配位滴定法的滴定方式可分为几种
根据反应类型的不同，滴定分为以下种类： 酸碱中和滴定（利用中和反应） 氧化还原滴定（利用氧化还原反应） 沉淀滴定（利用生成沉淀的反应）络合滴定（利用络合反应）根据滴定方式的不同又可分为直接滴定、间接滴定、反滴定、置换滴定。......阅读全文
我所发展碱（土）金属钌基配位氢化物合成氨新体系
富电子、多组分协同催化 近日，我所复合氢化物材料化学研究组(DNL1901)陈萍研究员、郭建平研究员团队与丹麦技术大学Tejs Vegge教授团队、我所李海洋研究员团队、我所江凌研究员团队合作，在催化合成氨研究方面取得重要进展。团队首次将配位氢化物材料应用于催化合成氨反应中，开发了一类
碱（土）金属钌基配位氢化物合成氨催化剂新体系
近日，中国科学院大连化学物理研究所复合氢化物材料化学研究组研究员陈萍、郭建平团队，联合丹麦技术大学教授Tejs Vegge团队、大连化物所研究员李海洋团队/江凌团队，在催化合成氨研究方面取得进展。该研究首次将配位氢化物材料应用于催化合成氨反应中，开发出一类新型碱（土）金属钌基三元氢化物催化剂，实
新疆理化所合成含硅氧氟混合配位基元无机硅磷酸盐晶体
由于含氟化合物独特的物理化学性能，使得其在现代化学和材料中扮演着越来越重要的角色。氧氟混合配位基元如BO3F，BO2F2，COF3，PO3F，SO3F等都已在对应的硼酸盐、碳酸盐、磷酸盐、硫酸盐等晶体结构中被发现，但硅酸盐是个例外。硅酸盐结构多样、种类繁多，具有岛状的橄榄石、层状的石英、环状的蒙
中国科大发现基于纳米配位化学新型广谱光催化制氢技术
太阳能和氢能是公认的清洁能源，有望缓解当前全球范围的能源危机。光催化分解水制氢技术是一种可以直接将太阳辐射能转化为氢能的途径，是极具发展潜力的新能源技术。光催化制氢技术是基于半导体带间跃迁的一种作用机制，其实际应用目前主要受限于催化剂成本和能量转换性能。有机半导体材料通常由自然界丰富的碳、氢、氮
兼具氧还原和氧析出高活性过渡金属配位的新型电催化剂
氧电极反应的氧还原（oxygen reduction reaction）和氧析出（oxygen evolution reaction）反应是电化学能量转换过程的重要步骤。研究表明一系列具有纳米结构的过渡金属-氮-碳化合物作为传统贵金属催化剂（例如铂、铱、钌等）的替代物也表现出优异的氧电极反应活性
研究发现二氧化锗熔体中存在三配位的锗原子
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512933.shtm
电极表面第二配位环境对水氧化分子催化剂O–O键
Tuning the O–O bond formation pathways of molecular water oxidation catalysts on electrode surfaces via second coordination sphere engineering 电极表面
电位滴定仪滴定分析滴定方式
1、直接滴定法 凡是能具备上述四个反应条件的反应，可以用标准溶液直接滴定被测物质，这类滴定称为直接滴定法。直接滴定法是滴定分析中最常用最基本的滴定方式。例如以HCl标准溶液滴定NaOH。 2、返滴定法 也称为剩余滴定，对于反应物是固体或反应速度慢，加入标准溶液后不能立即定量完成或没有适当的
edta滴定法
配位滴定法又称edta滴定法，edta是指在配位滴定中的一个氨羧酸配位剂-——乙二胺四乙酸，该酸中的羧基和氨基均有孤对电子，可以与金属原子同时配位，形成具有环状结构的螯合物。
科学家在二氧化锗熔体中发现三配位的锗原子
中国科学院合肥物质科学研究院安徽光学精密机械研究所研究员万松明团队与上海大学高品质特殊钢冶金与制备国家重点实验室教授尤静林团队，在二氧化锗（GeO2）熔体中发现了三配位的锗原子。近期，相关研究成果发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。 固态物质存在的两种主要形式
