血浆铜蓝蛋白(cp)的临床意义及注意事项
临床意义 1、升高 （1）重症感染炎症、肝炎、骨膜炎、肾盂肾炎、结核病、尘肺等。 （2）恶性肿瘤白血病、恶性淋巴瘤、各种癌。 （3）胆汁瘀滞原发性胆汁瘀滞型肝硬化、肝外阻塞性黄疸、急性肝炎、慢性肝炎、酒精性肝硬化。 （4）甲状腺功能亢进、风湿病、类风湿性关节炎、再生障碍性贫血、心肌梗死、手术后等。 （5）其他急性精神分裂症、震颤性谵妄、高胱氨酸尿症、妊娠、口服避孕药。 2、降低 （1）Wilson病即肝豆状核变性（为最有价值的诊断指标）。 （2）营养不良肾病综合征、吸收不良综合征、蛋白漏出性胃肠症、肾病综合征、低蛋白血症等。 （3）原发性胆汁性肝硬化、原发性胆道闭锁症等。 （4）新生儿、未成熟儿。 结果偏低可能疾病： 肝豆状核变性 、 恶性淋巴瘤 、 吸收不良综合征 、 原发性胆汁性肝硬化。 注意事项 1、宜采空腹抽取静脉血。 2、口服避孕药和妊娠后期，可使铜蓝蛋白测定结果升高。......阅读全文
妊娠相关血浆蛋白A的临床意义及注意事项
临床意义 血清含量高于相应正常孕妇水平的见于双胎妊娠、妊高症、糖尿病孕妇、子痫、各种恶性肿瘤，口服避孕药。 注意事项 用放射免疫法因方法灵敏度高，在妊娠早期即可测出，从孕7周至40周逐渐增高，产后2-3天消失。
生化检测项目铜蓝蛋白介绍
铜蓝蛋白介绍： 铜蓝蛋白又称铜氧化酶，是一种含铜的α2-糖蛋白，分子量约为150kD，电泳位置在α1和α2-球蛋白之间(一般把它划为α2球蛋白)。1分子铜蓝蛋白与8个铜原子结合，血清中约90%的铜原子与铜蓝蛋白结合。一般认为铜蓝蛋白由肝脏合成，一部分由胆道排泄，尿中含量甚微。铜蓝蛋白正常值： 0
什么病需要查铜蓝蛋白
临床上铜蓝蛋白一般是肝豆状核变性的检查项目。肝豆状核变性是罕见的遗传疾病，是常染色体隐性遗传病，它的机制主要是由于铜利用代谢障碍出现的一系列症状。典型的患者可以出现肝硬化、门脉高压、脾大，还可以出现肝外的表现，比如患者会出现中枢神经系统的症状，可能会出现肾脏脏器损害。治疗可以采取重金属祛除剂治疗
铜蓝蛋白的升高有哪些影响？
①重症感染：炎症、肝炎、骨膜炎、肾盂肾炎、结核病、尘肺等。 ②恶性肿瘤：白血病、恶性淋巴瘤、各种癌。 ③胆汁瘀滞：原发性胆汁瘀滞型肝硬化、肝外阻塞性黄疸、急性肝炎、慢性肝炎、酒精性肝硬化。 ④甲状腺功能亢进、风湿病、类风湿性关节炎、再生障碍性贫血、心肌梗死、手术后等。 ⑤其他：急性精神分
铜蓝蛋白的降低有哪些危害？
①Wilson病即肝豆状核变性(为最有价值的诊断指标)。 ②营养不良：肾病综合征、吸收不良综合征、蛋白漏出性胃肠症、肾病综合征、低蛋白血症等。 ③原发性胆汁性肝硬化、原发性胆道闭锁症等。 ④新生儿、未成熟儿。 ⑤见于严重的低蛋白血症,肾病综合征等。 ⑥诊断肝豆状核变性：该病时铜蓝蛋白显
铜蓝蛋白的基本信息介绍
铜蓝蛋白（ceruloplasmin,CER）又称铜氧化酶,是一种含铜的α2糖蛋白,分子量约为12万-16万,不易纯化。为一个单链多肽,每分子含6-7个铜原子,由于含铜而呈蓝色,含糖约10%,末端唾液酸与多肽链连接,具有遗传上的基因多形性。其作用为调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白,有
尿铜蓝蛋白的检查过程
检查过程：与常规尿检一样，使用清洁干燥的容器，以医院提供的一次性尿杯和尿试管为好。取10毫升左右尿液，送到医院的指定的检验窗口，然后用染色法检查。
铜蓝蛋白的重要作用介绍
近年来另一研究结果认为CER起着抗氧化剂的作用。在血循环中CER的抗氧化活力可以防止组织中脂质过氧化物和自由基的生成,特别在炎症时具有重要意义。 CER也属于一种急性时相反应蛋白。 血浆CER在感染、创伤和肿瘤时增加。其最特殊的作用在于协助Wilson病的诊断,即患者血浆CER含量明显下降,
