实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析二
所有组分峰小或变小可能原因和建议措施1 进样针缺陷,使用新针2 进样后漏液,判断漏液点3分流比过大4 分析物质分子量过大,提高进样口的温度5 NPD被污染物(二氧化硅)覆盖 更换铷珠6 NPD温度过高(使用或环境温度),气体不纯 ,更换铷珠:避免高温使用7 检测器与样品不匹配......阅读全文
气相色谱仪故障分析的思路
气相色谱仪故障分析的思路：一、确定范围：确定与该故障有关的部分和相关因素。二、故障检查：1、顺序推理法：根据工作原理顺序推理，检查、寻找故障原因。2、分段排除法：逐个排除，缩小范围，检查、寻找故障原因。3、经验推断法：根据经验积累，检查、寻找故障原因。4、比较检查法：参照工作正常的仪器，检查、寻找故
实验室分析仪器气相色谱仪加热控制系统常见故障分析
各系统加热控制的检查更多的是属于仪器上的问题，检查各系统的加热控制是否正常，一般可先用手感，后用测温计测量温度，看是否与显示值一致。有问题先看加热元件和测温元件是否正常，然后检查温控板。常见的是加热元件和测温元件出问题，可以更换相应元件。检查温控板是否有问题，可以采用更换温控板后重新测试的办法，温控
实验室分析仪器气相色谱仪基础流动相
流动相:mobile phase 在色谱柱中用以携带试样和洗脱组分的气体。
实验室分析仪器气相色谱仪原理
气相色谱仪是实验室一种常用的分析气体的仪器，它的应用领域有很多，如石油，化工，医疗，环境，卫生等等。既然气相色谱仪用途这么大，你们对它的基本操作原理和构成是否全面了解呢？下面为大家介绍一下气相色谱仪的一些基础知识。色谱法又叫层分析法，它是一种物理分离技术。阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十四
ECD进样增加，峰高不变而峰宽增加进样超载减少进样或稀释进样
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十三
峰高比例不正常（1）进样口中色谱柱的位置不正常（2）分流的歧视效应（1）按说明书尺寸安色谱柱（2）消除歧视效应
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十六
程序升温时基线漂移（1）色谱柱未老化好（2）载气流速不平衡（3）柱子被沾污（1）进行色谱柱老化（2）调节两根柱子流速使之平衡（3）重新老化或更换色谱柱
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十一
ECD灵敏度逐渐降低（1）放射源受到污染（2）放射源逸失（3）净化器失效（1）使用高纯载气，勿使污染物进入检测器（2）检测器使用温度不可太高，严重的更换放射源（3）更换净化器
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十二
保留值正常，峰面积变小（1）进入进样器的样品量小（2）放大器、记录器衰减改变（3）柱吸附（4）样品反闪（5）进样不重复（6）燃气不足（1）排除漏气（2）调节衰减（3）采取相应措施排除柱吸附（4）降低进样，降低气化温度换大衬管，加大（5）改善进样技巧（6）换瓶
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十九
鬼峰、基线渡动（1）样品反闪（2）隔垫降解（3）色谱柱污染（4）气化室污染（1）降低进样量，降低进样口温度，用大容量衬管，加大载气速度（2）降低进样口温度，更换高温隔垫（3）老化色谱柱（4）清洗气化室
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十八
宽峰（1）采用溶剂效应时聚焦不足（2）载气流太高或太低（3）分流流速太低（4）进样口吸附（5）柱过载（6）进样技术不佳（7）柱安装不当（1）降低起始柱温（2）校正柱流量（3）增加分流流量（4）更换衬管，移去填充物，增加进样温度（5）减少进样量，增加分流比或用厚液膜柱（6）快速平稳进样（7）新装柱
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十七
保留值不重复（1）进样技术不佳（2）漏气、特别有微漏（3）载气流速控制不好（4）柱温未达平衡（5）柱温控制不好（6）程序升温中，升温重复性欠佳（7）程序升温过程中，流速变化较大（8）进样量太大（9）柱温过高，超过了固定液的上限或太靠近温度下限（10）色谱柱破损（11）极性物质拖尾影响（12）柱降解（
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十五
保留时间延长，峰面积变小（1）柱温变低（2）载气流速变慢（3）漏气（1）增加柱温（2）调整载气流速（3）克服漏气
气相色谱仪故障解决方案（二）
八、基线扭动：基线扭动指基线上下扭摆不停超出标准范围，无法走直稳定。发现基线扭动时，应先检查电网电源是否有异常波动或突变，特别是在同一电网电源上接有大功率装置时，更要注意。同时检查仪器的接地是否正确并且良好。1、将火焰熄灭后基线如果还是扭动。（1）检查检测器是否被污染。如果污染，进行清洗。（2）检查
