实验室分析仪器气相色谱仪的故障分析四
峰高、峰面积不重复1 进样不重复,偏差大2 其他峰型变化引起的峰错位3 基线的干扰4 仪器系统参数设定的改变,参数标准化,规范化5 色谱柱性能改变......阅读全文
实验室分析仪器气相色谱仪基础载气
载气:carrer gas 用作流动相的气体。
实验室分析仪器气相色谱仪加热控制系统常见故障分析
各系统加热控制的检查更多的是属于仪器上的问题，检查各系统的加热控制是否正常，一般可先用手感，后用测温计测量温度，看是否与显示值一致。有问题先看加热元件和测温元件是否正常，然后检查温控板。常见的是加热元件和测温元件出问题，可以更换相应元件。检查温控板是否有问题，可以采用更换温控板后重新测试的办法，温控
实验室分析仪器气相色谱仪基础流动相
流动相:mobile phase 在色谱柱中用以携带试样和洗脱组分的气体。
实验室分析仪器气相色谱仪原理
气相色谱仪是实验室一种常用的分析气体的仪器，它的应用领域有很多，如石油，化工，医疗，环境，卫生等等。既然气相色谱仪用途这么大，你们对它的基本操作原理和构成是否全面了解呢？下面为大家介绍一下气相色谱仪的一些基础知识。色谱法又叫层分析法，它是一种物理分离技术。阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十四
ECD进样增加，峰高不变而峰宽增加进样超载减少进样或稀释进样
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十三
峰高比例不正常（1）进样口中色谱柱的位置不正常（2）分流的歧视效应（1）按说明书尺寸安色谱柱（2）消除歧视效应
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十一
ECD灵敏度逐渐降低（1）放射源受到污染（2）放射源逸失（3）净化器失效（1）使用高纯载气，勿使污染物进入检测器（2）检测器使用温度不可太高，严重的更换放射源（3）更换净化器
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十九
鬼峰、基线渡动（1）样品反闪（2）隔垫降解（3）色谱柱污染（4）气化室污染（1）降低进样量，降低进样口温度，用大容量衬管，加大载气速度（2）降低进样口温度，更换高温隔垫（3）老化色谱柱（4）清洗气化室
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十八
宽峰（1）采用溶剂效应时聚焦不足（2）载气流太高或太低（3）分流流速太低（4）进样口吸附（5）柱过载（6）进样技术不佳（7）柱安装不当（1）降低起始柱温（2）校正柱流量（3）增加分流流量（4）更换衬管，移去填充物，增加进样温度（5）减少进样量，增加分流比或用厚液膜柱（6）快速平稳进样（7）新装柱
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十七
保留值不重复（1）进样技术不佳（2）漏气、特别有微漏（3）载气流速控制不好（4）柱温未达平衡（5）柱温控制不好（6）程序升温中，升温重复性欠佳（7）程序升温过程中，流速变化较大（8）进样量太大（9）柱温过高，超过了固定液的上限或太靠近温度下限（10）色谱柱破损（11）极性物质拖尾影响（12）柱降解（
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十二
保留值正常，峰面积变小（1）进入进样器的样品量小（2）放大器、记录器衰减改变（3）柱吸附（4）样品反闪（5）进样不重复（6）燃气不足（1）排除漏气（2）调节衰减（3）采取相应措施排除柱吸附（4）降低进样，降低气化温度换大衬管，加大（5）改善进样技巧（6）换瓶
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十六
程序升温时基线漂移（1）色谱柱未老化好（2）载气流速不平衡（3）柱子被沾污（1）进行色谱柱老化（2）调节两根柱子流速使之平衡（3）重新老化或更换色谱柱
实验室分析仪器气相色谱仪故障及排除方法二十五
保留时间延长，峰面积变小（1）柱温变低（2）载气流速变慢（3）漏气（1）增加柱温（2）调整载气流速（3）克服漏气
实验室分析仪器气相色谱仪常见问题及处理办法四
只有溶剂峰1.注射器有毛病：用新注射器验证。2.不正确的载气流速(太低)：检查流速，如有必要，调整之。3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整。5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性。6.载气泄
实验室分析仪器气相色谱仪如何选择载气