血浆蛋白c活性测定的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：C活性减低。 常见于先天性PC缺陷，根据C活性测定A和PC，抗体可分为Ⅰ型(PC：Ag与PC：A均减低)和Ⅱ型(PC：Ag正常而PC：A减低)。 也有可能患有获得性PC缺陷表现为DIC、肝功能不全、手术后、口服双香豆素抗凝剂、呼吸窘迫综合征等。 需要检查的人群：有软弱
临床化学检查方法介绍尿铜蓝蛋白介绍
尿铜蓝蛋白介绍： Cp是一种含铜的糖蛋白，电泳位于α1-α2球蛋白之间，一般将其归入α1球蛋白区。1分子Cp可和8个铜原子结合，呈蓝色，故称铜蓝蛋白。由肝脏合成，一部分自胆管排泄，尿中含量甚微。Cp分子末端唾液酸与多肽连接，具有遗传上基因的多形性。尿铜蓝蛋白正常值： 0.006-0.040mg/
铜蓝蛋白高是怎么回事
血清铜蓝蛋白水平增高也不一定是疾病所导致的，比如说女性的妊娠期或者口服避孕药，就可以造成血清铜蓝蛋白的升高，当妊娠期结束或者停止服用避孕药，血清铜蓝蛋白会恢复到正常水平。但是临床上很多疾病确实可以引起血清铜蓝蛋白水平的升高，比如说严重的感染、恶性肿瘤、胆汁淤积、免疫系统疾病、结核、尘肺等。而原发
铜蓝蛋白偏低是什么原因
铜蓝蛋白偏低，考虑是以下几种原因导致的：第一种，可能是人体的铜代谢异常导致肝豆状核变性引起的，患者出现吞咽困难、恶心呕吐、腹部膨胀等症状，建议去医院做腹腔镜检查，可以服用青霉胺去铜治疗，平时食用低铜食物。第二种，可能是肝硬化引起的，建议去医院做肝脏B超检查，可以服用葵花护肝片和安络化纤丸，平时注
威尔逊病的发病机制
关于威尔逊病发生机制有以下几个学说： ①该类患者胆汁中与铜结合的正常物质缺陷，可能是鹅脱氧胆酸与牛磺酸结合缺陷，导致胆汁分泌铜功能障碍。不支持这一学说的证据是：该类患者胆汁铜结合蛋白没有质的改变，而且没有证据表明该类患者存在胆酸代谢异常。 ②肝脏铜结合蛋白合成异常，导致蛋白对铜的亲合力增加，
威尔逊病的发病机制
关于威尔逊病发生机制有以下几个学说： ①该类患者胆汁中与铜结合的正常物质缺陷，可能是鹅脱氧胆酸与牛磺酸结合缺陷，导致胆汁分泌铜功能障碍。不支持这一学说的证据是：该类患者胆汁铜结合蛋白没有质的改变，而且没有证据表明该类患者存在胆酸代谢异常。 ②肝脏铜结合蛋白合成异常，导致蛋白对铜的亲合力增加，
临床化学检查方法介绍铜蓝蛋白介绍
铜蓝蛋白介绍： 铜蓝蛋白又称铜氧化酶，是一种含铜的α2-糖蛋白，分子量约为150kD，电泳位置在α1和α2-球蛋白之间(一般把它划为α2球蛋白)。1分子铜蓝蛋白与8个铜原子结合，血清中约90%的铜原子与铜蓝蛋白结合。一般认为铜蓝蛋白由肝脏合成，一部分由胆道排泄，尿中含量甚微。铜蓝蛋白正常值： 0
威尔逊病的病因及发病机制
病因 威尔逊病的基本病因是体内各组织，尤其是肝、脑、肾、角膜等处铜沉积过多，导致组织损害和病变。 威尔逊病系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。 发病机制 关于威尔逊病发生机制有以下几个学说： ①该类患者胆汁中与铜结合
血浆游离血红蛋白测定的注意事项及临床意义
注意事项 1.一切容器避免血红蛋白污染； 2.采血要顺利，器皿要干燥，检测血浆要新鲜，及时分离，防止人为溶血； 3.邻联苯胺溶液具致癌性，检测时要小心，废液要妥善处理，以免污染； 4.双氧水要新鲜配置，浓度要准确。 临床意义 血浆游离血红蛋白的增加是血管内溶血的指征。如果血浆中游离血
血浆正铁血红蛋白的临床意义及注意事项
临床意义 (1) 生理性增加：新生儿，高原居住等。 (2) 病理性增加：真性红细胞增多症，代偿性红细胞增多症。 (3) 减少：各种贫血、白血病、产后、失血后等。 注意事项 HiCN是目前血红蛋白各种测定法中最准确的方法，除HbS、HbC外其他血红蛋白均可转化成HiCN，本文介绍试剂为国
血浆游离血红蛋白测定的注意事项及临床意义
注意事项 1.一切容器避免血红蛋白污染； 2.采血要顺利，器皿要干燥，检测血浆要新鲜，及时分离，防止人为溶血； 3.邻联苯胺溶液具致癌性，检测时要小心，废液要妥善处理，以免污染； 4.双氧水要新鲜配置，浓度要准确。 临床意义 血浆游离血红蛋白的增加是血管内溶血的指征。如果血浆中游离血
