载玻片的分类
1) 按材料分：浮法玻璃与石英玻璃2) 货号分：7101 磨砂边7102 毛边7103 单凹7104 双凹7105 单头单面磨砂 磨砂边7105-1 单头单面磨砂 毛边7106 双面单面磨砂 磨砂边7107 单头双面磨砂 磨砂边7107-1 双面单面磨砂 毛边7108 双面双头磨砂7109 彩色蒙砂7110 单面正面磨砂7111 双面整面磨砂3）按是否免洗：免洗载玻片和未免洗载玻片4）按磨砂角度分：45°C磨边载玻片、90°直角彩色载玻片与八面倒角载玻片5）按防脱种类分：多聚赖氨酸载玻片、硅化防脱载玻片与正电荷防脱载玻片6）按包装规格分：50片装与72装7）按抛光分：抛光边载玻片与未抛光载玻片8）按能否做记号分; 记号载玻片和普通载玻片其中记号载玻片：新型公开了一种记号载玻片，属于显微检测器材技术领域，载玻片的一端设有一层压感纸，压感纸上设有一层塑料覆膜。本实用新型构造简单，使用方便，可直接用笔将标本编号记在塑料覆膜上，压感纸上......阅读全文
简述光学显微镜的盖玻片和载玻片
1、光学显微镜的盖玻片和载玻片的表面应相当平坦，无气泡，无划痕。最好选用无色，透明度好的，使用前应洗净。 2、光学显微镜的盖玻片的标准厚度是0.17±0.02mm，如不用盖玻片或盖玻片厚度不合适，都会影响成像质量。 3、光学显微镜的载玻片的标准厚度是1.1±0.04mm，一般可用范围是1–1
徕卡生物显微镜中载玻片与盖玻片的应用
自从徕卡生物显微镜发明以后，如何更好地将材料放置在显微镜下进行观察，有一个逐渐改进的过程。zui早用以观察的载片，据博南尼书中描述，当时用象牙片或硬片，中间钻出4个圆孔，在孔中安上两片云母片，将所要观察的材料夹在两片中间，然后将整个木片垂直夹在平卧的显微镜的物镜与灯光之间进行观察。这种装置可随显微镜
使用载玻片的压片法和装片法的介绍
1、压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散的一种制片方法。 2、装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法，用此法可制成临时或永久性装片。 装片材料有：微小生物如衣藻、水绵、变形虫、线虫；水螅，植物的叶表皮；昆虫的翅、足、口器，人的口腔上皮细胞等。 装片
溶血空斑实验一个载玻片上有几个空斑
溶血空斑试验，又称空斑形成细胞（Plague Forming Cell, PFC）试验，是一种体外检测抗体形成细胞的方法。将一定量洗涤过的绵羊红细胞注射入小鼠腹腔，四天后将小鼠杀死，取脾脏制成脾细胞悬液，内含抗体形成细胞。然后将脾细胞、绵羊红细胞，补体混合孵育。由于PFC 所分泌的抗体和绵羊红血球结
用显微镜进行尿液分析的载玻片系统之比较
80 年代初期，我们发展了常规尿液分析的镜检化标准系统。1986 年，我们报告指出，手工的载玻片系统是可行的，并远远超过传统的22×22-mm 玻片方法。自此以后，不断出现的证据显示，传统的〃l-drop〃方法是不精确的，不可以作为标准的技术。一些研究者呼吁就手工与自动化进行尿液镜检的标准化程序进行
用显微镜进行尿液分析的载玻片系统之比较（一）
80 年代初期，我们发展了常规尿液分析的镜检化标准系统。1986 年，我们报告指出，手工的载玻片系统是可行的，并远远超过传统的22×22-mm 玻片方法。自此以后，不断出现的证据显示，传统的〃l-drop〃方法是不精确的，不可以作为标准的技术。一些研究者呼吁就手工与自动化进行尿液镜检的标
刘彤华：七厘米载玻片上的医学人生
北京协和医院病理科教授，博士生导师，中国工程院院士。1929年11月13日出生于江苏无锡。1953年毕业于上海圣约翰大学医学院。擅长淋巴结病理、消化道疾病病理、内分泌病理等的诊断，对胰腺肿瘤特别是胰腺癌的实验性基因治疗方式进行了深入系统的研究，开展了内分泌肿瘤的分子生物学和分子遗传学研究。“胰头癌
棕黄层血涂片手工推片法载玻片压拉法制备