福建物构所镧系金属手性笼状超分子配位自组装研究获进展
镧系功能配合物在荧光探针、造影剂、磁性、超导材料等领域展现了良好的应用前景。目前绝大部分超分子自组装体系使用过渡金属离子作为导向基元，稀土离子的运用却相对稀少，主要是因为镧系金属离子的配位数和配位构型都复杂多变并且很难控制，从而给具有特定分子组成和几何构型的镧系功能配合物的溶液可控自组装带来极大
我所发展配位氢化物催化剂用于炔烃选择性氢化反应
近日，我所复合氢化物材料化学研究组(DNL1901)陈萍研究员、郭建平研究员团队与厦门大学吴安安副教授团队合作，在催化炔烃选择加氢反应研究中取得新进展。合作团队将配位氢化物材料应用于催化炔烃选择性加氢反应中，发展了一类新型碱土金属钯基三元氢化物催化剂，实现了高选择性催化炔烃加氢制烯烃。 炔
超稳Co单原子配位场切换实现催化二氧化碳加氢
CO2加氢生成燃料和化学品是实现人工碳循环利用的重要途径。其中，通过逆水煤气反应（RWGS）将CO2转化成CO得到广泛关注。生成的CO平台分子可以进一步经碳一化学过程转化成各种燃料和化学品。发展高效稳定的非贵金属RWGS催化剂是产业应用的难点。 山西煤化所张斌副研究员、覃勇研究员团队与陕西理工
如何交叉配血如何看交叉配血的结果
材料和试剂诊断用人血型抗A血清、诊断用人血型抗B血清（常在血清中加入不同颜色的染料以示区别，如A型红色，B型蓝色）、生理盐水、供血者血清、受血者血清、供血者的2%红细胞悬液、受血者的2%红细胞悬液。器具凹玻片或载玻片、小试管、尖嘴滴管、无菌刺血针、牙签、酒精棉球、无菌干棉球、试管架、显微镜、记号笔等
滴定为什么要在缓冲溶液中进行
为了保持溶液在某一特定的pH值之内。EDTA配位滴定金属离子必须在一定的PH值条件下进行，通常用缓冲溶液来稳定溶液PH值，配位滴定时如果不使用缓冲溶液，则配位反应无法进行，导致滴定失败。溶液的酸度不断增大，酸度增大的结果，不仅降低了络合物的条件稳定常数，使滴定突跃减小，而且破坏了指示剂变色的最适宜酸
络合滴定法的相关介绍
络合滴定法是以络合反应为基础的滴定分析方法称。它主要以氨羧络合剂为滴定剂，这些氨羧络合剂对许多金属有很强的络合能力。 在络合反应中，提供配位原子的物质称为配位体，即络合剂。无机络合剂： ⑴无机络合剂的分子或离子大都是只含有一个配位原子的单齿配位体，它们与金属离子的络合反应是逐级进行的； ⑵
高氯酸滴定－电位滴定
原理就是酸碱滴定，高氯酸和吡啶二者发生中和反应。吡啶是很弱的碱，无法在水溶液中精确滴定。而在冰醋酸中吡啶成为强碱，可以用高氯酸进行精确滴定了。滴定误差大的可能原因包括：仪器没有充分干燥，或者高氯酸标准液配制时没有用醋酸酐去水中和反应放热较大，没有进行温度校正；或者标准液标定时的温度与样品测定时温度有
质配的概念
质配 plasmosgamy 是指两个细胞（主要是生殖细胞）在融合时最初发生的过程，严格地讲是细胞质融合。继质配后发生核配,而细胞融合完成。
胚胎配液须知
实验概要胚胎学实验中需要应用到很多试剂，其中一部分需要实验人员来配制。本Protocol的目的是告知胚胎学实验中常规的试剂配制注意事项实验原理主要试剂主要设备实验室常用称量、配制用的仪器及器皿实验材料实验步骤1．天平：1) 天平必须摆放在平坦的桌面上，按照水平仪放平。使用时保证天平清洁，无故障。2)
胚胎配液须知
实验概要胚胎学实验中需要应用到很多试剂，其中一部分需要实验人员来配制。本Protocol的目的是告知胚胎学实验中常规的试剂配制注意事项主要设备实验室常用称量、配制用的仪器及器皿 实验步骤1．天平：1) 天平必须摆放在平坦的桌面上，按照水平仪放平。使用时保证天平清洁，无故障。2) 被称量的物质
微量法配血
