气溶胶光度计的的技术参数
●尺寸：25.7cm×33cm×15.2cm； ●重量：主机7千克，扫描头和配件1.1千克； ●电源：100-250V交流，50/60HZ； ●外壳：坚固的压铸铝制外壳，带提手，方便移动； ●数据显示范围：0.0001%至100.0%，多彩液晶显示； ●动态范围：0.0001%——600μg/L； ●报警：用户自定义在超过预设警报值后以声音、屏幕、和震动方式报警。 ●可设定的气溶胶原液：PAO，DOP，Ondina，PEG，Krydol，谷物油，矿物油，石蜡； ●精确度：读数值的1%（0.01%——100%） ●重复性：读数值的0.5%（0.01%——100%） ●光源：长寿命、稳定的固体的光散射型腔体光源。寿命从50,000到100,000小时； ●流量控制：28.3升/分±10%范围内； ●自动归零：启动时自动建立零点； ●报告模式：连续、概要和监控模式。......阅读全文
气溶胶是什么东西
气溶胶是悬浮在气体介质中的固态或液态颗粒所组成的气态物品。气溶胶颗粒大小通常在0.01~10μm之间，但由于来源和形成原因范围很大，例如：花粉等植物气溶胶的粒径为5-100µm、木材及烟草燃烧产生的气溶胶，其粒径为0.01-1000µm等。气溶胶颗粒的形状多种多样，可以是近乎球形，诸如液态雾珠，也可
粉尘气溶胶发生器
技术参数.体积流量范围:0.3--5 m3/h主要特点扩散微量的0.1～100μm粉末，所以对贵重、有毒性的样品的扩散变得非常有效.它可用来：将粉尘引入颗粒度仪;散射出干的聚苯乙烯胶乳球体(PSLs)来标定测量仪器；将应用于环境监测直径滤膜上收集到的颗粒物进行再分散等。介绍将粉末样品装入圆柱型存储器
病例分析：咳嗽和气溶胶
当一名健康志愿者咳嗽时，其所呼出的气体湍流射流所引起的气体密度改变能够影响投射的纹影光线（图A）。通过影像分析能够得到咳嗽早期的流速图（图B）。以每秒3000帧图像的速度记录咳嗽过程中的序列纹影像，结果观察到最大气流速度为8 m/s (18 mph)（取咳嗽最初0.5秒的平均值）。图C显示咳嗽气流的
－Nature：气溶胶对气候作用力的影响
明确气溶胶对云反照率的影响(实质上是它们对气候的作用力效应)是现代气候科学的最大挑战之一。 人们经常默认：持续的高不确定性主要与由人类活动造成的排放有关。换句话说，如果人类的影响能够被更好地了解，总体效应也就会被更好地了解。 现在Ken Carslaw及同事发表了代表对可能会影响云亮
不同气溶胶类型粒径谱差异的原因
数量浓度、表面积浓度、体积浓度。气溶胶粒径谱仪是一款实时测量气溶胶粒径分布的革命性的仪器，能够影响径谱产生差异的三大因素为数量浓度、表面积浓度和体积浓度。
“纳米气溶胶在线质谱仪的研制”项目通过验收
6月18日，李海洋研究员主持研制的院装备研制项目“纳米气溶胶在线质谱仪的研制”通过了中国科学院计划财务局组织的专家现场验收。由中国科学技术大学刘世林教授等7位专家组成的验收专家组听取了李海洋研究员的工作报告、测试专家组的测试报告及用户代表的使用报告，认真审阅了有关资料和档案，现场考查了仪器的使用状态
气溶胶对病毒传播的影响与防控
最近，新型冠状病毒的传播和防护引起了大家的高度关注，尤其是病毒可以通过气溶胶传播的传言，大家更是谈“毒”色变。通过气溶胶传播是不是意味着口罩防护没用了？虽然国家对于新型冠状病毒的气溶胶传播没有给出严谨的结论，但咱们还是可以通过一些类似病毒的研究和数据来做个技术探讨。气溶胶是指悬浮在气体介质中的固态或
气溶胶防护离心机的重要性
气溶胶防护离心机的重要性医院检验科每天需要检测大量的标本，有血液、分泌物、排泄物等，这些检测标本都需要离心机，在标本离心的过程中如果试管帽脱落或是拔盖的过程造成液体飞溅从而导致离心机被污染，因此离心机在高速运转的过程中会产生气溶胶，这样对医护人员造成很大的危害。根据这次疫情中央领导提出了，一定要确保
关于微生物气溶胶的危害有哪些？
微生物气溶胶是一种特殊的气溶胶，是由悬浮于空气中的微生物所形成的胶体体系，包括病毒、细菌、真菌以及它们的副产物。病毒是最小的微生物，直径在0.02-0.3μm，虽然只能在寄主细胞内繁殖，但在没有寄主细胞的条件下仍可附着在如呼吸道分泌物等液滴上形成病毒气溶胶而通过空气传播，能导致传染病的发生，如流
