XRD峰位置相同,强度有差异

强度只能说明结晶度的情况,峰的位置是证明晶型的标准,如果峰位置对的上证明是同一种晶型,使用不用的机器同种物质的峰强可能不一样,并且同一台机器如果步长不一样也会出现不同的峰强度,所以不能证明你的强度跟标准谱图的强度关系来判定结晶度的高低,标准谱图一般是经过计算得到的,并不是制备的......阅读全文

XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么

首先要区别是什么物质的XRD图谱,比如单晶、多晶(粉末)等.峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外,如果样品不为纯晶体,而同时存在非晶体

XRD谱图峰窄宽代表什么意思

峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。峰宽:一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响:从仪器角度说,因素为所用X射线的波

XRD谱图峰窄宽代表什么意思

峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。峰宽:一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响:从仪器角度说,因素为所用X射线的波

XRD谱图峰窄宽代表什么意思

峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。峰宽:一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响:从仪器角度说,因素为所用X射线的波

XRD谱图峰窄宽代表什么意思

峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。峰宽:一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响:从仪器角度说,因素为所用X射线的波

XRD谱图峰窄宽代表什么意思

峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。峰宽:一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响:从仪器角度说,因素为所用X射线的波

XRD谱图峰窄宽代表什么意思

XRD图谱峰的面积表示晶体含量,面积越大,晶相含量越高。峰窄说明晶粒大,可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高,表示晶相含量高,跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多,两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多,那么这个材料是A方向择

XRD衍射峰为什么有一定宽度

系统误差+仪器误差共同造成的。系统误差方面:其一完整的X衍射谱包括X特征衍射谱和连续衍射谱,其中特征X谱一般还包括Kα Kβ,对于当前经常使用的滤波片也仅仅是利用其特殊吸收边将大部分连续谱和Kβ吸收掉,故打到样品上的X光并不是完全单色的;其二X射线照射到样品上还会激发产生荧光X射线,在影响背景噪声时

XRD数据怎么确定哪个峰是哪个晶面的

xrd数据怎么确定哪个峰是哪个晶面的?答:分两种情况:1,数据库中,有卡片,参照卡片,对应晶面;2,无卡片(新物质),需要指标化,才能得到相应晶面。计算晶粒大小是用fwhm么?答:是的。但是谢乐公式有局限性(1nm-100nm).可用软件完成!

XRD谱图峰窄宽代表什么意思

峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。峰宽:一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响:从仪器角度说,因素为所用X射线的波

XRD谱图无出峰,是什么原因

这个不能确定是不是非晶态。一方面要看你图像的分辨率。利用谢乐公式算一下现在这个峰对应晶粒的大小。另一方面你要看一下你的样品是不是对X射线有很强的吸收。如果都被吸收了,可能需要您再去侧一下吸收光谱。

XRD谱图峰窄宽代表什么意思

XRD图谱峰的面积表示晶体含量,面积越大,晶相含量越高。峰窄说明晶粒大,可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高,表示晶相含量高,跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多,两峰的高度比“A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多,那么这个材料是A方向择

XRD数据怎么确定哪个峰是哪个晶面的

xrd数据怎么确定哪个峰是哪个晶面的?答:分两种情况:1,数据库中,有卡片,参照卡片,对应晶面;2,无卡片(新物质),需要指标化,才能得到相应晶面。计算晶粒大小是用fwhm么?答:是的。但是谢乐公式有局限性(1nm-100nm).可用软件完成!

XRD衍射峰部分增强部分减弱的可能原因

我是这么想的.在没有过滤入射X射线的情况下,λKα和λKβ是有一定差值的,由布拉格方程2d(HKL)sinθ=λ可知,在相同晶面组(d(HKL)相同)衍射的情况下λKα和λKβ分别对应θKα和θKβ,随着d(HKL)减小则衍射角增加,这时(高角度情况下)θKα和θKβ的差别也就更加显著而体现在衍射图

非晶的XRD为什么是漫散峰

额,晶体是规律的,晶面有固定的方向,就是布拉格方程,XRD图上某个角度对上就会正好反射强烈,就是峰了。非晶不是晶体所以乱七八糟的对不同角度都有点反射,就是漫散射了

怎么用origin得知XRD图的半峰宽

XRD数据改成txt文件之后编辑:只取数据部分,把数据放EXCEL中有两列取第二列——即y轴数据,复制到一个txt文件中。接下来操作如下:第1行:空第2行:10 0.02 10 80 3501(各参数说明:10-XRD扫描起始点,0.02-扫描步长,10-一分钟扫描长度,80-XRD扫描终点,350

XRD谱图峰窄宽代表什么意思

峰高:对多晶来说,峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定,即:若所有晶粒为同方向排列,则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。峰宽:一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响:从仪器角度说,因素为所用X射线的波

在XRD中,峰强比是什么意思

XRD衍射峰是物质各个晶体衍射面对X射线的散射,峰强度反映晶体各个衍射面的晶面情况,强度越高,则沿该衍射面的结晶性越好。所以峰强比实质是反映晶体沿各个方向(如100、010、001)生长情况。

