氧化还原滴定法碘量法的相关介绍
(1)基本原理碘量法是利用碘的氧化性、碘离子的还原性进行物质含量测定的方法。I2是较弱的氧化剂；I-是中等强度的还原剂。碘量法可用直接测定和间接测定两种方式进行。 (2)①直接碘量法（或碘滴定法）直接碘量法是直接用I2标准溶液滴定还原性物质，又叫做碘滴定法。直接碘量法只能在酸性、中性或弱碱性溶液中进行。直接碘量法可用淀粉指示剂指示终点。直接碘量法还可利用碘自身的颜色指示终点，化学计量点后，溶液中稍过量的碘显黄色而指示终点。 ②间接碘量法（或滴定碘法）对氧化性物质，可在一定条件下，用I-还原，产生I2，然后用Na2S2O3标准溶液滴定释放出的I2。这种方法就叫做间接碘量法或滴定碘法。间接碘量法也是使用淀粉溶液作指示剂，溶液由蓝色变无色为终点。 ③间接碘量法的反应条件和滴定条件 A. 酸度的影响：I2与Na2S2O3应在中性、弱酸性溶液中进行反应。 B. 防止I2挥发的方法：在滴定前，加入过量KI（比理论值大2～3倍）......阅读全文
关于氧化还原法的介绍
氧化还原法是用氧化剂或还原剂去除水中有害物质的方法。例如，用氯、臭氧或二氧化氯氧化有机物（包括酚）；用空气或氯将低价铁、锰氧化为高价铁、锰，使从水中析出。 概念 氧化还原法是用氧化剂或还原剂去除水中有害物质的方法。 应用 如在废水处理中用氯或漂白粉氧化氰根；用硫酸亚铁、二氧化硫或亚硫酸钠
氯气测定方法介绍碘量法
一、原理氯被氢氧化钠溶液吸收,生成次氯酸钠,用盐酸酸化,释放出游离氯。反应式如下: 游离氯再氧化碘化钾生成碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算出氯的量。测定范围:35mg/m3以上。二、仪器①多孔玻板吸收瓶:125ml。②碘量瓶:250ml。③棕色酸式滴定管:10或25ml。④烟气采样器。三、试剂①吸
关于碘量法的影响因素介绍
（1）适用 pH 2 ~ 9：淀粉指示剂在弱酸介质中最灵敏，pH>9时，I2易发生歧化反应，生成IO、IO3， 而IO、IO3不与淀粉发生显色反应，当pH
土壤氧化还原电位仪土壤氧化还原电位相关介绍
【 土壤氧化还原电位】（soil redox potential） 以电位反映土壤溶液中氧化还原状况的一项指标，用Eh表示，单位为mV。 土壤氧化还原电位的高低，取决于土壤溶液中氧化态和还原态物质的相对浓度，一般采用铂电极和饱和甘汞电极电位差法进行测定。影响土壤氧化还原电位的主要因素有：（1
滴定分析法分类介绍碘量法
碘量法碘量法是以I2的氧化性和I-的还原性为基础的氧化还原滴定法。碘量法分为直接碘量法和间接碘量法。(1)直接碘量法 直接碘量法也称碘滴定法。它是利用I2的氧化性直接滴定一些还原性较强的物质,如和维生素C等。由于I2的氧化性较弱,所以直接碘量法不如间接碘量法应用广泛。(2)间接碘量法 间
关于氧化还原滴定法的试剂选择
它以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质；或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性，但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等；还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、
常用的氧化还原滴定法有哪些
常用的氧化还原滴定法如下：常用的有碘量法，高锰酸钾滴定法、重铬酸钾滴定法。
常用的氧化还原滴定法有哪些
常用的氧化还原滴定法如下：常用的有碘量法，高锰酸钾滴定法、重铬酸钾滴定法。扩展资料：碘量法应用非常广泛，因为碘的氧化电位和还原电位很接近，因此可以直接滴定和返滴定；高锰酸钾在酸性、中性、碱性不同条件的反应有差别，一般都是在酸性条件下滴定。重铬酸钾滴定法也有部分应用。氧化还原滴定法是以溶液中氧化剂和还
