滴定分析法的测量依据
滴定分析是建立在滴定反应基础上的定量分析法。若被测物A与滴定剂B的滴定反应式为： aA + bB = dD + eE 它表示A和B是按照摩尔比a ：b的关系进行定量反应的。这就是滴定反应的定量关系，它是滴定分析定量测定的依据。 依据滴定剂的滴定反应的定量关系，通过测量所消耗的已知浓度（mol/L）的滴定剂的体积（ml），求得被测物的含量。 例如计算被测定物质A的百分含量（A%）：A的摩尔质量为M， A的称样量为G（g），滴定剂B的标准溶液浓度为C(mol/L)，滴定的体积为V（ml），则 计算式为： A% = [CV（a/b）M / 1000G]x100%......阅读全文
质谱分析法术语测量
测量（measurement or determination）定义为以确定量值为目的的一组操作。
依据粘度计测量原理数据测量注意事项
根据粘度计测量原理，为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点： 一、粘度计的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。使用中的仪器要进行周期检定，必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格，系数误差在允许范围内，否则无法获得准确数据。 二、特别注意被测
色谱分析法的定性和定量依据是什么
定性多以保留时间为主，有些时候还会采用光谱法辅助定性，依据是不同物质在色谱中保留行为的不同导致保留时间不相同。定量一般采用锋面积或锋高定量法，依据是检测器产生的响应信号在一定范围内与进入检测器的待测物质浓度成正比。色谱中常用定性分析方法就是采用待测物与目标物保留时间进行对比。定量方法就是锋面积或锋高
色谱分析法的定性和定量依据是什么
定性多以保留时间为主，有些时候还会采用光谱法辅助定性，依据是不同物质在色谱中保留行为的不同导致保留时间不相同。定量一般采用锋面积或锋高定量法，依据是检测器产生的响应信号在一定范围内与进入检测器的待测物质浓度成正比。色谱中常用定性分析方法就是采用待测物与目标物保留时间进行对比。定量方法就是锋面积或锋高
滴定分析法分类影响氧化还原反应速率的因素
影响氧化还原反应速率的因素,除了参加反应的氧化还原电对本身的性质外,还有以下反应时的外界条件。(1)反应物浓度 一般说来,反应物的浓度越大,反应的速率越快。(2)温度 对大多数反应而言,升高溶液的温度,可提高反应速率。(3)催化剂 加入催化剂可明显改变反应的速率。(4)诱导反应
自动电位滴定仪的测量精度
自动注入器的精度与滴定液-被滴定的关系，将会影响测量的精度。 A)自动滴定注入器的精度;把吐出滴定液的喷嘴浸入被滴定液内的状态下滴定时，其精度为0.005～0.02mL左右。若把喷嘴不浸入被滴定液内时，其一滴约为0.01～0.05mL左右。所以说，滴定一滴(0.05mL)假设滴入与不滴入，其测量精
自动电位滴定仪的测量精度
自动注入器的精度与滴定液-被滴定的关系，将会影响测量的精度。A)自动滴定注入器的精度;把吐出滴定液的喷嘴浸入被滴定液内的状态下滴定时，其精度为0.005～0.02mL左右。若把喷嘴不浸入被滴定液内时，其一滴约为0.01～0.05mL左右。所以说，滴定一滴(0.05mL)假设滴入与不滴入，其测量精度如
容量分析法中电位滴定法介绍
电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作为氧化还原法、酸碱滴定法、非水酸碱滴定法、沉淀法、重氮化法以及水分测定法第一法等的终点指示。并且，它们不受溶液颜色、浑浊等因素的干扰，确定终点更为客观、准确。 一、电位滴定法 电位滴定法是借助
滴定分析法仪器使用前准备工作
a 在装滴定液前，须将滴定管洗净，使水自然沥干（内壁应不挂水珠），先用少量滴定液荡洗三次，（每次约5～10ml），除去残留在管壁和下端管尖内的水，以防装入滴定液被水稀释。 b 滴定液装入滴定管应超过标线刻度零以上，这时滴定管尖端会有气泡，必须排除，否则将造成体积误差。如为酸式滴定管可转动活塞，
关于滴定分析法的标准溶液的配制方法介绍