1、载气的性质对柱效和分析时间有影响； 2、用相对分子质量小的载气时，最佳流速和最小塔板高度都比相对分子质量大的载气时优越； 3、用轻载气有利于提高分析速度，但柱效较低； 4、低速时，最好用这样既能提高柱效又能减小噪声； 5、另外，选择载气又要从检测器的灵敏度考虑。
实验室分析仪器气相色谱仪载气种类的选择
检测器的适应性;载气流速的大小。
气相色谱仪常见故障分析
1. 进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查 。（1）首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，（2）再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，（3）然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，（4
气相色谱仪的故障分析及其解决
随着气相色谱分析技术越来越多的领域内得到广泛的应用，气相色谱仪已成为成份分析中常规分析设备。仪器的正确使用，维护和故障的排除已成为广大用户所面临的一个重要问题。 在使用过程中出现一些问题和故障是难免的。但由于使用者对仪器结构的了解和使用经验的局限，对出现的故障和问题往往不知所措，无从下手
气相色谱仪的故障分析与应用
气相色谱仪是一种应用十分广泛的有机多组分化学分析仪器。它具有分离效能高, 分析速度快, 样品用量少, 可进行多组分测量等优点。在化工分析中占有十分重要的地位, 近80% 的原料 中控及产品分析任务是由气相色谱分析来完成的。但是由于人员素质 样品的性质以及仪器本身等方面的原因, 常常出现这样那样的分析
实验室分析仪器气相色谱仪基础制备气相色谱法
制备气相色谱法—preparative gas chromatography 用能处理较大量试样的色谱系统,进行分离、切割和收集组分,以提纯化全物的气相色谱法。
实验室分析仪器气相色谱仪基础载体
载体:support 负载固定液的惰性固体。
实验室分析仪器气相色谱仪工作原理
利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配。由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器
实验室分析仪器气相色谱仪的工作原理
利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配。由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器
实验室分析仪器气相色谱仪的色谱图
进样后色谱柱流出物通过检测器系统时，所产生的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图。
实验室分析仪器气相色谱仪的应用范围
环境保护：大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究；生物化学：临床应用，病理和毒理研究；食品发酵：微生物饮料中微量组分的分析研究；中西药物：原料中间体及成品分析;石油加工：石油化工，石油地质，油品组成等分析控制和控矿研究；有机化学：有机合成领域内的成份研究和生产控制；卫生检查：劳动保护公害检测的分
实验室分析仪器气相色谱仪的维护方法
1、气相色谱仪FID系统停止使用时,必须严格按照先将空气开关阀关闭,即先关空气熄火,然后再降温,最后关载气和氢气。如果在FID温度低于100℃时就点火,或关机时不先熄火后降温。则容易造成FID收集极积水而绝缘下降,会造成基线不稳。2、FID长期不使用,在重新操作之前,应在150℃下烘烤2小时。3、检
实验室分析仪器气相色谱仪的固定相
固体固定相:固体吸附剂;液体固定相:由载体和固定液组成;聚合物固定相。
实验室分析仪器气相色谱仪的保留时间
从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，可作为色谱峰位置的标志，此时间称为保留时间，用 t 表示。
实验室分析仪器气相色谱仪气源准备及净化
（1）气源准备。事先准备好需用的高压气体钢瓶，当钢瓶气压下降到1～2MPa时，应更换钢瓶。（2）气源净化。在气体进入仪器之前应经过严格净化处理，以除去各种气体可能含有的水分、灰分和有机气体成分。有的色谱仪附有净化器，内填有5A分子筛、活性炭、硅胶等，如果全部用气体钢瓶，可基本满足要求若使用一般氢气发
煤气分析气相色谱仪的故障分析与维修
一、仪器故障检测流程 *步，看煤气分析气相色谱仪主机面板浓度显示是否正常及其报警情况。如看一氧化碳和氧气的浓度情况；第二步看分析气流量计是否有流量；第三步，对其进行校准处理即利用标气对仪器的零点和量程分别进行校准以确定是否为仪器故障；第四步，对气路系统进行检漏处理用流量计或肥皂泡沫对气路系统进行