1.手工推片法：影响涂片厚薄的因素有：血滴大小、推片与载玻片间夹角、推片速度、血细胞比容。一张良好的血片，应厚薄适宜、头体尾明显、细胞分布均匀、血膜边缘整齐、并留有一定空隙。 2.载玻片压拉法：适用于血细胞活体染色。医学教育|网搜索整理 3.棕黄层涂片法：适用于白细胞减低患者的白细胞分类计数、红斑
用显微镜进行尿液分析的载玻片系统之比较（二）
表2： 五种显微方法检测尿液红细胞的比较 血 / 血红蛋白试剂条反应 痕量——— 1+2+系统范围数值CV+ （ % ）范围数值CV+ （ % ）Uri-Slide1-220.18-13110.9KOVA0-210.14-1071.7Count-100-110.11-741.0Cen-Slide0
显微镜的盖玻片怎么才能很好的盖在载玻片上
必须先斜45°角左右一边先接触到载玻片，然后缓缓的放下另一边。这样可以减少封片过程中气泡的产生，另外封片树胶也会均匀些
赛默飞世尔科技旗下显微载玻片制造厂新址落成
2008年11月20日上午，赛默飞世尔科技旗下显微载玻片制造厂新址揭幕仪式在浦东金桥出口加工区南区隆重举行。出席本次迁址典礼的有赛默飞世尔科技全球副总裁Marc Casper，财务副总裁Steven Williams，人力资源副总裁Sue Rice，中国区总裁蒋文康以及浦东新区金桥功能区域管理委会主
微生物镜检时，所用的载玻片和盖玻片用灭菌吗
一般载玻片和盖玻片都是泡在酒精里的，拿出来的时候都是要火焰灼烧的，这个过程就灭菌了。
光学显微镜照明光源、滤光器和盖玻片和载玻片的概述
照明光源 显微镜的照明可以用天然光源或人工光源 1．天然光源 光线来自天空，最好是由白云反射来的。不可利用直接照来的太阳光。 2．人工光源 ①、对人工光源的基本要求：有足够的发光强度；光源发热不能过多。 ②、常用的人工光源：显微镜灯；日光灯 滤光器 安装在光源和聚光器之间。作用是
使用过厚的盖玻片或载玻片是否会影响显微镜的齐焦性
肯定影响，倍数越大的镜头物镜焦距越短，如果盖玻片过厚，有可能物镜压到盖玻片而无法聚焦，甚至损坏物镜。
简述盖玻片的相关区别
载玻片在下边，是要观察的物质的盛放载体，我们要把东西放你它上面。盖玻片是要放在被观察物质的上面，与下面的载玻片形成保护，防止上面的空气中的物质污染被观察物质，是盖在上面的。两者的物质组成物根本差别，只是根据谁先被固定在载物架上谁就是载玻片，剩下盖着的是盖玻片。 盖玻片比载玻片要小，载玻片主要用
用于检测植物组织RNA的原位杂交法
用于检测植物组织RNA的原位杂交法（一）组织切片制备l 植物组织的甲醛固定和包埋1．将植物组织切成小块，立即放入一个装有10～50ml固定剂溶液的烧杯中，把烧杯放到真空脱水机内。调节真空度以形成一个温和的真空，然后慢慢恢复常压。微量便于固定剂渗入组织，必须反复真空和非真空状态。待固定剂充分
快速了解霉菌形态观察中一般观察法的步骤
（一）一般观察法： 1. 点种培养： 用接种针沾取斜面少许孢子在无菌的察氏培养基中央穿刺接种（倒置培养皿穿刺接种），30℃下培养7-10天，形成巨大菌落培养物。 2. 直接制片：在载玻片中央加一滴乳酸石炭酸棉蓝染色液于洁净，打开霉菌平板培养物，用解剖针从菌落的边缘挑取少量带有孢子的菌丝
蜡块中样品的切片实验
实验材料石蜡块试剂、试剂盒明胶仪器、耗材切片机载玻片细毛刷烘箱实验步骤1. 用剃须刀片将含样品的蜡块切成梯形，小心切去多余石蜡，勿太接近包埋样品（否则样品可能遭损坏或致蜡块破碎）。2. 将梯形蜡块宽边面向刀片置于切片机固定夹上进行切片。切成8 μm 厚。 图一、石蜡切片在明胶浸泡过载玻片上的放
儿童呼吸道感染常见病毒检测的操作方法
1.使用前，将所有试剂平衡至室温，载玻片平衡至室温再打开。 2.样本的稀释：按1:1比例稀释血清样本，即25μl血清加入25μlPBS（磷酸盐缓冲液）中。阴阳性对照不需要稀释。 3. 用吸附剂处理稀释后的血清：将30μl稀释后的血清加入150μl吸附剂中，彻底混匀。阴阳性对照不需吸附
高通量彗星电泳仪与传统彗星电泳仪的比较
单细胞凝胶电泳，或者我们称之为彗星实验，作为研究DNA损伤的形成和修复，吸引了越来越多研究者的兴趣。此外，彗星实验不再局限于应用在院校和科研机构。现在，越来越多的相关工业企业对彗星实验有了显著的兴趣，例如制药企业中的遗传毒性药物筛选。事实上，彗星实验为医药行业的推进和发展提供了巨大的动力。
