肿瘤检测生殖系统肿瘤检查项目介绍

生殖系统肿瘤检查项目介绍: 女性生殖系统肿瘤,约占全身肿瘤的1/5,尤其子宫与卵巢更易发生肿瘤。生殖系统肿瘤有良性与恶性的区别。在更年期妇女中,要早期发现肿瘤的危险信号,就应进行必要的检查。男性生殖系统肿瘤,尤其是泌尿系统的疾病和前列腺癌,睾丸肿瘤占了一大部分。不及时检查诊断则引发许多的并发症。因此生殖系统肿瘤的检查是最重要的一项检查。生殖系统肿瘤检查项目正常值: 一般的检查正常值都呈阴性。生殖系统肿瘤检查项目临床意义: 异常结果:男性生殖系统肿瘤一般有肾细胞癌,30%的肾癌病人有因肿瘤引起的非特异性的全身症状,如肿瘤代谢产物引起的发热、乏力、消瘦、体重下降、恶液质、肝功异常、血沉快等。另外膀胱癌,膀胱癌患者的首发症状有血尿、尿路刺激症状、血尿伴尿路刺激症状、排尿困难、其它症状如尿液混浊、下腹疼痛等。前列腺癌在早期常无症状,随着肿瘤的发展,可出现相应的临床症状。前列腺癌引起的症状可概括为两大类,即压迫症状和肿瘤转移引起的症......阅读全文

关于小儿肝肿瘤的检查介绍

  血清学和影像学的不断发展为肝脏肿瘤的诊断提供了各种方法,临床上把血清学诊断称为“定性诊断”,影像学诊断称为“定位诊断”,穿刺活检或脱落细胞检查称为“病理诊断”这些方法的综合应用可提高诊断的正确率。  1.甲胎蛋白(AFP)检测  AFP对小儿肝母细胞瘤及肝细胞癌准确率达90%左右,其临床价值有:

研究揭示泌尿生殖系统肿瘤中5hmC的调控机制

DNA 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 是由组织特异性的 5mC动态氧化过程产生的,并且在包括泌尿生殖系统肿瘤在内的多种癌症中发生了5hmC的丢失。然而,5hmC存在细胞特异性,且其特异性可能存在于分化的肿瘤细胞和癌症干细胞之间。因此,5hmC与癌症相关的变化可能由肿瘤组织内不同的肿瘤细胞引起,但该

女性生殖系统体细胞肿瘤起源的卵黄囊瘤病例报告

上皮性肿瘤伴卵黄囊瘤(yolk sac tumor, YST)成 分多见于呼吸消化道及泌尿道,女性生殖系统罕见, 2016 年该类肿瘤被建议统一命名为体细胞肿瘤起源 的 YST(SDYST)。目前国内外文献共报道了 36 例卵 巢 SDYST(绝经前女性卵巢 YST 起源不明,未纳入该 分析), 1

研究开发泌尿生殖系统肿瘤诊断和预后的液体活检技术

  泌尿生殖系统(genitourinary, GU)肿瘤是指发生在泌尿生殖系统上的肿瘤,包括肾癌、尿路上皮癌、前列腺癌等。到2020年,全世界GU癌症的估计发病率将超过200万,死亡人数约80万人。目前对GU肿瘤的诊断和监测方法多为侵袭性和/或缺乏敏感性和特异性。液体活检技术凭借其无创或微创、实时

关于纵隔间叶源性肿瘤及其他肿瘤的检查介绍

  X线胸片诊断价值有限,但可以提供病变在纵隔内的位置、大小、解剖结构有无移位和改变、肿块的相对密度是囊性还是实体、有无钙化,是诊断的基础检查方法;CT的诊断价值较高,增强扫描可分辨出肿块与血管之间的关系;MRI有良好的软组织分辨率和对比分辨率,对血管畸形或与血管相关疾病有优势;穿刺活检也可获得术前

关于神经内分泌肿瘤的肿瘤标志物检查介绍

  神经内分泌肿瘤有一种非常重要的肿瘤标志物,叫做嗜铬素A(ChromograninA,CgA),它是目前最有价值的神经内分泌肿瘤的通用标志物(无论是功能性还是非功能性神经内分泌肿瘤)。通过检测血清或血浆嗜铬素A水平可以提示患者是否罹患神经内分泌肿瘤,或者跟踪患者的治疗反应,甚至评估患者的预后。血清

脑干肿瘤的检查

  1.脑干听觉诱发电位  脑干听觉诱发电位结合其他听觉功能检查,对准确地诊断肿瘤部位多有所帮助。  2.CT扫描  通常脑干胶质细胞瘤以低密度灶和脑干肿胀多见,少数呈等密度或稍高密度影,囊变甚少;向上可侵及视丘,向后外可发展至脑桥臂及小脑半球。强化扫描可有不均匀增强或环形增强。海绵状血管瘤在出血的

胃肿瘤的检查

  胃癌早期诊断困难,因此胃癌住院的病人中属I、Ⅱ期者仅占胃癌住院病人的15%左右。  (一)x线钡餐检查  该项检查无痛苦易为患者接受。X线钡餐双重对比造影检查不仅对胃癌能作出定性诊断(是否为胃癌),还能作定量诊断(胃癌病灶的大小、柔软程度及粘膜皱襞改变),是胃癌早期诊断的主要手段之一,其确诊率达

怎样检查卵巢肿瘤?