威尔逊病的病因及发病机制
病因 威尔逊病的基本病因是体内各组织，尤其是肝、脑、肾、角膜等处铜沉积过多，导致组织损害和病变。 威尔逊病系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。 发病机制 关于威尔逊病发生机制有以下几个学说： ①该类患者胆汁中与铜结合
血浆醛固酮的临床意义及注意事项
临床意义 (1)由于肾上腺皮质的增生、腺瘤或癌变都可引起醛固酮分泌过多，称为原发性醛固酮增多症；充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征、特发型水肿、肾动脉狭窄或缺血以及失盐性肾病或肠病等多可引起血浆醛固酮增多，称为继发性醛固酮增多症。妊娠、大量出汗以及使用女性避孕药和雌激素时也可使醛固酮增高。
血浆蛋白质（二）
一、白蛋白 人血浆白蛋白(albumin)是人血浆含量最多的蛋白质，约45g/L，占血浆总蛋白的60%。肝脏每天合成12g白蛋白，占肝脏分泌蛋白的50%。人血浆白蛋白基因位于第4号染色体上，其初级翻译产物为前白蛋白原(preproalbumin)。在分泌过程中切除信号肽，生成白蛋白原(proa
美蓝试验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：自阴道壁有蓝色液流出者为膀胱阴道瘘。同时可知瘘孔数目及部位。自宫颈口或其裂伤中流出者，可为膀胱宫颈瘘或膀胱子宫瘘。如无蓝色液体流出，则应怀疑为输尿管瘘。此时可拔除导尿管，如蓝色液体迅速从尿道口溢出，进一步检测，排除输尿管阴道瘘，也应想到为压力性尿失禁的可能性。 需要检查的
血浆缬氨酸的临床意义及注意事项
临床意义 增高见于高缬氨酸血症。高缬氨酸血症是由于患者缺乏缬氨酸转氨酶，缬氨酸在体内转化发生障碍，使血液和尿液的缬氨酸浓度特异的增高，本病为常染色体隐性遗传。 患儿出生后不久有剧烈呕吐，发展到重危的酮症酸中毒，出现嗜睡及昏迷，特征为在发作时吐出或从机体散发出像汗脚样的强烈的恶臭。以上症状在出
血浆黏度(PV)的临床意义及注意事项
临床意义 血浆黏度增高见于巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤、球蛋白增多症、高血压病、高脂血症等。 血浆黏度降低见于低蛋白血症、各种贫血、肝病等。 结果偏低可能疾病： 贫血 注意事项 检测前禁止服用抗凝药物，如阿司匹林等。
循环血浆量的临床意义及注意事项
临床意义 (1) 增多：真性红细胞增多症、贫血症、缺氧。 (2) 减少：脱水、继发性红细胞增多症。 注意事项 在手指等部位取的微量血，影响测定结果的因素多，因此，中华医学检验分会建议应尽量取静脉血。血细胞计数结果上下午变化较大，下午偏多，上午较稳定，除急诊外一般以上午取血为宜。
威尔逊病的实验室检查
血清CP及血清铜氧化酶活性测定 是威尔逊病重要的诊断依据。 ①血清铜蓝蛋白测定：威尔逊病患者血清CP＜0.2g/L（正常值0.26～0.36g/L），甚至为零，血清CP值与病情、病程及驱铜疗效无关，不能作为病情监测或疗效观察指标；新生儿血清CP值只有正常人的1/5，以后迅速升高，2～3个月达
威尔逊病的并发症及实验室检查
威尔逊病的并发症 少数威尔逊病患者可出现精神症状。少儿期缓慢进行性食欲不振、轻度黄疸、肝脏肿大和腹水。部分患者有缓慢进行性脾脏肿大，并引致贫血、白细胞及（或）血小板减少等脾功能亢进。 实验室检查 血清CP及血清铜氧化酶活性测定 是威尔逊病重要的诊断依据。 ①血清铜蓝蛋白测定：威尔逊病患
医学“侦查兵”的秘密（69）
近年来，检验医学发展迅速。为了方便体外诊断产业界的同仁们了解和掌握日常检验的中英文名称、正常值参考范围和简要临床意义，我会将每天编辑推送3条相关讯息，以飨读者。 1、α1—酸性糖蛋白含量测定 中文名称：α1—酸性糖蛋白含量测定 英文名称：α1—AG 正常参考值：320—980m
妊娠相关血浆蛋白A的正常值及临床意义
正常值 免疫散扩法：血清 母体