比色法的定义和常用方法介绍
定义 以生成有色化合物的 显色反应为基础，通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。比色法作为一种 定量分析的方法，开始于19世纪30～40年代。 比色分析对 显色反应的基本要求是：反应应具有较高的 灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和 显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件，是 比色分析的关键。 常用方法 常用的比色法有两种： 目视比色法和光电比色法，两种方法都是以朗伯-比尔定律 (A=εbc)为基础。常用的 目视比色法是标准系列法，即用不同量的待测物 标准溶液在完全相同的一组比色管中，先按分析步骤显色，配成颜色逐渐递变的标准 色阶。试样溶液也在完全相同条件下显色，和标准 色阶作比较，目视找出色泽最相近的那一份标准，由其中所含标准溶液的量，计算确定试样中待测组分的含量。 光电比色法是在光电比色计上测量一系列标准溶液的 吸光度，将吸光度对浓度作图，绘制......阅读全文
三氯乙酸双缩脲比色法测定真蛋白的方法介绍
该方法的基本原理为:采用150g/L的三氯乙酸溶液(在混合物中的最终浓度约为120g/L )沉淀乳中的蛋白质,用过滤法分离沉淀和溶液,沉淀部分含蛋白态氮,非沉淀部分(溶液)含非蛋白态氮。将滤渣收集起来,再用双缩脲法进行定氮。即可得出样品中的真蛋白含量。三氯乙酸-双缩脲比色法可以较好地检测出乳中的真蛋
实验室常用实验方法介绍浓缩法介绍
一、沉淀法在抽提液中加入适量的中性盐或有机溶剂,使有效成分变为沉淀。经离心除去不溶物,获得的上清液通过透析或凝胶过滤脱盐,即可供纯化使用。二、吸附法将干葡聚糖凝胶G25(或吸水棒)加入抽提液中,两者比例为1:5。由于凝胶吸水之故,抽提液的体积可缩小三倍左右,回收蛋白质量约80%.若凝胶(或吸水棒)对
关于光电比色法的基本信息介绍
光电比色法借助于光电比色计来测量一系列标准溶液的吸光度，绘制工作曲线，然后根据被测试液的吸光度，从工作曲线上求得其浓度或含量。 光电比色法与目视比色法原理上并不完全一样，光电比色法是比较有色溶液对某一波长光的吸收情况，而目视比色法是比较透过光的强度。例如测定溶液中KMnO4溶液的含量，光电比色
COD分析仪的HACH比色法介绍
HACH比色法是一些在先进实验室中使用的测试方法。该方法使用特殊的瓶装消化溶液作为消化试剂。在测试期间，加入水样并在COD反应器上加热2小时。冷却至室温后，用分光光度计进行比色分析，直接读取水样中的COD值。由于Cr2O7在还原剂的作用下部分转化为Cr3+，因此在620nm的波长下测量吸光度，然
kb细胞活力检测比色法检测的介绍
MTT比色分析法是由Mosmann在1983年Shou创，其原理是活细胞内的线粒体中的琥珀酸脱氢酶可以将MTT[化学名为3-(4, 5-二甲基噻唑-2)-2, 5-二苯基四氮唑溴盐，外观淡黄色]还原成蓝紫色结晶甲臜，并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜 (DMSO) 能溶解细胞中的甲臜，溶液
比色法检测肉毒碱的原理介绍
试样经过水提取，用高氯酸沉淀蛋白质后过滤。滤液经碱皂化后使溶液中结合态的左旋肉碱游离出来。左旋肉碱与乙酰辅酶A在乙酰肉碱转移酶的催化下反应生成乙酰肉碱和游离的辅酶A。游离的辅酶A和2-硝基苯甲酸反应生成黄色物质，其颜色深浅与游离的辅酶A含量成正比。因游离的辅酶A与左旋肉碱是等摩尔反应关系，可间接
关于目视比色法的基本信息介绍
常用的目视比色法为标准系列法，是借助于与一系列标准溶液进行比较以测定样品溶液浓度的方法。用一套由相同质料制造的、形状大小相同的比色管(容量有10、25、50及100ml等)，将一系列不同量的已知浓度的标准溶液依次加入各比色管中，再分别加入等量的显色剂及其他试剂，并控制其他实验条件相同，最后稀释至
细菌标本形态学检验常用技术和方法
