生化检测项目血浆铜蓝蛋白（CP）介绍
血浆铜蓝蛋白（CP）介绍： 铜蓝蛋白是一种含铜的蛋白，呈蓝色，故称铜蓝蛋白，又称铁氧化酶。主要由肝脏合成。其作用为调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白，有着抗氧化剂的作用，并具有氧化酶活性。铜蓝蛋白测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定意义。血浆铜蓝蛋白（CP）正常值： 免疫扩散法： 新生儿：10-300mg/L (1-30mg/dl)。 6个月-1岁：150-500mg/L (15-50mg/dl)。 1-12岁：300-650mg/L (30-650mg/dl)。 >12岁：150-600mg/L (15-60mg/dl)。 尿液：6-40μg/24h尿。血浆铜蓝蛋白（CP）临床意义： (1) 升高： ① 重症感染：炎症、肝炎、骨膜炎、肾盂肾炎、结核病、尘肺等。 ② 恶性肿瘤：白血病、恶性淋巴瘤、各种癌。 ③ 胆汁瘀滞：原发性胆汁瘀滞型肝硬化、肝外阻塞性黄疸、急性肝炎、慢性肝炎、酒精性肝硬......阅读全文
铜蓝蛋白高是怎么回事
血清铜蓝蛋白水平增高也不一定是疾病所导致的，比如说女性的妊娠期或者口服避孕药，就可以造成血清铜蓝蛋白的升高，当妊娠期结束或者停止服用避孕药，血清铜蓝蛋白会恢复到正常水平。但是临床上很多疾病确实可以引起血清铜蓝蛋白水平的升高，比如说严重的感染、恶性肿瘤、胆汁淤积、免疫系统疾病、结核、尘肺等。而原发
铜蓝蛋白的升高有哪些影响？
①重症感染：炎症、肝炎、骨膜炎、肾盂肾炎、结核病、尘肺等。 ②恶性肿瘤：白血病、恶性淋巴瘤、各种癌。 ③胆汁瘀滞：原发性胆汁瘀滞型肝硬化、肝外阻塞性黄疸、急性肝炎、慢性肝炎、酒精性肝硬化。 ④甲状腺功能亢进、风湿病、类风湿性关节炎、再生障碍性贫血、心肌梗死、手术后等。 ⑤其他：急性精神分
铜蓝蛋白偏低是什么原因
铜蓝蛋白偏低，考虑是以下几种原因导致的：第一种，可能是人体的铜代谢异常导致肝豆状核变性引起的，患者出现吞咽困难、恶心呕吐、腹部膨胀等症状，建议去医院做腹腔镜检查，可以服用青霉胺去铜治疗，平时食用低铜食物。第二种，可能是肝硬化引起的，建议去医院做肝脏B超检查，可以服用葵花护肝片和安络化纤丸，平时注
铜蓝蛋白测定的临床意义
（1）最特殊的作用在于协助诊断Wilson病（肝豆状核变性）。Wilson病患者血清总铜浓度不变，铜蓝蛋白含量降低（10ml/dl以下），而伴有血浆可透析的铜（游离铜）含量增加，这是本病的特征。（2）CER也是一种急性时相反应蛋白。感染、创伤、肿瘤时升高。肝癌（转移性）、胆石症、肿瘤引起的胆道阻塞、
铜蓝蛋白及其临床意义
铜蓝蛋白是什么？ 铜蓝蛋白( ceruloplasmin , Cp) 又称铜氧化酶，是肝细胞表达的含铜 α2-球蛋白，为分子量平均约 132kD 的单链糖肽，含糖约 8% -9.5% 。每分子 Cp 结合 6-8 个铜原子，因含铜呈蓝色而得名。除5%血浆铜游离存在外，95% 存在于 C
铜蓝蛋白测定的临床意义
1.升高 （1）重症感染：炎症、肝炎、骨膜炎、肾盂肾炎、结核病、尘肺等。 （2）恶性肿瘤：白血病、恶性淋巴瘤、各种癌。 （3）胆汁瘀滞：原发性胆汁瘀滞型肝硬化、肝外阻塞性黄疸、急性肝炎、慢性肝炎、酒精性肝硬化。 （4）甲状腺功能亢进症、风湿病、类风湿关节炎、再生障碍性贫血、心肌梗死、手术
生化检测项目大生化检查介绍
大生化检查介绍： 大生化检查主要包括肝功、肾功、电解质、血糖、血脂、心肌酶谱等。通过血中某些代谢物浓度的变化，可反映体内的代谢或功能状况，因此与临床医学有着密切的关系。大生化检查正常值： 因为检查项目太多，在这里无法一一列举，比如一些：血糖：65-109mg%，尿素氮：男 3-20mg%，女 3
威尔逊病的发病机制
关于威尔逊病发生机制有以下几个学说： ①该类患者胆汁中与铜结合的正常物质缺陷，可能是鹅脱氧胆酸与牛磺酸结合缺陷，导致胆汁分泌铜功能障碍。不支持这一学说的证据是：该类患者胆汁铜结合蛋白没有质的改变，而且没有证据表明该类患者存在胆酸代谢异常。 ②肝脏铜结合蛋白合成异常，导致蛋白对铜的亲合力增加，
威尔逊病的发病机制
关于威尔逊病发生机制有以下几个学说： ①该类患者胆汁中与铜结合的正常物质缺陷，可能是鹅脱氧胆酸与牛磺酸结合缺陷，导致胆汁分泌铜功能障碍。不支持这一学说的证据是：该类患者胆汁铜结合蛋白没有质的改变，而且没有证据表明该类患者存在胆酸代谢异常。 ②肝脏铜结合蛋白合成异常，导致蛋白对铜的亲合力增加，