关于铀的容量分析—氧化还原滴定法介绍
1、铀的氧化还原滴定法 铀的定量分析方法很多，包括重量法、容量法、分光光度法、荧光法、放射分析法等。具体测定方法的选择要根据试样的性质、成分、铀含量多少等情况来考虑。当铀的含量在几个ppm～5%范围时，通常选用分光光度法测定铀有良好的准确度和精密度。下面是铀的容量分析法 2、还原剂滴定法
碘量滴定法测定乙醇浓度
碘量滴定法在酸性溶液中，乙醇被重铬酸钾氧化生成乙酸，过量的重铬酸钾溶液以碘化钾还原，析出的碘，以硫代硫酸钠溶液滴定。取50 mL试样放入250 mL三角瓶中，加50 mL水，迅速蒸馏出50 mL备用。在两个250 mL碘量瓶中，各吸取10 mL 0.1 N重铬酸钾和5 mL浓硫酸，混匀冷却至室温。在
氧化还原反应离子电子法介绍
在水溶液中进行的氧化还原反应，可以用常用离子/电子法配平（又叫半反应法[4]）。这种配平方法的优点是简单易行，且能判断出方程式中所缺少的一些物质。其配平原则是：反应过程中，氧化剂获得的电子总数等于还原剂失去的电子总数。现结合以下实例说明其配平步骤。 【例】在酸性介质中，KMnO4与K2SO3反
碘量法测二氧化硫
涉及到反应动力学，要过量回滴SO2用足量NaOH吸收完全，加入过量I2氧化过量的I2用Na2S2O3回滴定至终点SO2 + 2NaOH == Na2SO3Na2SO3 + I2 + H2O == Na2SO4 + 2HII2 + 2Na2S2O3 == Na2S4O6 + 2NaI
什么是碘量法？
碘量法是一种氧化还原滴定法,以碘作为氧化剂,或以碘化物(如碘化钾)作为还原剂进行滴定的方法,用于测定物质含量。极微量的碘与多羟基化合物淀粉相遇,也能立即形成深蓝色的配合物,这一性质在碘量法中得到应用。
关于碘量法的概述
1、定义 碘量法是 氧化还原滴定法中，应用比较广泛的一种方法。这是因为电对I2-I-的标准 电位既不高，也不低，碘可做为氧化剂而被中强的还原剂（如Sn2+，H2S）等所还原；碘离子也可做为还原剂而被中强的或强的氧化剂（如H2SO4,IO3-,Cr2O72-,MnO4-等）所氧化。 2、方法概
碘量法的方法概述
原理：碘量法是利用的I2氧化性和 I-的还原性为基础的一种氧化还原方法。基本半反应：I2 + 2e = 2 I-I2 的 S 小：20 ℃为 1.33×10-3 mol/L而I2 (水合) + I-=I3- (配位离子) K = 710过量I-存在时半反应。极微量的碘与多羟基化合物淀粉相遇，也能立即
碘量法的滴定方式
（1）直接 滴定法——碘 滴定法 I2 是较弱的氧化剂，凡是E0’( E0 ) < 的物质都可用 标准溶液直接滴定： S 、S O 、SO 、As O 、Vc等 滴定条件： 弱酸（HAc ，pH =5 ） 弱碱（Na2CO3，pH =8）性溶液中进行。 若 强酸中： 4I + O (空气
碘量法中使用碘量瓶的目的
1、确定溶液中碘的含量。2、确定化学反应的终点。3、确定溶液中还原剂或氧化剂的浓度。碘量法通常用于测定含有还原剂或氧化剂的溶液中的物质的浓度。碘量瓶是一种非常重要的装置，它可以测量溶液中的碘含量。
碘量法中使用碘量瓶的目的
防止碘的挥发、防止溶液与空气的接触。1、碘量瓶的优势是在氧化剂氧化碘离子时的那段时间内隔绝空气。2、正是因为直接碘量解决不了碘与空气接触的问题，所以才导致滴定系统误差大，所以一般采取间接碘量。对于直接碘量来说，用碘量瓶和锥形瓶没有本质区别。
氧化还原滴定法的指示剂简介
氧化还原滴定的等当点可借助仪器（如电位分析法）来确定，但通常借助指示剂来判断。有些滴定剂溶液或被滴定物质本身有足够深的颜色，如果反应后褪色，则其本身就可起指示剂的作用，例如高锰酸钾。而可溶性淀粉与痕量碘能产生深蓝色，当碘被还原成碘离子时，深蓝色消失，因此在碘量法中，通常用淀粉溶液作指示剂。本身发
氧化还原反应待定系数法介绍