细菌标本形态学检验常用技术和方法:形态学检查方法是细菌检验中极为重要的鉴定手段之一，它不仅有助于细菌的初步识别，同时也是决定进行生化反应鉴定的重要步骤。如痰中的抗酸杆菌、脑脊液中脑膜炎球菌、泌尿生殖道分泌物中的淋球菌等。通过形态学检查得到初步的诊断。由于细菌体积小，无色透明， 因此利用光学显微镜直接
界面张力仪的定义以及测量方法的介绍
界面张力仪根据测试原理的不同可分为二种：铂金环法和铂金板法 铂金环法是一种传统的测试方法，从发明到现在有约70年左右的时间。它是用直径0.37mm的铂金丝做成周长为60mm的环。测试时先将铂金环浸入二种不相混合液体的界面(或液面)下2-3mm，然后再慢慢将铂金环向上提，环与液面会形成一个膜。膜对铂
食品中二氧化硫的检测方法比色法的介绍
国标 GB/T5009.34-2003 中规定用盐酸副玫瑰苯胺法检测食品中二氧化硫含量，其主要原理是利用亚硫酸盐与四氯汞的反应生成稳定的络合物， 再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物，在波长550 nm处测定溶液吸光度，与标准系列比较定量。 滴定法作为测定食品中微量二氧化硫的主要方法，
学涂片常用的方法
学涂片常用的方法是点片法。根据查询相关公开信息显示：学涂片的方法有拉片法，推片法，刮片法，涂抹法，点片法，其中最常用的是点片法。
常用的粒度测试方法
常用的粒度测试方法有筛分法、显微镜（图象）法、重力沉降法、离心沉降法、库尔特（电阻）法、激光衍射 /散射法、电镜法、超声波法、透气法等。
预处理常用的方法
一、混凝－絮凝混凝是指向水中投加一定剂量的化学药剂，这些化学药剂在水中发生水解，和水中的胶体粒子互相碰撞，发生电性中和，产生吸附、架桥和网捕作用，从而形成大的絮体颗粒，并从水中沉降，起到了降低颗粒悬浮物和胶体的作用。二、介质过滤介质过滤是指以石英砂或无烟煤等为介质，使水在重力或压力下通过由这些介质构
常用的细胞转染方法
转染是将外源性基因导入细胞内的一种技术，是实验室工作中经常涉及的基本方法。常规转染技术可分为两大类：瞬时转染和稳定转染（永久转染）。前者外源 DNA /RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析；后者外源DNA
仲裁分析的常用方法
通过适当的方法如沉淀、挥发、电解等使待测组分转化为另一种纯的、化学组成的固定的化合物而与样品中其他组分得以分离，然后称其质量，根据称得到的质量计算待测组分的含量，这样的分析方法称为重量分析法。重量分析法适用于待测组分含量大于1%的常量分析，其特点是准确度高，因此此法常被用于仲裁分析。 步骤重量分析的
基因克隆的常用方法
基因克隆的常用方法 基因(gene)是遗传物质的最基本单位,也是所有生命活动的基础。不论要揭示某个基因的功能,还是要改变某个基因的功能,都必须首先将所要研究的基因克隆出来。特定基因的克隆是整个基因工程或分子生物学的起点。本文就基因克隆的几种常用方法介绍如下。
检测黏度的常用方法
1、 GB 2794—81 胶粘剂黏度测定方法（旋转黏度计法）本测定方法在环氧树脂生产及应用中已使用多年。多采用同济大学机电厂生产的NDJ-97型旋转式黏度计。适用于测量各种牛顿液体的绝对黏度和非牛顿液体的旋转表观黏度。它有三种单元测定器，每单元包括一个测定容器。附有若干只转子。根据试样黏度大小选用
乳剂的常用制备方法
a.油中乳化剂法——又称干胶法，先将乳化剂（胶）分散于油相研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量。在初乳中比例：植物油为4：2：1，挥发油为2：2：1，液体石蜡为3：2：1。本法适用于阿拉伯胶与西黄蓍胶。b.水中乳化剂法——又称湿胶法，先将乳化剂分散于水中研匀，再将油加入，用力搅拌成初乳，加水至全量
几种常用的转染方法
一、物理-化学方法 脂质体转染法：采用脂质体转染试剂，将遗传物质如质粒, siRNA等转移至细胞内。 此种方法易于操作且不需要许多步骤或特殊的专业知识。通常情况下，你只需要一种转染试剂和一种兼容的生长培养基 (通常是低血清且具有良好的缓冲作用，使细胞在转染过程中保持活性)。不同的厂商有自己的
常用的涂片染色方法