  1、腹水细胞学检查  下腹髂窝穿刺,如腹水少可经后穹隆穿刺,抽腹水查癌细胞。  2、肿瘤标志物测定  (1)CA125 对诊断卵巢上皮性癌有重要参考价值,特别是浆液性囊腺癌,其次是宫内膜样癌。浆液性囊腺癌的检测阳性率在80%以上,90%以上CA125水平随病情缓解或恶化而消长,因此还可以作为治疗

怎样检查胰腺肿瘤?

  出现顽固性上腹痛,疼痛放射至腰背部,夜间明显,仰卧时加重,而蜷曲或前倾坐位可使疼痛减轻等,则高度提示胰腺肿瘤,需进一步做实验室及其他辅助检查。  B超、CT、MRI、ERCP、PTCD、血管造影、腹腔镜检查、肿瘤标志物测定、癌基因分析等,对胰腺肿瘤确定诊断和判断能否手术切除有相当大的帮助。但是,

阑尾肿瘤的检查

  合并阑尾急性炎症时,血中的白细胞计数可升高。  1.B超  腹部B超不易发现体积较小的阑尾肿瘤,当肿瘤较大时,黏液囊肿呈圆形或椭圆形无回声区或有分隔回声,周边整齐,清晰,有轻度压痛,无阑尾切除史,恶性肿瘤多呈分布不均的低回声区,中间可有钙化或坏死液化区,境界不规则,较晚期肿瘤可发现肝脏转移灶。 

颈部肿瘤自我检查

  颈部肿瘤自我检查的原则上分为五项 :   1.位置:位于下巴骨正下方处的肿瘤(医学上称为颈部前三角的内颈静脉区域的淋巴腺)应特别注意,其余部位则良性肿瘤居多。   2.肿瘤大小:一般肿瘤直径若大于2公分,应特别注意。   3.肿瘤和深层组织的关系:肿瘤在触摸时,若固定于深层组织,应特别注意

胃肿瘤的检查

  胃癌早期诊断困难,因此胃癌住院的病人中属I、Ⅱ期者仅占胃癌住院病人的15%左右。  (一)x线钡餐检查  该项检查无痛苦易为患者接受。X线钡餐双重对比造影检查不仅对胃癌能作出定性诊断(是否为胃癌),还能作定量诊断(胃癌病灶的大小、柔软程度及粘膜皱襞改变),是胃癌早期诊断的主要手段之一,其确诊率达

肿瘤检测肿瘤基因P53抗体(P53AB)介绍

肿瘤基因P53抗体(P53-AB)介绍:  P53基因是研究得比较广泛深入的一个基因。P53抗体可用于各种肿瘤的早期诊断和肿瘤的筛选试验。肿瘤基因P53抗体(P53-AB)正常值:  肿瘤基因P53抗体阴性。肿瘤基因P53抗体(P53-AB)临床意义:  在肿瘤血清中P53抗体呈阳性的患者中,其抗体

实体肿瘤检测TYMS基因介绍

胸苷酸合成酶利用5,10-亚甲基四氢叶酸(亚甲基四氢叶酸)作为辅因子催化脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸。此功能维持DNA复制和修复的关键DTMP(胸腺嘧啶-5-一磷酸素)池。这种酶作为肿瘤化疗药物的靶点一直备受关注。它被认为是5-氟尿嘧啶、5-氟尿嘧啶-2-原脱氧尿苷和一些叶酸类似物的主要作用部位。该

实体肿瘤检测WRN基因介绍

该基因编码dna螺旋酶蛋白recq亚家族的一个成员。编码的核蛋白在维持基因组稳定性中起着重要作用,在dna修复、复制、转录和端粒维持中发挥着重要作用。该蛋白在其中心区域包含一个n端3'到5'的外切酶域、一个atp依赖的螺旋酶域和rqc(recq螺旋酶保守区)域,以及一个c端hrdc(

实体肿瘤检测PDGFRA基因介绍

PDGFRA基因编码的蛋白全名为血小板源性生长因子受体α,是一种细胞表面受体酪氨酸激酶,PDGFRA可以与其相应的配体PDGF结合后活化,再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多种蛋白质的磷酸化途径,调控细胞的分裂和增殖,当基因激活异常时,则会导致肿瘤的发生并促进肿瘤血管生成,PDGFRA的突变与胃肠道间质瘤

