药品稳定性试验箱操作及使用

A、药品稳定性试验箱操作 1、接通试验箱供电电源。 2、打开电源开关。 3、设置超温保护温度值,一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。 B、温湿度记录仪参数设置 1、在仪表通电后,按下功能键,此时上排窗显示“Lock”符号,下排窗显示密码值,此时您只要按动▲键和▼键,既可对仪表进行规定范围内任意值设定。 2、打印参数设置范围 t:打印周期,单位分,t=0为停止打印; Year年份,01~99; FE3:分钟,0~59; Hour:小时,0~23; YUE:月份,1~12; dATe:日期,1、3、5、7、8、10、12月为31天,4、6、9、11为30天,2月为29天。 C、注意事项 1、操作药品稳定性试验箱应有专人负责,应经常注意设备运行状态; 2、应经常观察加湿储水容器的水位高低,以避免缺水。......阅读全文

药品稳定性试验箱的箱体结构

  外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观;  内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;  样品架可根据需要调节上下的位置;  测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;  箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;  采用

药品稳定性试验箱的设备功能

  药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。  ★稳定性试验条件:  ★长期留样的稳定性试验的储藏条件:  温度:+25℃±2℃  湿

药品稳定性试验箱的箱体特征

  外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观;  内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;  样品架可根据需要调节上下的位置;  测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;  箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;  采用

确定药品稳定性试验箱的用途

确定药品稳定性试验箱的用途通常客户用药品稳定性试验箱是为了完成如下几种实验: ①新药研发;②药品留样(常见的温度在+25℃±2℃,湿度在60±5%RH);③样品低温保存试验(常见为5℃储存);④样品的加速实验(常见温度+40℃±2℃,湿度75 ±5%RH,光照条件:4500±500LX);⑤

药品稳定性试验箱的控制特点

  药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%rh。 药品稳定性试验箱独特的人性化设计:  1)、采用世界环保潮流、全新无氟设计,低能耗、高效率、促进节能,使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。  2)、集微电脑控制器,控制稳定

药品稳定性试验箱的确定选型

  一:确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围  一般分为:原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业  二:确定药品稳定性试验箱用途  一般分为:新药研发、 药品留样、 低温试验、影响因素  三:确定药品稳定性试验箱温度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度。  四:确定药品稳

综合药品稳定性试验箱的介绍

  顺应世界环保潮流,无氟将是我国制冷设备发展的必然趋势,药品稳定实验设备箱快人一步采用全新无氟设计,使您始终走在健康生活的前面。国际品牌压缩机和循环风机,效率高、能耗低,不仅促进节能,而且使用寿命长,可将噪声降至最低限度,与传统低温设备相比,降温时间减少40%以上。

药品稳定性试验箱的安装场地

  地面平整,通风良好  设备周围无强烈振动  设备周围无强电磁场影响  设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘  设备周围留有适当的使用及维护空间,

药品稳定性试验箱环境条件

  1、温度:5~35℃;相对湿度:≤85%R.H;  2、电源:采用220±22V、50Hz/20A的电源。  3、供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。

药品稳定性试验箱的冷冻系统

  制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世  界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计,高效率和节能的象征  冷媒:进口R404 A或 R134A  冷凝器:风冷式盘管  蒸发器:鳍片式  其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀

药品稳定性试验箱的供电条件

  电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制  预装功率:总功率+2.0KW  安装现场为设备配置相应容量的空气或独立动力开关,(建议电源开关容量:32A)

药品稳定性试验箱的箱体结构

  材质结构:外箱材质:均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观  温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音长轴风扇电机,耐高低温之不锈钢多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散循环  箱门内壁装有8~10支20W日光灯进行光照试验  内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离

综合药品稳定性试验箱的特点

  1.采用微电脑控制温度湿度,控制稳定、准确可靠  2.独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀  3.冷冻机采用两套法国原装 全封闭压缩机自动轮流切换,保证试验设备长时间连续运行  4.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口名牌产品,具有稳定、安全可靠等特点  5.设有独立超温

药品稳定性试验箱的箱体结构

  材质结构:外箱材质:均采用优质(t=1.2mm)A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观  内箱材质:采用进口高级不锈钢(SUS304)  温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音长轴风扇电机,耐高低温之不锈钢多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散循环  辅助结构:样品架可根据需要调

药品稳定性试验箱的供电条件及环境条件

  供电条件  电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制  预装功率:总功率+2.0KW  安装现场为设备配置相应容量的空气或独立动力开关,(建议电源开关容量:32A)  环境条件  环境温度:5℃~+30℃(24小时内平均温度≤30℃)  环境湿度:≤85%RH

用户在使用药品稳定性试验箱时应注意哪些?