1、于滴定分析法分类 (1)直接配制:准确称量一定量的用基准物质，溶解于适量溶剂后定量转入容量瓶中，定容，然后根据称取基准物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。 (2)间接配制:先配制成近似浓度，然后再用基准物或标准溶液标定。 2、标定 标定法配制标准溶液，是对已经配制成
质谱分析法术语绝对测量
绝对测量（ absolute measurement）绝对测量泛指不依赖任何参照物，在测量过程中有效消除仪器系统误差，给出具有不确定度测量值的方法。绝对测量值的不确定度依赖于样品制备、消除仪器系统误差等系列操作产生的误差分量和仪器测量精度。
关于滴定分析法的标准溶液制备要求介绍
滴定分析用标准溶液的制备，一般要求的内容，依据 GB/601-2002 中的12条规定: 1、试剂纯度:分析纯以上: 2、实验用水:至少应符合GB/T6682中三级水的规格； 3、配制标准物质时的温度:是指20℃时的温度； 4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管，均需定期校正； 5、标定
滴定分析法容量瓶的特点和使用方法
特点 ：容量瓶是具有细长的颈和磨口玻塞（亦有塑料塞）的瓶子，塞与瓶应编号配套或用绳子相连接，以保证其严密不漏液。在瓶颈上有环状刻度 线。 使用方法：向量瓶中加入溶液时，必须注意弯月面最低处要恰与瓶颈上的刻度相切，观察时眼睛位置也应与液面和刻度同水平面上，否则会引起测量体积不准确。量瓶有无色、棕
滴定分析的基本概念与特点
滴定分析法是定量化学分析的一个重要部分。按所依据的反应类型不同又可分为酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法及沉淀滴定法等。本章主要阐述滴定分析法的一般问题。滴定分析法是将已知准确浓度的试剂溶液（标准溶液），由滴定管滴加到欲测物质的溶液中，直到所加试剂与欲测物质按化学计量定量反应为止，由试剂溶液的浓
油脂测量仪的研发依据和工作原理
油脂测量仪又别名为粗脂肪测定仪，它是科研人员根据索氏抽提原理、用重量测定方法专业研发，用来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪，用抽提法使脂肪从溶剂中分离出来，然后烘干、称量，计算出脂肪含量。 下面我们来介绍下油脂测量仪在饲料检测中测定脂肪的应用。 饲料中粗脂肪含量的高低与饲料品质、饲料配方
化学变化和电现象紧密联系的桥梁电化学分析法
化学变化和电现象紧密联系的桥梁是电化学分析法。应用化学的基本概念和试验技术性科学研究化学物质的构成，分析测试化学物质的成份和含水量。它一般 是使待测另一半构成1个化学电池，根据精确测量充电电池的电位差、电流量、电导等物理量，从而实现看待测化学物质的剖析。 电化学分析依据其剖析全过程可分成下
滴定分析法分类介绍氧化还原指示剂
指示剂在氧化还原滴定中,除了用电位法确定终点外,还可以根据所使用的标准溶液的不同,选用不同类型的指示剂来确定滴定终点。氧化还原滴定中所用的指示剂有以下几类。(1)自身指示剂 在氧化还原滴定过程中,有些溶液或被测物质本身有颜色,则滴定时就无须另加指示剂,它本身的颜色变化起着指示剂的作用,称为自身
电位法测量氟离子标准加入法的定量依据
以氟离子选择性电极（为指示电极）。饱和甘汞电极（为参比电极),与被测溶液组成一个电化学电池。测定前将总离子强度调节剂TISAB加入到被测溶液中以保证该溶液的离子强度基本不发生变化。一定条件下其电池的电动势E与氟离子活度αF-的对数值成直线
简介自动电位滴定仪mV测量和pH标定及测量
1 mV测量 1.1 “设置”开关置“测量”，“pH/mV”选择开关置“mV”； 1.2 将电极插入被测溶液中，将溶液搅拌均匀后，即可在读取电极电位(mV)值； 1.3 如果被测信号超出仪器的测量范围，显示屏会不亮，作超载报警。 2 pH标定及测量 2.1 标定：仪器在进行pH测量之前
简述容量分析的分类及特点