气相色谱仪故障排除经验大全（二）
在色谱仪出现基线不稳故障时，首先要搞清楚色谱仪气路是否存在污染现象。这不但是因为气路中气流不干净能直接影响基线的稳定性，而且更为普遍的是在气路中不干净的条件下，许多本来在气路干净时对基线稳定性影响很小的因素（如气流流量变化、控温波动等）对基线的稳定性影响却会突然增大。这就是气路污染与其它不稳定性的交
实验室分析仪器气相色谱仪如何选择载气
1、载气的性质对柱效和分析时间有影响； 2、用相对分子质量小的载气时，最佳流速和最小塔板高度都比相对分子质量大的载气时优越； 3、用轻载气有利于提高分析速度，但柱效较低； 4、低速时，最好用这样既能提高柱效又能减小噪声； 5、另外，选择载气又要从检测器的灵敏度考虑。
实验室分析仪器气相色谱仪载气种类的选择
检测器的适应性;载气流速的大小。
气相色谱仪常见故障分析
1. 进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查 。（1）首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，（2）再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，（3）然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，（4
实验室分析仪器气相色谱仪基础制备气相色谱法
制备气相色谱法—preparative gas chromatography 用能处理较大量试样的色谱系统,进行分离、切割和收集组分,以提纯化全物的气相色谱法。
气相色谱仪的故障分析与应用
气相色谱仪是一种应用十分广泛的有机多组分化学分析仪器。它具有分离效能高, 分析速度快, 样品用量少, 可进行多组分测量等优点。在化工分析中占有十分重要的地位, 近80% 的原料 中控及产品分析任务是由气相色谱分析来完成的。但是由于人员素质 样品的性质以及仪器本身等方面的原因, 常常出现这样那样的分析
气相色谱仪的故障分析及其解决
随着气相色谱分析技术越来越多的领域内得到广泛的应用，气相色谱仪已成为成份分析中常规分析设备。仪器的正确使用，维护和故障的排除已成为广大用户所面临的一个重要问题。 在使用过程中出现一些问题和故障是难免的。但由于使用者对仪器结构的了解和使用经验的局限，对出现的故障和问题往往不知所措，无从下手
实验室分析仪器气相色谱仪工作原理
利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配。由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器
实验室分析仪器气相色谱仪基础载体
载体:support 负载固定液的惰性固体。
实验室分析仪器气相色谱仪的固定相
固体固定相:固体吸附剂;液体固定相:由载体和固定液组成;聚合物固定相。
实验室分析仪器气相色谱仪的维护方法
1、气相色谱仪FID系统停止使用时,必须严格按照先将空气开关阀关闭,即先关空气熄火,然后再降温,最后关载气和氢气。如果在FID温度低于100℃时就点火,或关机时不先熄火后降温。则容易造成FID收集极积水而绝缘下降,会造成基线不稳。2、FID长期不使用,在重新操作之前,应在150℃下烘烤2小时。3、检
实验室分析仪器气相色谱仪的应用范围
环境保护：大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究；生物化学：临床应用，病理和毒理研究；食品发酵：微生物饮料中微量组分的分析研究；中西药物：原料中间体及成品分析;石油加工：石油化工，石油地质，油品组成等分析控制和控矿研究；有机化学：有机合成领域内的成份研究和生产控制；卫生检查：劳动保护公害检测的分
实验室分析仪器气相色谱仪的工作原理
利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配。由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器
实验室分析仪器气相色谱仪的保留时间
从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，可作为色谱峰位置的标志，此时间称为保留时间，用 t 表示。
实验室分析仪器气相色谱仪的色谱图
进样后色谱柱流出物通过检测器系统时，所产生的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图。
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法二
前沿峰1.柱超载，减少进样量。2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温。4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度。