生化检测项目血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳介绍
血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳介绍： 脂蛋白电泳主要用于高脂蛋白血症分型，也有助于了解冠心病的血脂状态，更好地指导临床诊疗工作。血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳正常值： 醋酸纤维薄膜电泳法： 乳糜微粒： 0g/L (0mg/dl) 极低密度脂蛋白：0.06-0.3g/L (6-30mg/
生化检测项目维生素A醇结合蛋白介绍
维生素A醇结合蛋白介绍： 视黄醇结合蛋白是血液中维生素的转运蛋白，由肝脏合成、广泛分布于血液、脑脊液、尿液及其他体液中。测定视黄醇结合蛋白能早期发现肾小管的功能损害，并能灵敏反映肾近曲小管的损害程度，还可作为肝功能早期损害和监护治疗的指标。维生素A醇结合蛋白正常值： ELISA法、RIA法
生化检测项目低密度脂蛋白胆固醇介绍
低密度脂蛋白-胆固醇介绍： 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度与冠心病的发病率有明显正相关，LDL-C成为评价个体冠心病发生的危险因素的一个重要指标。现在有许多LDL-C的测定方法，目前被普遍接受的参考方法是“β-定量法”，包括离心法。低密度脂蛋白-胆固醇正常值： 见表1。 低
生化检测项目颗粒膜蛋白140介绍
颗粒膜蛋白-140介绍： 许多疾病的发生都与血小板活化有关，血小板在活化过程中，不仅形态和生化代谢发生改变，其膜蛋白的结构和组分也发生变化。血小板α-颗粒膜蛋白是血小板活化释放的特异标志之一，可反映体内血小板的活化程度及血栓形成倾向，为人类血栓性疾病的早期诊断、治疗提供了一条新的途径，对其它疾
生化检测项目血清类固醇结合β球蛋白介绍
血清类固醇结合β-球蛋白介绍： 释放入血液中的糖皮质激素主要为皮质醇黏皮质酮。二者均约75%左右与肝脏合成的一种α1-球蛋白，即皮质素转运蛋白亦称皮质类固醇结合球蛋白。血清类固醇结合β-球蛋白正常值： 男：10-12mg/L； 女：3.0-15mg/L。血
生化检测项目泪液β2微球蛋白介绍
泪液β2-微球蛋白介绍： β2-MG由B淋巴细胞和T淋巴细胞产生，可能与体液免疫功能有关，组织相容性复合物(MHC)转运到细胞表面并被细胞所表达时必须有β2-MG存在。泪液的β2-MG主要由泪腺和结膜淋巴细胞产生，并随泪液从睑裂和泪道排失。泪液β2-微球蛋白正常值： (10.54±3.44)mg
生化检测项目载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)介绍
载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)介绍： 脂蛋白中的蛋白质称为载脂蛋白（apo）。脂蛋白AⅠ主要在肝脏和小肠合成，90％存在于高密度脂蛋白中。载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)正常值： 男：0.96-1.76g／L（96-176mg／dL）； 女：1.03-2.03g／L（103-203mg／dL）。
生化检测项目血液硫化血红蛋白介绍
血液硫化血红蛋白介绍： 硫化血红蛋白出现于血中，不能携带氧，临床上发生类似高铁血红蛋白血症的发绀症状。吸收峰在607-620nm，与MHb相近。它不被氰化物和硫化铵还原，加入氰化物后不转变成氰化高铁血红蛋白，仍呈棕褐色。比较在加入还原剂前后620nm光密度的差别，正常人为阴性。血液硫
生化检测项目脂蛋白X（LPX）介绍
脂蛋白X（LP-X）介绍： 脂蛋白-X是在阻塞性黄疸时出现的一种特殊的脂蛋白，存在于低密度脂蛋白中，其生成可能与胆汁中的磷脂反流有关。测定血清脂蛋白-X对鉴别黄疸有帮助，可了解胆汁淤积的严重程度。脂蛋白X（LP-X）正常值： 乙醚提取测磷法：
生化检测项目血清α1酸性糖蛋白介绍
血清α1-酸性糖蛋白介绍： 1-酸性糖蛋白早期称乳清类粘蛋白。分子量约40000，由肝脏合成，癌细胞也可合成。α1AG的肽链结构与Ig轻链可变区及部分重链区、结合珠蛋白α链结构类似，说明α1AG从Ig家系演变而来。血清α1-酸性糖蛋白正常值： (1) 放射免疫法： 血清 成人550-1400m
生化检测项目脂蛋白电泳(SLE,LPE,LE)介绍