  药品稳定性试验箱是用于制药业、医学、生物技术行业等其他相关行业。药品生产质量管理规范原则要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃75%RH湿度考察6个月标准,主要模拟大气环境气候中的温度、湿度、光照试验。我们具体来看看药品稳定性试验箱的使用条件:  一、安装场地:  1.

药品稳定性试验箱的主要特点

  1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。  2、独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。  3、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。  4、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。  5、升温,降温,加湿系统完全

药品稳定性试验箱的控制器

  温度控制器:原装韩国进口大屏幕程控仪;  控温仪规格:精度:0.1℃;  测 温 体:Pt100测试传感器;  控制方式:热平衡调温调湿方式;  带RS232和RS485计算机接口实行人机对话、联机数据传输及远程控制功能;  配送智能化计算机控制支持软件系统;  仪表可显示设定参数、当前运行程式

药品稳定性试验箱的主要特点

  1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。  2、独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。  3、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。  4、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。  5、升温,降温,加湿系统完全

药品稳定性试验箱的控制特点介绍

  药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%rh。  药品稳定性试验箱独特的人性化设计:  1)、采用世界环保潮流、全新无氟设计,低能耗、高效率、促进节能,使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。  2)、集微电脑控制器,控制稳

药品稳定性试验箱检测药物详细介绍

药品稳定性试验箱检测药物详细介绍不知道大家有没有发现一个问题,去到比较大型的药店或者是医院,整个就是以冷飕飕的空间,其实这就是医院专有的“特点”。医院的这样温度其实是因为医院人多,而且有些时候医院高温那些病人怎么办?那些药物怎么办?环仪药品稳定性试验箱是检测药品贮存的环境条件,药品稳定性试验是制药企

药品稳定性试验箱水系统维护

建议用户每隔一年维护一次水系统,维护过程如下:  1)停止运行设备,用“十”字螺丝刀打开后封板。  2)维护浮球水杯:  ①先把浮球水杯从背壁上取下,旋开浮球水杯顶盖,旋松螺帽,拆下进水口的不锈钢嘴,并清洁其上异物,反复用清水冲洗进水口,使其通畅;  ②维护不锈钢浮球时,用湿毛巾把浮球上的异物擦掉,

简介药品稳定性试验箱的设备功能

  药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。  ★稳定性试验条件:  ★长期留样的稳定性试验的储藏条件:  温度:+25℃±2℃  湿

药品稳定性试验箱光照系统性能

1.药品稳定性试验箱的光照系统符合lCH中关于Q1B新原料药和新制剂的光稳定试验要求也符合相应制造标准,满足2010药典药物稳定性试验指导原则。以科学的方法模拟一个对药品失效期测评所需要的长时间稳定的温度、湿度及光稳定性试验环境。适用于制药企业对新原料药和新制剂的温湿度和光稳定性试验要求。2.光照系

解析药品强光稳定性试验箱光照系统

.药品强光稳定性试验箱光照系统可选择搁板式光照系统或外门光照系统,含可见光灯管和紫外光灯管,可单独控制可见光灯管和紫外灯管,也可选择单层或双层可见光灯管或紫外光灯管;可调节载物样品搁板在工作室内的高度。(双层下光照系统选配)2.药品强光稳定性试验箱的光照系统符合lCH中关于Q1B新原料药和新制剂的光

药品稳定性试验箱的技术措施

  1、制冷系统:两套原装进口制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。  2、调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度精确可靠,波动度小。  3、安全保护:独立限温报警系统。  4、控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。  5、具有100组程式10段9循环步骤的容量,每

关于药品稳定性试验箱的正确选择

   通常客户用药品稳定性试验箱是为了完成如下几种实验:    ①新药研发;    ②药品留样(常见的温度在+25℃±2℃,湿度在60±5%RH);    ③样品低温保存试验(常见为5℃储存);    ④样品的加速实验(常见温度+40℃±2℃,湿度75 ±5%RH,光照条件:4500±500

教您如何选择药品稳定性试验箱?

细说如何正确选购药品稳定性试验箱的步骤1:药品稳定性试验箱用户所在的行业?答:药品稳定性试验箱一般用在原料药行业、成品药行业、化妆品行业、中药行业等。 2:药品稳定性试验箱用途?答:药品稳定性试验箱一般用于新药研发、药品留样、低温试验、影响因素、试验出口内销等用途。 3:药品稳定性试验箱温度范围?答

药品稳定性试验箱产品性能特点

Labonce-CFS 系列多箱式综合药品稳定性试验箱,采用进口的工艺设计,配可见光和近紫外及其记录系统,配置进口全电子记录系统,带审计追踪功能,符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ标准,具有8 种语言界面全面满足各个不同用户面对的全球客户,适合CGMP 认证的用户。药品稳定性试验箱性能特点:1

简介药品稳定性试验箱的箱体特征

  外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观;  内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;  样品架可根据需要调节上下的位置;  测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;  箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;  采用