（1）巴氏染色法：本法染色特点是细胞具有多色性颜色，色彩鲜艳多彩。涂片染色的透明性好，胞质颗粒分明，胞核结构清晰，如鳞状上皮过度角化细胞胞质呈橘黄色；角化细胞显粉红色；而角化前细胞显浅绿色或浅蓝色，适用于上皮细胞染色或观察阴道涂片中激素水平对上皮细胞的影响。此方法的缺点是染色程序比较复杂。（2）苏木
常用的色谱分离方法
在生物大分子纯化分析特别是蛋白质纯化分析中，色谱是非常重要而且常用的一种技术。 一、凝胶过滤 凝胶过滤又叫分子筛色谱，其原因是凝胶具有网状结构，小分子物质能进入其内部，而大分子物质却被排除在外部。当一混合溶液通过凝胶过滤色谱柱时，溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。 二、离子交换色谱
动物实验的常用方法
在医学教学、科研和医学工作中，不论是从事基础医学的还是临床医学、预防医学，都需要用实验动物来进行各种实验。通过对动物的实验的观察和分析，来研究和解决医学上存在的许多问题，动物实验方法已成为医学科学研究和教学工作中必不可少的重要手段。动物实验方法是多种多样的，在医学的各个领域内都有其不同的应用，其中一
常用菌种的保藏方法
菌种，多是指国家指定的几个菌种保藏中心的成品菌种，在液氮状态下，盛放在安瓿管中。企业生产按国家要求，必须要国家指定的菌保中心购买菌种，不得采用外来菌种。 一、常用菌种保藏方法 1、菌种保藏原理 根据微生物的菌种生理、生化特性，在人工创造的条件下尽量降低微生物细胞的代谢强度，使细胞基
交叉亲和免疫电泳的定义和应用介绍
中文名称交叉亲和免疫电泳英文名称crossed affinity immunoelectrophoresis定 义在第一向电泳的凝胶中加入能与待查抗原(蛋白质)结合的成分(如凝集素)，电泳分离后，与该成分(凝集素)结合的抗原保留于凝胶中，再在含有抗体的凝胶中沿着垂直于第一次分离的方向上进行第二向电
毛细管等速电泳的定义和应用介绍
中文名称毛细管等速电泳英文名称capillary isotachophoresis;CITP定 义在毛细管内进行的等速电泳。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
标记PCR和彩色PCR技术的定义及特点介绍
标记PCR(Labelled Primers，LP-PCR) 是利同位素或荧光素对PCR引物的5‘端进行标记，用来检测靶基因是否存在。彩色PCR(Color Complementation assay PCR，CCAPCR)，是LP-PCR的一种，它用不同颜色的荧光染料；标记引物的5'端，因
逆转录－PCR的定义和主要影响因素介绍
逆转录 PCR（Reverse TranscriptionPCR, RT-PCR）是一种以 RNA 为样本，RNA链被逆转录成为互补 DNA（cDNA），再以此为模板通过 PCR 进行 DNA 扩增。在实际应用中，RT-PCR 分为一步法 RT-PCR 和两步法 RT-PCR。整个反转录实验过程有三
免疫组织化学的定义和过程介绍
一、定义 免疫组织化学（Immunohistochemistry，IHC）是利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学。 二、主要过程 免疫组织化学
逆向火箭免疫电泳的定义和应用介绍
中文名称逆向火箭免疫电泳英文名称reverse rocket immunoelectrophoresis定 义火箭免疫电泳的一种变化，电泳时使抗体走过含抗原的琼脂糖凝胶，由此形成的“火箭”形沉淀带的长度与抗体的量相关。用来对一系列抗体样品进行效价测定。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法
高能磷酸键的定义和相关化合物介绍
代谢过程中出现的磷酸化合物，尽管它们都是脱水形成的，但是将它们再水解时，释放的自由能有极大的差异。有些自由能的变化为-2000到-3000cal，如3-磷酸甘油、腺核苷酸等；另有一些如焦磷酸、乙酰磷酸、肌酸磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸等磷酸化合物，每克分子水解时，自由能的变化为-7000到-12000ca