脂蛋白电泳(SLE,LPE,LE)介绍： 脂蛋白电泳主要用于高脂血症的分型，同时有助于了解冠心病的血脂状态。 应用超速离心法可将脂蛋白分成四种：高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)、乳糜微粒(CM)。脂蛋白电泳(SLE,LPE,LE)正常值： 女：乳糜微粒
生化检测项目载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)介绍
载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)介绍： 脂蛋白中的蛋白质称为载脂蛋白（apo）。脂蛋白AⅠ主要在肝脏和小肠合成，90％存在于高密度脂蛋白中。载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)正常值： 男：0.96-1.76g／L（96-176mg／dL）； 女：1.03-2.03g／L（103-203mg／dL）。
生化检测项目组α2妊娠相关蛋白介绍
α2-妊娠相关蛋白介绍： SP3又称为妊娠带蛋白(Pregnancy Zone Protein，PZP)，由肝脏和滋养层细胞合成，体外实验证明某些非肝细胞肿瘤的细胞系也可合成。合胞体滋养层、B淋巴细胞与单核细胞表面均含有此蛋白。对其生理功能还不十分了解。血循环中的蛋白水解酶通过与SP
生化检测项目维生素A结合蛋白（RBP）介绍
维生素A结合蛋白（RBP）介绍： 维生素A结合蛋白是血液中维生素的转运蛋白，由肝脏合成，广泛分布于血液、尿液、脑脊液及其他体液中。测定维生素A结合蛋白能早期发现肾小管的功能损害，并能灵敏反映肾近曲小管的损害程度，还可做为肝功能早期损害和监护治疗的指标。维生素A结合蛋白（RBP）正常值： ELIS
生化检测项目溶菌酶介绍
溶菌酶介绍： 溶菌酶为正常机体免疫防御机制的组成部分，具有溶解细菌细胞壁的作用。在人体内，它存在于中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞内；也存在于黏膜分泌液中，成为体表防御因素之一。正常人尿中无溶菌酶。某些疾病患者血清或体液内的溶菌酶活性值有显著差别，故测定溶菌酶活性日益受到临床重视。常用
生化检测项目烟碱介绍
烟碱介绍： 含有成分尼古丁属有毒物质，吸烟又分为二种即吸烟者和被动吸烟者。长期吸烟可成隐性，过量者可中毒。应用放射免疫技术检测血液烟碱浓度，供医疗单位应用。烟碱正常值： 不吸烟者：＜0.037μmol/L (＜0.006mg/dl) 吸烟者： 0.062-0.308μmol/L(0.01-0.
生化检测项目氨酸介绍
甘氨酸介绍： 甘氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一，除了脯氨基酸为亚氨基酸外，其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸，但近年内证实了它们可以异构为D-氨基酸，具体机制还未研究。甘氨酸正常值： 荧光测定法：(200.5±36.6)μ
生化检测项目叶酸介绍
叶酸介绍： 叶酸是一种水溶性维生素，它不存在于自然界中也无生物活性，但为具有生物活性的叶酸盐(folate)的前体。叶酸盐在自然界广泛存在，动植物中都有，肝、肾、绿叶蔬菜、土豆、麦麸等含量丰富。叶酸能传递一碳基团(甲基或甲酰)给脱氧尿苷酸，使之变为脱氧胸苷酸，进而合成DNA。叶酸正常值： (1)
威尔逊病的病因及发病机制
病因 威尔逊病的基本病因是体内各组织，尤其是肝、脑、肾、角膜等处铜沉积过多，导致组织损害和病变。 威尔逊病系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。 发病机制 关于威尔逊病发生机制有以下几个学说： ①该类患者胆汁中与铜结合
威尔逊病的病因及发病机制
病因 威尔逊病的基本病因是体内各组织，尤其是肝、脑、肾、角膜等处铜沉积过多，导致组织损害和病变。 威尔逊病系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。 发病机制 关于威尔逊病发生机制有以下几个学说： ①该类患者胆汁中与铜结合
生化检测项目羊水生化检查介绍
羊水生化检查介绍： 羊水生化检查是通过抽取孕妇羊水进行生化检查，从而测定胎儿成熟度和预测胎儿血型以及是否先天异常。羊水生化检查正常值： (1) 胎儿成熟度测定 胎儿肺成熟：L/S比值≥2、PG在羊水检出阳性、LB>25×10^9/L、羊水中EGF≥4.5 μg/L 胎肾成熟：肌酐≥176.8