蜡块中样品的切片实验
实验材料 石蜡块试剂、试剂盒 明胶仪器、耗材 切片机载玻片细毛刷烘箱实验步骤 1. 用剃须刀片将含样品的蜡块切成梯形，小心切去多余石蜡，勿太接近包埋样品（否则样品可能遭损坏或致蜡块破碎）。2. 将梯形蜡块宽边面向刀片置于切片机固定夹上进行切片。切成8 μm 厚。3. 加1滴0.2×明胶浸泡液于
正常细胞总出现拖尾怎么回事
在彗星实验中，作为细胞的载体-载玻片虽然没有特殊要求，但是经过在普通载玻片上铺胶后，进行细胞裂解-洗涤-电泳等多个步骤时，琼脂糖凝胶在普通载玻片上十分容易漂移、断裂、混淆。另外，实验往往需要进行多个样品，需要在多个普通载玻片上铺胶，过程十分繁琐。在普通载玻片上铺胶，厚度往往不能控制，样品间的由于琼脂
高通量彗星电泳仪与传统彗星电泳仪的比较
彗星实验高通量实验过程的新方法单细胞凝胶电泳，或者我们称之为彗星实验，作为研究DNA损伤的形成和修复，吸引了越来越多研究者的兴趣。此外，彗星实验不再局限于应用在院校和科研机构。现在，越来越多的相关工业企业对彗星实验有了显著的兴趣，例如制药企业中的遗传毒性药物筛选。事实上，彗星实验为医药行业的推进和发
姐妹染色单体交换实验
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 标记了的两个细胞周期并停留在分裂中期的细胞，在低张缓冲液中孵育细胞，然后固定。用 Hoechst 33258 处理细胞后制备载有细胞的载玻片，光降解染色体。用姬姆萨进行染色体染色，在光学显微镜的油镜下进行观察。试剂、试剂盒D-PBSA PE
姐妹染色单体交换实验
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 标记了的两个细胞周期并停留在分裂中期的细胞，在低张缓冲液中孵育细胞，然后固定。用 Hoechst 33258 处理细胞后制备载有细胞的载玻片，光降解染色体。用姬姆萨进行染色体染色，在光学显微镜的油镜下进行观察。试剂、试剂盒 D-PBSA PE 胰蛋白酶 BUd
姐妹染色单体交换实验
实验方法原理用胰蛋白酶消化 BUdR 标记了的两个细胞周期并停留在分裂中期的细胞，在低张缓冲液中孵育细胞，然后固定。用 Hoechst 33258 处理细胞后制备载有细胞的载玻片，光降解染色体。用姬姆萨进行染色体染色，在光学显微镜的油镜下进行观察。试剂、试剂盒D-PBSA PE胰蛋白酶BUdRKar
方案22.5－姐妹染色单体交换实验
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 标记了的两个细胞周期并停留在分裂中期的细胞，在低张缓冲液中孵育细胞，然后固定。用 Hoechst 33258 处理细胞后制备载有细胞的载玻片，光降解染色体。用姬姆萨进行染色体染色，在光学显微镜的油镜下
染色体制备过程中的滴片方法
样品：外周血，骨髓，羊水（消化法）及其它样品等滴片方法：1.载玻片：干的干净载玻片2.滴片的细胞悬液量：每张载玻片1～２滴，每滴20～30ul3.染色体分散时间：将滴有细胞固定悬液的载片放在Maxchrome抽屉中分散5分钟（>５分钟，不影响染色体分散度）４.滴片方式；可以将载玻片放在Maxchro
免疫组化SABC法操作流程
1、洗载玻片将载玻片置于重铬酸钾和浓H2SO4混合液中，目的是为了是载玻片上的硅胶等除去，同时使一些肉眼看不见的凹凸不平的表面变平整，便于组织吸附，然后置于清水中清洗，除去残余的重铬酸钾和浓H2SO4（大约冲一个小时左右），再将载玻片浸泡于酒精之中， 然后放到架子上，置于37 ℃温箱中，将多聚赖
冰冻切片的原位杂交实验
实验材料 冰冻切片试剂、试剂盒 Tris·ClEDTA甘氨酸PBSSSC乙醇甲酰胺硫酸葡聚糖DTTNaCl仪器、耗材 加湿盒水浴锅培养箱实验步骤 1. 从冰箱中取出载玻片，平衡至室温，再打开玻片盒。置载玻片于架中，浸泡于以50 mmol/l Tris·Cl（pH7.5）/5 mmol/l EDTA