生物安全柜是如何过滤气溶胶的？
生物安全柜中，HEPA过滤网有足够的纤维使得10,000个微粒物中zui多只允许3个以下0.3微米的微粒物通过，即捕捉率高达99.995%。任何微粒物 如果它在空气中，HEPA过滤网将会一视同仁的捕捉它，这些包括家庭灰尘、纤维、香烟烟雾、动物毛发、植物花粉、细菌、微菌及其他病毒、菌体。 细菌和病毒无
不同气溶胶类型粒径谱差异的原因
数量浓度、表面积浓度、体积浓度。气溶胶粒径谱仪是一款实时测量气溶胶粒径分布的革命性的仪器，能够影响径谱产生差异的三大因素为数量浓度、表面积浓度和体积浓度。
气溶胶发生器冷热发生的具体过程
在气溶胶发生器的工作过程中，发生方式可分为热发生和冷发生两种，热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状DOP进入风道，粒径分布在0.1～0.3um。 冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经lask
气溶胶粒径谱仪的原理及优势
气溶胶粒径谱仪是一款实时测量气溶胶粒径分布的革命性的仪器，能给出气溶胶数量浓度、表面积浓度、体积浓度随粒径的分布情况（粒径等效于斯托克斯粒径）。尤其适合于用大气气溶胶的监测，单台仪器分析粒径范围从3nm至10μm ，高达50个颗粒分析通道，并具备较高的时间分辨率（下降至1秒），能有效地
生物安全柜是如何过滤气溶胶的
生物安全柜中，HEPA过滤网有足够的纤维使得10,000个微粒物中zui多只允许3个以下0.3微米的微粒物通过，即捕捉率高达99.995%。任何微粒物 如果它在空气中，HEPA过滤网将会一视同仁的捕捉它，这些包括家庭灰尘、纤维、香烟烟雾、动物毛发、植物花粉、细菌、微菌及其他病毒、菌体。 细菌和病毒无
微生物气溶胶采样的重要性
近年来我国的空气污染逐渐加剧，严重危害人们的健康，诸多研究表明，许多健康问题都与空气中的污染物尤其是生物气溶胶的暴露有关；另一方面，医院的病房区、手术室和检验科或者一些实验室在运行过程中可能会产生带病原微生物的气溶胶，带病原微生物的气溶胶污染物具有传染性，当人体吸入时可能受到感染，对人体健康造成
气溶胶发生器的使用注意事项
气溶胶发生器是专用于颗粒物过滤测试台的一款便携式喷头喷雾型发生器。在使用气溶胶发生器时应注意以下几个方面： 1、发生器必须放置在坚固、稳定、水平面，否则会导致灼热的气溶胶液体溅出，烧伤甚至发生火灾； 2、使用时须谨慎，一般用一个漏斗来防止气溶胶液溅出，当有液体溅出时要立刻清理，当发生器正在工作时，
干盐气溶胶发生器与湿盐气溶胶发生器区别
干盐气溶胶发生器这个词来自希腊语“”halo“.盐雾疗法是一种非常***的自然疗法，该盐雾自然疗法通过一个特殊装置，称为盐雾发生器，把盐研磨成盐离子分布在盐屋房间，未来轻松呼吸 第二代干盐气溶胶发生器增加了盐浓度传感器，更能让客户在休闲舒适放松的环境中享受更安全的***. 盐雾疗法(也称为盐疗
洁净室高效过滤器的在位检测
1、DOP简介DOP测试是指高效过滤器完整性测试，因为人工气溶胶DOP已有近40年历史，一段时间以来，因被怀疑对人体有致癌作用，现常以DOS（Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂）亦称DEHS[di（2-ethylexyl）sebacate]及PAO（polyaphaolefin聚a烯烃）等代
气溶胶粒径谱仪的特点是怎样的？
大气气溶胶是指由大气介质和混合于其中的固体或液体颗粒物组成的体系,粒径范围一般为10-3~102μm。 气溶胶粒径谱仪是一种用来测量气溶胶内颗粒物大小的仪器。 气溶胶粒径谱仪主要特点： 1.光散射原理，90度散射角检测； 2.T型孔传感器技术,消除了边缘效应和重
过滤器完整性测试它的接受标准≤0.010是从哪里来的
主要针对高效过滤器，具体如下： 高效过滤器完整性确认的目的：通过测出允许的泄漏量，发现高效过滤器本身及其安装过程中存在的缺陷，如过滤器介质中的小针孔和其它损坏、框架密封、垫圈密封及过滤器构架上的漏缝等，以便采取补救措施和更换。（参考Rfilter高效过滤器） 高效过滤器完整性确认方法： 测试之前拆除