微量配血试验的优点是取血量少，操作简便，减少病人痛苦，通过我院多年的临床实践，效果满意，现将此法介绍如下。 1 材料与方法 1.1 原理 同全量配血法。 1.2 试剂 0.9%的生理盐水；3.8%的枸橼酸钠。 1.3 方法 (1)取两支小试管，分别标明
质配的过程
在担子菌类中，这两个过程地发生，无论是时间上还是空间上都隔有一段距离，因此，才产生异核体这一特殊的生活阶段。在原生动物的太阳虫类和变形虫类中，因两个或两个以上的个体的融合停止在质配阶段，所以可形成一个大形的多核的个体。有孔虫类（例如：SPirillium、Discorb－na）在质配之后再行分裂而产
交叉配血概述
交叉配血是确定能否输血的重要依据，两侧均不凝集可输血。将献血人的红细胞和血清分别与受血人的血清和红细胞混合，观察有无凝集反应，这一试验称为交叉配血试验。交叉配血试验包括主试验和副试验两种。前者用受血者血清与供血者红细胞悬液作试验以发现受血者血清中是否含有与供血者红细胞反应的抗体。又称直接配合或主侧配
咪唑、尿素怎么配
尿素在纯化包涵体时用，一般用8M的尿素加到含有咪唑的磷酸缓冲液中，纯化可溶性蛋白时不用加尿素。洗杂蛋白时咪唑的浓度一般是20mM。洗脱目的蛋白时咪唑浓度在500mM时能将大部分蛋白都洗脱下来，如果想让蛋白纯度高的话，可以用不同的咪唑浓度，设置成梯度进行洗脱，我们实验室一般是80mM，100mM，20
动态配气法
动态配气是将已知浓度的原料气，以较小的流量，恒定不变地送入气体混合器中，净化过的稀释气体以较大的流量恒定不变地通过混合室，与原料气混合并将其稀释，稀释后的混合气连续不断地从混合室中流出，供给使用。准确测量这两个气流之比就是稀释倍数，混合气的浓度可简单地从这个稀释倍数计算出来，调节气流比可以得到所
咪唑、尿素怎么配
尿素在纯化包涵体时用，一般用8M的尿素加到含有咪唑的磷酸缓冲液中，纯化可溶性蛋白时不用加尿素。洗杂蛋白时咪唑的浓度一般是20mM。洗脱目的蛋白时咪唑浓度在500mM时能将大部分蛋白都洗脱下来，如果想让蛋白纯度高的话，可以用不同的咪唑浓度，设置成梯度进行洗脱，我们实验室一般是80mM，100mM，20
dna胶怎么配
就是琼脂糖凝胶，要是分子量大的DNA就配1%的胶，就是取1g琼脂糖＋100ml的TAE缓冲液，微波炉高火加热至沸腾(沸腾2-3次)，降温到50℃左右时加入EB,混匀后倒入制胶架中，一小时以后就可以使用了。琼脂糖凝胶是以琼脂糖为支持介质制备的凝胶。琼脂糖分为一般琼脂糖和经化学修饰后熔点降低的低熔点琼脂
DTT溶液怎么配
1、1mol/lDDT溶液配制方法:用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液（pH5.2）溶解3.09gDTT，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。 注意：DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。2、SDS-样品缓冲液：SDS100mg,巯基乙醇0.1ml,甘油1ml,溴酚蓝2mg,加入0.
为什么不能用直接原子吸收法测定铝
不能用直接原子吸收法测定铝的原因：由于铝离子与edta配位速度太慢，需要加入过量的edta，并加热煮沸，配位反应才比较完全。缺少直接滴定的指示剂，在酸度不高时，铝离子水解生成一系列多核羟基配合物，它们与edta反应缓慢，配位比不恒定，不利于滴定。所以，常用返滴定法测定铝。
中科大发现基于纳米配位化学的新型广谱光催化制氢技术
太阳能和氢能是公认的清洁能源，有望缓解当前全球范围的能源危机。光催化分解水制氢技术是一种可以直接将太阳辐射能转化为氢能的途径，是极具发展潜力的新能源技术。光催化制氢技术是基于半导体带间跃迁的一种作用机制，其实际应用目前主要受限于催化剂成本和能量转换性能。有机半导体材料通常由自然界丰富的碳、氢、氮