作。⑴制板 在一平面支持物(通常为玻璃)上，均匀地涂制硅胶、氧化铝或其他
分子杂交仪的操作步骤及注意事项
操作步骤 1. 通电预热 [2] 接通电源线、打开电源开关、恒温室温度显示、应显示室温值，按温度预热20分钟后，恒温室将处于恒温状态。 2. 安装杂交管 旋转门锁、打开玻璃门、向下点动旋转、步进开关、使杂交支架旋转到合适的位置，将杂交管卡紧在旋转支架上，关上玻璃门并锁紧。 3. 启动旋
电压互感器的结构
电压互感器的基本结构和变压器很相似，它也有两个绕组，一个叫一次绕组，一个叫二次绕组。两个绕组都装在或绕在铁心上。两个绕组之间以及绕组与铁心之间都有绝缘，使两个绕组之间以及绕组与铁心之间都有电气隔离。电压互感器在运行时，一次绕组N1并联接在线路上，二次绕组N2并联接仪表或继电器。因此在测量高压线路
齿轮泵的实验方案及检修步骤
试验方案 可靠性试验包括试验室和现场两种方式，可根据具体条件自选一种方式进行试验。 完全样本试验---试验进行到每台投试泵都到了检修寿命期为止。 不完全样本试验： （1）定时截尾试验----试验进行到试前规定的试验时间T*时就停止试验。 当样本量较大，尤其是实验室试验可选用定时截尾试验
微核实验的目的原理步骤及结果
微核试验是检测染色体或有丝分裂器损伤的一种遗传毒性试验方法。无着丝粒的染色体片段或因纺锤体受损而丢失的整个染色体，在细胞分裂后期仍留在子细胞的胞质内成为微核。目的：化学物质遗传毒性评价。原理：通过染色体丢失或断片形成而出现的微核检测染色体异常。步骤与结果：最常用的是啮齿类动物骨髓嗜多染红细胞(P
RtPCR实验准备及与操作步骤3
注：1、RNA若用于核酸转移应溶解于样本缓冲液中，否则DEPC溶解2、细胞组织加TRIzol匀浆后，可在-60℃放置至少一个月（甚至可一年以上）3、RNA在75%乙醇中，2-8℃至少可保存一周，-20℃至少可保存一年 两步法RT-PCR （第一步：逆转录反应） 试剂 浓度 体积 终浓度
Fast－DNA－试剂盒及具体实验流程步骤
FastDNA 试剂盒可从广阔的各种来源中快速有效地分离出 genomic DNA，配套 FastPrep 仪器使用。动植物组织、细菌、海藻、真菌和其他许多标本，在 40 秒内容易被裂解。这个 benchtop 设备是一种ZL性的垂直角度运动，这种运动使得裂解微粒能同时从多方向、同步地碰撞。
微核实验的目的原理步骤及结果
微核试验是检测染色体或有丝分裂器损伤的一种遗传毒性试验方法。无着丝粒的染色体片段或因纺锤体受损而丢失的整个染色体，在细胞分裂后期仍留在子细胞的胞质内成为微核。目的：化学物质遗传毒性评价。原理：通过染色体丢失或断片形成而出现的微核检测染色体异常。步骤与结果：最常用的是啮齿类动物骨髓嗜多染红细胞(P
杯突试验机试验原理及实验步骤
杯突试验机试验原理及实验步骤杯突试验机采用机电一体化设计，外观整洁、大方，是对金属薄板和带材进行工艺性能试验的精密设备，可实现用国标GB/T 4156-2007《金属材料 薄板和薄带埃里克森杯突试验》检验金属薄板和带材在试验过程中的塑性变形性能，还可实现用GB5125-2008《有色金属冲杯试验方法
RtPCR实验准备及与操作步骤2
六、需购置的Rt-PCR材料：（生工. Tel. 2236106.）Taq酶（含MgCl2 Buffer） 200u 70.00dNTP: 1支oligo(dT)15: 1 OD 40.00 promegaM-MLV: 1支 250.00 promega (Buffer)RNasin: 1支 110
细胞工程常用仪器及使用的实验步骤
有很多，可能没有列举全。洗涤间根据工作量的大小决定其大小，一般面积控制在30-50m2。在实验室的一侧设置专用的洗涤水槽，用来清洗玻璃器皿。中央实验台还应配置2个水槽，用于清洗小型玻璃器皿。如果工作量大，可以购置一台洗瓶机。准备1-2个洗液缸，专门用于洗涤对洁净度要求很高的玻璃器皿。此外还应配置落水
煤炭全硫含量的测定方法及实验步骤
煤炭全硫含量的测定方法及实验步骤1 题目：煤的全硫含量的测定 GB/T214-2001 (库仑积分法）2 目的：测定煤中的全硫含量。3 仪器： 3.1 电子天平 AL-104型 感量0.0001g。 3.2 ZDL-9自动定硫仪:含控制器、高温炉、电解液、搅拌装置、空气净化装置、自动送
RtPCR实验准备及与操作步骤1
一、实验器具与材料：1、移液枪：1ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸头：1ml、200μl、20μl3、匀浆管：5ml4、吸头台：放置1ml吸头的一个，放置20μl吸头的一个5、EP 管：1.5ml、0.2ml、100μl6、试剂瓶：2个60ml的棕色试剂瓶（广口，带盖）1个125m
免疫印迹法实验的操作步骤和注意事项
操作步骤 一蛋白质样品获得：细菌诱导表达后，可通过电泳上样缓冲液直接裂解细胞，真核细胞加匀浆缓冲液，机械或超声波室温匀浆0.5-1min。然后4℃，13,000r离心15min。取上清液作为样品。 二电泳：制备电泳凝胶，进行SDS-PAGE。 三转移：（半干式转移） 1、电泳结束后将胶条
细胞转染实验的实验步骤
细胞传代(1)试验准备：200ul/1mlTip头各一盒（以上物品均需高压灭菌），酒精棉球，废液缸，试管架，微量移液器，记号笔，培养皿，离心管。(2)弃掉培养皿中的培养基，用1ml的PBS溶液洗涤两次。(3)用Tip头加入1mlTrypsin液，消化1分钟（37。C，5%CO2)。用手轻拍培养瓶壁，
MTT实验原理和实验步骤
MTT原理：MTT全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide，是一种黄颜色的染料。活细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶能够代谢还原MTT，同时在细胞色素C的作用下，生成蓝色（或蓝紫色）不溶于水的甲臜（Formaza