Xrd峰不明显,通过什么转换可以让峰更明显一些

不能,最好重新测试,把步长调小(一般为0.02°,降为0.01°)、速度放慢至少一倍,这样的话,收集到的衍射峰信号才能比较强。

Xrd峰不明显,通过什么转换可以让峰更明显一些

不能,最好重新测试,把步长调小(一般为0.02°,降为0.01°)、速度放慢至少一倍,这样的话,收集到的衍射峰信号才能比较强。

XRD计算时,峰高和峰面积有什么区别

峰高指衍射峰顶点到背景线之间的高度; 峰面积则指峰在背景线以上部分的总面积,也称积分强度.在进行定量计算时,用积分强度(峰面积)更加准确,因为峰宽会受到样品晶粒尺寸大小影响,从而影响到峰高.比方说某一混合物中含有材料A,含量固定,则A的峰面积应当是一样的,但A晶粒尺寸小时由于峰宽化,峰高自然会比晶粒

XRD计算时,峰高和峰面积有什么区别

峰高指衍射峰顶点到背景线之间的高度; 峰面积则指峰在背景线以上部分的总面积,也称积分强度.在进行定量计算时,用积分强度(峰面积)更加准确,因为峰宽会受到样品晶粒尺寸大小影响,从而影响到峰高.比方说某一混合物中含有材料A,含量固定,则A的峰面积应当是一样的,但A晶粒尺寸小时由于峰宽化,峰高自然会比晶粒

XRD计算时,峰高和峰面积有什么区别

峰高指衍射峰顶点到背景线之间的高度; 峰面积则指峰在背景线以上部分的总面积,也称积分强度.在进行定量计算时,用积分强度(峰面积)更加准确,因为峰宽会受到样品晶粒尺寸大小影响,从而影响到峰高.比方说某一混合物中含有材料A,含量固定,则A的峰面积应当是一样的,但A晶粒尺寸小时由于峰宽化,峰高自然会比晶粒

XRD衍射峰为什么有一定宽度呢

系统误差+仪器误差共同造成的。系统误差方面:其一完整的X衍射谱包括X特征衍射谱和连续衍射谱,其中特征X谱一般还包括Kα Kβ,对于当前经常使用的滤波片也仅仅是利用其特殊吸收边将大部分连续谱和Kβ吸收掉,故打到样品上的X光并不是完全单色的;其二X射线照射到样品上还会激发产生荧光X射线,在影响背景噪声时

XRD衍射峰为什么有一定宽度呢

系统误差+仪器误差共同造成的。系统误差方面:其一完整的X衍射谱包括X特征衍射谱和连续衍射谱,其中特征X谱一般还包括Kα Kβ,对于当前经常使用的滤波片也仅仅是利用其特殊吸收边将大部分连续谱和Kβ吸收掉,故打到样品上的X光并不是完全单色的;其二X射线照射到样品上还会激发产生荧光X射线,在影响背景噪声时

XRD计算时,峰高和峰面积有什么区别

峰高指衍射峰顶点到背景线之间的高度; 峰面积则指峰在背景线以上部分的总面积,也称积分强度.在进行定量计算时,用积分强度(峰面积)更加准确,因为峰宽会受到样品晶粒尺寸大小影响,从而影响到峰高.比方说某一混合物中含有材料A,含量固定,则A的峰面积应当是一样的,但A晶粒尺寸小时由于峰宽化,峰高自然会比晶粒

XRD计算时,峰高和峰面积有什么区别

峰高指衍射峰顶点到背景线之间的高度; 峰面积则指峰在背景线以上部分的总面积,也称积分强度.在进行定量计算时,用积分强度(峰面积)更加准确,因为峰宽会受到样品晶粒尺寸大小影响,从而影响到峰高.比方说某一混合物中含有材料A,含量固定,则A的峰面积应当是一样的,但A晶粒尺寸小时由于峰宽化,峰高自然会比晶粒

XRD衍射,没有峰出现,可能的原因是什么

非晶态的材料没有衍射峰,只有晶体才能有衍射峰。

XRD计算时,峰高和峰面积有什么区别

峰高指衍射峰顶点到背景线之间的高度; 峰面积则指峰在背景线以上部分的总面积,也称积分强度.在进行定量计算时,用积分强度(峰面积)更加准确,因为峰宽会受到样品晶粒尺寸大小影响,从而影响到峰高.比方说某一混合物中含有材料A,含量固定,则A的峰面积应当是一样的,但A晶粒尺寸小时由于峰宽化,峰高自然会比晶粒

XRD图谱上衍射峰不明显(或缺失)说明什么

衍射峰位置,多少决定物质的外形,(立方或六方等等),还有晶胞尺寸.(共两个因素)一般来讲,单质元素,小体积.衍射峰就少.正常的.(你可以比对大晶胞和小晶胞的衍射线数量).影响原因:测试角度小了.解决方法:把你的测试角度放大,你就会看到其他衍射线了.