待定系数法 1．配平原理 质量守恒定律说明，在发生化学反应时，反应体系的各个物质的每一种元素的原子在反应前后个数相等。通过设出未知数（如x、y、z等均大于零）把所有物质的计量数配平，再根据每一种元素的原子个数前后相等列出方程式，解方程式（组）。计量数有相同的未知数，可以通过约分化简。 2．
碘量法测二氧化硫的方法
可以参照GB/T5009.34-2003第二法 蒸馏法9.3的计算公式。样品处理可不必蒸馏，称取样品20 g（精确至0.01 g），置于碘量瓶中，加蒸馏水200 mL，充分振摇15 min后，过滤。取滤液 100 mL置于锥形瓶中，加淀粉指示液2 mL，用c（½I2）＝0.01 mol/L碘标准
氧化还原式量电位如何算
在化学中氧化还原电位是以1.0mol/l的氢离子与100kpa的氢气组成的标准氧化还原对的氧化还原电位为0v,其他的氧化还原对做正极与之组成原电池,测出该原电池的电动势,就是该电极的电极电势,那么在这种情况下,1.0mol/l三价铁和1.0mol/l二价铁离子的氧化还原电位就是0.77v;你提到三价
硫化氢测定方法介绍碘量法
排放废气中仅含有硫化氢时,常用碘量法测定其浓度。若废气中除含有硫化氢外,还有二氧化硫或其他还原性物质存在时,宜用甲基蓝分光光度法测定,该法具有灵敏度高、选择性好的优点。气相色谱法灵敏度、选择性好、干扰物质少。以下介绍碘量法。一、原理用乙酸锌溶液采集硫化氢,生成硫化锌沉淀,在酸性溶液中,加过量碘溶液氧
碘量法分类和用途
碘量法分为直接碘量法和间接碘量法,其中间接碘量法有分为剩余碘量法和置换碘量法。 碘量法可用于测定水中游离氯、总氯、溶解氧,气体中硫化氢,食品中维C、葡萄糖等物质的含量。因此碘量法是环境、食品、医药、冶金、化工等领域最为常用的监测方法之一。
碘量法的影响因素分析
(1)适用 pH 2 ~ 9:淀粉指示剂在弱酸介质中最灵敏,pH>9时,I2易发生歧化反应,生成IO、IO3, 而IO、IO3不与淀粉发生显色反应,当pH
碘量法的主要误差来源
碘量法的主要误差来源有以下几个方面：（1） 标准溶液的遇酸分解；（2） 碘标准溶液的挥发和被滴定碘的挥发；（3） 空气对KI的氧化作用：（4） 滴定条件的不适当。由于碘量法使用的标准溶液和它们间的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为在碱性溶液中，将会发生副反应：S2O32-+4I2+10OH-=2
氧化还原滴定法的试剂判断和影响因素
试剂判断 氧化还原不可分，得失电子是根本。失电子者被氧化，得电子者被还原。 失电子者还原剂，得电子者氧化剂。氧化剂 还原剂，相依相存永不离。 影响因素 氧化还原反应的反应机理往往比较复杂，常伴随多种副反应，或容易引起诱导反应，而且反应速率较低，有时需要加热或加催化剂来加速。这些干扰都需针
沉淀滴定法—银量法（二）
（三）吸附指示剂法 1.原理 用AgNO3液为滴定液，以吸附指示剂指示终点，测定卤化物的滴定方法。 吸附指示剂是一些有机染料，它们的阴离子在溶液中很容易被带正电荷的胶态沉淀所吸附，而不被带负电荷的胶态沉淀所吸附，并且在吸附后结构变形发生颜色改变。 若以Fl-代表荧光黄指示剂的
沉淀滴定法—银量法（一）
一、定义 以硝酸银液为滴定液，测定能与Ag+反应生成难溶性沉淀的一种容量分析法。二、原理 以硝酸银液为滴定液，测定能与Ag+生成沉淀的物质，根据消耗滴定液的浓度和毫升数，可计算出被测物质的含量。 反应式： Ag+ ＋ X- → AgX↓ X-表示Cl-、Br-、I-、CN-
氧化还原电对和原电池的相关介绍
在氧化还原反应中，氧化剂获得电子由氧化型变为还原型，还原剂失去电子由还原型变为氧化型。由物质本身的氧化型和还原型组成的体系称为氧化还原电对。例如： I2 + 2e -== 2I -电对I2/I- Zn2+ + 2e -== Zn 电对Zn2+/Zn 氧化还原电对 氧化还原电对(1张)