气溶胶发生器冷热发生测试步骤
气溶胶发生器可分为热发生和冷发生两种，下面介绍的是气溶胶发生器热发生和冷发生测试步骤，如下： 1.冷发生气溶胶测试方法 ①在被测设施的外侧准备好压缩空气气源，并将气溶胶发生器ATI TDA-4B连接于被过滤器的上游吸入口。压缩空气输入TDA-4B的压力保持大于4 kg/cm3的状态，正常开
太阳光度计介绍
全自动太阳光度计是一种自动跟踪扫描太阳辐射计。太阳光度计测得的直射太阳辐射数据和天空扫描数据，主要用来计算大气通透率，反演气溶胶光学和其他特性，如粒度谱、相函数等。太阳光度计如何使用呢？大气气溶胶是由固态或液态的质粒分散到空气中形成的分散体系。悬浮在大气中的大气气溶胶颗粒的直径通常小于10， 它们对
高效过滤器DOP检漏法原理
高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘，使用光度计（photometer）检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘，使用光度计（photometer）检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度
高效空气过滤器捡漏流程与方案分析
对于高效空气过滤器的捡漏流程是高效过滤器厂家必须做到的工作。在净化系统中，高效过滤器是高洁净度空气净化的关键设备。对高效过滤器检漏的测定，是为了确定高效过滤器本身及系统安装是否有明显渗漏，发现高效过滤器及其安装的缺陷，以便采取补救措施。高效过滤器安装或更换，以及使用一个周期后，必须对过滤器和安装连接
太阳光度计结构原理
待测的天空亮度能直接从太阳光度计中读出。常见太阳光度计由一个光学头、一个控制箱和一个双轴步进马达系统组成，光学头带有两个瞄准筒：一个用于测量太阳直射辐射不带聚光透镜，另一个用于天空辐射测量带有聚光透镜。在光学头上还装有四象限探测器用于太阳自动跟踪时的微调。控制箱内装有2个微处理器，分别用于数据获取和
复膜机的技术参数
技术参数 型号 FM-1000 FM -1100 最大复膜宽度 980mm 1080mm 压合温度 30-120℃ 30-120℃ 压合压力 0-25Mpa 0-25Mpa 复膜速度 0-38m/min 0-38m/min 总功率 28kw 28kw 整机重量 3000kg 350
探头的技术参数
中心频率(Center frequency) 40.0±1.0KHz 声压(Sound pressure level) 105dB min 灵敏度(Sensitivity) -68dB min 静电容(Capacitance) 2000Pf±20% 余震(Ringing) 1.4ms m
高效过滤器检漏测试案例及应用
高效过滤器（HEPA）一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97％ 以上的过滤器，通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置，用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的高效过滤器进行检漏测试，确保其符合要求，是保证
为什么要对超净工作台过滤器进行DOP检漏试验
1. 概述过滤器及其安装如存在缺陷，如过滤器本身有小孔洞或者安装不严密形成微小裂缝，都会导致达不到预定的净化效果。因此，过滤器安装或更换后，必须对过滤器和安装连接处进行检漏。2. 检漏目的通过测试过滤器的泄漏量，发现过滤器及其安装的缺陷所在，以便采取补救措施。3. 检漏范围洁净区、
为什么要对超净工作台过滤器进行DOP检漏试验
为什么要对超净工作台过滤器进行DOP检漏试验 1. 概述过滤器及其安装如存在缺陷，如过滤器本身有小孔洞或者安装不严密形成微小裂缝，都会导致达不到预定的净化效果。因此，过滤器安装或更换后，必须对过滤器和安装连接处进行检漏。2. 检漏目的通过测试过滤器的泄漏量，发现过滤器及其安装的缺陷所在，