滴定分析法根据所依据的反应的不同，又分为酸碱滴定法、络合滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法等。根据标准溶液计量方法的不同，滴定分析又可以分为容量滴定法和重量滴定法。容量滴定法即使用容量滴定管计量反应所用标准溶液的体积；而重量滴定法则使用重量滴定管和分析天平来计量所用标准溶液的重量。滴定分析法通常
质谱分析法术语离子计数测量
离子计数测量（ counting measurement of ion）质谱分析时测量离子的一种方法，该法将接收的离子通过离子甄别器排除干扰离子后，经脉冲放大器放大，用脉冲计数器测量，计数率通常在10 6cp5。目前闪烁探测器和通道式电子倍增器都可用离子计数测量。
质谱分析法术语离子模拟测量
离子模拟测量（ analog measurement of ion）是测量离子的一种方法，该法将接收的离子通过高稳定、高欧姆值的电阻放大，转换为电压信号，再经过电子学放大器放大后，借助模数转换器转换为数字信号进行测量。当离子浓度较高时，采用法拉第杯接收器测量，模拟值可达1012cps（ count
关于库仑分析方法的分类介绍
库仑分析方法一般分为两类：控制电位库仑分析法(即原级库仑分析法)和控制电流库仑法(即次级库仑分析法)或恒电流库仑滴定分析法。 ①控制电位库仑分析法通常将物质全部电解，依据法拉第定律从消耗的库仑数直接求出被测物质的含量。可用于测定金属，如铅镉共存时测定镉，镍钴共存时测定镍，测定矿石中的钚等。也可
滴定法测量游离脂肪酸含量的介绍
一、方法原理 将样品溶解在混合试剂中，用标准的氢氧化钾溶液滴定存在的游离脂肪酸。 二、试剂 乙醚； 95%乙醇； 0.1mol/L氢氧化钾标准溶液：按GB/T601制备标定。 中性混合试剂：乙醚+95%乙醇，1+1（V+V） 指示剂：1%酚酞乙醇溶液 三、方法 参照表1称取试样
简述容量分析的分类及特点
容量分析根据所依据的反应的不同，又分为酸碱滴定法、络合滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法等。根据标准溶液计量方法的不同，滴定分析又可以分为容量滴定法和重量滴定法。容量滴定法即使用容量滴定管计量反应所用标准溶液的体积；而重量滴定法则使用重量滴定管和分析天平来计量所用标准溶液的重量。滴定分析法通常用
影像分析法接触角测量仪的缺点
影像分析法接触角测量仪的缺点 （1）影像分析法接触角测量仪的主要缺陷在于人为误差较大。 这种缺陷主要是由于：*、接触角切线的再现能力较差，主要是因为使用者的人为判断误差所致；第二、水平线的确认较困难，而水平线的高低不同，导致的结果也会有较大误差。 以上缺陷作为弥补办法，SL系列接触角测量仪
什么是电化学分析法
电化学分析根据溶液中物质的电化学性质及其变化规律，建立在以电位、电导、电流和电量等电学量与被测物质某些量之间的计量关系的基础之上，对组分进行定性和定量的仪器分析。电化学分析法的基础是在电化学池中所发生的电化学反应，由电解质溶液和浸入其中的两个电极组成，两电极用外电路接通。在两个电极上发生氧化还原反应
什么是电化学分析法
电化学分析根据溶液中物质的电化学性质及其变化规律，建立在以电位、电导、电流和电量等电学量与被测物质某些量之间的计量关系的基础之上，对组分进行定性和定量的仪器分析。电化学分析法的基础是在电化学池中所发生的电化学反应，由电解质溶液和浸入其中的两个电极组成，两电极用外电路接通。在两个电极上发生氧化还原反应
紫外吸收光谱分析法的定性和定量分析的依据
物质吸收波长范围在200～760nm区间的电磁辐射能而产生的分子吸收光谱称为该物质的紫外可见吸收光谱，利用紫外可见吸收光谱进行物质的定性、定量分析的方法称为紫外可见分光光度法。其光谱是由于分子之中价电子的跃进而产生的，因此这种吸收光谱决定于分子中价电子的分布和结合情况。其在饲料加工分析领域应用相当广
质谱分析法术语峰匹配测量法
峰匹配测量法（peak matching measurement）一种测定离子精确质量的方法。精度可达（110）×10-6根据扇形磁质谱仪的基本公式:m/z＝KB21V，当B2不变时，质量分别为m1和m2的两个离子有如下关系:m1:m2＝V1:V2。在离子接收狭缝前装上一对偏转电极，并在电极上加一个