实体肿瘤检测PTEN基因介绍

PTEN基因编码的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂质磷酸酶活性,是第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因,也是是继p53和Rb基因之后,与肿瘤发生密切相关的一种抑癌基因,其主要机制因为PTEN是PI3K/Akt通路的主要负调控因子。PTEN的功能缺陷在人类多种肿瘤中广泛存在。

实体肿瘤检测BRAF基因介绍

该基因编码蛋白属于raf/mil家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与调控MAP/ERKs信号通路,在细胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突变与各种癌症相关,包括非霍奇金淋巴瘤,结直肠癌,恶性黑色素瘤,甲状腺癌,非小细胞肺癌,肺腺癌。

肿瘤检测胃液胃癌相关抗原介绍

胃液胃癌相关抗原介绍:  Fas抗原(Fas)是由319个氨基酸组成的Ⅰ型跨膜糖蛋白,其相对分子质量为36kD,属肿瘤坏死因子受体(TNF-R)及神经生长因子受体(NGFR)家族成员。Fas广泛存在于多种类型的细胞膜上,它与Fas抗体或Fas配体(FasL)结合后,其胞浆区经特殊胞内蛋白介导,直接激

实体肿瘤检测MGMT基因介绍

烷基化剂是一种有效的致癌物,可导致细胞死亡、突变和癌症。该基因编码的蛋白质是一种DNA修复蛋白,参与细胞抵御烷基化剂的诱变和毒性。这种蛋白催化甲基从O(6)-烷基鸟嘌呤和DNA的其他甲基化部分转移到它自己的分子,从而修复毒性损伤。基因启动子甲基化与多种癌症类型有关,包括结直肠癌、肺癌、淋巴瘤和胶质母

实体肿瘤检测ATR基因介绍

该基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族,与ATM(一种在共济失调性毛细血管扩张症中突变的基因编码的蛋白激酶)关系最为密切。这种蛋白和atm与pombe-rad3裂殖酵母菌(schizosaccharomyces pombe rad3)具有相似性,后者是细胞周期停滞和DNA损伤修复反应中所需的细胞

实体肿瘤检测PoLE基因介绍

该基因编码DNA聚合酶epsilon的催化亚单位。这种酶参与DNA修复和染色体DNA复制。该基因突变与结直肠癌12和面部畸形、免疫缺陷、利维多和身材矮小有关。This gene encodes the catalytic subunit of DNA polymerase epsilon. The

实体肿瘤检测DPYD基因介绍

该基因编码的蛋白是嘧啶分解代谢酶,是尿嘧啶和胸腺嘧啶分解代谢途径的起始和限速因子。该基因突变导致二氢嘧啶脱氢酶缺乏,嘧啶代谢错误与胸腺嘧啶尿嘧啶尿有关,癌症患者接受5-氟尿嘧啶化疗后毒性增加。两个编码不同亚型的转录变体已经被发现。The protein encoded by this gene is

实体肿瘤检测ALK基因介绍

ALK基因编码一种受体酪氨酸激酶(eceptor tyrosine kinase ,RTK),为跨膜蛋白,属于胰岛素受体超家族,在大脑发育与及特定的神经元中起重要作用。最初在间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma, ALCL)发现ALK-NPM1融合蛋白,目

实体肿瘤检测CDA基因介绍

这个基因编码一种参与嘧啶抢救的酶。编码蛋白形成一个四聚体,分别催化胞苷和脱氧胞苷不可逆水解脱氨为尿苷和脱氧尿苷。它是维持细胞嘧啶池的几种脱氨酶之一。该基因突变与用于治疗某些儿童白血病的胞嘧啶核苷类似物阿糖胞苷敏感性降低有关。This gene encodes an enzyme involved i

实体肿瘤检测KRAS基因介绍

KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白,比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态,与GDP结合呈关闭状态,KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶(如EGFR)短暂活化,活化后的KRA

实体肿瘤检测FANCL基因介绍

这个基因编码泛素连接酶,它是范科尼贫血互补组(FANC)的成员。这一组的成员通过组装成一个共同的核蛋白复合物而不是通过序列相似性来联系。该基因编码互补群L的蛋白,该蛋白介导FANCD2和FANCI的单泛素化。范科尼贫血是一种遗传异质性隐性疾病,其特征是细胞遗传不稳定、对dna交联剂过敏、染色体断裂增

实体肿瘤检测GNAS基因介绍

GNAS作为一个重要的信号转导蛋白,主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中,激活腺苷酸环化酶,导致cAMP水平的升高,参与调控细胞生长和细胞分裂。

实体肿瘤检测FANCA基因介绍

Fanconi贫血互补组(FANC)目前包括Fanca、Fancb、Fancc、Fancd1(也称为brca2)、Fancd2、Fance、Fancf、Fancg、Fanci、Fancj(也称为brip1)、Fancl、Fancm和Fancn(也称为palb2)。先前定义的组fanch与fanca相